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搜索到197篇“ 复方地芬诺酯“的相关文章

消痔丸对复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的药效评价及作用机制被引量：2: 2023年; 目的探究消痔丸对复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的药效作用及机制。方法 ICR小鼠随机分为对照组、模型组、溴化甲基纳曲酮(阳性对照,58.5 mg·kg^(-1))组和消痔丸低、中、高剂量(1.17、2.34、4.68 g·kg^(-1))组,连续ig给药7 d,给药同时除对照组外,其余各组按照7.5 mg·kg^(-1) ig复方地芬诺酯混悬液制备小鼠便秘模型。观察小鼠一般情况;末次给药结束后,各实验组禁食不禁水16 h,模型组和各给药组ig给予复方地芬诺酯,30 min后给药组ig含相应受试药的活性炭悬液,对照组、模型组ig活性炭悬液。第1批小鼠观察首次排黑便时间、6 h内排便粒数、6 h和24 h内排便质量及粪便含水率。第2批小鼠检测小肠推进率,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测结肠组织和血清中5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、血管活性肠多肽(VIP)水平变化,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测结肠组织水通道蛋白3(AQP3)、AQP9 mRNA水平,Western blotting法检测AQP3、AQP9蛋白表达水平。结果与模型组相比,各给药组小鼠粪便干结情况有所好转,排便量均有不同程度的增加,体质量有所增加,精神状态逐渐好转。与模型组相比,各给药组均能显著缩短排首粒黑便时间,提高6 h排便粒数及粪便含水率、6 h及24 h排便质量(P<0.05、0.01、0.001);除消痔丸低剂量组,其余各给药组小鼠24 h粪便含水率均显著增加(P<0.01、0.001);各给药组小肠炭末推进距离及炭末推进率均明显提高(P<0.05、0.01、0.001);各给药组均能显著降低结肠组织中VIP水平(P<0.01、0.001),除消痔丸低剂量组,其余各给药组均能显著提高结肠组织中5-HT、SP水平(P<0.01、0.001);各给药组均能显著增加血清中5-HT、SP水平并降低VIP的表达水平(P<0.05、0.01、0.001);各给药组AQP3蛋白表达量均显著下降(P<0.01、0.001),AQP9蛋白表达量均显著上升(P<0.05、0.01、0.001);各给药组AQP3 mRNA水平均显著下降(P<0.01、0.001),AQP9 mRNA水�; 宋紫腾王莲萍姚鹏飞刘永姝韩彦琪许浚孙岩赵专友郝泉黄泽森彭亚倩张铁军柴国林; 关键词：复方地芬诺酯水通道蛋白 5-羟色胺 P物质血管活性肠多肽

枫糖尿病患者服用复方地芬诺酯后功能失代偿1例并文献复习: 2023年; 报道1例因两次口服复方地芬诺酯后出现步态不稳导致运动不能、行走困难,最终诊断为枫糖尿病的患儿并复习相关文献。患儿女,现14岁,18月龄时口服复方地芬诺酯后出现嗜睡、不能行走,遂一直口服以维生素B1为主的B类维生素治疗,之后13年患儿可正常生活学习。14岁4月龄时因腹泻误服复方地芬诺酯再次出现步态不稳就诊。检查支链氨基酸水平增高,基因检测显示BCKDHA基因c.745G>A(p.G249S)、c.485-1G>C复合杂合变异,确定诊断为枫糖尿病。文献复习共检索到国内外文献报道以步态不稳起病的枫糖尿病患儿共11例,但尚无因口服复方地芬诺酯后枫糖尿病患者迅速出现步态不稳的报道。; 张淇卢倩卢倩石秀玉; 关键词：枫糖尿病复方地芬诺酯步态不稳维生素B

复方地芬诺酯片及其制备方法: 本发明涉及一种复方地芬诺酯片，其包括如下重量份的组分：盐酸地芬诺酯25份、硫酸阿托品0.25份、玉米淀粉140~150份、糖粉490~500份、糊精40~45份、羧甲基淀粉钠7~40份和硬脂酸镁8~9份。本发明还涉及上述...; 王朝辉李新联刘同梅刘九春杜蕊; 文献传递

