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原癌基因c-erbB_2在{2}始卵泡启动生长中的作用被引量:8
2010年
目的:探讨原癌基因c-erbB2在{2}始卵泡启动生长中表达变化及可能的作用。方法:选用2日龄SD大鼠卵巢在Waymouth培养体系中进行体外培养,用{2}位杂交、RT-PCR和免疫组化方法检测c-erbB2mRNA和蛋白在{2}始卵泡启动生长中及在表皮生长因子(EGF)作用下的表达情况,用Westernblot方法同步测定卵泡活化生长的重要标志物——增殖细胞核抗{2}(PCNA)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达情况,并分析p-ERK1/2c-erbB2mRNA表达变化的相关关系。结果:伴随{2}始卵泡启动生长过程,PCNA表达逐渐增加,EGF能促进{2}始卵泡的增殖和分化;{2}始卵泡中有c-erbB2mRNA及蛋白的表达,且随{2}始卵泡的启动生长及在EGF作用下表达增强;RT-PCR结果显示,c-erbB2mRNA表达在2日龄大鼠卵巢培养8d后与培养0d相比显著增加(0.297±0.018vs0.178±0.011,P<0.05),并在EGF作用下进一步增强;p-ERK1/2含量的变化与c-erbB2mRNA表达的变化呈显著的正相关关系(rs=0.900,P<0.05)。结论:c-erbB2在{2}始卵泡启动生长中起重要促进作用,并为介导EGF促进{2}始卵泡启动生长的关键信号分子;ERK-MAPK信号通路可能在介导c-erbB2调控{2}始卵泡生长中起作用。
黄健郑莉萍李芳吴磊徐良全许爱霞潘小玲郑月慧
关键词:原始卵泡C-ERBB2表皮生长因子增殖细胞核抗原
MAPK/PKC信号通路在原癌基因{2}-erbB_2调控始卵泡启动生长中的作用被引量:9
2009年
本研究旨在探讨原癌基因c-erbB2在{2}始卵泡启动生长中的调控作用,及其在信号通路中与丝裂{2}活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和蛋白激酶C(protein kinaseC,PKC)的上下游关系。实验通过脂质体介导c-erbB2siRNA转染体外培养的卵巢,用RT-PCR法检测原癌基因c-erbB2 mRNA的表达,用Western blot检测ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达;用MAPK及PKC通路特异性抑制剂PD98059和Calphostin加入培养液中,培养卵巢8d后检测c-erbB2 mRNA及ErbB2蛋白的表达;HE染色进行卵泡启动生长组织学观察。结果显示,c-erbB2siRNA转染卵巢后,c-erbB2 mRNA水平明显下调(P<0.01),ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达也明显下调(P<0.01);而在培养液中加入特异性抑制剂PD98059和Calphostin,卵巢c-erbB2 mRNA的表达和ErbB2蛋白表达均无明显变化(P>0.05);与对照组比较,培养8d后siRNA组初级卵泡和次级卵泡数明显减少(P<0.01),抑制剂组{2}始卵泡数增多(P<0.01),次级卵泡数明显减少(P<0.05或P<0.01)。以上结果提示,c-erbB2可能是调控{2}始卵泡启动生长中的蛋白激酶MAPK和PKC的上游激活物。
许爱霞郑莉萍唐丹凤杜晓煜文小明郑月慧
关键词:卵泡小分子干扰RNA丝裂原活化蛋白激酶蛋白激酶C
