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Acupuncture as adjuvant therapy in hospitalized patients with COVID-19:A single-blinded randomized controlled trial: 2025年; Objective:Non-pharmacological treatments of traditional medical systems are becoming recognized in management of respiratory diseases,especially COVID-19.This study was designed to evaluate the effec-tiveness of acupuncture as an adjuvant therapy in hospitalized patients with COVID-19.Methods:This randomized controlled trial was performed on 70 moderate to severe hospitalized patients with COVID-19.Patients were randomized into two groups,receiving conventional treatment alone or in combination with acupuncture for 7 days.Both groups were followed up for 28 days.Respiratory rate and SpO_(2)were considered as primary outcomes.Additionally,respiratory symptoms(cough,dyspnea,chest tightness,and oxygen demand)and duration of hospitalization,ICU admission,intubation,and mortality rate were evaluated.The outcome assessor and data analyst were blinded.Results:Acupuncture significantly improved respiratory rate and SpO_(2)after 3 days(v.s.7 days in con-trol group).SpO_(2)reached 93%from the third day of conducting acupuncture.Respiratory symptoms were relieved after 7 days in the both groups,but were significant from day 3 in the acupuncture group(P<0.001).Duration of hospitalization was less in the acupuncture group(3 days v.s.11 days),with no ICU admission,intubation or death.In contrast,8 patients in the control group were admitted to ICU,of whom 4 were intubated and died.No adverse effect was reported.Conclusion:Acupuncture can play a significant role as a safe and effective complementary treatment in the management of COVID-19.; Amir Hooman KazemiMohammad Sadegh Adel-MehrabanAli Vafaie SeftiBin Jiang WUReihane Alipour; 关键词：ACUPUNCTURE DYSPNEA

头部单盲安慰针刺辅助装置的设计与应用: 2024年; 安慰针刺要与真针刺保持视觉上的一致需借助辅助装置固定在施术表面使针具不易脱落。头部位置特殊,毛发较多,存在针具难以固定和容易脱落的问题。针对现有问题,研制一款单盲头部安慰针刺辅助装置,该装置包含发夹组件、水平托架、连接底座和可调节针管。通过发夹组件将针管固定在头发上,用水平托架配合导轨调节针管连接底座的位置,将针插入针管以实现对头部腧穴的操作,连接底座上球形罩壳内设置滑片,实现针刺角度的调节。该装置成本低廉、操作方便,定位精准,稳定性强,不易破盲,有助于使用头部腧穴的针刺临床单盲随机对照试验的实施。; 武莉华史册王孟雨傅文高静符文彬; 关键词：头部腧穴针灸器械

共筑心体系践行心健康——心血管疾病研究与防治策略研讨会暨中美专家单盲现场大查房在17城市圆满举办: 2024年; 4月13日-21日,由亚洲心脏学会(AHS)和国际心血管病学会(ISCVD)主办、心动中国组委会协办的心血管疾病研究与防治策略研讨会暨中美专家单盲现场大查房在济南、重庆、天津、石家庄、西安、成都、长春、北京、贵阳、昆明等地相继举办,70余名国内外心血管领域的顶尖专家和学者受邀作报告,聚焦心血管领域国内外热点前沿,分享观点,传播“心”思想、共研“心”技术、畅想“心”未来、谱写“心”篇章,吸引线上线下50万人次观看。; 关键词：心血管疾病心血管领域单盲

抑郁症网络团体认知行为治疗的单盲随机对照研究被引量：1: 2024年; 目的:探讨网络团体认知行为治疗(IGCBT)对抑郁症(MDD)患者抑郁情绪、焦虑情绪的疗效。方法:招募MDD患者80例,随机分为IGCBT联合药物治疗组和单纯药物治疗对照组。在基线、治疗4周和8周后分别三次采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行盲法评估。结果:联合治疗组4周末HAMD、HAMA以及8周末HAMA的有效率均高于对照组(均P<0.05),联合治疗组、对照组在4周末、8周末时HAMD总分、HAMA总分均低于基线得分(均P<0.001),在基线、4周末、8周末,联合治疗组HAMD总分、HAMA总分均低于对照组得分(均P<0.01)。结论:本研究提示,网络团体认知行为治疗联合抗抑郁药物治疗比单纯使用药物治疗对患者抑郁情绪、焦虑情绪的缓解效果更好,且对焦虑情绪改善效果更佳。; 韩建芳白延欣宝继英马军麻钰超黄悦勤于东升; 关键词：抑郁症抑郁焦虑

