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可溶性Fas水平在慢性乙型肝炎患者抗病毒应答不佳优化治疗中的变化: 2023年; 目的探索慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗过程中可溶性Fas水平动态变化与乙型肝炎病毒(HBV)感染控制后肝脏炎症恢复的相关性。方法收集2011年4月到2014年6月首都医科大学附属北京地坛医院肝病门诊核苷(酸)类似物治疗应答不佳的慢性乙型肝炎患者共29例(CHB组);另选同期20例HBV携带者为HBV携带组,20例健康志愿者为对照组,通过高通量测序比较3组研究对象血清sFas表达水平。按照基线HBV DNA、HBV表面抗原(HBsAg)及HBV e抗原(HBeAg)水平,采用非参数检验分组比较CHB患者血清sFas在优化抗病毒治疗的12周、24周、36周和52周表达差异。结果CHB患者sFas水平[5.44(3.49,7.54)]ng/ml高于HBV携带者[3.07(1.82,5.02)]ng/ml(Z=3.070、P=0.043)和健康对照组[3.03(2.12,3.91)](Z=3.306、P=0.019),差异有统计学意义。HBV DNA≤10^(6)IU/ml组患者抗病毒治疗过程中血清sFas水平高于HBV DNA>10^(6)IU/ml组患者[12周:6.67(4.81,9.11)ng/mlvs.4.78(3.00,6.07)ng/ml:Z=2.188、P=0.0375;36周:6.92(3.56,8.53)ng/mlvs.3.68(2.41,5.04)ng/ml:Z=2.515、P=0.0182],差异有统计学意义。HBsAg≤4 log_(10)IU/ml组患者抗病毒治疗过程中血清sFas水平高于HBsAg>4 log_(10)IU/ml组患者[基线:7.70(4.75,9.95)ng/mlvs.4.78(2.82,6.33)ng/ml:Z=2.922、P=0.0069;12周:7.70(5.84,10.11)ng/mlvs.4.78(3.16,6.14)ng/ml:Z=3.705、P=0.001;24周:6.98(3.47,10.37)ng/mlvs.4.58(3.38,6.14)ng/ml:Z=2.182、P=0.038;36周:6.92(3.72,8.73)ng/mlvs.3.68(3.06,6.29)ng/ml:Z=2.120、P=0.0434;52周:7.50(3.81,9.31)ng/mlvs.4.02(2.36,7.53)ng/ml:Z=2.267、P=0.0316],差异有统计学意义。HBeAg≤100 S/CO组患者抗病毒治疗过程中血清sFas水平高于HBeAg>100 S/CO组患者[基线:7.50(5.82,10.26)ng/mlvs.4.99(2.66,6.20)ng/ml:Z=3.121、P=0.0043;12周:8.33(6.95,10.55)ng/mlvs.4.78(3.16,6.33)ng/ml:Z=3.976、P=0.0005;24周:7.62(5.39,10.77)ng/mlvs.4.58(3.23,6.61)ng/ml:Z=2.379、P=0.0247;36周:7.45(5.33,9.50)ng/mlvs.3.68(3.03,5.21)ng/ml:Z=2.966、P=0.0062;52周:7.50(4.39,9.72)ng/mlvs.4.02(2.01,7.7)ng/ml; 全敏闫改琴邢卉春; 关键词：抗病毒治疗可溶性FAS

