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基础实验用动物模型建立装置: 本实用新型公开了一种基础实验用动物模型建立装置，包括由饲喂室、降温室和燃烧室构成的箱体；饲喂室为顶部铰连有第一盖板的上开口腔室，在饲喂室的开口处水平架设有饲喂架；燃烧室通过水平架设于其中部的承托网板分隔成上部的燃烧仓和下...; 褚清飞鹿娟

一种动物模型建立方法、装置及相关设备: 本申请公开了一种动物模型建立方法、装置及相关设备，该方法能够利用获取到的待建模动物的媒体数据，对所述媒体数据进行分析，确定所述待建模动物的建模参数，再获取与建模参数匹配的骨骼模型、肌肉模型、皮毛模型以及头部器官模型，将骨...; 胥皇李嘉单卫华

神经退行性疾病大动物模型建立、治疗及分子机制研究——粤港澳中枢神经再生研究院闫森研究员: 2024年; 疾病动物模型是研究疾病的致病机制及治疗方案不可或缺的重要工具。粤港澳中枢神经再生研究院闫森研究员主要从事神经退行性疾病动物(小鼠、猪、猴)模型的建立、胚胎发育基因修饰、分子机制的研究,携团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和体细胞核移植技术成功建立了基因敲入亨廷顿(HD)猪模型、肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因猪模型、免疫缺陷猴、Tau转基因猴等模型。; 赵洋; 关键词：疾病动物模型神经退行性疾病动物模型建立中枢神经再生基因敲入猪模型

一种肝纤维化动物模型建立方法及系统: 本发明涉及数据处理领域，公开了一种肝纤维化动物模型建立方法及系统，包括：数据采集装置上传获取的实验对象信息，根据实验对象信息对实验对象进行分类，云端数据服务器生成对应实验对象分类的管理容器；根据实验对象的分类信息，云端数...; 陆爽李璨赵文静

常见慢性肾脏病动物模型建立方法的研究现状: 2024年; 慢性肾脏病(CKD)已成为继心血管疾病、糖尿病及恶性肿瘤之后的又一危害人类健康的慢性病。本文针对IgA肾病、糖尿病肾病、肾病综合征、肾间质性纤维化及其他相关性肾病按照诱发性动物模型、自发性动物模型及基因修饰动物模型三种常见造模方法分类,总结归纳出目前最常用的造模方法,为CKD动物模型造模提供思路。; 邓延莉李宜为许东贤欧源术文皑巍吴巍; 关键词：慢性肾脏病动物模型建立造模方法肾病综合征 IGA肾病诱发性

口腔癌动物模型建立的研究进展: 2024年; 口腔癌是头颈部恶性肿瘤中最常见的类型之一,因其位置特殊、恶性程度高,可引起口腔颌面部组织的缺损,导致语言、咀嚼和吞咽等功能丧失,严重影响患者生活质量,甚至造成死亡。研究人员建立了与人类口腔癌相似的口腔癌动物模型来研究口腔癌的病因、发展、浸润和转移机制,为口腔癌的诊疗提供依据。该文对口腔癌动物模型建立的研究进展作一综述。; 刘燕王璐徐凤一韩冰; 关键词：口腔癌动物模型移植法

大鼠低温假死-延时复苏动物模型建立: 2024年; 目的探讨通过全身高钾诱导心脏停搏、停循环建立大鼠低温假死-延时复苏动物模型的可行性。方法选取SPF级健康雄性SD大鼠6只,按照大鼠体外循环动物模型进行插管准备并放血建立失血性休克模型。而后通过动脉灌注管持续灌注冷康思德脏器保护液(HTK液)诱导心脏停搏并全身降温,当温度降至15℃时停循环。停循环60 min后,恢复血液灌注并体外循环辅助至恢复稳定正常心率。结果6只大鼠在体外循环维持下均可维持稳定的自主心率,仅1只大鼠可脱离体外循环(体外循环时间152 min)。建立休克模型期间放血(4.2±0.8)ml,诱导低温假死阶段应用HTK液(135±14)ml,从HTK液灌注到体温降至15℃停循环耗时(27±4)min,恢复血液灌注后体内K+浓度(8.9±4.3)mmol/L,延时复苏阶段输注同种异体血(11±1)ml。乳酸值在休克诱导后开始逐渐升高,在恢复循环10 min后达到高峰,随着循环恢复逐渐出现下降趋势。结论本研究通过全身灌注HTK溶液成功建立大鼠低温假死-延时复苏动物模型,为研究低温假死-延时复苏对脑、心、肝、肾等重要脏器的损伤及保护机制奠定基础。; 肖雄高妍吕莹梁冰金海张鑫刘宇; 关键词：动物模型低温停循环

