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刚地弓形虫排泄-分泌抗原和可溶性速殖子抗原免疫原性的观察: 2011年; 目的观察刚地弓形虫速殖子排泄-分泌抗原（excreted／secreted antigen，ESA）和可溶性速殖子抗原（soluble tachyzoite antigen，STAg）鼻内免疫小鼠的免疫原性。方法BALB／c小鼠随机分为3组，每组10只，分别用PBS20μl/只、ESA和STAg各20μg/只鼻内免疫2次，间隔14d。分别于末次免疫后14d每组处死小鼠，计数肠上皮内淋巴细胞（intestinal intraepithelial lymphocytes，iIEL）和脾淋巴细胞，ELISA法检测血清IgG和小肠冲洗液IgA抗体水平。结果实验期间，末次免疫后14d，各抗原组脾淋巴细胞及iIEL均增殖活跃，细胞数与PBS组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。各抗原组血清IgG水平在免疫后14d明显增高，与PBS组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。免疫后14d肠液IgA水平ESA和STAg组与PBS组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论ESA和STAg鼻内免疫均可诱导黏膜及系统的细胞和体液免疫应答，有较强的免疫原性。; 刘娟娟殷国荣刘红丽孟晓丽; 关键词：刚地弓形虫排泄-分泌抗原可溶性速殖子抗原鼻内免疫免疫原性

弓形虫排泄-分泌抗原和可溶性速殖子抗原免疫原性的观察被引量：2: 2009年; 目的观察弓形虫速殖子排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen,ESA)和可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)鼻内免疫小鼠的免疫原性。方法BALB/c小鼠随机分为4组,分别用PBS 20μl/只、体外排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigenin vitro,ESAv)、腹腔排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen in mice,ESAm)和STAg各20μg/只鼻内免疫2次,间隔14 d。分别于末次免疫后14 d和44 d每组处死8只小鼠,计数肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,iIEL)和脾淋巴细胞,ELISA法检测血清IgG和小肠冲洗液sIgA抗体水平。结果实验期间,ESAm组小鼠于二次免疫后状态欠佳,其他各组小鼠健康状况良好。末次免疫后14 d,各抗原组脾淋巴细胞及iIEL均增殖活跃,细胞数与PBS组比较,差异具统计学意义(P<0.05或P<0.01);至免疫后44 d,两种ESA组脾淋巴细胞及iIEL数与PBS组比较差异具统计学意义(P<0.05)。各抗原组血清IgG水平在免疫后14 d和44 d均明显增高,与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。免疫后14 d肠液sIgA水平ESAv、ES-Am和STAg组与PBS组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),ESAm和STAg组与ESAv组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),两种ESA组在免疫后44 d与PBS组比较差异仍具统计学意义(P<0.05)。结论ESAv、ESAm和STAg鼻内免疫均可诱导粘膜及系统的细胞和体液免疫应答,有较强的免疫原性。但ESAm可能对机体有毒副作用,不适宜直接鼻内免疫。; 刘娟娟吴静殷国荣孟晓丽刘红丽刘转转; 关键词：刚地弓形虫排泄-分泌抗原可溶性速殖子抗原鼻内免疫免疫原性

弓形虫可溶性速殖子抗原联合IFNγ滴鼻免疫小鼠诱导的免疫应答被引量：3: 2009年; 目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原(STAg)联合IFNγ滴鼻免疫BALB/c小鼠诱导的免疫应答,为研制弓形虫黏膜疫苗提供实验依据。方法将BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组以STAg(20μg/只)+IFNγ(1 000 U/只)滴鼻,对照组以PBS滴鼻。免疫2次,间隔2周。分别于初次免疫后0、2、4、6、8、10、12周处死小鼠,分离脾淋巴细胞、肠上皮内淋巴细胞(IELs)并计数;分离血清,用ELISA法测定IgA和IgG含量。结果免疫后实验组小鼠IELs和脾淋巴细胞均有增生,IELs和脾淋巴细胞数量均于初次免疫后4周达峰值,IEL数量4、6周显著高于对照组;脾淋巴细胞数量2、4周显著高于对照组。实验组小鼠血清IgG和IgA水平均于初次免疫后4周达峰值,IgG水平2、4周显著高于对照组,至12周时仍高于对照组;IgA水平4、6周显著高于对照组。结论STAg联合IFNγ滴鼻免疫BALB/c小鼠,可有效诱导黏膜及系统免疫应答,且可持续较长时间。; 弓鸿飞刘红丽孟晓丽刘转转殷国荣; 关键词：弓形虫可溶性速殖子抗原干扰素Γ 滴鼻免疫

