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携带β-内酰胺酶类编码基因和药敏性检测参考菌株的研制: 抗生素的广泛使用导致沙门氏菌的耐药问题日趋严重,给人类和动物健康带来极大威胁。长期以来,大量学者以及政府部门对食源性沙门氏菌的药敏性、耐药菌株携带的编码基因做了广泛的调查和监测,然而仍缺乏在耐药基因检测中用作参比的标准样...; 黄巾凌; 关键词：沙门氏菌耐药性; 文献传递

氯消毒对产ESBLs菌β-内酰胺酶类抗性基因接合转移的抑制作用被引量：2: 2021年; 以产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠杆菌T413和NK5449分别作为供体菌和受体菌进行接合试验,研究氯消毒处理供体菌对β-内酰胺酶类抗性基因接合转移的抑制作用.结果表明,供体菌质粒上的blaCTX-M和blaTEM基因可接合转移至受体菌,接合转移频率为6.57×10^(-2).当氯消毒接触时间为30min,有效氯浓度在0.25~1.5mg/L时,接合转移频率未出现数量级的降低,而有效氯浓度为2mg/L时,接合转移频率则骤降至2.02×10^(-5).在CT值为60(mg·min)/L的各种组合中,4mg/L×15min对接合转移的抑制效果最佳.氯消毒后的供体菌数量与接合转移频率呈正相关.经高剂量氯消毒后的供体菌具有较高的再生长率,但接合转移频率却很低.高剂量氯消毒会损伤供体菌菌体结构和功能,使胞外分泌物减少,阻碍质粒传递.; 张崇淼牛治瑶王真李永强梁杰; 关键词：氯消毒超广谱Β-内酰胺酶质粒介导

应用β-内酰胺酶类去除抗生素污染的方法探索: 2020年; β-内酰胺类抗生素的广泛使用在水体中造成了严重的残留问题。为了寻找到清除水体中β-内酰胺类抗生素残留的方法,文章实验比较了包埋法、交联法固定β-内酰胺酶对β-内酰胺类抗生素的清除效果,发现交联法固定的β-内酰胺酶类对抗生素去除效果优于包埋法。基于抗生素对大肠杆菌抑制效果的实验,发现不同的β-内酰胺酶类对抗生素的去除效果存在差异,其中NDM酶、KPC酶对氨苄和卡纳抗生素的去除效果最佳。经交联法固定的NDM酶能有效地去除氨苄,且可多次重复使用。β-内酰胺酶类作为一种新型抗生素分解剂,在降解环境中残留抗生素中有良好的应用前景。; 戴欣怡郑方方戴军升; 关键词：Β-内酰胺酶交联法抗生素

城市景观水体头孢噻肟耐药菌的β-内酰胺酶类抗性基因接合转移特性被引量：1: 2020年; 抗生素抗性基因的水平转移是细菌耐药性传播的重要方式.为了解城市景观水体中细菌的抗生素抗性基因水平转移状况,利用从西安市5处景观水体分离得到的216株头孢噻肟耐药菌作为备选供体菌,以大肠杆菌NK5449作为受体菌进行接合试验,测定接合转移频率.采用PCR技术分析可发生接合转移的供体菌株质粒上3种β-内酰胺酶类抗性基因(blaCTX-M、blaTEM、blaSHV)和I型整合子整合酶基因(intI)的分布.同时,采用RT-PCR技术确定这些供体菌株中编码外膜蛋白基因(ompA、ompC、ompF)和接合转移相关基因(trbC、traA、trbBp、traF、trfAp、traJ、korA、korB、trbA)的mRNA表达情况.结果表明,共筛选出12株可发生接合转移的头孢噻肟耐药菌,分别被鉴定为大肠杆菌、蜡状芽孢杆菌和维氏气单胞菌,接合转移频率为3.95×10^-8~3.07×10^-3.在这12株供体菌株的质粒上,β-内酰胺酶类抗性基因blaCTX-M、blaTEM、blaSHV的检出率分别为58.33%、58.33%、8.33%,I型整合子的检出率为100%.外膜蛋白基因(ompA、ompC、ompF)、性菌毛编码基因(trbC)和供受体菌接合配对形成调控基因(trbBp)在这些供体菌中mRNA表达活跃.; 张佩佩张崇淼; 关键词：城市景观水体基因MRNA表达

头孢噻肟耐药菌的β-内酰胺酶类抗性基因接合转移特性及氯消毒影响研究: 随着第三代头孢菌素类抗生素(如头孢噻肟)的广泛使用,细菌耐药性现象逐渐增多,β-内酰胺酶类抗性基因的传播问题也受到人们越来越多关注。目前,针对头孢噻肟耐药菌的β-内酰胺酶类抗性基因的传播问题鲜少报道。因此,本研究以西安市...; 张佩佩; 关键词：氯消毒基因MRNA表达

