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搜索到421篇“ 反转录PCR“的相关文章

一种保护剂及其在制备反转录PCR风干试剂中的应用: 本发明公开了一种保护剂及其在制备反转录PCR风干试剂中的应用。所述保护剂包含20mg/mL～25mg/mL蔗糖、30mg/mL～40mg/mL海藻糖、2.5‰v/v～5‰v/v甲酰胺和1.5mg/mL～2.0mg/mL牛...; 蒋析文胡飞驰王丽芳潘俊霞黄妮

一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒: 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID‑19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用...; 陈佩璇郑焱潘晓芳曹东林胡亮彬卢慧勤卢炫廷刘翔谢龙旭; 文献传递

一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒: 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID‑19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用...; 陈佩璇郑焱潘晓芳曹东林胡亮彬卢慧勤卢炫廷刘翔谢龙旭; 文献传递

苹果锈果类病毒实时荧光定量反转录PCR检测及其在苹果树体内的扩散转移规律被引量：10: 2020年; 为明确苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)在苹果树体内的转移规律,本研究建立高灵敏度的实时荧光定量反转录PCR(real-time fluorescence quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)方法,利用此方法检测该病毒在树体内的转移规律以及苹果果实上病毒积累量与症状的相关性。结果表明,本研究所建立的RT-qPCR检测技术能针对枝皮、果实、根组织中的ASSVd进行准确、灵敏的检测,检测灵敏度下限为41.00 fg/μL(相当于5.95×105copies/μL RNA);在嘎拉苹果树上接种ASSVd,2个月后植株各组织部位病毒积累量均较高,尤其是接种枝先端和树冠下层枝组,根部病毒积累量很少;接种4个月后,各组织部位病毒积累量下降,病毒在植株上部、下部和根部均匀分布;接种6个月后,在接种枝中下部和根部病毒积累量相对较高;接种8个月后,地上部各组织部位病毒积累量很低,主要集中在根部。在花脸症果实着色不同的果皮中ASSVd积累量差异显著,未着色果皮病毒积累量是着色果皮的4~40倍。表明ASSVd自果树枝干嫁接接种后,病毒先在接种枝中增殖,然后向根部转移,病毒的增殖和转移可能主要受寄主生长发育时期的影响,花脸病症状表现与病毒积累量密切相关。; 郗娜娜李紫腾张静怡孟祥龙王亚南曹克强; 关键词：苹果锈果类病毒实时荧光定量RT-PCR

末端转移酶介导的反转录PCR用于检测肝损伤标志物microRNA: 近年来，microRNA（miRNA）已经成为一类重要的疾病标志物。实时荧光定量反转录PCR（RT-qPCR）是目前应用最广泛的miRNA检测技术之一，然而，由于miRNA序列短、含量低、种类多，PCR检测中的引物通常需...; 朴佳芳; 关键词：肝损伤病理诊断

一种用于检测微小RNA的由末端脱氧核苷酸转移酶介导的反转录PCR方法: 本发明公开了一种用于检测微小RNA的由末端脱氧核苷酸转移酶介导的反转录PCR方法，特别是一种肝损伤microRNA标志物miR‑122的反转录PCR检测方法，属于生物技术领域。具体来说，该方法利用TdT催化RNA延伸出单...; 常津朴佳芳宫晓群王时超崔警予; 文献传递

一种具有核酸洗脱功能的反转录PCR反应液和核酸提取方法: 本发明公开了一种具有核酸洗脱功能的反转录PCR反应液，其组分包括两种方案：其一包括双功能聚合酶，dNTPs，引物，探针，氯化锰或醋酸锰，Bicine/KOH，醋酸钾和甘油；其二包括耐热反转录酶mlv，dNTPs，引物，探...; 高利飞肖李亚秦明明高歌胡伟锋杜美李振红付光宇吴学炜苗拥军; 文献传递

一种青稞RPL11cDNA基因的反转录PCR方法及其PCR扩增和重组表达方法: 本发明提供了一种制备青稞RPL11 cDNA基因的反转录PCR方法，同时本发明还提供了扩增该RPL11基因的PCR方法。进一步的，本发明提供了一种构建RPL11基因重组表达质粒的方法，并具体提供了该重组表达质粒的核苷酸序...; 曾兴权原红军徐齐君韦泽秀王玉林扎桑白丽军尼玛扎西; 文献传递

贻贝中诺如病毒荧光定量反转录PCR检测及北京市污染情况调查被引量：1: 2017年; 目的监测北京市市售贻贝中诺如病毒(NoV)的污染率及污染浓度,为贝类样品中诺如病毒的风险评估提供基础数据。方法解剖并分离贻贝的内脏团,将内脏团研磨至均质,加入磷酸盐缓冲液振荡60 min,提取病毒颗粒。提取病毒RNA,荧光定量反转录PCR检测诺如病毒,并进行定量分析。结果共检测293份贻贝样品,总阳性率为9.22%(27/293),其中诺如病毒基因组Ⅰ(GGⅠ)占阳性样品数的37.04%(10/27),基因组Ⅱ(GGⅡ)占阳性样品数的62.96%(17/27),未检测到同时携带GGⅠ和GGⅡ的样品。阳性样品中诺如病毒浓度范围在6.20×10~3~3.15×10~5基因拷贝/g(内脏)之间。结论北京市市售贻贝中存在诺如病毒污染。; 王佳慧邹文玮李楠江涛韩春卉张宏元张靖胡静李凤琴; 关键词：诺如病毒贻贝 RT-PCR 食品污染物

反转录PCR检测基孔肯雅病毒的试剂盒及其检测方法: 本发明公开了一种反转录PCR检测基孔肯雅病毒的试剂盒及其检测方法，本发明的一种反转录PCR检测基孔肯雅病毒的试剂盒，包括引物、探针和FRET-PCR标准品，所述引物为上游引物和下游引物；所述探针为6-FAM探针和LCRe...; 王成明张继垒陆光武成大荣; 文献传递

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