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催化不对称合成被引量：4: 2005年; 19世纪,科学家更多地从原子层次上认识和研究化学。20世纪科学家则更多地从分子层次上认识和研究化学。进入21世纪,化学会在哪些方面取得重大突破?会遇到哪些挑战和难题?什么是未来化学的新生长点?化学在整个科学体系中占有什么地位?这些都是对化学有全局性、战略性指导意义的问题。中国科学院院士徐光宪先生曾说过这样一段耐人寻味的话,“我的专业是化学,我从学化学,教化学,到研究化学已有几十年了,可是现在我却有点搞不清楚化学的定义了。我深深感到科学的发展太快了,需要对本门科学重新认识,重新定位。这是我进入21世纪首先要关注的问题”。在新的世纪如何定位和审视化学,中科院文献情报中心《世界科学前沿发展态势分析》课题组对此进行了探讨。课题组首先选定了化学领域具有代表性的20种期刊,对这些期刊1999—2003年出现的关键词进行了统计分析,确定出了化学领域这几年的热点词,并通过与有关专家进行讨论,进一步整合出了下面13个重要研究方向:催化不对称合成、单分子、多孔材料、分子器件、光子晶体、化学动力学、活性自由基聚合、密度泛函理论、烯烃复分解反应、组合化学、酶催化、超分子化学分子自组装、燃料电池。课题组针对这些研究方向,邀请国内专家学者就这些研究方向的发展趋势进行了分析。; 戴立信金碧辉; 关键词：催化不对称合成化学领域化合物分子酶催化手性

一种镍催化不对称合成二氢呋喃2-(3H)-酮类化合物的方法: 本发明一种镍催化不对称合成二氢呋喃‑2‑(3H)‑酮类化合物的方法，是以γ‑酮酸为原料，在0.1‑6 Mpa，50‑90℃下以氢气作为氢源的有机溶剂环境中加入镍催化剂、配体和路易斯酸进行氢化反应合成得到二氢呋喃‑2‑(3...; 周永云陈景超樊保敏和振秀樊瑞峰孙蔚青张科阳

一种镍催化不对称合成具有三级硅醚结构色满的方法: 本发明公开了一种镍催化不对称合成具有三级硅醚结构色满的方法。所述的色满化合物结构是具有如下通式的化合物或所述化合物的对映体或消旋体：<Image file="DDA0004246703100000011.GIF" he=...; 刘国都张涛

一种稀土催化不对称合成吡啶-2-甲酰基降冰片烯的方法: 本发明提供了一种稀土催化不对称合成吡啶‑2‑甲酰基降冰片烯的方法。以稀土三氟甲磺酸盐为催化剂，以手性吡啶‑2,6‑双噁唑啉和吡啶‑2,6‑双咪唑啉为配体，以环戊二烯和2‑烯酰基吡啶为原料，通过不对称催化Diels‑Ald...; 杨占会魏豪

一种手性2-烷基取代吡咯烷的催化不对称合成方法: 本发明提供了一种手性2‑烷基取代吡咯烷的催化不对称合成方法，属于不对称有机合成技术领域，酰基保护的3‑吡咯啉与烷基碘化物，在镍和手性噁唑啉配体催化下，在碱和硅氢试剂的作用下，有机溶剂中，室温条件下反应得到手性2‑烷基取代...; 荣子强王旭超薛晶

一种手性3-烷基取代吡咯烷的催化不对称合成方法: 本发明提供了一种手性3‑烷基取代吡咯烷的催化不对称合成方法，属于不对称有机合成技术领域，包括以下步骤：酰基保护的3‑吡咯啉与烷基碘化物，在钴和手性噁唑啉配体催化下，在碱和硅氢试剂的作用下，有机溶剂中，零摄氏度下反应得到手...; 荣子强王旭超薛晶

N—N单键阻转异构体的催化不对称合成被引量：3: 2023年; N—N单键广泛存在于天然产物和生物活性化合物中.然而,由于N—N轴不稳定的刻板印象,N—N单键的阻转异构现象长期以来被忽视.事实上,N—N单键两端氮原子上的孤对之间存在排斥相互作用,即电子能垒.该电子能垒会导致N—N单键的旋转受阻,从而产生稳定的N—N阻转异构体.自2021年首次被报道以来,催化不对称合成N—N阻转异构体迅速发展成为一个新兴领域.这些反应包括不对称的N—H键功能化、不对称的去对称化和(杂)芳香烃环的阻转异构选择性从头构建.综述了N—N单键阻转异构体催化不对称合成的最新进展.; 宋亭谕李冉黄利华贾世琨梅光建; 关键词：催化不对称合成

[RuCl(p-cymene)-(S)-BINAP]Cl催化不对称合成反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯: 2023年; 反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯是以RNA聚合酶PB2亚基作为靶点的一类抗流感新药(如匹莫地韦和ZSP1273)的关键手性片段.目前,该片段的市场需求量在数百公斤到吨级级别,与之相对应的多个创新药已经处于临床研究阶段.采用[RuCl(p-cymene)-(S)-BINAP]Cl为催化剂,通过不对称转移氢化的方式一步构建了反式构型3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯,对映选择性最高可达98%ee以上,从而避免了构型翻转及脱保护等工艺过程,具备工业化放大生产的潜质与商业价值.; 周章涛王杨程冰心叶伟平; 关键词：不对称转移氢化

过渡金属催化不对称合成轴手性化合物与芳基--烯烃溴代机制研究: 联芳基轴手性骨架作为众多优势配体的核心骨架,广泛存在于天然产物与药物活性分子中。尽管近年来过渡金属催化构建轴手性的策略得到了快速发展,由于分子结构的多样性以及官能团的兼容性问题,发展新的催化体系十分必要且仍极具挑战。本论...; 郭文静; 关键词：过渡金属催化

铜催化不对称合成螺环吡唑啉酮的反应因素评价研究: 2023年; 利用炔系硝基烯烃和吡唑酮的迈克尔加成/Conia-ene环化反应立体选择性合成手性螺环吡唑啉酮,并对影响反应的因素进行考察,比较了过渡金属、不同骨架的配体、溶剂、温度对反应的影响.结果表明,当以金鸡纳碱和廉价金属铜为催化剂,三氯甲烷为溶剂在-40℃下,反应可以达到97%的产率、大于20:1的dr值和91%的ee值.; 余鑫龙李莉徐利文; 关键词：迈克尔加成反应金鸡纳碱

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