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刺参酸性粘多糖通过Rb-E2F途径对H22荷瘤小鼠细胞增殖的抑制作用: 目的:探讨刺参酸性粘多糖(SJAMP)对H22荷瘤小鼠细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法:将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为模型对照组(生理盐水)、5-FU组(5-FU20mg/kg)、SJAMP低剂量组(SJAM...; 刘翠萍宋扬; 关键词：细胞增生 RB蛋白; 文献传递

刺参酸性粘多糖联合5-Fu对肝癌小鼠肿瘤的临床影响分析: 2015年; 目的关于将刺参酸性黏多糖和5-Fu联合用于治疗肝癌小鼠肿瘤,对出现的效果进行分析研究。方法选取我院附属学校动物养殖基地为研究场所,把100只昆明小鼠作为研究对象,皮下注射配好的肝癌细胞悬液。分成对照组和试验组,试验组又根据剂量和药物种类不同分成4组,平均每组20只。对照组注射生理盐水;试验组1注射5-Fu(20mg·kg-1);试验组2注射刺参酸性黏多糖(25mg·kg-1);试验组3注射刺参酸性黏多糖(25mg·kg-1)和5-Fu(10mg·kg-1);试验组4注射刺参酸性黏多糖(25mg·kg-1)和5-Fu(20mg·kg-1)。一段时间后,对各组小鼠进行观察,分析刺参酸性黏多糖和5-Fu联合治疗的效果。结果 100只小鼠中,试验组小鼠瘤体平均重量均小于对照组;试验组小鼠注射药物的抑瘤率明显高于对照组,尤其是试验组4更明显,结果具有统计学上有意义(P<0.05)。结论采用刺参酸性黏多糖和5-Fu联合的方式在肝癌的治疗中有重要的应用价值,能有效改善肝癌细胞的生长情况,抑制瘤体生长,改善肝癌小鼠的生活质量,可以广泛运用。; 司马学琴

刺参酸性粘多糖对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响: 目的通过两部分实验观察刺参酸性粘多糖(SJAMP)及其与氟尿嘧啶(5-FU)联用对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用及对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响，以探讨SJAMP的抗肿瘤作用机制和对5-FU的减副增效作用。　　方法实验...; 代海华; 关键词：刺参酸性粘多糖 H22细胞免疫功能动物模型抗肿瘤作用; 文献传递

刺参酸性粘多糖对H22肝癌小鼠免疫功能的影响(英文): 2014年; 目的:刺参酸性粘多糖作为一种天然生物活性物质,具有较强抗肿瘤作用。本研究观察刺参酸性粘多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响,以探讨刺参酸性粘多糖的抗肿瘤作用机制。方法:皮下接种H22小鼠肝癌细胞,建立移植瘤小鼠模型。将50只荷瘤小鼠随机分为五组(阴性对照组、氟尿嘧啶组、SJAMP低剂量组、SJAMP中剂量组、SJAMP高剂量组),腹腔注射不同剂量刺参酸性粘多糖,每日一次,连续12天。眼球摘除取血后颈椎脱臼处死小鼠,计算抑瘤率和脏器指数,中性红法测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,CCK-8法测定小鼠脾淋巴细胞增殖能力,ELISA法测定小鼠血清TNF-α水平。结果:SJAMP能够明显抑制肿瘤生长(P<0.05);与5-FU组相比,SJAMP干预组脾指数和胸腺指数明显升高(P<0.05),腹腔巨噬细胞吞噬能力和脾脏淋巴细胞增殖功能显著提高(P<0.05),TNF-α的血清含量显著减少(P<0.05)。结论:刺参酸性粘多糖通过促进免疫器官生长,增强机体的免疫功能,抑制小鼠H22肝癌生长。这为SJAMP的抗肿瘤作用研究提供了试验依据和理论基础。; 代海华于海洋陈丹丹宋扬; 关键词：刺参酸性粘多糖 H22 免疫