冻伤动物模型建立的研究现状与进展: 2024年; 在寒冷地区、高原高海拔、极地环境及极端条件下,冻伤不仅引发冻伤部位红肿、疼痛,严重者还可导致坏死、截肢。建立稳定、可靠的冻伤动物模型是研究冻伤发病特点和治疗方法的基础和关键。目前国内外关于冻伤动物模型的相关研究较少,且单一的冻伤造模方法不能满足冻伤发病机理及临床救治研究的需求,因此有必要寻求更为全面、详细的冻伤造模方法。本文综述国内外冻伤动物造模方法、冻伤部位选择等相关研究进展,以期为冻伤相关研究提供理想的动物建模方法。; 李鹏曹文亮杜文霞杨波汪国梁程一钊王博文赵玲珑; 关键词：冻伤动物模型喷雾法

缺血性卒中无复流动物模型建立和多维度评价方案: 2024年; 目的建立脑无复流模型并对灌注减低进行多维度评价。方法利用激光散斑对比成像和双光子活体成像,比较C57BL/6(n=16)和BALB/c小鼠(n=37)短暂性大脑中动脉闭塞,以及BALB/c小鼠缺血1h或1.5h灌注改变情况。结合激光散斑对比成像、低倍率和较高放大倍率的灌注脑片图像,以及双光子显微镜监测红细胞流速和流量对短暂性大脑中动脉闭塞后脑灌注下降进行活体动态以及全脑切片和微血管的评估。用微管相关蛋白2染色和行为学评分评估梗死面积和行为学缺损。结果在C57BL/6小鼠中,大脑中动脉区域大多数毛细血管在缺血期间仍然流动,而在BALB/c小鼠中,大多数毛细血管被阻断。此外,BALB/c小鼠缺血1.5 h后,24 h后再通时的皮质灌注减少至基线76.1%(与BALB/c sham组89.0%相比减少,P=0.046),而缺血1 h减少至79.9%,与BALB/c sham组无明显差异(P=0.299)。切片全脑灌注评估BALB/c小鼠短暂性大脑中动脉闭塞1.5 h导致全脑灌注减少至75.1%(与BALB/c sham组100%相比降低,P<0.001),双光子活体成像评估大脑中动脉流域皮质表面毛细血管血流在再通24h,红细胞流速降至基线水平的50.3%(与BALB/c sham组110.7%相比降低,P=0.010),红细胞流量降至基线水平的38.9%(与BALB/c sham组119.2%相比降低,P=0.010);高倍率切片成像评估毛细血管有灌注长度为241μm±33μm(与BALB/c sham组997μm±103μm相比减少,P=0.001),有灌注的毛细血管占据的总体积分数为0.0128±0.0018(与BALB/c sham组0.0539±0.0055相比减少,P<0.001)。微管相关蛋白2染色提示BALB/c小鼠短暂性大脑中动脉闭塞1.5 h导致梗死面积占全脑面积约36%,行为学评分提示行为学缺损,评分升高至9分。结论BALB/c小鼠短暂性缺血1.5 h导致明显的脑灌注下降以及毛细血管无复流,适合建立无复流模型。激光散斑对比成像、低倍率和较高放大倍率的灌注脑片图像,以及双光子显微镜活体成像的结合,可以对灌注; 杨馨漩田昊赵家慧郑丽娜刘丽萍; 关键词：无复流现象脑血流灌注

一种膜性肾病动物模型建立方法的优化: 本发明属于实验动物学领域，具体涉及一种THSD7A相关膜性肾病动物模型建议方法的优化，选取健康雄性Balb/c小鼠重复腹腔注射抗THSD7A抗体阳性膜性肾病患者全血清，70天后尿蛋白肌酐比显著升高，小鼠肾组织HE染色显示...; 王艳秋徐佳奕汪凤

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