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通过超声和印迹基因检测联合鉴别甲状腺结节良恶性方法: 本发明涉及通过超声和印迹基因检测联合鉴别甲状腺结节良恶性方法。具体地，本发明提供一种通过超声和印迹基因检测联合鉴别甲状腺结节良恶性的方法，其所述的方法包括步骤：(1)使用针对SNRPN基因和HM13基因的nascent ...; 徐辉雄成彤周宁张一峰李星

胎盘印迹基因在子痫前期发病中的作用研究进展被引量：7: 2023年; 子痫前期(preeclampsia,PE)是妊娠期特有并发症,是导致孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一,其发病机制至今仍未阐明。目前的研究主要集中于滋养细胞功能异常、氧化应激、血管内皮细胞损伤、免疫学因素和遗传因素等方面。随着表观遗传学的研究进展,发现胎盘印迹基因的异常表达可导致滋养细胞功能异常、促进氧化应激损伤和血管内皮细胞损伤,参与子痫前期的发生。本文就胎盘印迹基因与子痫前期发生的可能机制综述如下。; 徐宝妹徐霞颜建英; 关键词：子痫前期滋养细胞氧化应激

环境因素所致印迹基因改变与子代器官发育: 2022年; 印迹基因是由大约100个基因组成的一类特殊子集,主要以亲本单等位基因的方式表达,对胚胎的生长发育具有重要作用。近年来发现,环境因素所引起的印迹基因表观遗传修饰改变可造成胎儿多脏器发育不良甚至成年后多疾病易感,且存在多代遗传效应。本文基于国内外最新研究进展,总结了印迹基因表达改变对个体发育阶段以及生命后期器官功能的影响,提出环境有害因素所致印迹基因表观遗传修饰及表达异常是子代多器官发育不良的重要发生机制,这对于理解个体发育过程中印迹基因表达改变所引起的表型改变及探寻疾病早期防治策略具有重要意义。; 曲卉柳毅陈雅文汪晖; 关键词：印迹基因环境因素表观遗传修饰器官发育

一种通过CT和印迹基因检测联合鉴别肺结节良恶性的系统: 本发明公开了一种通过CT和印迹基因检测联合鉴别肺结节良恶性的系统。该系统包括用于获取肺部影像的CT扫描仪，CT特征量化分类处理系统，用于原位杂交检测印迹基因GNAS、GRB10、SNRPN和HM13的试剂盒，以及印迹基因...; 白春学宋元林周建郭玮纪元周宁杨达伟

IVF-ET中新鲜和冷冻胚胎移植对胎盘印迹基因PEG10和L3MBTL1表达的影响被引量：1: 2022年; 目的探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)后新鲜胚胎移植(ET)与冷冻胚胎移植(FET)不同移植周期对胎盘中印迹基因PEG10和L3MBTL1表达的影响。方法收集2019年6月至2021年3月在郑州大学第三附属医院行IVF-ET患者分娩的胎盘。根据患者移植周期不同将收集到的胎盘分为两组新鲜胚胎移植组(ET组,16例)与冷冻胚胎移植组(FET组,16例)。比较两组患者的新生儿出生体重,采用实时荧光定量聚合酶链反应、蛋白质印迹法和免疫组化法检测胎盘中印记基因PEG10和L3MBTLI的表达。结果FET组与ET组的孕妇年龄、孕周、孕前BMI、孕期增重、胎盘重量及新生儿出生体重方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。FET组的新生儿出生体重较ET组有增加趋势(3013.75±388.928)g vs(2871.25±459.273)g。FET组胎盘组织中PEG10 mRNA和蛋白表达4.554±1.992、106.0965±21.6540明显高于ET组1.255±0.4781、77.0741±24.9101,差异有统计学意义(P<0.000,P=0.002),而两组间L3MBTL1表达无显著差异(P>0.05)。结论FET患者子宫内膜更接近生理状态,胎盘中PEG10表达较ET患者增加,进而促进胎儿发育。; 杨璐刘洋王云霞李哲熊亦雯胡继君管一春孙丽君; 关键词：印迹基因冷冻胚胎移植胎盘新生儿出生体重

探讨印迹基因原位检测技术在甲状腺结节精准化诊断中的应用被引量：1: 2021年; 目的探讨印迹基因原位检测在鉴别甲状腺结节良恶性中的临床价值。方法43例甲状腺结节手术患者的44个甲状腺结节经超声引导下细针穿刺细胞学检查(FNAC)或者粗针穿刺组织学病理检查,同时进行HM13印迹基因检测,结合穿刺及手术后病理结果,进一步探讨甲状腺原位印迹基因检测技术的临床诊断价值及检验的一致性。结果HM13印迹基因检测甲状腺结节的良恶性与手术病理检测有着较高的一致性,联合细针穿刺病理可以提高对甲状腺恶性结节的灵敏度、特异性及准确率。结论HM13印迹基因检测联合FNAC能有效提高甲状腺结节良恶性诊断的敏感度和准确度,比传统单一细胞学检测诊断具有更大的参考价值,印迹基因检测技术在甲状腺结节精准化诊断中具有一定辅助价值。; 杨淑芳杨淑芳尹明尹明朱正才王珏顾彬史爱梅史爱梅; 关键词：甲状腺结节细针穿刺活检印迹基因