原癌基因C-erbB-2在乳腺{2}中的表达及其临床意义被引量:11
2008年
目的检测C-erbB-2在乳腺中的表达及探讨其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测129例乳腺C-erbB-2,ER,PR的表达。结果C-erbB-2的表达与肿块大小、患者年龄、淋巴结转移、病理学类型无显著相关性,与ER和PR的表达有显著相关性。结论C-erbB-2表达阳性是判断乳腺预后不良的重要指标之一。
钟源江学庆尹美蓉郑英键
关键词:乳腺肿瘤基因C-ERBB-2预后
CD34标记的微血管生成与原癌基因{2}-erbB-2在乳腺中的表达及其意义
2008年
目的研究乳腺组织中微血管生成及原癌基因{2}-erbB-2的表达,分析两者之间的关系及其临床意义。方法应用S-P免疫组织化学染色方法,以CD34单克隆抗体标记65例乳腺肿瘤组织中微血管,计数微血管密度(MVD),同时检测肿瘤组织中{2}-erbB-2的表达,分析原癌基因{2}-erbB-2与血管生成及两者与肿瘤生物学行为的关系。结果肿瘤血管生成表现出明显的异质性,血管生成多见于肿瘤组织浸润边缘。MVD计数为3~33个/400倍视野(平均11.6±7.0),{2}-erbB-2阳性表达率为53.8%,MVD与{2}-erbB-2的表达无相关性(rs=0.100,t:0.905,P〉0.05),且两者与患者年龄、肿瘤大小、临床分期均不相关,仅MVD与肿瘤淋巴转移明显相关(rs=0.329,t=2.531,P〈0.05)。结论MVD与乳腺淋巴转移呈正相关,可作为预测乳腺淋巴转移的指标之一,对评估乳腺患者预后及指导术后治疗具有一定的意义。
李洋文壹黄俊辉
关键词:基因ERBB-2毛细血管
加味四逆泻心汤对大鼠胃前病变EGFR及原癌基因{2}-erbB-2表达的影响被引量:5
2008年
目的:观察加味四逆泻心汤对大鼠胃前病变EGFR及原癌基因{2}-erbB-2表达的影响,探讨其作用机理。方法:SD雄性大鼠78只,随机抽取18只作为模型空白组(B),其余60只随机分为:正常对照组(A)、加味四逆泻心汤高剂量组({2})、加味四逆泻心汤中剂量组(D)、加味四逆泻心汤低剂量组(E)、维酶素对照组(F)。除A组大鼠正常饲养外,其余5组大鼠采取综合方法复制胃前病变动物模型,为期20周。全部动物从造模第2d每日采取如下处理:A,B组每只给予蒸馏水3ml灌胃;{2},D,E组每只相应给予加味四逆泻心汤高、中、低剂量药液3ml灌胃;F组每只给予维酶素溶液3ml灌胃。20周后处死动物取材,光镜下观察胃粘膜病理学改变和应用免疫组织化学方法检测EGFR及原癌基因{2}-erbB-2表达情况。结果:与A组相比,B组大鼠的胃粘膜病理改变明显,EGFR表达明显增多,原癌基因{2}-erbB-2表达明显增多;与B组相比,{2}、D、E、F组病理改变明显改善,EGFR表达明显减少(P<0.05),原癌基因{2}-erbB-2表达明显减少(P<0.05),以D最优。结论:加味四逆泻心汤可能通过对EGFR及原癌基因{2}-erbB-2表达的影响而有阻断胃前病变发生、发展的效果。
王宗柱谢卫平葛震王永杰吴彦莉
原癌基因c-erbB-2在胆管{2}细胞中的表达被引量:1
2007年
郑军朱耀明邹声泉吴高松
关键词:胆管肿瘤C-ERBB-2基因表达原癌基因
加味四逆泻心汤对大鼠胃前病变EGFR及原癌基因{2}-erbB-2表达的影响
目的:通过实验研究,观察加味四逆泻心汤对大鼠胃前病变EGFR及原癌基因{2}-erbB-2表达的影响,并探讨其作用机理。 方法:78只SD雄性大鼠购回后,适应性喂养一周,随机抽取18只作为模型空白组(B),将剩余...
