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去甲肾上腺素转运体基因多态性与汉族抑郁症患者自我攻击行为的关系: 2024年; 目的:探讨去甲肾上腺素转运体(norepinephrine transporter,NET)基因的基因多态性与汉族抑郁症患者自我攻击行为的关系。方法:选取2018年1月至2021年5月天津安定医院门诊收治的161例汉族抑郁症患者为研究组,另选取同期健康体检的165名汉族人群作为对照组。比较2组相关基因型与等位基因分布情况。分析NET基因多态性与汉族抑郁症患者自我攻击行为的关系。结果:研究组相关基因型及等位基因分布频率均高于对照组(P均<0.05);伴自我攻击行为组相关基因及等位基因分布频率均高于未伴自我攻击行为组(P均<0.05);性别、精神疾病家族史等因素均是汉族抑郁症患者自我攻击行为的危险因素。结论:G1287A基因型AA、等位基因A及T182C基因型CC、等位基因C分布频率可能是汉族抑郁症患者伴发自我攻击行为的危险因素。; 张文琼金华周楠李亚辰王立娜; 关键词：去甲肾上腺素转运体基因多态性抑郁症

一种人去甲肾上腺素转运体重摄取抑制剂及其制备方法、应用: 本发明涉及抑郁症药物研究技术领域，更具体地说，涉及一种人去甲肾上腺素转运体重摄取抑制剂及其制备方法、应用。该人去甲肾上腺素转运体重摄取抑制剂的制备方法包括如下步骤：1)将如式1所示的化合物还原得到如式2所示的化合物，然后...; 王盼盼王胜强于沛董江红徐艳丽

去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体在甲基苯丙胺成瘾致大鼠心肌损伤中的作用及机制被引量：1: 2022年; 目的探讨去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)在甲基苯丙胺(MA)成瘾致大鼠心肌损伤中的作用及机制。方法将17只雄性8周龄Sprague Dawley大鼠随机分为对照组(n=7)和MA组(n=10)。MA组大鼠分别于实验第5、7、9、11、13、15、17天腹腔注射5 g·L^(-1)MA溶液(1 mL·kg^(-1)),第6、8、10、12、14、16、18天腹腔注射生理盐水(1 mL·kg^(-1));对照组大鼠每日腹腔注射生理盐水(1 mL·kg^(-1))。实验第19天,对2组大鼠进行条件性位置偏爱测试,记录大鼠在白箱中停留时间和活动轨迹,分析活动轨迹曲线密度。2组大鼠用体积分数2%的戊巴比妥钠进行麻醉,依次用200 mL生理盐水和200 mL多聚甲醛溶液(4 g·L^(-1))行心脏灌流,然后取左心室制作组织切片,采用苏木精-伊红染色观察2组大鼠左心室心肌组织形态学变化,免疫组织化学法检测2组大鼠心肌组织中NET及DAT表达。结果实验第19天,对照组和MA组大鼠白箱中停留时间分别为(404.478±87.512)、(165.433±27.323)s,MA组大鼠白箱中停留时间显著长于对照组(P<0.05);MA组大鼠白箱活动轨迹曲线密度明显高于前测期,对照组大鼠白箱活动轨迹曲线密度无明显变化。对照组大鼠左心室心肌细胞排列整齐,未见心肌损伤表现;MA组大鼠左心室心肌细胞排列紊乱,可见心肌组织出血、心肌细胞波纹样改变,心肌内炎症细胞聚集。对照组和MA组大鼠心肌组织中均有NET及DAT表达,MA组大鼠心肌组织中NET及DAT相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。结论MA成瘾可对大鼠心肌产生毒性作用,其机制可能是通过降低心肌组织中NET和DAT表达水平来增加突触后儿茶酚胺水平,从而导致心肌损伤。; 赵夏浦姚志军涂婉玉董磊张腾腾刘奔任明芬; 关键词：甲基苯丙胺心肌去甲肾上腺素转运体多巴胺转运体条件性位置偏爱