N端α位乙酰基转移酶10在甲状腺癌中的表达及其对TPC-1甲状腺癌细胞中可溶性Fas受体表达的影响: 2023年; 目的探讨N端α位乙酰基转移酶10(Naa10)在甲状腺癌中的表达及对TPC-1甲状腺癌细胞中可溶性Fas受体(sFas)表达的影响。方法蛋白质印迹法(Western blot)及实时荧光定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)检测甲状腺癌及癌旁组织中Naa10蛋白及mRNA表达, 将TPC-1细胞随机分为siRNA Naa10(siRNA组)和siRNA NC组(对照组), 培养48 h, Western blot及Real-time PCR检测Naa10蛋白及mRNA表达, MTT法检测细胞活力, 细胞克隆形成实验检测细胞克隆能力, Hoechst染色检测细胞凋亡, 酶联免疫吸附法(ELISA)及Real-time PCR法检测sFas、sFas配体(sFasL)蛋白及mRNA表达, Western blot法检测剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cleaved Caspase)-3、cleaved Caspase-8、cleaved Caspase-9蛋白表达, 组间比较采用t检验。结果癌症组Naa10蛋白及mRNA表达量高于癌旁组(0.78±0.07比0.32±0.03, t=5.368, P<0.05;1.85±0.17比1.00±0.11, t=5.743, P<0.05)。siRNA组Naa10蛋白、mRNA表达量、细胞活力、细胞克隆数目、sFas蛋白、mRNA表达量、sFasL蛋白、mRNA表达量低于对照组(0.08±0.00比0.43±0.04, t=5.652, P<0.05;0.28±0.02比1.00±0.10, t=5.468, P<0.05;0.33±0.03比0.48±0.05, t=4.742, P<0.05;134.51±13.45比26.37±2.65, t=4.892, P<0.05;17.36±1.43比45.08±3.57, t=5.897, P<0.05;0.24±0.02比1.00±0.09, t=5.213, P<0.05;21.36±2.30比40.09±4.10, t=4.686, P<0.05;0.26±0.02比1.00±0.10, t=5.942, P<0.05)。siRNA组细胞凋亡率、cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-8、cleaved Caspase-9蛋白表达量高于对照组[(38.46±3.75)%比(5.86±0.59)%, t=5.903, P<0.05;0.56±0.06比0.24±0.02, t=4.652, P<0.05;0.68±0.07比0.23±0.02, t=5.984, P<0.05;0.85±0.08比0.27±0.03, t=5.321, P<0.05]。结论下调Naa10表达能够通过抑制sFas及sFasL表达诱导TPC-1甲状腺癌细胞凋亡。; 陈宏月姜微周涛许景伟; 关键词：甲状腺癌

血清可溶性Fas及其配体对慢性心力衰竭患者心力衰竭严重程度的预测价值: 2022年; 目的探讨血清可溶性Fas(sFas)及其配体(sFasL)对慢性心力衰竭(CHF)患者心力衰竭严重程度的预测价值。方法将89例CHF患者根据心功能分级分为轻度心力衰竭组(心功能Ⅱ级,n=32)和重度心力衰竭组(心功能Ⅲ~Ⅳ级,n=57)。比较两组患者的一般临床资料和血清sFas水平、sFasL水平、N末端B型利钠肽原水平(NT-proBNP),并分析血清sFas、sFasL水平与NT-proBNP水平的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sFas、sFasL水平与CHF患者心力衰竭严重程度的关系。结果重度心力衰竭组的血清sFas、sFasL水平较轻度心力衰竭组升高(均P<0.05);血清sFas、sFasL水平均与血清NT-proBNP水平呈正相关性(均P<0.05);二分类Logistic回归分析结果显示,血清sFas、sFasL水平与CHF患者心力衰竭严重程度相关(均P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清sFas、sFasL水平预测CHF患者心力衰竭严重程度的曲线下面积分别为0.825、0.752,两者联合预测的曲线下面积为0.876。其中血清sFas水平、血清sFas水平联合sFasL水平预测CHF患者心力衰竭严重程度的灵敏度均高于血清sFasL水平(均P<0.05)。结论血清sFas、sFasL水平对CHF患者心力衰竭严重程度有一定的预测价值,二者联合预测的效能更高。; 曹洁; 关键词：慢性心力衰竭血清可溶性FAS 受试者工作特征曲线

血清载脂蛋白A5、可溶性Fas受体配体、脑钠肽预测脓毒症患儿短期预后的价值: 2022年; 目的探讨血清载脂蛋白A5(ApoA5)、可溶性Fas受体配体(sFasL)、脑钠肽(BNP)对脓毒症患儿短期预后的预测价值。方法选取该院2018年5月至2021年5月收治的脓毒症患儿116例作为脓毒症组,另选取同期体检的健康儿童87例作为对照组。比较两组血清ApoA5、sFasL、BNP水平,根据脓毒症患儿在儿童重症监护室(PICU)住院期间的预后情况又将其分成存活组与死亡组,分析患儿短期预后的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ApoA5、sFasL、BNP单独及联合检测对脓毒症患儿短期预后的预测价值。结果脓毒症组血清ApoA5水平低于对照组,sFasL、BNP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。116例脓毒症患儿住院期间存活81例(69.83%),死亡35例(30.17%)。多因素Logistic回归分析结果显示,器官功能障碍数量≥2种、有脓毒症休克、白细胞计数≥15.07×109/L、降钙素原≥22.62 ng/L、快速脓毒症相关器官功能障碍评定(qSOFA)评分≥5.01分、sFasL≥50.73 pg/mL、BNP≥459.57 pg/mL是脓毒症患儿短期预后的独立危险因素(P<0.05),而小儿危重病例评分表(PCIS)评分≥74.63分、ApoA5≥201.79 ng/L是脓毒症患儿短期预后的独立保护因素(P<0.05)。血清ApoA5、sFasL、BNP单独检测预测脓毒症患儿短期预后的曲线下面积(AUC)分别为0.756、0.832、0.821,3项指标联合检测的AUC为0.871。结论脓毒症患儿血清sFasL、BNP水平升高,ApoA5水平下降,其对患儿的短期预后具有一定影响,且3项指标联合还可辅助用于脓毒症患儿短期预后的预测。; 邢静王艳飞闫慧娟王新梅刘振奎; 关键词：脓毒症载脂蛋白A5 脑钠肽短期预后

