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生物电催化臭氧氧化系统: 本发明公开了生物电催化臭氧氧化系统。具体的，本发明提出了一种生物电化学系统，该生物电化学系统包括：壳体，所述壳体中限定出反应空间；阴极，所述阴极包括可催化产生双氧水的催化剂；臭氧曝气口，所述臭氧曝气口设置在所述壳体上；阳...; 张潇源陈舒宁黄霞梁鹏

膜催化臭氧氧化反应器: 本发明涉及废水处理技术领域，具体公开了一种膜催化臭氧氧化反应器，包括反应器本体(100)，所述反应器本体(100)的侧面上部分别设有废水添加组件(200)和催化剂添加管(300)，所述催化剂添加管(300)内通入的催化剂...; 赵经纬程棋波魏超侯晓峰倪杰

活性炭催化臭氧氧化装置: 本发明涉及废水处理技术领域，具体是涉及活性炭催化臭氧氧化装置，包括有臭氧反应罐；臭氧发生器通过输气管与臭氧反应罐的内部连通，污水池通过第一连通管的第一进液口与臭氧反应罐的内部连通；所述臭氧反应罐的内部设有活性炭；用以引导...; 王强张玉贵

钛酸铁催化臭氧氧化降解水中莠去津: 2024年; 采用一步水热法制备钛酸铁(FeTiO_(3))双金属位材料作为臭氧催化剂,实现水中难降解农药莠去津(ATZ)的有效去除.通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射等方法表征所制备FeTiO_(3)的物理化学特征,FeTiO_(3)为规则的正六边形纳米片,比表面积为18.53 m^(2)·g^(-1).通过催化臭氧氧化降解实验探究水中ATZ的降解性能,在pH=7.0、T=283 K、臭氧浓度3 mg·L^(-1)、催化剂投加量1 g·L^(-1)的条件下反应20 min,ATZ的降解率可达100%.由淬灭实验及电子顺磁共振分析可知,羟基自由基是体系中生成的主要活性氧物种.将FeTiO_(3)催化剂重复使用6次,ATZ降解率均可达98%,且FeTiO_(3)催化活性和结构稳定性基本保持不变.FeTiO_(3)催化剂可在臭氧催化氧化体系中表现出高效的难降解污染物去除效能、结构稳定特征和易分离性能.; 李佳艺何银宁陈怡沈星汪达宋爽马军; 关键词：臭氧催化氧化莠去津

CeFeMn@ZSM-5催化臭氧氧化苯酚废水被引量：2: 2024年; 采用等体积浸渍法制备新型CeFeMn@ZSM-5复合催化剂。以模拟苯酚废水COD去除率为主要考察指标,通过单因素条件实验,考察并确定催化降解苯酚废水较适宜的工艺条件为:活性组分负载量10%、废水初始pH=7,催化剂投加量6 g·L^(-1)。此条件下反应30 min,苯酚废水的COD去除率可达71.03%。催化剂重复使用实验结果显示,所制备的复合催化剂具有较高的稳定性和可重复使用性。; 王上海杨保俊金耀宗王琦王百年; 关键词：ZSM-5 浸渍法催化剂催化臭氧氧化苯酚废水

Mn-Fe-Ce/GAC催化臭氧氧化苯胺废水: 2024年; 以颗粒活性炭为载体,在其上负载锰铁铈多金属氧化物,采用浸渍煅烧法制备了Mn-Fe-Ce/GAC催化剂。通过SEM、XRD、XPS、BET对催化剂结构进行表征,结果表明金属在催化剂表面均匀分散。研究了不同因素对催化臭氧氧化降解DOC和TN效果的影响,并且探究了催化剂的重复利用及稳定性。在臭氧投加量为1.9 mg/(L·min),废水初始pH为6.3,进水苯胺浓度为19.89 mg/L的条件下,反应150 min后,DOC和TN去除率分别达到88.88%和86.73%,催化剂处理效果良好,且重复使用5次后,DOC和TN去除率仍保持在75%和70%以上,其重复使用性能稳定。; 姚海倩郭新超符峰满杨好郭祥张方红; 关键词：催化臭氧氧化苯胺废水

