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益母缩宫颗粒含药血清对人早孕蜕膜腺基质细胞凋亡相关蛋白表达的影响: 目的：研究益母缩宫颗粒含药血清对人早孕蜕膜腺基质细胞增殖和凋亡的影响，同时探讨其可能的作用机制，提供其治疗药流后蜕膜残留出血的理论依据，促进中医中药在临床上的发展。　　方法：制备益母缩宫颗粒含药血清和空白血清，体外培养人...; 陈艳; 关键词：细胞凋亡相关蛋白

益母缩宫颗粒含药血清对人早孕蜕膜腺基质细胞凋亡相关蛋白表达的影响: 2023年; 目的研究益母缩宫颗粒(YMSGG)含药血清对人早孕蜕膜腺基质细胞增殖和凋亡的影响,同时探讨其可能的作用机制。方法制备YMSGG含药血清和空白血清,体外培养人早孕蜕膜腺基质细胞,采用CCK-8法筛选YMSGG含药血清最佳作用浓度和时间用于后续实验。将人早孕蜕膜腺基质细胞分为YMSGG含药血清低、中、高剂量组和空白血清低、中、高剂量组,利用流式细胞术检测YMSGG含药血清对人早孕蜕膜腺基质细胞凋亡的影响;应用实时荧光定量PCR(rt-PCR)法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9,Fas、Fas配体(Fasl)mRNA表达情况;通过Western blot检测人早孕蜕膜腺基质细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Fas、Fasl蛋白表达水平。结果干预12 h,各浓度含药血清组的OD值与空白血清组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预24、48 h,各浓度含药血清组的OD值高于空白血清组,差异有统计学意义(P<0.01);且抑制率随浓度的升高而升高,但48 h药物浓度与抑制率线性关系较24 h好,因此选择48 h作为最佳作用浓度时间。根据48 h药物浓度与抑制率曲线图,计算出IC50为0.155,故选择5%、10%、15%作为后续实验低中高浓度组。5%含药血清凋亡率与5%空白血清凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);10%、15%含药血清凋亡率分别高于10%、15%空白血清凋亡率,差异有统计学意义(P<0.01);且随浓度升高而升高。5%、10%、15%YMSGG含药血清组Bcl-2 mRNA的表达分别低于5%、10%、15%空白血清组,差异有统计学意义(P<0.05);Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Fas、FasL mRNA的表达分别高于5%、10%、15%空白血清组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着YMSGG含药血清浓度的增加,人早孕蜕膜腺基质细胞表达Bax、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Fas、FasL呈一定的浓度依赖性。5%、10%、15%YMSGG含药血清组的Bcl-2蛋白表达分别低于5%、10%、15%空; 陈艳毛惠赵雅; 关键词：FAS配体蜕膜残留

血红素加氧酶基因在五味子乙素降低PM2.5对人早孕胎盘绒毛膜外滋养层细胞毒性中的作用被引量：1: 2023年; 目的探索血红素加氧酶(HO1)基因在五味子乙素(Sch B)降低PM2.5对人早孕胎盘绒毛膜外滋养层细胞(HTR)毒性中的作用。方法以HTR细胞为载体,利用小干扰RNA(siRNA)转染技术、MTS细胞增殖实验、RT-PCR及酶联免疫吸附测定(ELISA)等方法从细胞、基因及蛋白3个层面分析HO1 SiRNA转染前后PM2.5细胞毒性、Sch B对HTR细胞保护率的变化,各组HO1 mRNA和HO1蛋白的表达量变化。结果在细胞层面上,HO1 SiRNA转染后,150μg/ml浓度的PM2.5对HTR细胞增殖的抑制率由转染前的21.97%上升至32.65%,0.25μmol/L、0.5μmol/L、1μmol/L、2μmol/L Sch B组对HTR细胞的保护率由转染前的2.74%、7.91%、10.31%、14.07%分别降至1.17%、4.91%、8.17%、10.85%;在基因表达层面上,HO1 SiRNA转染后,0.25μmol/L、0.5μmol/L、1μmol/L、2μmol/L Sch B组的HO1 mRNA的表达量从转染前是对照组的1.29、1.68、1.97、2.43倍分别降至1.13、1.27、1.46、1.85倍;在蛋白层面上,HO1 SiRNA转染后,0.25μmol/L、0.5μmol/L、1μmol/L、2μmol/L Sch B组的HO1蛋白表达量从转染前是对照组的1.17、1.35、1.69、2.04倍分别降至1.07、1.18、1.35、1.51倍。结论 Sch B可以通过激活HO1基因来降低PM2.5对HTR细胞的毒性作用。; 刘健董渠龙; 关键词：五味子乙素 PM2.5 滋养细胞血红素加氧酶

