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四君子汤总多糖对小鼠肠道菌群及免疫功能的影响被引量：50: 2016年; 目的:探讨四君子汤总多糖对小鼠肠道菌群及免疫功能的影响。方法:100只健康小鼠分为4组,每组25只。脾虚造模。正常对照组与模型对照组每天生理盐水灌胃,低剂量给药组每天每公斤体重1g四君子汤多糖灌胃,高剂量给药组每天每公斤体重2g灌胃。分析四君子汤总多糖对小鼠肠道菌群及免疫功能的影响。结果:低剂量给药组及高剂量给药组胸腺指数级派氏结显著高于造模对照组。肠道sIgA含量显著高于模型对照组;低剂量给药组T淋巴结比例显著高于模型对照组。造模对照组双歧杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、脆弱拟杆菌水平均高于正常对照组。结论:四君子汤多糖能够纠正肠道菌群失调,恢复脾虚小鼠的免疫功能,并且有剂量依赖性。; 唐华羽李玉芝李长德解云川; 关键词：胃肠道自身免疫四君子汤

四君子汤总多糖通过肠道菌群改善脾虚小鼠免疫功能的研究: 目的四君子汤经过反复的临床验证,成为治疗脾胃气虚的经典方。运用现代医学方法对其进行物质基础的研究发现,四君子汤中含量最多及主要的有效成分之一为多糖。四君子汤多糖可以通过激活肠道粘膜局部免疫从而影响系统免疫,然而,由于受多...; 吴秀; 关键词：四君子汤总多糖脾虚肠道菌群免疫功能; 文献传递

四君子汤总多糖对化疗荷瘤小鼠肠黏膜和整体免疫损伤的保护作用被引量：13: 2012年; 【目的】研究四君子汤总多糖对化疗所致荷瘤小鼠肠黏膜和整体免疫损伤的保护作用。【方法】通过胸腺指数、脾脏指数、外周血淋巴细胞数目、抑瘤率及脾脏淋巴细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)等指标观察四君子汤总多糖对化疗荷瘤小鼠整体免疫功能的影响;通过肠系膜淋巴细胞IL-2及肠道分泌型IgA(sIgA)的分泌量观察其对化疗荷瘤小鼠肠道免疫功能的影响。【结果】四君子汤总多糖能促进肠系膜淋巴细胞分泌IL-2,增加肠道sIgA的分泌量,对化疗荷瘤小鼠所致胸腺指数、脾脏指数、外周血淋巴细胞数目降低表现出恢复作用,并能促进脾脏淋巴细胞分泌IL-2(均P<0.05或P<0.01)。【结论】四君子汤总多糖可通过调节化疗荷瘤小鼠肠道黏膜免疫和整体免疫功能,改善化疗对荷瘤小鼠所致的免疫损伤。; 王丽虹罗霞潘华新周联江益平邓向亮; 关键词：四君子汤总多糖免疫学化疗疾病模型小鼠

四君子汤总多糖对化疗荷瘤小鼠脾脏和派氏结及肠系膜淋巴细胞的影响被引量：16: 2012年; 目的研究四君子汤总多糖(SJZPS)对化疗荷瘤小鼠脾脏、派氏结(PPs)、肠系膜淋巴结(MLNs)淋巴细胞的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为对照组、肿瘤模型组,环磷酰胺(CY)化疗组和四君子汤总多糖治疗(CY+SJZPS)组。CY组和CY+SJZPS组每天腹腔注射CY20 mg.kg-1,CY+SJZPS组同时灌胃SJZPS 1g.kg-1,连续给药9 d。应用流式细胞术检测脾脏、小肠PPs和MLNs中T、B淋巴细胞比例、活化水平以及T细胞亚群的变化。结果 SJZPS能提高肠道PPs中B淋巴细胞的比例和活化水平,降低MLNs中CD4+/CD8+的比值,改善化疗所致的肠道黏膜免疫损伤;SJZPS能提高化疗荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞中B淋巴细胞的比例,及T、B淋巴细胞的活化水平,同时降低CD4+/CD8+的比值以改善化疗荷瘤小鼠系统免疫功能,其中SJZPS对B细胞的作用更加明显。结论 SJZPS能有效拮抗化疗药物所致的小鼠肠黏膜免疫功能损伤,同时对整体免疫功能具有改善作用。; 潘华新王丽虹罗霞周联王青邓向亮; 关键词：四君子汤总多糖肠系膜淋巴结荷瘤小鼠化疗

