公共文化服务平台

搜索到69篇“ 先天性视盘小凹“的相关文章

先天性视盘小凹的临床研究进展: 2024年; 先天性视盘小凹(ODP)属于少见的先天性视盘发育异常的一类,主要表现为视盘颞侧的灰白色椭圆形凹陷。ODP一般没有明显的临床症状,但累及视盘小凹黄斑病变(ODP-M)时,可导致视力下降等。目前其发病机制仍未完全明确,因此在此病的治疗方式上也无统一共识。本文就ODP及ODP-M的发生机制、诊断、治疗方法等方面作一综述。; 李璟王晶; 关键词：玻璃体切除术

伴有早产史的鼻侧先天性视盘小凹一例: 2022年; 视盘小凹多位于视盘颞下方。此例有早产史11岁女孩就诊时发现双眼视盘小凹,其中左眼小凹位于视盘鼻侧并伴鼻侧轻度浆液性视网膜脱离。本例视盘小凹与早产史的关联有待进一步证实。; 崔雪皓李筱荣; 关键词：浆液性视网膜脱离双眼轻度

先天性视盘小凹的诊疗现状: 2021年; 先天性视盘小凹是一种十分罕见的视盘发育异常。一般无明显症状,待并发黄斑病变而出现明显视力下降时才被发现。常规检查手段存在一定的局限性。近年来逐渐兴起的频域深度增强相干光断层扫描OCT(EDI-SD OCT)及扫频源OCT(SSCOT),在扫描深度、广度及成像清晰度上均有显著改进,便于观察视盘小凹以及合并黄斑病变的细节,以及监测术后效果。先天性视盘小凹引起的黄斑病变,目前手术治疗方式主要包括激光光凝、气体填充、巩膜扣带术、玻璃体切除术、激光光凝,玻璃体切除术联合自体内界膜剥离、以及翻转填塞等。本文就先天性视盘小凹及其并发症黄斑病变的发病机制、临床表现、诊断方法、手术方法以及预后因素加以综述。; 任芳芳金学民

先天性视盘小凹的多模影像学特征分析被引量：1: 2021年; 目的通过多模影像学对先天性视盘小凹(ODPs)的特征进行全方位分析。方法采用横断面研究方法,收集2009年1月至2020年1月于河北医科大学第二医院眼病中心确诊为先天性ODPs的患者38例38眼,对其眼底照相、频域光相干断层扫描(SD-OCT)、红外成像、眼底自发荧光、荧光素眼底血管造影(FFA)及吲哚菁绿血管造影(ICGA)的影像学结果进行总结分析。结果眼底照相检查结果显示,38例先天性ODPs患者中32眼ODPs位于视盘颞侧或颞下方,4眼位于颞上方,2眼位于视盘中心,为圆形或类圆形灰白色凹陷;29例视盘小凹黄斑病变(ODP-M)患者乳斑间可见边界清或不清的暗红色隆起。SD-OCT检查显示,所有先天性ODPs患者病变区域筛板结构不完整,为无组织反射的暗区,裂隙通向视神经深部;所有ODP-M患者的外核层均存在液体,其中27眼内核层存在液体,13眼神经节细胞层存在液体,4眼内界膜下存在液体;所有ODP-M患者中21眼存在外层视网膜劈裂,27眼存在神经上皮脱离;在伴有神经上皮脱离的患者中,18眼神经上皮下可见点状高反射信号且椭圆体带反射信号减弱或缺失。红外成像显示,先天性ODPs患者视盘颞侧均存在圆形或类圆形低反射区域,ODP-M患者病变部位呈现低反射区域。眼底自发荧光检查显示,27例ODP-M患眼后极部存在与病变范围一致的低荧光区域,其中18眼低荧光区域中心存在颗粒状或片状高荧光区。FFA示,所有先天性ODPs患者ODPs凹陷部位的动脉期造影均呈现局限性低荧光状态,静脉期可见荧光素染料沿视盘颞侧外渗,造影晚期在视盘颞侧边缘形成边界不清的强荧光弧;27例伴有神经上皮脱离的ODP-M患者造影晚期在黄斑病变区域呈高荧光,未见视盘颞侧渗漏的荧光素钠向黄斑区移动。ICGA显示,所有先天性ODPs患者ODPs凹陷部位呈现局限性低荧光区;伴有神经上皮脱离的27例ODP-M患眼病变区呈高荧光状态。�; 乔芯蕊周娜磊马景学史俊芳戴丽刘影李镱航史金鑫安建斌; 关键词：荧光素眼底血管造影

先天性视盘小凹合并黄斑病变的研究现状及进展被引量：1: 2021年; 先天性视盘小凹(ODP)是一种罕见的先天性视盘发育异常疾病,主要表现为视盘颞侧孤立的圆形或椭圆形小凹陷。视盘小凹黄斑病变(ODP-M)是ODP最严重的并发症,是引起视力下降的重要原因。其特征在于黄斑区视网膜内和视网膜下液体的集聚,表现为视网膜劈裂或黄斑部浆液性视网膜脱离。目前,针对ODP-M有多种治疗方式,包括保守治疗及手术治疗。视盘小凹合并黄斑病变患病率低且确切发病机制尚未被完全阐明,因此在ODP-M的最佳治疗方面尚未形成统一的治疗指南。了解该病的发病机制、临床特征及现有治疗手段对认识该疾病并提高诊疗水平有重要意义。; 卢聪黄子旭李晓丽李苗宋宗明; 关键词：先天性视盘小凹黄斑病变手术治疗