寿胎丸含药血清对人早孕滋养细胞Notch/Jagged信号通路相关基因表达的影响被引量：1: 2022年; 目的探讨寿胎丸含药血清对人早孕滋养层Notch/Jagged信号通路相关基因的表达的影响,探究寿胎丸维持妊娠的机制。方法体外分离培养的人早孕滋养层细胞,以不同浓度(5%、10%、20%)寿胎丸含药血清干预24h,设置地屈孕酮含药血清为阳性对照组,阴性血清为空白对照组。采用RT-PCR检测Notch/Jagged信号通路相关基因的表达情况。结果与阴性血清组相比,寿胎丸中剂量和高剂量含药血清组Notch1,Notch4,Jagged-1,Jagged-2基因表达明显升高(P<0.05),寿胎丸低剂量含药血清组虽然也有所升高,但是除Jagged1有统计学意义(P<0.05)外,其他三个基因差异没有统计学意义;与空白对照组相比,地屈孕酮中剂量组Notch1,Notch4,Jagged-1,Jagged-2均有一定程度的升高(P<0.05)。结论寿胎丸含药血清可以通过正向调控Notch/Jagged信号通路基因的表达,促进滋养细胞的增殖和活化。; 秦明春贺兰蒙妍妃任可可李婉美李卫红张吉; 关键词：寿胎丸 NOTCH信号通路

人早孕蜕膜基质细胞表达的SGK1对育龄女性外周血Treg/Th17平衡的影响: 2022年; 目的研究蜕膜基质细胞(DSCs)中表达的SGK1对育龄女性外周血淋巴细胞Treg/Th17平衡的影响。方法分离培养正常人早孕DSCs,免疫细胞化学鉴定DSCs,体外分离培养育龄期女性外周血淋巴细胞(PBLC),并分别与各组DSCs共培养。实验分为5组:对照组、共培养组、SGK1激活剂组、SGK1抑制剂组、共刺激组。Western blot检测各组SGK1蛋白表达水平;逆转录聚合酶链(RT-PCR)法检测SGK1 mRNA表达水平;流式细胞术检测各组Treg与Th17细胞亚群比例。结果Western blot和RT-PCR结果显示,SGK1激活剂组SGK1蛋白以及mRNA表达明显高于其余各组(P<0.05);与共培养组相比,SGK1抑制剂组和共刺激组SGK1蛋白和mRNA表达明显降低(P<0.05),且抑制剂组降低更明显(P<0.05)。流式细胞术检测显示,SGK1激活剂组Treg细胞亚群/Th17细胞亚群比例明显高于其余4组(P<0.05);与对照组相比,共培养组Treg细胞比例升高且Treg/Th17比例也明显增加;与共培养组相比,SGK1抑制剂组和共刺激组Treg细胞亚群比例明显降低(P<0.05),且SGK1抑制剂组降低更明显(P<0.05)。结论人早孕DSCs表达的SGK1能够影响外周血淋巴细胞中Treg亚群和Th17亚群的比例。; 刘晴晴刘福民刘小云冯霞林华王风兰; 关键词：SGK1 调节性T细胞辅助性T细胞免疫耐受