四君子汤总多糖对免疫抑制小鼠肠道sIgA的影响及其机制研究被引量：28: 2010年; 目的初步探讨四君子汤总多糖对小鼠肠道黏膜体液免疫功能的影响。方法取NIH小鼠随机分为正常对照组、模型组、四君子汤总多糖(SJZPS)组和四君子汤去蛋白多糖(SJZFP)组,采用ELISA法检测小鼠小肠sIgA浓度,流式细胞(FCM)技术检测Peyer's结细胞表型,免疫组化法检测小鼠肠道TLR4的表达。结果模型组sIgA浓度小于正常对照组、SJZPS和SJZFP组,差异具有显著性(P<0.01);模型组CD19+细胞比例下降,与正常对照组比较,具有非常显著性差异(P<0.01),SJZPS和SJZFP组CD19+细胞比例上升,与模型组比较,具有非常显著性差异(P<0.01);模型组肠黏膜TLR4蛋白表达明显低于正常对照组,SJZPS和SJZFP组,具有非常显著性差异(P<0.01)。结论SJZPS和SJZFP可提高环磷酰胺抑制的体液免疫功能,具有肠道黏膜免疫调节作用。; 张大鹏周联张志敏王青王培训; 关键词：四君子汤总多糖肠道黏膜 SIGA CD3+CD19+小鼠

四君子汤总多糖的提取研究被引量：3: 2009年; 目的:研究四君子汤总多糖提取的最佳工艺条件。方法:采用蒽酮-硫酸法测定总多糖的含量,以提取温度、提取时间、提取次数、溶剂用量为4个因素,分别设计3个水平进行正交实验。结果:最佳工艺为15倍量水,95℃提取3h,共提取4次。结论:提取条件对四君子多糖的得率具有影响。; 刘玉红; 关键词：四君子汤多糖正交实验

四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6基因表达谱影响的研究被引量：2: 2008年; 目的:本研究主要观察四君子汤总多糖(TPSJ)对大鼠小肠上皮细胞株基因表达谱的影响,以进一步了解四君子汤总多糖的作用机制。方法:采用基因芯片技术观察给予四君子汤总多糖前后大鼠小肠上皮细胞株IEC-6基因表达谱的变化情况。结果:在给予TPSJ后,大鼠IEC-6细胞株共有123条基因表达出现明显差异,基中55条基因表达上调,68条基因表达下调,分别涉及包括细胞发育、细胞生长增殖、粘附以及信号转导和免疫应答等方面的基因。结论:TPSJ可通过多种途径影响小肠上皮细胞功能,并有可能通过对小肠上皮细胞的调节作用而实现对全身的免疫调节。; 韩凌王培训危建安孙静周丹; 关键词：四君子汤总多糖基因表达