刺参酸性粘多糖通过线粒体介导的肝肿瘤细胞凋亡作用研究: 目的:研究刺参酸性粘多糖(SJAMP)对人肝癌HepG2细胞的凋亡诱导作用,观察SJAMP对于肝癌细胞线粒体凋亡通路的影响并探讨其可能的作用机制。方法;体外培养HepG2细胞,将0.25μg/mL、1.0μg/mL、4....; 陈沉; 关键词：刺参酸性粘多糖肝肿瘤细胞凋亡; 文献传递

刺参酸性粘多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤生长抑制作用及相关基因与蛋白表达的影响: 目的:通过观察刺参酸性粘多糖（Stichopus japonicas acidic mucopolysaccharide，SJAMP）对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用，从细胞分子生物学角度探讨其对H22肝癌细胞的增殖与...; 陈丹丹; 关键词：刺参酸性粘多糖肝肿瘤蛋白表达; 文献传递

刺参酸性粘多糖对DEN诱发肝癌大鼠细胞周期的影响: 目的观察刺参酸性粘多糖(SJAMP)对二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌形成的抑制作用并研究其对细胞周期的影响。方法将50只雄性wistar大鼠随机分为5组。正常对照组,肝癌模型组,SJAMP干预高、中、低剂量组(70、...; 梁囡囡宋扬; 关键词：DEN 肝癌 CDK4 PRB E2F-1; 文献传递

刺参酸性粘多糖通过线粒体介导的肝肿瘤细胞凋亡作用研究: 目的:研究刺参酸性粘多糖（SJAMP）对人肝癌HepG2细胞的凋亡诱导作用，观察SJAMP对于肝癌细胞线粒体凋亡通路的影响并探讨其可能的作用机制。　　方法:体外培养HepG2细胞及张氏肝细胞，以张氏肝细胞作为正常细胞...; 陈沉; 关键词：刺参酸性粘多糖 HEPG2细胞凋亡诱导线粒体介导凋亡通路; 文献传递

刺参酸性粘多糖对人肝肿瘤HepG2细胞线粒体膜电位的影响: 目的:观察刺参酸性粘多糖(SJAMP)体外诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的情况,并探讨SJAMP对HepG2细胞线粒体凋亡途径相关膜电位作用机制。方法:体外培养人肝癌细胞HepG2,用不同浓度的刺参粘多糖(0.25、1.0...; 陈沉金岩宋扬; 关键词：HEPG2细胞刺参酸性粘多糖凋亡; 文献传递

刺参酸性粘多糖对二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠细胞周期的影响被引量：1: 2013年; 目的观察刺参酸性粘多糖（SJAMP）对二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝癌形成的抑制作用并研究其对细胞周期的影响。方法大鼠灌胃DEN诱癌，同时灌胃不同浓度sJAMP，16w后停药，处死大鼠。观察大鼠肝脏结节发生情况及肝细胞形态；RT-PCR法检测细胞周期素（cyclinD1）、细胞周期蛋白依赖激酶（CDK4mRNA）的表达；Western-blot法检测pRb（retinoblastoma protein）、E2F-1（adenovirus E2 factor-1）的表达。结果sJAMP各干预组结节数均低于模型组。电镜下发现，sjAMP干预组的大鼠肝细胞中出现数量不等的凋亡小体。RT-PCR结果显示，各组大鼠cyclinDl表达降低（F=49．91，q=5．94～18．52，P〈0．05）；CDK4表达降低（F=50．21，q=5．72～18．08，P〈0．05）。Western-blot结果显示，各组大鼠pRb蛋白表达增加（F=63．25，q=3．56～16．36，P〈0．05）；E2F-1蛋白表达降低（F=268．10，q=14．55～35．45，P〈0．05）。结论sjAMP对DEN诱发大鼠肝癌形成有抑制作用，其机制可能通过抑制cyclinD1、CDK4mRNA、E2F-1的表达，诱导细胞周期阻滞，从而抑制肝癌细胞过度增殖。; 梁囡囡金守杰宋扬; 关键词：刺参 DEN 肝癌

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