双酚A对人早孕绒毛滋养细胞IGF-I及ADAM12表达的影响被引量：1: 2019年; 目的探讨对人早孕绒毛滋养细胞采用不同浓度双酚A(BPA)干扰,对其胰岛素样生长因子I(IGF-I)及解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)表达的影响。方法取海南医学院妇产科门诊人流室一名自然妊娠早孕50 d孕妇的新鲜绒毛组织制备绒毛滋养细胞(孕妇知情同意,并经医院伦理委员会批准),配制4组含不同浓度BPA的培养液(A组:1×10^-4g/L,B组:1×10^-5g/L,C组:1×10^-6g/L,D组:1×10^-7g/L),并设培养基(E组:BPA 0 g/L)为对照组,进行滋养细胞培养,72 h后收取滋养细胞行实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)实验,检测不同浓度BPA条件下IGF-I、ADAM12 mRNA表达量的变化。结果各实验组中ADAM12、IGF-I mRNA的表达受BPA的影响,均有不同程度升高。当BPA浓度为1×10^-5g/L(B组)时,IGF-I mRNA的表达明显升高,是C组的3.18倍(P<0.01),是对照组E组的5.48倍(P<0.01);ADAM12 mRNA的表达量明显上升,是C组的4.19倍(P<0.01),是对照组E组的6.27倍(P<0.01)。结论 BPA对绒毛滋养细胞的IGF-I和ADAM12的mRNA表达有刺激升高的作用。; 张毅陈松陈宏健卢惠周繇马燕琳; 关键词：双酚A 绒毛滋养细胞胰岛素样生长因子I 解整合素-金属蛋白酶12

安胎协定方对离体人早孕绒毛滋养细胞增殖活力及ERK1/2信号通路的影响被引量：5: 2018年; 目的:观察不同浓度的安胎协定方含药血清对离体人早孕绒毛滋养细胞HTR-8细胞增殖活力及ERK1/2信号通路的影响,探究其维持妊娠机制。方法:雌性SD大鼠灌胃制备空白血清和各组含药血清。将HTR-8细胞分为5组:空白对照组,地屈孕酮组,中药高、中、低剂量组(5%、10%、20%含药血清)。MTT法检测24、48、72h的吸光度,表示细胞增殖活力,免疫组化法检测48h细胞EGF、EGRR及ERK1/2表达含量。结果:与空白对照组比较,除中药低剂量组外,其余各组3个时间段的吸光度及48h细胞EGF、EGFR、ERK1/2含量均显著升高(P<0.05);与地屈孕酮组比较,中药低剂量组3个时间段的吸光度及48h细胞EGF、EGFR、ERK1/2含量显著降低(P<0.05);与中药低剂量组比较,中药中、高剂量组3个时间段的吸光度及48h细胞EGF、EGFR、ERK1/2含量显著升高(P<0.05)。结论:安胎协定方可改善绒毛滋养细胞增殖活力,避免增殖过度以维持妊娠,可能是通过适度上调细胞内EGF及EGFR的含量表达,促进ERK1/2磷酸化而实现的。; 段培培薛华容王毅周航夏宛廷曾倩谢佳; 关键词：绒毛滋养细胞细胞增殖活力细胞外信号调节蛋白激酶

基于STAT3信号通路探讨脾肾双补方对离体人早孕绒毛滋养细胞HTR-8的调控: 目的：基于STAT3信号通路探讨脾肾双补方对离体人早孕绒毛滋养细胞HTR-8的调控.方法：选取60只SPF级雌性SD大鼠随机分为中药组、地屈组、空白组灌胃,末次给药1h后行股动脉取血,制备含药血清,分为中药高、中、低剂量...; 王毅汪盛贤李罗翔龚道银邓礼林; 关键词：STAT3信号通路先兆流产

基于STAT3信号通路研究脾肾双补方对离体人早孕绒毛滋养细胞增殖作用的机制: 目的：　　观察脾肾双补方含药血清对离体人早孕绒毛滋养细胞（HTR-8）总数、分裂数、凋亡数及STAT3信号转导通路相关蛋白IL-6、STAT3、VEGF、Survivin表达水平的影响，初步研究脾肾双补方促进人早孕绒毛滋...; 邓礼林; 关键词：绒毛滋养细胞 STAT3信号通路

脾肾双补方经STAT3信号通路对离体人早孕绒毛滋养细胞血管内皮生长因子形成影响研究: 随着自然环境的改变,人们的日常生活、工作条件及身体状况均收到影响,疾病的发生亦相伴而随之增多,育龄期女性在生殖内分泌方面收到的影响则尤为突出.早期先兆流产(Earlythreatenedabortion,ETA)的出现日...; 邓礼林郭珮刘常王洋严莉严诗丝曾倩; 关键词：早期先兆流产早孕绒毛滋养细胞血管内皮生长因子

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