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一例鹦鹉肺炎克雷伯菌感染的诊断报告: 2025年; 山东省某养殖场饲养的12日龄鹦鹉出现呼吸困难、鼻腔内充满干酪样分泌物等症状,采集死亡鹦鹉的鼻腔内分泌物和肺脏组织分离细菌,通过生化试验、16S rDNA测序和系统进化树分析,初步证实该病由肺炎克雷伯菌肺炎亚种所致。药物敏感性试验结果显示,该分离菌对大部分药物耐受,仅对氟苯尼考、氧氟沙星等药物高度敏感,对多粘菌素B、阿米卡星等药物中度敏感。本研究为鹦鹉肺炎克雷伯菌感染的临床诊治提供了理论依据和参考。; 黄涛刘金凤林仲寅鞠艳姜亦飞赵巧雅马秀丽; 关键词：鹦鹉肺炎克雷伯菌药敏试验

奶牛肺炎克雷伯菌性乳房炎的研究进展: 2025年; 乳房炎是制约世界乳业发展的主要奶牛疾病之一,通常由传染性或环境性病原菌感染所致。在引起奶牛乳房炎的所有细菌性病原体中,肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)感染造成的牛奶损失比较大,患牛临床症状也比较严重。本文通过对奶牛肺炎克雷伯菌性乳房炎的临床症状、病原学、流行病学、致病机制、预防措施和治疗方法等进行综述,为现代奶牛场肺炎克雷伯菌性乳房炎的防控提供理论依据和实践经验,促进乳业健康发展。; 孙佳宁吴文学; 关键词：肺炎克雷伯菌奶牛乳房炎致病机制

一种高毒力耐药肺炎克雷伯菌的检测方法: 本发明公开了一种高毒力耐药肺炎克雷伯菌的检测方法，所述方法包括制备刀豆蛋白A‑磁性纳米粒子复合物；使用所述刀豆蛋白A‑磁性纳米粒子复合物富集肺炎克雷伯菌；将所述目标溶液投入所述RPA反应体系中扩增肺炎克雷伯菌核酸；将所述...; 刘洋魏丹丹范琳萍施博雯张伟向天新孔蕴源李叶朱雨辰李欣唐楠

痰液中肺炎克雷伯菌的检测与药敏分析: 2025年; 目的:研究旨在探讨痰液样本中肺炎克雷伯菌的检测方法及其药物敏感性特征,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:2022年6月至2023年6月的一年间,对送检至上海迪安医学实验室的21388份痰液样本进行了回顾性分析。采用常规细菌培养、鉴定技术及自动化仪器完成这批样本的鉴定工作,鉴别样本中是否存在肺炎克雷伯菌。运用AUTOF MS800全自动微生物质谱仪、VITEK 2梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析仪,确认了2016个肺炎克雷伯菌感染病例,并对它们的抗生素敏感性及耐药性进行了分析。结果:研究结果显示,在所有确诊的2016例样本中,筛选1988株肺炎克雷伯菌对于诸如氨苄西林、头孢唑林、头孢曲松、环丙沙星、氨曲南、氨苄西林/舒巴坦、头孢他啶及左氧氟沙星等常用抗生素,展现出超过80%的较高耐药性。结论:结合药敏试验结果分析,肺炎克雷伯菌对临床常用的抗菌药物表现出较高的耐药性,相对而言阿米卡星的敏感性较高。; 杨慧娟胡娜苏良香; 关键词：痰液肺炎克雷伯菌药物敏感性耐药分析

高毒力肺炎克雷伯菌携带质粒泛基因组分析: 2025年; 目的以全球高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)携带的质粒为研究对象,从质粒泛基因组、泛耐药基因、泛毒力基因及泛复制子等多个方面分析其特征及随时间演化趋势,从而为理解质粒遗传多样性、耐药基因、毒力基因等演化提供更全面的认识。方法从美国国家生物技术信息中心数据库2136株携带质粒的hvKP基因组完成图中筛选出524株菌株携带的1738个高毒力质粒,通过分析泛基因组、泛耐药基因、泛毒力基因等构成及功能,绘制泛基因组、新基因大小随质粒分离时间增长曲线,揭示质粒泛基因组的多样性及演化规律。结果hvKP携带质粒的同源基因、同源耐药基因、同源毒力基因及复制子分别为12906、149、107和89个。新基因、新耐药基因及新复制子数目随质粒数目增加的拟合曲线呈现开放状态,而新毒力基因呈闭合状态。新耐药基因在2018-2019年出现明显增加,2021-2023年新增耐药基因中除了对氨基糖苷类耐药的基因外,主要为碳青霉烯类耐药的新亚型基因。结论hvKP携带质粒的泛基因组具有高度多样性,质粒泛基因、泛耐药基因、泛复制子类型呈逐渐增加状态,而泛毒力基因呈稳定状态;新耐药基因在特定年份的增加及2021-2023年碳青霉烯类新耐药基因亚型的出现提示应加强耐药监测和防控工作,并特别关注碳青霉烯类抗生素的耐药。; 吴鑫淼李臻鹏黄佳王瑜昊卢昕阚飙赵俊岭; 关键词：肺炎克雷伯菌耐药基因毒力基因复制子