弓形虫可溶性速殖子抗原的免疫原性蛋白质组学分析: 目的刚地弓形虫是人和动物感染率极高的一种机会致病原虫,其中速殖子阶段是主要的致病阶段。速殖子的大规模全蛋白质组学分析仍然还在进行,但目前尚无弓形虫的完全蛋白质组图。本研究应用蛋白质组学技术分析刚地弓形虫可溶性速殖子抗原(...; 马广源张建中殷国荣孟晓丽刘红丽赵飞; 关键词：刚地弓形虫可溶性速殖子抗原蛋白质组学双向电泳免疫印迹; 文献传递

弓形虫可溶性速殖子抗原的免疫原性蛋白质组学分析: 目的:刚地弓形虫是人和动物感染率极高的一种机会致病原虫，其中速殖子阶段是主要的致病阶段。速殖子的大规模全蛋白质组学分析仍然还在进行，但目前尚无弓形虫的完全蛋白质组图。所以本研究应用蛋白质组学技术分析刚地弓形虫可溶性速殖子...; 马广源; 关键词：弓形虫蛋白质组学免疫原性; 文献传递

弓形虫可溶性速殖子抗原和霍乱毒素滴鼻免疫小鼠诱导的鼻通道细胞免疫应答被引量：3: 2006年; 目的研究弓形虫可溶性速殖子抗原(solubletachyzoiteantigen,STAg)和霍乱毒素(choleratoxin,CT)佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠后鼻通道(nasalcavity,NC)的免疫效应及持续时间。方法BALB/c小鼠96只随机分为实验组和对照组,实验组以STAg(20!g/只)为抗原,CT(1!g/只)为佐剂滴鼻免疫,对照组以PBS滴鼻。滴鼻2次(间隔2周)后分别于第1、2、3、4、6、8、10、12周处死6只小鼠。分离NC的淋巴细胞,计数并涂片,用免疫细胞化学法检测其CD4+T、CD8+T细胞亚群水平。结果小鼠免疫后,NC淋巴细胞第1周至第10周持续显著增生(P<0.05);NC中CD4+T细胞水平第1周至第8周持续显著增高(P<0.05),CD8+T细胞在第1、2、3周(P<0.05)显著增高,持续至免疫后第3周,CD4+/CD8+比值无明显变化。结论STAg和CT佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠可有效诱导NC的免疫应答,并可持续较长时间。; 刘晋平殷国荣孟晓丽杨亚波刘红丽; 关键词：弓形虫可溶性速殖子抗原霍乱毒素鼻内免疫 T细胞亚群

弓形虫可溶性速殖子抗原联合IFN-γ佐剂滴鼻免疫小鼠诱导免疫应答动态观察: 目的动态观察弓形虫可溶性速殖子抗原(soluble tachyzoite antigen,STAg)和IFN-γ佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠诱导的免疫效应及其持续时间,为研制弓形虫黏膜疫苗提供实验基础。方法 BALB/c...; 弓鸿飞刘红丽孟晓丽刘转转殷国荣; 关键词：弓形虫 STAG 滴鼻免疫; 文献传递