误服过量复方地芬诺酯致中毒性脑病一例并文献分析: 2022年; 目的分析过量服用复方地芬诺酯后引起的中毒性脑病变化及其可能的病理特征, 提出临床管理建议, 尽早采取合理的处治方案, 减少严重后遗症的发生。方法回顾性分析1例误服过量复方地芬诺酯致中毒性脑病病例, 并检索有关复方地芬诺酯致儿童中毒性脑病的文献, 对患儿的性别、年龄、服药剂量、头颅影像学特征及临床表现、转归等信息进行整理和分析。结果本例患儿病程中出现严重的中毒性脑病继发难治性癫痫, 先后出现失语、耳聋、双目失明症状, 经治疗后逐步恢复;头颅MRI:双侧尾状核、豆状核、顶叶、楔前叶、枕叶异常信号影, 提示药物中毒性脑病可能;共检索到符合条件的文献5篇, 涉及病例12例, 其中5例痊愈, 无任何临床后遗症, 1例双目失明, 1例双侧耳聋, 4例神经功能受损患儿均出现呼吸骤停伴频繁惊厥, 5例在出院前及后期随访过程中出现认知发育障碍。头颅影像学检查结果提示12例患儿均在皮质、髓质、灰质核及小脑中发现多发、局灶性、弥散性分布的异常信号。结论儿童误服过量复方地芬诺酯后部分病例临床症状极其危重, 尽早及彻底洗胃、反复导泻促进毒物排出可显著减少毒物吸收, 缓解症状, 提高治愈率, 降低致残率;早期、足量、足疗程静脉应用纳洛酮是成功抢救地芬诺酯中毒的关键;早期头颅影像学检查可提供脑损伤的证据, 在指导诊断、治疗和判断预后方面发挥着关键作用。; 王春晖兰莉杨洋江逊王宝西; 关键词：复方地芬诺酯中毒性脑病儿童核磁共振

芍药对复方地芬诺酯致便秘模型大鼠的影响被引量：4: 2021年; 目的:探究不同品种、炮制方法和剂量的芍药对复方地芬诺酯致便秘模型大鼠的通便作用。方法:采用15 mg·kg^(-1)复方地芬诺酯混悬液灌胃14天建立便秘大鼠模型。基于粪便粒数、粪便质量和粪便含水率,分别考察高剂量生赤芍和生白芍、高剂量生赤芍和炒赤芍、低中高不同剂量生赤芍对便秘模型大鼠的作用,评估不同品种、炮制方法及给药剂量的芍药的通便作用。结果:造模后大鼠出现活动减少和炸毛现象,体质量增长缓慢,部分大鼠进食量、尿量减少;给药后大鼠尿量增加。与空白组比较,模型组大鼠的粪便粒数、粪便质量和粪便含水量显著降低(P<0.05);与模型组相比,生赤芍高剂量组大鼠的粪便粒数、粪便质量及粪便含水量均显著增加(P<0.05),生赤芍中剂量组大鼠的粪便含水量显著升高(P<0.05),而生白芍高剂量组、炒赤芍高剂量组、生赤芍低剂量组大鼠各指标均无明显变化。结论:不同品种、炮制方法和剂量的芍药对复方地芬诺酯慢性功能性便秘模型大鼠的通便作用存在差异,大剂量生赤芍通便作用最佳。; 顾志坚林江丛军; 关键词：芍药功能性便秘复方地芬诺酯通便作用