外周血可溶性Fas蛋白及其配体、髓过氧化物酶水平对重症肺炎患儿预后不良的预测价值: 2022年; 目的观察重症肺炎患儿外周血可溶性Fas蛋白(sFas)、可溶性Fas蛋白配体(sFasL)和髓过氧化物酶(MPO)水平变化,并探讨三者对重症肺炎预后不良的预测价值。方法选取四川中医药高等专科学校绵阳富临医院2016年2月至2020年5月收治的182例重症肺炎、196例轻症肺炎患儿和178例健康儿童,分别为重症组、轻症组和对照组;重症组患儿再根据预后分为预后不良组(29例)和预后良好组(153例)。采用单因素方差分析比较重症组、轻症组治疗前和对照组外周血sFas、sFasL和MPO水平;采用单因素和多因素Logistic回归分析重症组患儿预后不良的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价外周血sFas、sFasL和MPO水平以及联合指标预测重症组患儿预后不良的价值。结果三组研究对象的性别、年龄和体重,重症组与轻症组患儿病原微生物分布、肺炎分期差异均无统计学意义(P均>0.05)。重症组患儿治疗前外周血sFas、sFasL和MPO水平分别为(104.63±19.75)ng/L、(1062.36±179.85)ng/L和(1020.26±59.71)U/L,轻症组患儿分别为(80.52±13.66)ng/L、(703.57±127.66)ng/L和(796.75±43.02)U/L,对照组儿童分别为(58.78±10.16)ng/L、(577.83±121.22)ng/L和(632.59±38.71)U/L;重症组和轻症组患儿以上3个指标水平均高于对照组(sFas:重症组vs.对照组:t=27.605、P<0.001;轻症组vs.对照组:t=17.322、P<0.001;sFasL:重症组vs.对照组:t=29.908、P<0.001,轻症组vs.对照组:t=9.744、P<0.001;MPO:重症组vs.对照组:t=71.920、P<0.001;轻症组vs.对照组:t=38.647、P<0.001),重症组患儿以上3个指标水平均显著高于轻症组(t=13.885、22.488、41.973,P均<0.001)。重症组患儿预后不良发生率为15.93%(29/182)。预后不良组患儿双重/多重感染占比(χ^(2)=12.081、P=0.001)、多肺叶感染占比(χ^(2)=32.378、P<0.001)和外周血白细胞计数(WBC)(t=6.432、P<0.001)、中性粒细胞百分比(N%)(t=3.658、P=0.001)、C-反应蛋白(CRP)(t=19.415、P<0.001)、降; 沈杨余海波曾强英; 关键词：重症肺炎髓过氧化物酶