刚地弓形虫蛋白质组学研究进展被引量：6: 2015年; 近10年,蛋白质组学技术广泛应用于刚地弓形虫研究中,研究结果为全面深入揭示该虫体的生命活动本质奠定了基础。目前,关于刚地弓形虫的整体蛋白质组学研究仅限于速殖子和卵囊阶段的蛋白质组学;亚蛋白质组学研究包括一些重要抗原,如可溶性速殖子抗原、糖蛋白和免疫蛋白质组学研究等;差异蛋白质组学研究着眼于阐明不同虫株或不同虫种的差异蛋白。本文综述了弓形虫蛋白质组学的研究现状,详细阐述了弓形虫整体蛋白质组学、亚蛋白质组学和差异蛋白质组学的主要研究进展。此外,本文还概述了弓形虫蛋白质组学的生物信息学平台,并对弓形虫蛋白质组学的应用前景进行了展望。; 邱竞帆葛可王勇; 关键词：刚地弓形虫蛋白质组学排泄-分泌抗原可溶性速殖子抗原

STAg联合IFN-γ佐剂滴鼻免疫小鼠诱导GALT和系统免疫应答及抵抗弓形虫感染的研究被引量：1: 2013年; 目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原(STAg)联合重组人干扰素γ(IFN-γ)佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠诱导的肠相关淋巴组织(GALT)和系统免疫应答及抗弓形虫感染能力。方法 BALB/c小鼠72只随机分为免疫组和对照组。免疫组用STAg 20μg/只+IFN-γ佐剂1 000U/只(溶于20μl PBS中)滴鼻免疫,对照组用等量PBS滴鼻。共滴鼻免疫2次,间隔14d。于末次滴鼻后第14d两组各处死6只小鼠,取血并收集肠冲洗液,ELISA法测定IgG、IgA抗体;制备脾淋巴细胞、PP结淋巴细胞和肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,IEL)悬液并计数。用4×104个速殖子/只灌胃攻击其余小鼠。攻虫后第30d处死,计数肝脏、脑内速殖子数。结果免疫组小鼠小肠冲洗液IgA和IgG水平均显著高于对照组(P<0.05),血清IgG抗体水平高于对照组(P<0.05)。免疫组小鼠肠黏膜诱导部位PP淋巴细胞和效应部位IEL及脾淋巴细胞与对照组比较显著增生(P<0.05)。攻击后30d,免疫组小鼠存活率为83.33%,对照组为40.00%,差异有统计学意义(P<0.05),与对照相比,免疫组小鼠肝、脑内速殖子数分别减少86.62%和86.83%(P<0.05)。结论 STAg联合IFN-γ滴鼻免疫BALB/c小鼠能诱导GALT和系统免疫应答,从而抵抗弓形虫感染。; 孟晓丽殷国荣刘红丽赵蛟宇魏佳丽陈映含李燕; 关键词：刚地弓形虫滴鼻免疫可溶性速殖子抗原

弓形虫STAg免疫小鼠后血清抗体水平的动态检测被引量：4: 2012年; 目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原(STAg)免疫小鼠后,小鼠血清IgG抗体水平的动态变化,探索STAg抗原的最佳免疫次数。方法5～6周龄BALB/c小鼠20只,随机分成对照组和实验组,其中对照组头背部皮下注射生理盐水,实验组头背部皮下注射20μg STAg,免疫5次,每次免疫1周后取5只小鼠,采血并分离血清,通过ELISA法测定IgG抗体;通过Western Blot方法检测血清中产生的IgG和IgM抗体条带。结果第二次免疫后小鼠血清IgG值明显高于初次免疫小鼠的血清IgG值,差异有统计学意义;但是,Western Blot检测的IgG抗体条带颜色未明显增强。第四次免疫后小鼠血清IgG再次增高并达到峰值,同时第四次免疫后小鼠血清中的IgG抗体条带的反应颜色也明显变深。结论利用STAg免疫小鼠,免疫2次就会产生明显的免疫效果,但是免疫4次可进一步有效提高小鼠的免疫力。; 张影辛晓芳张瑾薄淑英杨英超王国治; 关键词：刚地弓形虫可溶性速殖子抗原免疫印迹

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