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二次 微分 简易 示波 伏安 法 直接测定酒样中半胱氨酸被引量：2 2003年 二次 微分 简易 示波 伏安 图阴极支- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的峰 ,研究了半胱氨酸在此底液中的示波 伏安 行为 ,并据上述示波 特性建立了二次 微分 简易 示波 伏安 法 直接测定酒中半胱氨酸含量的新方法 。校正曲线的线性范围为 3.0× 10 - 6 ～ 5 .0× 10 - 5mol·L- 1,相关系数为 0 .9995 ,检出限为 1× 10 - 6 mol·L- 1,对 1.0×10 - 5mol·L- 1半胱氨酸进行 6次测定的RSD为 1.8%。利用此法 测定了啤酒、黄酒及加饭酒中半胱氨酸的含量 ,样品的回收率分别为 94 .2 %、10 1.6 %和 10 2 .2 %。方法 具有仪器装置简单、经济 ,方法 简便快速。关键词：二次微分简易示波伏安法 酒样 半胱氨酸 示波测定 二次 微分 简易 示波 伏安 法 用于胃舒平片剂中铝的测定2003年 二次 微分 简易 示波 伏安 图上由Cd -芦丁配合物产生的峰高在一定范围内随Al3 + 浓度的增加线性降低 ,据此建立了测定Al3 +的二次 微分 简易 示波 伏安 法 ;线性范围为1.0×10 -6～6.5×10 -4mol/L ,检出限为6.0×10-7 mol/L ;该法 用于胃舒平片剂中铝的测定的相对标准偏差为3.3 %(n=5)。关键词：二次微分简易示波伏安法 胃舒平 片剂 铝 二次 微分 简易 示波 伏安 法 用于大豆甙元及其衍生物清除超氧阴离子自由基的研究2003年 二次 微分 简易 示波 伏安 法 研究了大豆甙元及其衍生物3’-大豆甙元磺酸钠对邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基(O_2^(-·))的清除作用,并计算了两种抗氧化剂对O_2^(-·)清除作用的IC_(50)。试验结果表明,大豆甙元和3’-大豆甙元磺酸钠对O_2^(-·)均有一定的清除作用,清除能力3’-大豆甙元磺酸钠大于大豆甙元,其原因与3’-大豆甙元磺酸钠分子的共轭程度高和分子内氢键的形成有关。与检测自由基的其它方法 相比,该方法 用于某些化学反应检测有其独特的优越性。关键词：二次微分简易示波伏安法 大豆甙元 衍生物 超氧阴离子 自由基 药理作用 二次 微分 简易 示波 伏安 法 用于安乃近测定被引量：4 2002年 示波 特性 ,建立了安乃近的二次 微分 简易 示波 伏安 测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ～ 5.0× 1 0 -5mol·L-1 ,检出限为 2× 1 0 -6 mol·L-1 ,对 3 .0 0 0× 1 0 -5mo1·L-1 安乃近五次测定结果的相对标准偏差为 2 .1 % .本法 具有仪器装置简单、经济 ,方法 简便、快速 。关键词：示波分析 二次微分简易示波伏安法 安乃近 解热镇痛药 二次 微分 简易 示波 伏安 法 用于葛根素测定被引量：3 2002年 二次 微分 简易 示波 伏安 图阴极支-0 .95V ( vs.SCE)产生一灵敏峰的示波 特性 ,建立了二次 微分 简易 示波 伏安 法 测定药品中葛根素含量的新方法 。线性范围为 2 .5× 1 0 - 6～ 3 .5× 1 0 - 5mol/ L,相关系数为 0 .9985,检出限为 1× 1 0 - 6mol/ L,对 9.0× 1 0 - 6mol/ L葛根素进行 5次测定的RSD为 1 .5%。利用该法 测定中药葛根及心可舒片剂中葛根素的回收率分别为 1 0 0 .2 %和 96.9%。关键词：二次微分 葛根素 中药分析 二次 微分 简易 示波 伏安 法 用于青霉素V钾的间接测定被引量：2 2001年 关键词：示波分析 四苯硼钠 青霉素V钾 药物分析 二次 微分 简易 示波 伏安 法 用于葛根素的测定二次 微分 简易 示波 伏安 图阴极支-0.95V产生一灵敏峰的示波 特性,建立了二次 微分 简易 示波 伏安 法 测定药品中葛根素含量的新方法 .校正曲线的线性范围为2.5×10<'-6>～3.5...关键词：示波分析 示波测定 葛根素 文献传递 二次 微分 简易 示波 伏安 法 用于叶酸测定的研究被引量：9 2000年 二次 微分 简易 示波 伏安 法 测定了叶酸片中叶酸含量。通过对校正曲线进行平方处理 ,明显改善了校正曲线的线性关系 ,扩大了测定的线性范围。实验结果表明 :在叶酸浓度为2.0×10-6～4.2×10-5 mol/L范围内 ,校正曲线相关系数从平方处理前的0.9883提高到平方处理后的0.9993 ,检出限为9×10-7 mol/L。样品测定的相对误差为2.0 %,测定的平均回收率为101.2 %。关键词：示波分析 叶酸 抗贫血药 药物分析 β-环糊精用于L-苯丙氨酸的二次 微分 简易 示波 伏安 测定 2007年 二次 微分 简易 示波 伏安 图上-0．38V处产生一可逆峰，阴极支的峰高随L-苯丙氨酸与β-环糊精形成的包结物量的增加而降低。根据β-环糊精的示波 特性，建立了L-苯丙氨酸含量测定的二次 微分 简易 示波 伏安 法 。试验结果表明：β-环糊精在二次 微分 简易 示波 伏安 图上的峰高与L-苯丙氨酸浓度在2．5×10^-6～4．5×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系，相关系数为0．9996，检出限为1．0×10^-6mol·L^-1。对于8．0×10mol·L^-1L-苯丙氨酸5次测定的RSD为3．1％，平均回收率为100．0％。测得β-环糊精与L-苯丙氨酸形成 包结物的包结比为1：1，包结常数为1．9×10^6。关键词：药物分析 Β-环糊精 L-苯丙氨酸 二次 微分 简易 示波 伏安 法 测定酚磺乙胺被引量：9 2005年 示波 图阴极支-0.3V处产生一个灵敏的切口,在一定的浓度范围内其二次 微分 简易 示波 伏安 峰峰高随酚磺乙胺浓度的增大而线性增加,可用于酚磺乙胺片和注射液酚磺乙胺含量的测定.线性范围1.5×10-5～3.4×10-4mol·L-1,回归方程:h(V)=135.6+3.29×106C(mol·L-1),r=0.9921,检出限:6.0×10-6mol·L-1.对3.0×10-5mol·L-1酚磺乙胺5次测定的RSD为2.1%.与高效液相色谱及其他方法 相比,本方法 具有仪器简单、简便快速、无需通氮除氧等特点.关键词：示波分析 示波测定 药物分析 酚磺乙胺