IRPA对β-内酰胺酶类抗菌药物主要耐药机制研究被引量：4: 2019年; 目的研究该院耐亚胺培南的铜绿假单胞菌β-内酰胺酶的基因分布、膜孔蛋白OprD2的缺失情况及外排泵MexAB-OprM的表达情况。方法收集该院2015年4月至2016年7月由全自动细菌鉴定仪筛选出来的耐亚胺培南的铜绿假单胞菌,采用K-B法进行耐药表型确认,采用聚合酶链反应(PCR)检测耐亚胺培南铜绿假单胞菌金属酶基因IMP、VIM、SIM、GIM、SPM,超广谱β-内酰胺酶基因TEM、VEB、SHV、PER、OXA-2、OXA-10;对扩增阳性产物进行基因测序,采用实时荧光定量PCR检测铜绿假单胞菌膜孔蛋白OprD2的缺失情况及mexA的表达水平。结果该院耐亚胺培南铜绿假单胞菌金属酶基因均未检出;超广谱β-内酰胺酶基因TEM阳性20株(83.3%),其他型未有检出;阳性产物基因测序经比对确认为TEM-1型;膜孔蛋白OprD2缺失6株(25%),外排泵MexAB-OprM过度表达6株(25%)。结论该院耐亚胺培南铜绿假单胞菌对β-内酰胺酶类的耐药机制主要以由超广谱β-内酰胺酶基因TEM-1型介导为主,膜孔蛋白OprD2缺失以及主动外排泵MexAB-OprM过度表达为辅。; 沈佳丽蒋逸蒋文玥; 关键词：金属酶膜孔蛋白外排泵

临床分离沙门菌的耐药性及超广谱β-内酰胺酶类耐药基因被引量：12: 2018年; 目的研究北京地区2012—2015年沙门菌临床分离株的血清型分布、耐药状况及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因特征。方法采用最小抑菌浓度法测定北京市肠道门诊分离的677株沙门菌株对16种抗菌药物的耐药情况,采用聚合酶链反应(PCR)方法对244株β-内酰胺酶类耐药菌株进行耐药基因检测。结果677株沙门菌分为68种血清型,其中肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌和山夫登堡沙门菌位居前3位。沙门菌对氨苄西林和阿莫西林/克拉维酸的耐药率分别为42.54%、40.77%,至少耐3种以上抗菌药物的菌株占57.16%。244株对氨苄西林和阿莫西林/克拉维酸耐药的沙门菌,携带至少一种ESBLs基因的菌株174株(71.31%),146株bla_(TEM-1)型,30株bla_(OXA-1)型,18株bla_(CTX-M)型(其中7株bla_(CTX-M-15),6株bla_(CTX-M-55)和5株bla_(CTX-M-14));20株同时携带2种耐药基因。结论该地区沙门菌携带ESBLs耐药基因水平较高,以bla_(TEM-1)为主,同时伴有bla_(OXA-1)和3种bla_(CTX-M)基因亚型,呈现基因多样性。; 曲梅黄瑛张新吕冰钱海坤王全意; 关键词：沙门菌血清型超广谱Β-内酰胺酶耐药基因耐药性

5种病原细菌的耐药谱测定及其β--内酰胺酶类耐药基因型分析: 目的：　　研究大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌和鲍曼不动杆菌等5种细菌的药物敏感谱系，并针对质粒编码的β-内酰胺酶类耐药基因的携带和分布情况进行PCR检测，旨在积累临床病原菌耐药性变异的素材，建立特...; 崔南南; 关键词：病原细菌; 文献传递

养殖废水中AmpCβ-内酰胺酶类抗性基因迁移潜力研究: 近年来，由于抗生素的滥用而造成的抗性基因污染问题越来越严重，细菌形成抵御机制，同时也伴随着抗生素在临床治疗上的失败。耐药基因在生境中发生水平转移是致病菌获得抗性的重要途径，而水平转移影响因素的研究对如何控制和削减抗性基因...; 李亚飞; 关键词：养殖废水抗生素残留重金属胁迫抗性基因

头孢噻肟钠与重金属对AmpC β-内酰胺酶类抗性基因转移的影响被引量：2: 2017年; 为探究抗生素和重金属对抗性转移及接合子抗性基因丰度的影响,借助绿色荧光蛋白标记质粒,采用滤膜接合配对方法研究了胁迫条件对细菌接合频率的影响,定量检测了转移后的AmpC β-内酰胺酶类抗性基因丰度的变化.结果表明,头孢噻肟钠及重金属共胁迫促进了AmpC β-内酰胺酶类抗性基因从复杂群落到Escherichia coli BL21的转移.3μg·L^(-1)头孢噻肟钠胁迫下,细菌接合频率为空白组的2.06倍,其中,接合子耐药基因CIT、FOX和EBC的相对丰度分别升高了7.47、4.30和1.60倍.同时,以3μg·L^(-1)头孢噻肟钠胁迫组为对照,研究了重金属汞、铜和锌共胁迫对抗性转移的影响,考虑到头孢噻肟钠的水解特性和接合子克隆性扩增,接合时间定为3 h.结果发现,汞、铜、锌与头孢噻肟钠共胁迫组的细菌接合频率分别比对照组增长了2.57、1.60和1.74倍.汞共胁迫对接合子中7种AmpC β-内酰胺酶类抗性基因丰度无显著影响;铜共胁迫效应因抗生素抗性基因(ARGs)种类不同而不同,其中,对抗性基因EBC相对丰度的影响最大;锌共胁迫效应受锌离子浓度和ARGs种类影响,100 mg·L^(-1)锌共胁迫使得EBC和CIT丰度比对照组分别增加3.56和2.76倍.可见,抗生素与重金属共胁迫条件可促进环境中AmpC β-内酰胺酶类抗性基因的转移,值得关注.; 李亚飞许燕滨凌嘉茵周家乐何晓林黄禄郑莉乔庆霞; 关键词：基因转移

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