电揿针对高海拔暴露时症状的影响:一项初步,单盲,随机对照研究: 目的:观察电揿针(Electro-thumbtack needle,ETN)对高海拔暴露时症状的影响。方法:采用单盲、随机、对照的试验方法,评价电揿针对急性高原暴露患者症状的影响。将急性高原暴露人群随机分为两组。一组采用...; 王馨刘兴龙曹雪秦宇宁孙铭璘岳俐宏田煜坤王广军王子荣拉巴桑珠刘佳; 关键词：随机对照研究急性高原病针灸

麻醉诱导期舒芬太尼泵注速度对呛咳的影响：一项随机、单盲、前瞻性临床研究: 背景:舒芬太尼是全身麻醉诱导首选的阿片类药物之一,静脉推注时患者常出现呛咳反应。既往临床研究提示:通过给药前嘱患者呼气、吞咽动作,给予辅助药物,减少给药浓度,降低注射速度等方法来预防和降低呛咳的发生。其中通过降低注射速度...; 曾泉钧; 关键词：舒芬太尼全麻诱导呛咳

利那洛肽在结肠镜肠道准备中的辅助应用价值—随机对照单盲临床研究: 2024年; [目的]比较利那洛肽方案、聚乙二醇电解质方案在结肠镜肠道准备中的效果,分析利那洛肽在肠道准备中的辅助应用价值。[方法]对拟行结肠镜检查的患者随机分为利那洛肽组(319例)和对照组(334例)进行肠道准备,利那洛肽组采用利那洛肽290μg+聚乙二醇电解质2L方案,对照组采用聚乙二醇电解质3L分2次服用法。收集患者基本信息、肠道准备中主观感受和不良反应、排便次数和末次大便性状等资料,结肠镜操作医生采用单盲原则对镜下各阶段肠道的清洁度和泡沫程度进行评分。应用SPSS23.0软件对2组各指标进行统计分析。[结果]利那洛肽组第2阶段排便次数显著多于对照组,2组的总排便次数比较差异无统计学意义。利那洛肽组升结肠、横结肠、降结肠的清洁度、及肠道清洁度总评分与对照组比较差异无统计学意义。利那洛肽组恶心、头晕、口干的发生率显著低于对照组。利那洛肽方案各阶段肠道清洁度均与末次大便清澈度呈正相关。[结论]利那洛肽可辅助用于肠道准备,可减少传统肠道准备药物的剂量、减少饮水量、减轻肠道准备不适症状,从而促进肠道准备的舒适化程度。; 年媛媛孟宪梅江振宇张静洁刘琳陈洪锁许智超张红杨牛璐; 关键词：结肠镜术肠道准备

评估重复经颅磁刺激辅助康复缺血性卒中后轻瘫步态疗效的随机、单盲、平行对照、多中心研究: 2024年; 目的探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)辅助缺血性卒中后轻瘫步态康复治疗的疗效。方法选择复旦大学附属中山医院、上海市徐汇区中心医院、复旦大学附属华东医院收治的缺血性卒中后轻瘫步态患者23例,男19例、女4例,年龄35~75岁。随机分为真刺激组(给予真性rTMS治疗,11例)和伪刺激组(仅有声音,无有效rTMS治疗,12例)。两组患者分别接受连续4周的真或伪rTMS治疗,刺激靶点为卒中病灶侧下肢初级运动皮层(Leg-M1),频率为10 Hz,同时接受步态训练,治疗后共随访8周。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周采用Tinetti平衡与步态量表对患者的步态和平衡状态进行评估;分别于治疗前和治疗后第4、12周采用简易智力状态检查(MMSE)量表、蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估患者的认知功能,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者的抑郁情绪,采用工具性日常生活活动能力(IADL)量表评估患者的日常生活能力。记录各量表评分,以及治疗和随访期间不良事件发生情况。结果两组间患者的年龄、性别构成,以及梗死部位的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组治疗后第4、8、12周的Tinetti平衡量表评分、Tinetti步态量表评分、Tinetti量表总评分均显著高于同组治疗前(P值均<0.05);治疗后第4周,真刺激组Tinetti平衡量表评分显著高于伪刺激组(P<0.05);两组间治疗前和治疗后第8、12周的Tinetti平衡量表评分的差异均无统计学意义(P值均>0.05),两组间治疗前和治疗后第4、8、12周的Tinetti步态量表评分、Tinetti量表总评分的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组间治疗前后MMSE量表、MoCA量表评分的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组治疗后第4、12周的HAMD量表评分均显著低于同组治疗前(P值均<0.05),IADL量表评分均显著高于同组治疗前(P值均<0.05);两组间治疗前和治疗后第4、12周HAMD评分,IADL量表评分的差异�; 罗雯怡刘邦忠王平杨坚乔蕾李改燕俞龙郑洁皎张杰丁晶汪昕; 关键词：重复经颅磁刺激缺血性卒中