一种催化臭氧氧化-硝化-反硝化组合处理工艺: 本发明公开一种催化臭氧氧化‑硝化‑反硝化组合处理工艺，包括：催化臭氧氧化工艺段、好氧硝化工艺段、缺氧反硝化工艺段；所述催化臭氧氧化工艺段将废水中一部分难降解含氮有机物直接转化为氨氮、硝氮、氮气；废水中另一部分难降解含氮有...; 徐晓晨李妍陈捷刘文杰姜曼王博文

不同晶型TiO_(2)催化臭氧氧化的性能研究: 2024年; 采用溶胶-凝胶法,利用不同温度热处理制备不同晶体结构的TiO_(2)。以苯酚为目标污染物,研究了其催化臭氧氧化性能。结果表明,当催化剂质量相同时,锐钛矿型TiO_(2)因比表面积最大、表面羟基数量最多表现出最佳的臭氧催化活性;当对催化剂的表面积进行归一化时,表面羟基密度及活性氧含量随着TiO_(2)中金红石型含量的增大而增加,这表明金红石型的暴露面具有比锐钛矿型更高的内在活性。; 李连鑫张润泽刘志鹏钟莲李世迁; 关键词：金红石型锐钛矿型催化臭氧氧化苯酚

类水滑石衍生物催化臭氧氧化甲苯综合实验设计: 2024年; 为提升本科生实验教学水平,基于化学前沿成果服务于大气污染治理的理念,设计了类水滑石衍生物催化剂催化臭氧氧化VOCs中具有代表性的苯系污染物甲苯的综合实验。学生自主设计实验方案,采用不同制备方法结合高温煅烧技术制备类水滑石衍生物催化剂,并对其进行X射线衍射XRD、扫描电子显微镜SEM、比表面积检测方法BET、H2程序升温还原H2-TPR、NH3程序升温脱附NH3-TPD、电子顺磁共振EPR等结构和理化性质表征。实验帮助学生理解材料化学在环保领域的实际应用,教会学生使用仪器分析手段解密构效关系,培养学生“宏微结合”的创新思维,也为科研课堂的开展提供了新思路。; 孙也孙也蒋炘鑫李海丹洪威朱天乐; 关键词：催化臭氧氧化甲苯类水滑石

催化臭氧氧化深度处理石化废水的工业化应用研究: 2024年; 选用硅基负载铁、硅铝基负载铈、硅基负载铁锰3种商用臭氧催化剂(分别记作硅基、硅铝基、硅碳催化剂),对比其催化臭氧氧化深度处理石化废水的效果,选出催化活性较高且金属浸出量最少的催化剂,从而实现臭氧催化剂的工业化应用。首先通过催化剂表征和吸附实验发现,硅铝基催化剂表面有较多的沟壑,其比表面积较大,吸附能力较强,且使用后比表面积和抗压强度会增加;而硅基催化剂不具备研究价值。其次采用两种商用臭氧催化剂处理石化废水二级出水,结果表明,硅铝基催化剂催化臭氧氧化可以去除24%的TOC和36%的COD,满足工业化应用要求且优于硅碳催化剂。最后研究发现,硅铝基催化剂和硅碳催化剂在第一次使用后会有大量的金属浸出,在使用5次后硅铝基催化剂的金属浸出量趋于0,且其可以保持催化活性达10次;而硅碳催化剂在使用8次后,其催化效果已劣于单独臭氧。综合对比可知,硅铝基催化剂可以达到深度处理石化废水的工业化应用要求。; 石硕王乔王翼潇周珉张海涛袁佩青; 关键词：石化废水催化臭氧氧化深度处理

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