肺炎克雷伯菌毒力因子与耐药机制及其相互影响: 2025年; 肺炎克雷伯菌是一种革兰阴性病原体,常见于社区和医院感染,可引发肺炎、眼内炎和肝脓肿。肺炎克雷伯菌可分为经典型和高毒力型。高毒力肺炎克雷伯菌具有更多种类和数量的毒力因子,能够造成更严重的伤害。最初认为高毒力肺炎克雷伯菌对抗菌药物的治疗较为敏感,但随着抗生素时代的到来,滥用抗生素导致肺炎克雷伯菌出现了耐药性,给临床治疗带来了巨大挑战。细菌获得耐药性通常包括以下两种途径:耐药基因决定簇的水平转移和自身耐药相关基因的突变/缺失。这种获得耐药性的途径通常伴随细菌致病性的变化。本综述主要介绍肺炎克雷伯菌的毒力因子和耐药机制,并综合探讨两者之间的相互影响,为肺炎克雷伯菌的防治提供理论依据和思路。; 聂子涵肖丽生赵西林牛建军; 关键词：肺炎克雷伯菌毒力因子耐药机制致病机理

一种检测肺炎克雷伯菌的SLAMP引物组和试剂盒: 本申请提出了一种检测肺炎克雷伯菌的SLAMP引物组和试剂盒，涉及生物检测技术领域。所述SLAMP引物组为针对肺炎克雷伯菌的保守区片段扩增的引物组，即KP‑SF/KP‑SR；其中，KP‑SF的核苷酸序列如SEQ ID NO...; 郑丁铖毛瑞张艳丽

林麝源肺炎克雷伯菌耐药性及毒力基因分析: 2025年; [目的]对广东地区某规模化林麝养殖场易导致成年林麝肺炎等疾病的肺炎克雷伯菌进行耐药性及毒力基因分析,为有效防控由肺炎克雷伯菌引发的疾病提供参考依据。[方法]采集广东某林麝场成年林麝粪便共81份,采用细菌分离培养、形态学观察、生化分析和PCR扩增16S rRNA和溶血酵素基因的方法分离纯化肺炎克雷伯菌。通过血清型鉴定、药敏试验和PCR扩增耐药基因和毒力基因等方法研究分离菌株特性。[结果]分离菌在麦康凯平板上形成粉红色、光滑、湿润的单菌落;革兰染色镜检显示,菌体呈红色的短杆状,可判断为革兰阴性杆菌。通过生化试验选取与肺炎克雷伯菌生化特性一致的菌株进行PCR扩增。16S rRNA基因PCR扩增结果显示,获得大小约为1 542 bp的条带。共33株分离株与GenBank数据库肺炎克雷伯菌16S rRNA基因核苷酸序列相似性>98%,且特异性基因khe检测为阳性,即本研究从81份样品中成功分离鉴定出33株肺炎克雷伯菌。血清型检测结果显示,分离株中优势血清型是K57。药敏试验结果显示,分离株对青霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、氯霉素类、喹诺酮类、单环β-内酰胺类药物均有不同程度的耐药性;对头孢菌素类和碳青霉烯类药物敏感。检测的12种耐药基因中,bla_(SHV)和oqxA基因检出率均为96.97%;aac(6′)-Ⅰb-cr、rmtB、tetA、tetM、sul1、sul2、oqxB和floR基因检出率分别为57.58%、51.52%、78.79%、84.85%、72.73%、66.67%、87.88%和51.52%;未检测出bla_(KPC)和bla_(NDM)基因。检测的9种毒力基因中,wabG、uge、mrkD、entB和ureA基因检出率较高,分别为90.91%、96.97%、96.97%、100%和100%;aerobactin和allS基因检出率较低,分别为6.06%和18.18%;未检出ybtA基因。[结论]本研究成功分离鉴定出33株林麝源肺炎克雷伯菌,优势血清型是K57,存在多重耐药情况,耐药基因和毒力基因携带率高。本研究结果可为林麝; 廖慧群赵美曾国辉苏仁伟邓衔柏; 关键词：林麝肺炎克雷伯菌耐药性毒力基因

273株肺炎克雷伯菌的分布情况及耐药现状分析: 2025年; 目的分析连云港某医院临床分离的肺炎克雷伯菌的检出情况、临床分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法回顾性分析2020年1月~12月某院临床标本中分离的273株肺炎克雷伯菌的科室分布、标本来源分布及对临床常用抗菌药物的耐药情况。结果临床检出肺炎克雷伯菌菌株共273株,检出率居前三的科室分别为重症医学科(54株)、呼吸内科(50株)、神经内科(31株),分别占19.8%、18.3%、11.4%。标本来源以痰液、尿液、全血、创面分泌物为主,分别占65.6%、14.7%、6.6%、5.5%。药敏实验结果:肺炎克雷伯菌对头孢唑林、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松、复方新诺明耐药率较高,分别为40.0%、39.6%、34.4%、32.2%,对亚胺培南、妥布霉素、阿米卡星耐药率较低,分别为12.8%、12.5%、9.5%。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌检出率为20.9%。结论某院肺炎克雷伯菌整体耐药情况较为严峻,应加强院内防控管理以及医护人员的培训,减少耐药菌的产生。; 金泰宇汪灿; 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性药敏试验

深入理解日趋威胁严重的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌: 2025年; 耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)是对公共卫生构成最大威胁的病原细菌之一[1].由于KPC(Klebsiella pneumoniae carbapenemase,肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶),尤其是KPC-2和KPC-3的广泛传播,导致CRKP也是最为流行的耐碳青霉烯病原菌(carbapenem-resistant organism,CRO).; 李力强曲久鑫; 关键词：公共卫生病原细菌

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