谢卫平
关键词:加味四逆泻心汤胃癌前病变表皮生长因子受体原癌基因胃粘膜
文献传递
原癌基因c-erbB-2在胆管{2}细胞中的表达被引量:1
2006年
目的:研究c-erbB-2基因在胆管{2}细胞中的表达。方法:应用免疫细胞化学SABC法检测两株人胆管{2}细胞(QBC一939和SK-ChA-1)、21例代培养人胆管{2}细胞和6例代培养人正常胆管细胞中c-erbB-2蛋白的表达情况。结果:免疫细胞化学检测结果,c-erbB-2在QBC一939细胞和SK-ChA-1细胞中表达均为阳性;21例代培养人胆管{2}细胞中有18例(86%)表达阳性,3例表达阴性,6例代培养人正常胆管细胞中e-erbB-2蛋白的表达均为阴性。结论:c-erbB-2蛋白在胆管{2}组织中为诱导性表达,其表达上调与胆管{2}的形成关系密切。
郑军朱耀明邹声泉吴高松
关键词:胆管肿瘤C-ERBB-2基因表达
原癌基因c-erbB-2蛋白在肝外胆管{2}组织中的表达及临床意义
2006年
目的:研究原癌基因c-erbB-2产物在肝外胆管{2}组织、{2}旁胆管组织及正常胆管组织中的表达,探讨c-erbB-2原癌基因与肝外胆管{2}发生与发展的关系.方法:应用免疫组织化学SABC的方法,检测了75例肝外胆管{2}组织,48例{2}旁胆管组织和9例正常胆管组织中原癌基因c-erbB2的表达水平.结果:c-erbB-2基因在肝外胆管{2}组织高达80%(60/75),而{2}旁胆管组织中的阳性表达率为56%(27/48),正常胆管组织中为阴性表达(0/9),其差异有极显著性意义(P<0.01);在肝外胆管{2}组织中,c-erbB-2的表达与肿瘤的恶性程度及淋巴结和远程转移正性相关,差异有显著性意义(P<0.05);c-erbB-2在有周围神经浸润的肿瘤中的表达率明显高于无周围神经浸润的肿瘤,差异有显著性意义(P<0.05);c-erbB-2在高组织学分级肿瘤(Ⅲ、Ⅳ)中的表达率显著性高于低分级肿瘤(Ⅰ),差异有显著性意义(P<0.05);c-erbB-2表达与肿瘤大小、肿瘤部位、性别、年龄及有无血管浸润等临床病理指标间的差异无显著意义(P>0.05).结论:c-erbB-2基因的活化与肝外胆管{2}的发生和发展密切相关;因c-erbB-2表达水平与肝外胆管{2}恶性程度,神经浸润,淋巴结及远程转移密切相关,为一种肿瘤生物标志,c-erbB-2的表达分析在该类肿瘤的诊断,治疗和预后分析中具有潜在的重要临床应用价值.
郑军朱耀明邹声泉吴高松
关键词:胆管肿瘤C-ERBB-2基因表达
原癌基因c-erbB_2c-myb对小鼠卵母细胞体外成熟的影响被引量:7
2005年
目的:探讨原癌基因c-erbB2c-myb对小鼠卵母细胞体外成熟的影响。方法:建立小鼠卵 母细胞体外培养模型,用不同浓度反义c-erbB2寡脱氧核苷酸(c-erbB2ASODN)和反义c-myb寡脱氧 核苷酸(c-myb ASODN)分别与未成熟卵母细胞共孵育,观察c-erbB2ASODN和c-myb ASODN对 卵母细胞体外成熟的影响。结果:c-erbB2ASODN和c-myb ASODN均能呈剂量依赖方式抑制24h 卵母细胞的GVBD率和PB1排出率,并显著延迟其成熟的时间,而无义tat寡脱氧核苷酸则无此 作用。结论:原癌基因c-erbB2c-myb均在卵母细胞成熟过程中起着重要的作用。
郑莉萍吴磊汪小浪郑月慧
关键词:C-ERBB2C-MYB体外成熟

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