芦荟与火麻仁配伍对复方地芬诺酯致便秘小鼠的影响被引量：12: 2021年; 目的:研究芦荟与火麻仁配伍对复方地芬诺酯致便秘小鼠的通便作用。方法:将SPF级健康雄性昆明小鼠随机分为8组:空白对照组,模型组,阳性对照组,芦荟烘干粉组,火麻仁油组,芦荟烘干粉+火麻仁油低、中、高剂量组(配伍组低、中、高剂量组,配伍剂量比均为0.9∶2)。各组预防给药灌胃相应药物,1次/d,连续14d。取材前1h,除空白对照组外,其余各组灌胃复方地芬诺酯制备便秘模型。观察小鼠一般状况,排便情况包括首粒排黑便时间、5h内排便粒数及重量,ELISA法检测结肠组织5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、血管活性肠多肽(VIP)含量变化;RT-PCR检测结肠组织水通道蛋白(AQP)3、AQP9 mRNA表达水平;Western Blot检测AQP3、AQP9蛋白表达水平。结果:与模型组比较,各给药均能显著缩短小鼠首粒排黑便时间(P<0.01),增加5h内黑便粒数及黑便重量(P<0.01);显著升高结肠组织内5-HT、SP含量(除火麻仁油组5-HT外)(P<0.01,P<0.05),降低V IP含量(P<0.01);配伍组中剂量组能显著上调AQ P9 m R NA表达以及蛋白水平(P<0.05,P<0.01),下调AQP3 mRNA表达以及蛋白水平(P<0.05,P<0.01)。结论:芦荟与火麻仁配伍可显著改善复方地芬诺酯造成的小鼠便秘情况,缩短粪便在肠道内停留时间,两者配伍可能通过调节肠道神经递质5-HT、VIP、S P含量,增强胃肠道动力;降低AQ P3、升高AQ P9表达,减少肠道对水的重吸收,增加肠液分泌,共同达到通便效果。; 朱依琳张建军汤如莹王梦瑶刘金莲王林元; 关键词：便秘芦荟火麻仁配伍复方地芬诺酯水通道蛋白

口服复方地芬诺酯片中毒致死亡1例被引量：4: 2020年; 复方地芬诺酯片又名复方苯乙哌啶片,是适用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎的一类止泻药。在落后地区基层医院及私人诊所应用较多,不合理应用、滥用较为普遍,特别是在儿童中使用不当导致的药品不良反应及不良事件时有发生。本文结合一例儿童服用复方地芬诺酯片中毒致死亡病例,查阅文献,从中毒机制、解救方法进行论述,以期为安全、合理使用复方地芬诺酯片提供参考。; 王勤学李万志南文庆张玉兰; 关键词：复方地芬诺酯中毒

复方地芬诺酯片在健康人体内的药代动力学及生物等效性研究: 目的:　　本研究以提高仿制药一致性评价质量为契机，以Watson LIMS信息系统的应用创新为出发点，以最先进的超高液相色谱串联质谱为技术基础，开发建立专属性好、灵敏度高、快速简便的UPLC-MS/MS方法，同时测定人体...; 李英超; 关键词：复方地芬诺酯片药代动力学生物等效性

复方地芬诺酯片质量控制的方法研究: 我国是仿制药大国,然而长期以来,我国的仿制药质量普遍偏低,绝大部分达不到原研药效。在此形势下,国家提出并开展了一系列仿制药质量和疗效一致性评价的任务。本文的研究是受企业委托,对其品种复方地芬诺酯片进行一致性评价质量控制的...; 黄诗婷; 关键词：地芬诺酯阿托品溶出度

复方地芬诺酯致小鼠便秘模型剂量的优化被引量：13: 2018年; 【目的】优化复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的剂量,使其适用于保健食品润肠通便功能的研究。【方法】(1)小肠运动试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定小肠墨汁推进率。(2)排便试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯5、7.5、10 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定首粒排黑便时间、6 h内排黑便粒数和黑便质量。【结果】与阴性对照组比较,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组小鼠小肠墨汁推进率降低,差异均有统计学意义(P<0.01),7.5、10 mg/kg剂量组小鼠首粒排黑便时间延长、6 h内排黑便粒数和黑便质量减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。【结论】2.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠小肠运动试验造模成功,7.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠排便试验造模成功。; 郑立新蔡祥焜乔秋爽张雪莲张楠田世民; 关键词：便秘复方地芬诺酯保健食品小鼠

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