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用于预防和治疗眼病的中性内肽酶(NEP)及人类可溶性内肽酶(HSEP)的抑制剂: 本发明涉及同时具有中性内肽酶(NEP)和/或人类可溶性内肽酶(hSEP)及内皮素转化酶(ECE)抑制活性的苯并氮杂<Image file="DDA0002611945850000011.GIF" he="74" imgC...; C·特斯基; 文献传递

用于减少器官灌流不足的有害效应的中性内肽酶(NEP)及人类可溶性内肽酶(HSEP)抑制剂: 本发明涉及同时具有中性内肽酶(NEP)和/或人类可溶性内肽酶(hSEP)及内皮素转化酶(ECE)抑制活性的苯并氮杂<Image file="DDA0002611945140000011.GIF" he="74" imgC...; C·特斯基; 文献传递

一种中性内肽酶抑制剂盐晶型及其制备方法: 本发明公开了一种化合物1钙盐的晶型及其制备方法，该化合物1钙盐晶型具有稳定性高、静电效应低、流动性好等特点。; 许文杰韩魁元李松华怀杰植建琼; 文献传递

一种中性内肽酶抑制剂盐优势形态及其制备方法: 一种化合物1钙盐的优势形态，其通过流动性、稳定性、溶解性等方面的优势，达到定量准确性的提高、合成工艺的简化、生产环境的优化、终产品质量的控制等效果。; 许文杰华怀杰李松张贵平; 文献传递

中性内肽酶相互作用蛋白质的功能: 2018年; 目的分析与中性内肽酶(NEP)相互作用的蛋白质的功能。方法利用在线蛋白质间相互作用的数据库PINA2获得与NEP相互作用的蛋白质,并利用基因本体(GO)和KEGG分析这些蛋白质的功能。结果 PINA2数据库显示与NEP相互作用的蛋白质有176个;GO分析显示这些蛋白质分布于细胞内的各个区域,一部分可以分泌出细胞发挥作用,可以与蛋白、核酸及酶类结合,参与细胞内蛋白质定位、多肽和RNA降解、大分子代谢及血管紧张素成熟。KEGG信号通路结果显示NEP相结合蛋白参与帕金森病、阿尔茨海默病等疾病过程,还参与蛋白降解及吞噬过程。结论 NEP及其相互作用蛋白可以通过调节蛋白定位和大分子降解参与帕金森病及阿尔茨海默病的疾病过程,并且一部分可以分泌到细胞外,为帕金森病和阿尔茨海默病的诊断和治疗提供潜在靶点。; 胡春荣杜欣娜李凤君金艺华张虎马利峰; 关键词：中性内肽酶

基于“肾脑相济”理论的电针疗法对痴呆小鼠脑内β-淀粉样蛋白及中性内肽酶表达的影响被引量：20: 2018年; 目的:探讨基于"肾脑相济"理论的电针疗法对快速老化SAMP 8小鼠大脑颞叶皮层β-淀粉样蛋白(Aβ)含量及中性内肽酶(NEP)表达的影响,探讨电针治疗阿尔茨海默病(AD)的可能机制。方法:将8月龄雄性快速老化SAMP 8小鼠随机分为模型组、电针组、美金刚组,每组6只。使用同月龄正常老化SAMR 1小鼠6只作为对照组。电针组电针小鼠"百会""肾俞""太溪"穴,每次15min,每日1次,治疗8周,美金刚组予美金刚灌胃(20mg·kg-1·d-1),连续8周。采用ELISA法、免疫组织化学法、Western blot法观察小鼠大脑颞叶皮层内Aβ含量和NEP的表达水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠大脑颞叶皮层内Aβ1-40和Aβ1-42含量明显增高,NEP表达水平明显下降(P<0.05);与模型组比较,电针组和美金刚组小鼠大脑颞叶皮层内Aβ1-40和Aβ1-42含量明显下降,NEP表达水平明显上升(P<0.05);电针组与美金刚组各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:"肾脑相济"电针疗法对SAMP 8小鼠大脑颞叶皮层中NEP表达有较好的调控作用,能抑制脑内Aβ的生成,从而防治AD。; 王旭王玥于嵩任路; 关键词：电针 Β淀粉样蛋白中性内肽酶大脑皮层

中性内肽酶抑制剂中间体和其制备方法: 公开了生产中性内肽酶(NEP)抑制剂或其前药的中间体，和其制备方法。特定地，所述NEP抑制剂包括γ‑氨基‑δ‑联苯‑α‑甲基烷酸或酸酯主链，如N‑(3‑羧基‑1‑氧代丙基)‑(4S)‑(对苯基苯甲基)‑4‑氨基‑(2R)...; D·胡克周建光李云中库杰; 文献传递

一种血管紧张受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂复合物: 本发明公开了一种血管紧张受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂的复合物，及其制备方法、用途，具体而言，涉及[3‑((1S,3R)‑1‑联苯‑4‑基甲基‑3‑乙氧基羰基‑1‑丁基氨基甲酰基)丙酸‑(S)‑3'‑甲基‑2'‑(戊酰基{...; 王颖黄龙向永哲岑国栋李建国贾建静刘强强刘洋杨海涛董庆; 文献传递

血管紧张素受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂超分子复合体的新晶型: 本发明公开了一种血管紧张素受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂的超分子复合体的新晶型。本发明公开的该超分子复合体的新晶型，其水溶性高、稳定性好。实验表明，其吸湿性和固有溶出程度和速度均优于已有的超分子复合体晶型。; 任国宾齐明辉洪鸣凰刘岩陈景艳; 文献传递

作为NEP(中性内肽酶)抑制剂的取代的联苯丁酰膦酸衍生物: 本发明提供了式I化合物或其可药用盐，其中R1、R2和R3是说明书所定义的。本发明还涉及用于制备本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明进一步提供了本发明...; D·W·巴恩斯S·L·科恩D·F·里格尔; 文献传递

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