基于单盲前瞻性随机试验探讨艾考恩丙替片单药与TDF+3TC+EFV方案治疗AIDS的效果比较被引量：1: 2024年; 目的探讨并比较艾考恩丙替片单药与替诺福韦(TDF)^(+)拉米夫定(3TC)^(+)依非韦伦(EFV)方案在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者治疗中的效果。方法选取2022年1-10月就诊于该院AIDS患者100例,根据随机数字表法分为A组和B组,每组50例,A组采取艾考恩丙替片单药治疗,B组采取TDF^(+)3TC^(+)EFV方案治疗,观察两组治疗前后人类免疫缺陷病毒(HIV)载量,机体免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)CD38^(+)细胞比值、CD8^(+)CD38^(+)细胞比值),脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],糖蛋白130(gp130),白细胞介素(IL)-35及其受体IL-12Rβ2水平,并分析两组药物安全性。结果治疗3个月后,两组HIV载量、CD8^(+)、CD4^(+)CD38^(+)细胞比值、CD8^(+)CD38^(+)细胞比值均低于治疗前,CD4^(+)均高于治疗前(P<0.05),但A、B两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组IL-12Rβ2、gp130、IL-35、TC、TG、LDL-C水平均高于治疗前,HDL-C水平均低于治疗前,且B组变化幅度大于A组(P<0.05);治疗1、3个月后B组FPG、HbA1c水平均升高,且高于A组(P<0.05);药物安全性分析结果显示,A组不良反应发生率为12.00%(6/50),B组为26.00%(13/50),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组肝肾损伤发生率为10.00%(5/50),B组12.00%(6/50),A、B两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾考恩丙替片单药方案与TDF^(+)3TC^(+)EFV方案均可明显降低AIDS患者HIV载量,改善机体免疫水平,但前者对患者糖脂代谢及炎症因子的影响更小,基于安全性及疗效综合考虑,单药方案较优。; 连晓明莫金荣廖炯黄萍; 关键词：拉米夫定依非韦伦替诺福韦获得性免疫缺陷综合征

左西孟旦联合参附注射液治疗急性心力衰竭伴低血压患者的前瞻性随机对照单盲研究: 2024年; 目的探析左西孟旦联合参附注射液治疗急性心力衰竭伴低血压病的效果。方法前瞻性研究,纳入2021年01月-2023年08月期间本院收治的98例急性心力衰竭伴低血压患者,随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(49例)。单盲法,2组均接受常规对症治疗,对照组使用左西孟旦注射液,观察组在对照组基础上联合使用参附注射液,持续治疗1周。于入院时和治疗1周结束次日,检测并比较2组心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)以及左心室收缩末期内径(LVESD)]、血压(收缩压、舒张压)、心衰标志物[N末端B型利钠肽(NT-proBNP)]以及血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,并统计2组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1周,观察组LVEDD和LVESD低于对照组、LVEF高于对照组(P<0.05);观察组收缩压、舒张压高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组血清NT-proBNP、TNF-α、CRP水平均较低(P<0.05);治疗期间,2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论左西孟旦联合参附注射液治疗急性心力衰竭伴低血压,对改善患者心功能、血压水平具有确切效果,更利于降低血清炎症因子水平,且不增加不良反应,安全可靠。; 姚亚飞罗松平; 关键词：急性心力衰竭低血压左西孟旦参附注射液血压

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