先天性视盘小凹合并黄斑劈裂1例: 2020年; 视盘小凹是一种很少见的先天性视神经发育异常。视盘小凹所并发的黄斑病变包括黄斑区视网膜劈裂和视网膜脱离,均是造成患者视力下降的重要原因。关于视盘小凹合并黄斑下积液的来源众说纷纭,主要有3种学说:液化的玻璃体、脑脊液外漏及小凹底部血管的渗漏。本文主要报告中国人民解放军中部战区总医院收治的1名35岁的右眼先天性视盘小凹伴黄斑劈裂的女性患者,手术时行气液交换,观察有液体自小凹处源源不断涌出的现象,将引流液进一步行生化分析,发现与脑脊液成分相似。因此推测视盘小凹合并黄斑下积液来源于脑脊液。; 晏颖高铖苑刘然陈晓; 关键词：先天性黄斑劈裂视网膜下液病例讨论

激光光凝及其联合玻璃体切割手术治疗先天性视盘小凹合并浆液性黄斑脱离:光相干断层扫描可见"堤坝样"改变是关键被引量：4: 2019年; 目的初步探寻先天性视盘小凹(ODP)合并浆液性黄斑脱离患眼激光光凝及其联合玻璃体切割手术(PPV)治疗的成功标志。方法回顾性病例分析。2003年至2018年于中山眼科中心眼底病中心检查确诊的先天性ODP合并浆液性黄斑脱离患者12例12只眼纳入研究。其中,男性2例2只眼,女性8例8只眼。平均年龄30.17岁。患眼均行视网膜激光光凝和(或)PPV联合眼内光凝治疗。采用德国Heidelberg公司Spectralis OCT仪的跟踪模式对视盘、黄斑进行跟踪扫描。"堤坝样"改变为治疗后OCT图像上视盘小凹与黄斑之间通道上形成视网膜脉络膜瘢痕。根据视盘旁有无"堤坝样"改变,将患眼分为有"堤坝样"改变组(A组)、未见"堤坝样"改变组(B组),分别为10例10只眼和2例2只眼。A组10只眼,BCVA 0.03~0.6。单纯光凝治疗1只眼,PPV联合眼内光凝治疗9只眼。B组2只眼BCVA均为0.1。均行PPV联合眼内光凝治疗。治疗后随访6~174个月;治疗后1、3、6、12、18、24个月采用治疗前相同设备和方法行相关检查。观察患眼BCVA变化以及视网膜下液(SRF)吸收、视网膜脉络膜"堤坝样"形成情况。结果末次随访时,A组10只眼BCVA 0.4~1.0,其中0.4、0.5、0.6、0.8、1.0分别为1、3、2、3、1只眼。PPV联合眼内光凝治疗的9只眼,SRF完全吸收;单纯光凝治疗的1只眼,SRF少量存留。B组2只眼BCVA分别为0.03、0.3;SRF均未吸收。结论视网膜激光光凝治疗后视盘旁形成的"堤坝样"改变,能促进SRF吸收、提高BCVA;可作为治疗后成功标志。; 黄莉吕璨璨李军吕林; 关键词：激光凝固术

多次玻璃体腔C3F8填充治疗先天性视盘小凹合并视网膜劈裂症一例被引量：1: 2018年; 患者女，41岁。因右眼视力下降伴视物变形1周于2016年3月16日来我院就诊。既往于2009年2月6日㈥右眼视力下降1个月在外院首次确诊为先天性不典型性视盘小凹继发视网膜劈裂症；并分别于2009年2月10日、3月25日表面麻醉下行有眼眼内C3F8（66％）0．8ml填充治疗，手术巾放前房液0．1m1，手术后1周视盘小凹及后极部血管弓内侧行有眼视网膜激光光凝治疗。; 肖红苹刘丽敏张晓明孟晶; 关键词：视网膜劈裂症

先天性视盘小凹合并开角型青光眼一例: 2016年; 患者男，65岁。因“双眼胀痛，视物模糊4年，加重2月”于2015年4月8日到我院眼科就诊。专科检查：视力：右眼0，8（矫正不能提高），左眼0.35（矫正不能提高）。; 袁晨刘小燕李小静谢学军; 关键词：先天性视盘小凹开角型青光眼视物模糊专科检查眼胀痛

频域光学相干断层扫描技术在先天性视盘小凹合并黄斑病变发病机制研究中的运用被引量：5: 2016年; 目的采用频域光学相干断层扫描技术(special domain optical coherence tomography,SD-OCT)对先天性视盘小凹合并黄斑病变的发病机制进行探讨。方法回顾分析我院眼科2013年1月至2016年1月所诊治的先天性视盘小凹患者18例(18眼),对其SD-OCT结果进行分析总结。结果 18例患者中SD-OCT视盘处扫描均可见视盘小凹玻璃体条索牵拉,玻璃体牵拉可位于小凹的边缘或小凹的内部;视网膜神经上皮层脱离腔或劈裂腔存在与小凹相通的间隙和空间,这一间隙延伸至筛板以下区域,所有患者筛板结构不完整。同时所有患者均未见视网膜神经上皮层脱离腔或劈裂腔存在与玻璃体相通的间隙和空间。结论先天性视盘小凹并不是单一发病因素所引发,而是由于先天解剖异常加上玻璃体交界面上病理生理改变所导致。; 黎铧李娟娟; 关键词：先天性视盘小凹光学相干断层扫描黄斑病变

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