印迹基因PHLDA2在孕妇子痫前期胎盘中的差异表达和甲基化状态: 2021年; 了解印迹基因PHLDA2在孕妇子痫前期胎盘中表达水平及甲基化状态变化,我们收集2017年6月—2018年12月于复旦大学附属妇产科医院分娩产妇的临床资料和胎盘组织,分为早发型子痫前期4例,晚发型子痫前期16例,正常对照组30例。采用Real-time PCR和焦磷酸甲基化测序检测和比较三组胎盘组织中印迹基因PHLDA2的相对表达量和甲基化情况。结果发现,与对照组比较,早发型子痫前期PHLDA2 mRNA的相对表达量差异无统计学意义(P=0.406),胎盘组织中PHLDA2启动子区甲基化程度差异性增加(P<0.001);而晚发型PHLDA2 mRNA的相对表达量有差异性下降(P=0.019),胎盘组织中PHLDA2启动子区甲基化程度差异性增加(P<0.001)。推测子痫前期孕妇胎盘组织中PHLDA2基因的低表达、启动子区高甲基化可能与子痫前期的发病有关。; 朱好胡蓉顾蔚蓉; 关键词：子痫前期印迹基因胎盘甲基化

印迹基因GRB10来源的环状RNA hsa_circ_0008334的特征分析及功能预测: 2021年; 目的旨在研究由印迹基因GRB10转录而来的环状RNA hsacirc0008334的基本特征和功能预测。方法通过PCR扩增和一代测序、RNase R处理以及细胞质细胞核分布来研究hsacirc0008334的基本特征。此外,利用生物信息学方法预测hsacirc0008334上结合的miRNA,并进而预测miRNA的靶基因,构建circRNA-miRNA-mRNA网络,利用STRING数据库构建靶基因蛋白的交互作用网络,并对靶基因进行功能富集分析。结果hsacirc0008334是由GRB10基因第5号外显子反向剪接至第4号外显子形成,抵抗RNase R处理,主要分布于细胞质中。生信预测hsacirc0008334通过作为hsa-miR-1265、hsa-miR-187-3p、hsa-miR-586、hsa-miR-604、hsa-miR-941五个miRNA的海绵来发挥作用;五个miRNA的靶基因在对凋亡、细胞程序性死亡、代谢过程等的正向调控和负向调控的生物过程显著富集。结论成功分析了GRB10基因的新型环状RNA hsacirc0008334的基本特征,从circRNA-miRNA-mRNA角度为hsacirc0008334的功能研究提供了新的见解,扩充了GRB10基因的相关研究。; 姚文霞董志杰潘劲辉林铭珍蔡华梁雪; 关键词：MIRNA

超声造影联合BRAFV600E及印迹基因对甲状腺癌的诊断及预后研究: 目的:近年来,甲状腺癌的发病率逐年增高,在未来20年内甲状腺癌的发病数和死亡数均会呈现上升的趋势。甲状腺乳头状癌是甲状腺癌最常见的病理类型,大部分预后良好。为了避免过度诊断及过度治疗,对甲状腺结节鉴别诊断以及预后评估对临...; 朱天彤; 关键词：甲状腺结节超声造影颈部淋巴结转移 GNAS 预后; 文献传递

印迹基因H19和IGF2的表达与葡萄胎恶变关系的分析研究被引量：1: 2020年; 目的:探讨印迹基因H19和胰岛素样生长因子2(IGF2)的表达与葡萄胎恶变的关系。方法:随机选取2016年9月—2018年9月本院78例葡萄胎患者首次清宫新鲜葡萄胎组织,检测葡萄胎组织中印迹基因H19和IGF2表达。术后随访12个月,分析葡萄胎恶变与未恶变患者H19和IGF2等位基因表达。结果:葡萄胎恶变与未恶变患者H19 DNA基因型、RNA等位基因表达对比,差异无统计学意义(P>0.05);葡萄胎恶变与未恶变患者IGF2 DNA基因型、RNA等位基因表达对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:印迹基因H19和IGF2的表达与葡萄胎恶变无明显相关性。; 华金仁郑芳程慧明潘玫; 关键词：葡萄胎恶变印迹基因 H19 IGF2

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