血清血小板生成素和可溶性Fas水平与再生障碍性贫血免疫抑制疗效的相关性被引量：2: 2021年; 目的观察再生障碍性贫血(aplastic anemia, AA)患者采用免疫抑制治疗的疗效,分析可能导致免疫抑制治疗无效的因素,探讨AA患者血清血小板生成素(thrombopoietin, TPO)、可溶性Fas(soluble Fas, sFas)表达情况与免疫抑制治疗无效的关系。方法 AA患者36例,均行免疫抑制治疗6个月,依据疗效分为无效组15例和有效组21例,收集2组一般资料和实验室指标,比较2组血清TPO、sFas水平;采用双变量Pearson直线相关性分析血清TPO、sFas水平与AA患者免疫抑制治疗无效的相关性;采用多因素logistic回归分析AA患者免疫抑制治疗无效的影响因素;绘制ROC曲线,评估血清TPO、sFas单独及联合检测对预测AA患者免疫抑制治疗无效的效能。结果无效组血清肿瘤坏死因子-α[(191.32±34.51)ng/L]、白细胞介素-8[(87.59±10.95)ng/L]、TPO[(684.95±254.78)ng/L]及sFas[(6.75±0.78)μg/L]水平均高于有效组[(149.84±21.96)ng/L、(62.59±5.78)ng/L、(89.78±13.74)ng/L、(4.62±0.11)μg/L](P<0.05);AA患者血清TPO水平与sFas水平呈正相关(r=0.574,P<0.001);血清TPO(OR=1.995,95%CI:1.987~2.002,P=0.019)、sFas(OR=1.895,95%CI:1.301~2.662,P=0.042)是AA患者免疫抑制治疗无效的影响因素;当血清TPO、sFas的最佳截断值分别为695.423 ng/L、6.810μg/L时,血清TPO、sFas水平单独及联合检测对预测AA患者免疫抑制治疗无效的AUC分别为0.838(95%CI:0.709~0.967,P=0.001)、0.811(95%CI:0.667~0.955,P=0.002)、0.841(95%CI:0.714~0.968,P=0.001),灵敏度分别为86.7%、80.0%、81.5%,特异度分别为95.2%、90.5%、94.7%。结论 AA患者免疫抑制治疗前血清TPO、sFas过表达是发生免疫抑制治疗无效的影响因素,免疫抑制治疗前联合检测患者血清TPO、sFas水平对免疫抑制治疗无效的预测价值较好。; 杜桂贤黄学芹李宝林; 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗血小板生成素可溶性FAS

全腔镜甲状腺切除术对甲状腺球蛋白和可溶性Fas受体配体蛋白水平的影响被引量：4: 2020年; 目的观察全腔镜甲状腺切除术对甲状腺癌(TC)大鼠模型症状改善情况及血清甲状腺球蛋白(Tg)和肿瘤组织中可溶性Fas受体配体(sFasL)蛋白水平的影响。方法将60只成年雄性大鼠(动物来自广东省医学实验动物中心)作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组、TC模型组以及手术组,每组20只。于TC模型组和手术组大鼠颈背部皮下注射100μl NIH3T3HOOK3-RET肿瘤细胞悬液以建立TC模型,手术组在完成建模后行甲状腺全切除术,3组大鼠均培养8周。观察3组大鼠甲状腺组织病理变化,分别采用蛋白质印迹法(Western blot)法和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组大鼠甲状腺组织和血清中可溶性Fas(sFas)、sFasL蛋白表达水平及其mRNA表达量,另外采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及Tg水平。采用SPSS 19.0统计分析软件分析不同组别各项指标间差异,多组间采用方差分析,组间两两比较采用SNq检验。结果苏木素-伊红(HE)染色结果显示TC模型组大鼠甲状腺组织明显增生,且具有严重炎性反应以及平滑肌肥大征象,手术组大鼠甲状腺切除后上述病理改变明显好转。比较对照组,TC模型组血清炎性因子TNF-α[(3.51±0.32)ng/L]、IL-1β[(2.85±0.23)ng/L]、IL-6[(322.28±20.38)pg/L]、Tg[(110.25±14.85)ng/L]表达水平以及sFas(85.65±10.25)、sFasL(87.42±18.23)蛋白吸光度值、sFas(0.62±0.03)、sFasL(0.65±0.04)mRNA相对表达量(t=40.360、42.056、31.697、21.551、12.962、9.606、46.669、38.000,P<0.05)和手术组TNF-α[(1.39±0.11)ng/L]、IL-1β[(0.89±0.10)ng/L]、IL-6[(175.84±15.62)pg/L]、Tg[(72.32±10.12)ng/L]表达水平以及sFas(60.24±8.17)、sFasL(58.84±12.13)蛋白吸光度值、sFas(0.42±0.02)、sFasL(0.40±0.03)mRNA相对表达量显著升高,差异有统计学意义(t=27.690、11.524、4.977、14.939、4.675、4.257、26.000、16.125,P<0.05);与TC模型组比较,手术组TNF-α(1.39±0.; 满国栋王军; 关键词：甲状腺球蛋白甲状腺癌

