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耐温耐盐型两性高分子聚合物驱油剂的制备方法: 本实发明涉及油藏开发技术领域，尤其涉及一种耐温耐盐型两性高分子聚合物驱油剂的制备方法。本发明提供一种制备耐温耐盐型两性高分子聚合物驱油剂的方法，其分子量在2700～3200万之间，制备得到的两性高分子聚合物驱油剂不但具有...; 成宝琳文新李宁军胡三相

一种有机两性高分子活性激发剂及其制备方法和其在大掺量掺合料水泥基材料中的应用: 本发明公开了一种有机两性高分子激发剂及其制备方法和其在大掺量掺合料水泥基材料体系中的应用。本发明所设计的有机两性高分子活性激发剂，利用电荷吸附分散效应及络合效应对矿物掺合料及水泥均能够有效激发活性，明显改善加大矿物掺合料...; 王浩刘加平张茜于诚余鑫姜骞; 文献传递

基于两性高分子化合物/还原氧化石墨烯的离子传感器被引量：1: 2021年; 将氧化石墨烯(GO)按照特定的质量分数加入去离子水中,将一定比例的两性高分子加入氧化石墨烯溶液中,然后通过涂敷的方式整理到纯棉织物上,还原后得到具有良好柔性的还原氧化石墨烯/两性高分子(amphoteric polymer)棉织物离子传感器(RGO/AP)。两性化合物与石墨烯纳米片充分混合以后,聚均匀的分散到石墨烯片层之间,当不同性质的离子在织物表面传输时,其与两性物质的相互作用强度不同,从而表现出不同的离子传输能力,使石墨烯/两性聚合物改性的织物对不同特性的离子表现出特定的响应能力,并且织物的表面电阻率随离子性质差异而表现出显著的不同。此外,此柔性可穿戴基离子传感器的表面形貌还表现出明显的差异性。RGO/AP为柔性可穿戴离子传感器的应用提供了实验依据,为开发高灵活性的智能离子传感器的设计提供理论基础。; 林洋冯俊玮张焕侠张剑; 关键词：两性高分子石墨烯涂敷棉织物

一种两性高分子絮凝剂联用生物纳米零价铁调理污泥的方法: 本发明公开一种两性高分子絮凝剂联用生物纳米零价铁调理污泥的方法，包括以下步骤：（1）生物纳米零价铁调理污泥：20~30℃下，在污泥中投加新鲜的生物纳米零价铁悬浮液，搅拌，稳定污泥中的重金属；（2）两性高分子絮凝剂P（AM...; 郭波岳秀萍田瑜李赛李美玲; 文献传递

一种环保功能型两性高分子絮凝剂的制备方法: 本发明公开了一种环保功能型两性高分子絮凝剂的制备方法，包括1)备料；2)纸浆粉分散、机械搅拌、超声搅拌、碱化、醚化；3)接枝共聚反应；4)Mannich反应等步骤。本发明制备的环保功能型两性高分子絮凝剂同时带有阳离子和阴...; 李升军楚飞虎李广鹏吴小松; 文献传递

基于生物纳米铁的类芬顿试剂联用两性高分子絮凝剂进行污泥脱水的方法: 本发明公开了一种基于生物纳米铁的类芬顿试剂联用两性高分子絮凝剂进行污泥脱水的方法。该方法包括以下步骤：（1）污泥类芬顿氧化：在城市污水处理厂的污泥中投加生物纳米铁‑H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>的类...; 郭波岳秀萍田瑜李赛李美玲; 文献传递

新型两性高分子污泥脱水剂PADS的合成及其表征被引量：2: 2019年; 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为单体,采用三元自由基水溶液共聚法合成两性污泥脱水剂P(AM-DAC-SMAS),简称为PADS。利用响应面法考察了三元单体配比、引发剂含量、反应温度、反应时间、pH等对PADS合成的影响。结果表明,最佳合成条件为:单体配比n(AM)∶n(DAC+SMAS)=4.00∶1,引发剂质量分数为0.1%,反应时间3h,反应温度40℃,体系pH值为6.5,搅拌速度为150r/min。当PADS的投加量为7mg/g干泥时,污泥达到最佳脱水效果,污泥含水率Wc可由98.56%降为75.05%,污泥比阻SRF由2.98×10^13m/kg降为1.23×10^13m/kg。; 田瑜李赛吕琳郭波; 关键词：污泥脱水

一种有机两性高分子活性激发剂及其制备方法和其在大掺量掺合料水泥基材料中的应用: 本发明公开了一种有机两性高分子激发剂及其制备方法和其在大掺量掺合料水泥基材料体系中的应用。本发明所设计的有机两性高分子活性激发剂，利用电荷吸附分散效应及络合效应对矿物掺合料及水泥均能够有效激发活性，明显改善加大矿物掺合料...; 王浩刘加平张茜于诚余鑫姜骞; 文献传递

基于绿色纳米铁的类芬顿法协同两性高分子污泥脱水剂PADS用于污泥脱水的研究: 近年来，随着城市化进程的不断加快，污水排放量与污泥产量逐年递增。城市污水处理厂污泥一般含水率高达98%以上，体积庞大且含有病原微生物、寄生虫卵及重金属等有毒有害物质。如果处置不当，将会对环境造成二次污染。污泥的无害化、减...; 田瑜; 关键词：污泥脱水

两性高分子表面活性剂CHPDMDHA-g-N,O-CMC制备及其表面活性和乳化性能: 2019年; 在25%NaOH溶液催化下,通过3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵(CHPDMDHA)与N,O-羧甲基壳低聚糖(N,O-CMC)缩合,得到两性高分子表面活性剂3-氯-2-羧丙基二甲基脱氢枫基氯化铁接枝N,O-羧甲基壳低聚糖(CHPDMDHA-g-N,O-CMC);用FT-IR和中1H NMR表征了产物结构,元素分析法确定了产物接枝度(DQ);根据CHPDMDHA-g-N,OCMC水溶液表面张力随浓度的变化,确定了其临界胶束浓度(cmc)及对应的表面张力(γcmc);根据振荡乳化法得到的苯-水体系乳状液稳定时间,研究了 CHPDMDHA-g-N,O-CMCs的乳化能力。结果表明:对于接枝度分别为18.7%、21.5%和23.1%的CHPDMDHA-g-N,O-CMC,其 cmc 值分别为 4.82×10^-4、1.33×10^-4和 7.50×10^-5 mol/L,γcmc分别为 35.1,33.7 和 32.7 mN/m;接枝度为23.1%的CHPDMDHA-g-N,O-CMC,其1.0g/L的水溶液与等体积的苯构成的乳液的稳定时间为195s,其乳液稳定时间都大于蔗糖酯和单甘酯为乳化剂时形成的乳液。; 李漫李漫李漫房桂干; 关键词：接枝改性表面活性乳化性能

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