多巴胺β羟化酶和去甲肾上腺素转运体基因多态性与惊恐障碍的关联分析被引量：2: 2021年; 目的:探讨惊恐障碍与多巴胺β羟化酶(dopamine-β-hydroxylase,DβH)和去甲肾上腺素转运体(norepinephrine transporter,NET)基因多态性的关系。方法:采用DSM-Ⅳ轴Ⅰ结构式临床访谈选取139例惊恐障碍患者(惊恐障碍组)和196例正常健康对照(对照组)。采用imLDRTM多重单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)分型试剂盒对所有样本进行6个SNP位点分型,采用SPSS 16.0和PLINK比较等位基因频率及基因型分布差异。结果:(1)惊恐障碍组在NET rs5569多态性上携带G等位基因(76.3%)高于正常对照组(68.4%),携带A等位基因(23.7%)少于对照组(31.6%),差异有统计学意义(χ2=4.986,OR=0.67,95%CI=0.47~0.95,P<0.05),而多重校正后差异无统计学意义(P>0.05)。(2)加性模型显示惊恐障碍组与正常对照组在NET rs5569多态性各基因型上差异有统计学意义(OR=0.68,95%CI=0.48~0.96,P<0.05);隐性模型显示惊恐障碍组与正常对照组在DβH rs1611114多态性的基因型上差异有统计学意义(OR=0.42,95%CI=0.18~0.96,P<0.05),但多重校正后均差异无统计学意义(P>0.05)。(3)无论是等位基因还是基因型,惊恐障碍组与正常对照组在DβH(rs129882、rs1611114、rs1611115)和NET(rs2242446、rs28386840)基因多态性上均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:DβH和NET基因多态性与惊恐障碍可能不存在关联。; 邹志礼黄雨兰汪瑾宇邱剑闵文蛟何影周波; 关键词：惊恐障碍多巴胺Β羟化酶去甲肾上腺素转运体基因多态性

G蛋白β3亚单位和去甲肾上腺素转运体基因多态性与学龄双生子儿童心理行为问题的相关性被引量：2: 2020年; 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3-C825T)和去甲肾上腺素转运体(NET T182)基因多态性与学龄双生子儿童心理行为问题的相关性。方法采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)对143对6~12岁学龄双生子儿童心理行为问题进行筛查和测评,采用PCR对GNβ3-C825T和NET T182进行基因分型,采用广义估计方程对GNβ3-C825T和NET T182基因型与学龄双生子儿童的心理行为问题进行相关性分析。结果共70例学龄双生子儿童检出行为问题,检出率为24.48%。各因子中,思维问题的检出率最高(15.38%)。男童与女童行为问题各因子检出率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。GNβ3-C825T和各行为问题均存在明显的相关性(均P<0.05),NET T182仅和社会化问题发生情况相关(P<0.05)。GNβ3-C825T和NET T182基因均与家庭环境因素无关联。焦虑抑郁的发生主要受儿童GNβ3-C825T基因多态性的影响,含T基因的个体比不含T基因的个体更容易发生焦虑问题。同时,焦虑和抑郁的发生也受NET T182基因多态性的影响,含C基因的个体比不含C基因的个体更容易发生焦虑问题,性别对社会化问题的主效应差异有统计学意义(P<0.05),男童比女童更容易发生社会化问题。结论GNβ3-C825T和NET T182基因可能是影响双生子儿童行为问题的重要基因,与焦虑抑郁发生有一定关联,且NET T182与学龄双生子儿童社会化问题也存在一定关联。; 陈瑶

去甲肾上腺素转运体基因多态性与抑郁症之间关联研究: 赵婕

去甲肾上腺素转运体基因多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁疗效的关系被引量：4: 2019年; 目的:探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因rs2242446、rs5569多态性与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)抗抑郁疗效的关系。方法:312例抑郁障碍(MDD)患者抗抑郁治疗6周,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分分为有效组与无效组、缓解组与未缓解组,同时进行NET基因型分型,收集治疗前及治疗后1、2、4、6周的一般资料和临床资料,多角度对SSRIs抗抑郁疗效与NET rs2242446、rs5569多态性进行关联分析。结果:以患者治疗6周HAMD分值作为结局指标,未发现有效组与无效组、缓解组与未缓解组NET基因型及等位基因的分布差异(P均>0.05)。NET基因rs5569位点的不同基因型患者在基线、治疗后1、2、4、6周5个时间点之间HAMD评分差异具有统计学意义(F=5.29,P=0.006)。AA基因型患者在治疗前与AG及GG基因型患者的HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),但在治疗后1、2、4、6周其分值显著低于AG及GG基因型患者(P均<0.05)。结论:NET rs5569位点可能与中国汉族MDD患者SSRIs抗抑郁药疗效相关。; 李曜均刘莎陈志璐孙宁杨春霞李忻蓉徐勇; 关键词：抗抑郁治疗去甲肾上腺素转运体基因多态性选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