甲状腺全切除术对甲状腺癌患者血清血管内皮生长因子、可溶性Fas受体、可溶性Fas受体配体mRNA表达的影响研究被引量：26: 2020年; 目的:研究甲状腺全切除术对甲状腺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性Fas受体(sFas)、可溶性Fas受体配体(sFasL)mRNA表达的影响。方法:纳入拟行甲状腺全切除术治疗的甲状腺癌患者40例作为研究对象。分别于术前1 d以及术后1 d采集所有受试者的静脉血10 ml,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测VEGF、sFas、sFasL mRNA表达水平,以酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并作相关性分析。结果:手术后患者血液样本中VEGF、sFas、sFasL mRNA表达水平分别为(0.54±0.02)、(0.38±0.02)、(0.37±0.02),显著低于手术前的(0.76±0.01)、(0.60±0.04)、(0.59±0.04)(均P<0.05)。手术后患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(173.29±16.93)pg/ml、(0.57±0.01)ng/L、(1.39±0.03)ng/L,显著低于手术前的(321.28±24.82)pg/ml、(2.71±0.02)ng/L、(3.41±0.32)ng/L(均P<0.05)。经Pearson相关性分析可得:甲状腺癌患者血液中VEGF、sFas、sFasL mRNA水平与血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均呈正相关关系(均P<0.05)。结论:甲状腺全切除术可显著下调甲状腺癌患者的VEGF、sFas、sFasL mRNA表达水平,同时下调IL-6、IL-8、TNF-α水平。; 陈宏月李兴江; 关键词：甲状腺癌甲状腺全切除术血管内皮生长因子

老年皮肤癌患者血清可溶性Fas、FasL水平及临床意义被引量：6: 2020年; 目的探讨老年皮肤癌患者血清可溶性Fas、FasL水平及临床意义。方法选择浙江省诸暨市人民医院和浙江省人民医院2014年1月至2017年12月住院手术治疗的老年皮肤癌患者82例作为皮肤癌组,选择同期健康体检老年人82例作为对照组。采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)测定两组血清sFas、sFasL水平,并进行比较。结果皮肤癌组血清sFas、sFasL水平均高于对照组[(21.06±3.23)μg/L比(5.64±1.18)μg/L、(14.52±3.42)μg/L比(3.27±0.96)μg/L],差异有统计学意义(t=40.606、28.679,P<0.05)。皮肤癌患者血清sFas、sFasL水平与病理分级和淋巴结转移关系密切,病理分级Ⅲ~Ⅳ级患者血清sFas、sFasL水平高于Ⅰ~Ⅱ级患者[(23.57±3.16)μg/L比(16.35±3.62)μg/L、(17.16±3.29)μg/L比(12.15±3.58)μg/L],差异有统计学意义(t=8.931、6.173,P<0.05);有淋巴结转移患者血清sFas、sFasL水平高于无淋巴结转移患者[(24.09±3.46)μg/L比(14.37±3.19)μg/L、(18.17±3.64)μg/L比(11.02±3.27)μg/L],差异有统计学意义(t=13.124、9.306,P<0.05);皮肤癌患者血清sFas、sFasL水平与年龄、性别、部位、类型无关(P>0.05)。皮肤癌患者治疗后血清sFas、sFasL水平低于治疗前[(7.94±1.21)μg/L比(21.06±3.23)μg/L、(5.38±1.02)μg/L比(14.52±3.42)μg/L],差异有统计学意义(t=34.445、23.191,P<0.05)。结论老年皮肤癌患者血清sFas、sFasL水平升高,血清sFas、sFasL水平与老年皮肤癌患者的病理分级、淋巴结转移关系密切,可评估临床疗效。; 袁科宇冀宇; 关键词：皮肤肿瘤血清细胞凋亡

凋亡抑制因子可溶性Fas在Graves眼病研究中的意义被引量：5: 2019年; 目的探讨凋亡抑制因子可溶性Fas(sFas)在Graves眼病(GO)发病机制中的作用。方法受检者为2014年1月至2017年1月哈尔滨医科大学附属第二医院的患者,其中GO伴Graves病(GD)组、GO不伴GD组、正常对照组各30例,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测三组血清中sFas含量,采用化学发光法测定前两组患者血清中游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的含量,并进行比较。结果GO伴GD组患者血清sFas的含量高于GO不伴GD组和正常对照组[(0.76 ± 0.13)μg/L比(0.63 ± 0.08)和(0.52 ± 0.05)μg/L],三组比较差异有统计学意义(P<0.01),后两组之间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。GO不伴GD组血清FT3、FT4、TGAb、TPOAb含量均低于GO伴GD组(P<0.01),GO不伴GD组血清TSH含量高于GO伴GD组(P<0.01)。血清sFas与FT3、FT4、TSH、TGAb、TPOAb间均差异无统计学意义(P > 0.05)。结论sFas在GD、GO患者体内存在异常表达,是GD、GO的发病机制之一。; 周雪美王巾原慧萍于洋洋王立峰; 关键词：GRAVES眼病细胞凋亡可溶性FAS

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