小鼠PP、MLN和ILN中CD3^+、CD19^+细胞组成差异及四君子汤总多糖对其影响被引量：7: 2008年; 对比研究口服四君子汤总多糖(SJTPS)对免疫抑制小鼠派氏集合淋巴结(PP)、肠系膜淋巴结(MLN)和腹股沟淋巴结(ILN)中淋巴细胞作用的差异。观察连续7 d口服1 g/kg.d SJTPS对100 mg/kg的环磷酰胺处理24 h后的小鼠PP、MLN、ILN中CD3+、CD19+细胞比例的变化。正常小鼠体内,PP中的CD19+淋巴细胞比例明显高于ILN和MLN中的CD19+淋巴细胞比例,而CD3+细胞的比例明显低于后两者,腹腔注射环磷酰胺后,小鼠PP、MLN、ILN中的CD3+细胞比例上升,CD19+细胞比例下降,口服SJTPS可以明显的对抗PP,MLN中的CD3+,CD19+细胞比例的变化,但对ILN中的CD3+、CD19+细胞比例变化的作用不显著。口服SJTPS对肠道黏膜免疫系统的作用强于对其他外周免疫系统的作用。; 杨瑛王青周联王培训罗霞; 关键词：四君子汤肠系膜淋巴结腹股沟淋巴结

四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮细胞株IEC-6迁移的影响被引量：8: 2006年; 目的：观察四君子汤总多糖（PPS）在黏膜损伤后对小肠上皮细胞修复的影响。方法：采用大鼠小肠上皮细胞株IEC-6制成细胞迁移模型，观察四君子汤PPS在造模后0h、8h及24h对细胞迁移面积的影响。结果：四君子汤在细胞迁移的8h及24h，对IEC-6的细胞迁移均有促进作用。而其最佳剂量集中于100～400μg／ml范围内。结论：四君子汤可促进胃肠道黏膜损伤的修复，其机制与促进细胞迁移有关。; 韩凌王培训刘良危建安孙静周丹; 关键词：四君子汤总多糖细胞迁移

四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6细胞增殖的作用(英文)被引量：3: 2006年; 背景:一些实验证明多糖在感染、炎症、细胞间黏附和信号传导、免疫识别、细胞增殖分化及维持细胞正常结构和功能生理、病理等方面均起重要作用。但植物多糖对胃肠道黏膜的保护作用有待进一步研究。目的:观察不同浓度的四君子汤总多糖对大鼠小肠上皮株IEC-6细胞增殖的影响。设计:观察对比实验。单位:广东省中医院中心实验室。材料:①细胞株:正常大鼠小肠上皮细胞株IEC-6(ATCCCatalogNo.RL-1592)由美国ATCC(AmericanTypeCultureCollection)购得,主要来源于小肠隐窝细胞。②试剂和药品:DMEM培养基,牛胰岛素,庆大霉素,胎牛血清,DPBS均为GIBCO公司产品;细胞增殖试剂盒(MTT)为Roche公司产品;消炎痛为Sigma公司产品。四君子汤总多糖按药典处方比例取党参,白术,茯苓和甘草适量,加水浸泡后,煮沸提取4h,重复1次,合并提取液,减压浓缩,高速离心除去不溶物,提取液置玻璃纸中逆向流水透析2h,再于提取液中加乙醇至浓度约80%,保存过夜后分取沉淀,合并所有沉淀,采用Sevag法除去粗多糖中的蛋白,冻干后得到的总多糖。方法:①将IEC-6细胞株于干冰中取出,迅速放入37℃水浴中解冻后,加入已装有DMEM培养液的T-150培养瓶后放入CO2培养箱中,于37℃,饱和湿度,体积分数为0.05的CO2环境下培养。细胞隔天换液1次,每5～7天进行传代,传代比例为1∶7。第15～20代细胞用于实验。②IEC-6细胞以1×104/孔的浓度接种于96孔细胞培养板上,接种后6h,各培养孔内依次加入浓度为50,100,200mg/L四君子汤总多糖,即为四君子汤总多糖3个剂量组。每天定时取出1板,按试剂盒说明书以MTT法进行细胞增殖检测。以未加任何干预措施的IEC-细胞作为正常对照组,在相应时间点以MTT法进行细胞增殖检测。③将IEC-6细胞按1×104/孔的浓度接种于96孔细胞培养板中,接种后次日更换以无血清培养液DMEM,24小时后,各培养板中分别加�; 韩凌王培训危建安孙静周丹; 关键词：四君子汤多糖类上皮细胞

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