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喹啉
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时效性降序
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时效性升序
抗菌
喹啉
类
本公开涉及用于治疗和/或预防结核病的6‑取代的
喹啉
‑2‑哌啶衍生物。<Image file="DDA0003713561270000011.GIF" he="455" imgContent="drawing" imgFo...
奥古斯托·欧金尼奥·帕尔达尔·菲利佩
卡拉·帕特里恰·达·科斯塔·佩雷拉·罗萨
阿纳·瓦妮莎·科代罗·西莫斯
乔奥·卡洛斯·拉莫斯·达米尔
乔奥·佩德罗·席尔瓦·塞拉
阿纳·卢恰·阿尔梅达·费雷拉
里塔·伊莎贝尔·戈梅斯·内维斯
萨拉·亚历山德拉·马克斯·奥梅姆·E·索萨·多斯·桑托斯
一种
喹啉
类杀菌剂
本发明涉及式(I)所示的
喹啉
类化合物及其制备方法、包含它们的农药组合物和它们在防治植物病害中的用途;尤其是涉及可抑制真菌和卵菌的分生孢子的萌发和(或)附着胞形成的
喹啉
类化合物及其制备方法和在防治真菌和卵菌引起的植物病害中...
杨俊
徐小舟
张振华
计良朔
彭友良
高文强
2-氨基-
喹啉
衍生物
本文描述了作为toll样受体7和toll样受体8(TLR7和TRL8)的激动剂2‑氨基‑
喹啉
衍生物,药物组合物以及使用所述化合物和组合物治疗各种疾病(例如病毒疾病、癌症及过敏性疾病)的方法,所述方法为根据需要给药治疗有效...
李立新
关慧平
取代的
喹啉
衍生物
本发明人研究并发现了取代的
喹啉
衍生物具有诱导乙酰胆碱受体簇集的作用并且可用作预防和/或治疗神经肌肉疾病的药物组合物中的活性成分。本发明的取代的
喹啉
衍生物可以用作预防和/或治疗神经肌肉疾病的制剂。
关冈龙一
本庄绘理子
大贯圭
小金丸阳平
鷲尾卓哉
森川绫香
根来贤二
佐藤翔太
三好贞德
铃木隆雄
新的
喹啉
衍生物
本发明涵盖通式(I)的新
喹啉
化合物(其中A、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<Sup>6</Sup>和Q如本文...
W·赫布施
N·格里本诺
庄伟
I·海斯勒
D·库尔克
K·伯恩根
C·塔陶伊
C·塞尔巴赫
新的氮杂
喹啉
衍生物
本发明涵盖通式(I)的氮杂
喹啉
化合物,其中A为(A1)或(A2),并且其中T、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R...
N.格里贝诺夫
庄伟
A.科勒
D.库尔克
C.伯姆
K.伯恩根
T.伊尔格
H-G.施瓦茨
W.哈伦巴赫
U.格根斯
W.许布施
B.阿利希
I.海斯勒
I.J.I.延森
8-羟基
喹啉
衍生物的用途
本发明涉及8‑羟基
喹啉
衍生物的用途。特别地,本发明涉及通式(I)所示的8‑羟基
喹啉
衍生物、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在制备抗病毒药物中的用途,特别地在制备抗人乳头状瘤病毒药物中的用途。...
邓一军
异
喹啉
磺酰胺的新形态
本发明的目的在于获得具备作为医药原体所希望的物性的N‑[(R)‑1‑{(S)‑2‑羟基‑2‑苯基丙基氨基}丙烷‑2‑基]异
喹啉
‑6‑磺酰胺的盐的稳定的晶体。一种N‑[(R)‑1‑{(S)‑2‑羟基‑2‑苯基丙基氨基}丙烷...
日高弘义
鹫见贤吾
伊豆原刚
一种8-羟基
喹啉
的合成方法
本发明公开了一种8‑羟基
喹啉
的合成方法,以邻氨基苯酚、丙烯醛为原料,邻硝基苯酚为氧化剂,对苯二酚为阻聚剂,盐酸/离子液体为混合溶剂。加热条件下,将丙烯醛经加热汽化后缓慢匀速加入反应体系。反应液经分相、中和、水蒸气蒸馏,可...
岳涛
冯棋赟
卢福军
王星禄
王艳
杨旭
冯维春
一种3-羟基
喹啉
的制备方法
本发明涉及医药中间体领域,具体公开了一种3‑羟基
喹啉
的制备方法,该方法包括以下步骤:1)以吲哚为原料,与频哪醇(二卤甲基)硼酸酯、叔丁醇锂和DBU共同作用下制备
喹啉
‑3‑硼酸频哪醇酯;2)以三氧化二铁为催化剂,碱性下,喹...
车富寿
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白东红
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王虎
张燕乐
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