老年慢性心力衰竭患者去甲肾上腺素转运体SLC6A2基因启动子区甲基化水平及其与预后的相关性被引量：1: 2019年; 目的探究老年慢性心力衰竭患者去甲肾上腺素转运体SLC6A2基因启动子区甲基化水平及其与预后的相关性。方法前瞻性研究,选择2017年3月至2018年4月西安交通大学第二附属医院心内科收治的200例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据预后情况将患者分为死亡组(n=40)和生存组(n=160)。比较两组患者的一般临床资料及SLC6A2基因启动子区相对集中Cp G岛的A、B、C和D共4个相关片段的甲基化率,分析老年慢性心力衰竭患者预后的影响因素。结果死亡组患者的年龄[(69. 46±7. 72)岁]、吸烟史(57. 50%)、饮酒史(80. 00%)和病程[(5. 55±1. 36)年]均显著高于生存组患者的年龄[(63. 83±7. 91)岁]、吸烟史(37. 50%)、饮酒史(60. 63%)和病程[(4. 34±1. 42)年](P <0. 05),死亡组患者的男性百分比(52. 50%)、体重指数[(23. 43±2. 12) kg/m2]、收缩压[(143. 51±8. 96) mm Hg]和舒张压[(78. 83±6. 15) mm Hg]与生存组患者的男性百分比(51. 88%)、体重指数[(23. 12±2. 33) kg/m2]、收缩压[(141. 65±7. 97) mm Hg]和舒张压[(77. 92±6. 96) mm Hg]的差异无统计学意义(P> 0. 05);死亡组患者Cp G岛的A、B、C和D共4个相关片段的甲基化率[(54. 29±2. 34)%、(52. 19±3. 03)%、(56. 26±4. 21)%、(57. 25±3. 34)%]及总体甲基化率(55. 89±3. 98)%均显著性高于生存组Cp G岛的A、B、C和D共4个相关片段的甲基化率[(43. 96±2. 13)%、(40. 50±2. 89)%、(41. 46±2. 89)%、(42. 47±3. 01)%]及总体甲基化率(42. 04±3. 23)%(P <0. 05);SLC6A2基因启动子区总体甲基化率以及年龄、吸烟史、饮酒史和病程是心力衰竭患者死亡预后的危险因素(P <0. 05)。结论去甲肾上腺素转运体SLC6A2基因启动子区甲基化与老年慢性心力衰竭患者的预后出现死亡具有正相关性,是影响老年慢性心力衰竭患者预后的危险因素,能够增加老年慢性心力衰竭患者的死亡风险。; 张丽娥樊伟军; 关键词：去甲肾上腺素转运体甲基化预后

心衰患者去甲肾上腺素转运体基因启动子区甲基化水平与预后的关联研究被引量：1: 2018年; 目的讨论心衰患者去甲肾上腺素转运体(NET,SLC6A2)基因启动子区甲基化水平与预后的关联。方法收集随访患者死亡预后信息,并根据预后将155例受试对象分为死亡预后组和存活预后组,分别包含31例和124例患者。研究针对去甲肾上腺素转运体(NET,SLC6A2)基因启动子区甲基化水平与患者预后的关联展开分析和讨论。结果随访中检出预后死亡患者31例,同124例预后存活的受试对象比较;预后死亡的受试对象吸烟史和饮酒史的患者比例显著高于预后存活组,P<0.05。本研究借助软件计算出4个片段位点甲基化率,焦磷酸测序图DNA中R或Y对应4个片段序列中CG中的C,T对应的是非CG的C。预后死亡组总甲基化率高于预后存活患者。总MTI是心衰死亡预后的危险因素,会使死亡风险增高2.99倍,P<0.05;此外,年龄的增加、既往吸烟和饮酒史以及DBP高,也表现为预后死亡的危险因素。结论 SLC6A2基因启动子区总甲基化的存在与心衰患者预后出现死亡存在正关联,总MTI是心衰死亡预后的危险因素,会使死亡风险增高。; 方永有刘莉魏晓胡正清; 关键词：心衰去甲肾上腺素转运体甲基化预后

去甲肾上腺素转运体基因T-182C和G1287A多态性与精神分裂症的关联研究: 2018年; 目的探讨去甲肾上腺素转运体（norepinephrine transporter，NET）基因T-182C和G1287A的多态性是否与中国汉族人群精神分裂症患者的病因相关。方法收集249例汉族精神分裂症患者（病例组）和309名汉族健康体检者（对照组），采用连接酶检测反应技术（ligase detection reaction，LDR）检测NET基因rs2242446、rs5569位点的基因型和等位基因频率，同时比较其在病例组与对照组之间的分布差异。结果NET基因rs2242446位点在病例组中，TT基因型最多，为48．6％，CC基因型最少，为8．4％，在对照组中CT基因型最多，为47．9％，CC基因型最少，为11．3％，最小等位基因频率为29．9％；rs5569位点在病例组中GG基因型最多，为46．2％，CC基因型最少，为9．6％；在对照组中GG基因型最多，为51．5％，AA基因型最少，为10．3％，最小等位基因频率为29．4％。这两个位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义（均P〉0．05）；rs2242446和rs5569的基因型和等位基因频率在同性别的病例组和对照组的分布差异均无统计学意义（均JP〉0．05）。结论NET基因rs2242446和rs5569位点可能不是中国汉族精神分裂症患者的易感基因。; 赵晓锋刘倩庞剑月曹素霞李恒芬; 关键词：单核苷酸多态性精神分裂症

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