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卵巢癌多药耐药机制的研究进展: 2024年; 卵巢癌是最常见的妇科癌症之一,死亡率高居女性生殖系统恶性肿瘤榜首,对女性的健康造成了极大的威胁。目前,肿瘤细胞减灭术后紫杉醇类(PTX)联合铂类是治疗卵巢癌的一线化疗方案,但化疗过程中常常伴随着卵巢癌多药耐药(MDR)的产生。引起卵巢癌多药耐药的机制众多,主要与胞内药物外排、酶介导的肿瘤细胞解毒功能增强、细胞凋亡与自噬、DNA损伤修复、细胞外信号传导通路、表观遗传学、肿瘤微环境、肿瘤干细胞等有关。因此明确卵巢癌MDR的产生机制对探索潜在的治疗靶点以及提高患者对化疗药物的敏感性有重要的临床价值。本文就卵巢癌的多药耐药机制研究进展进行综述。。; 周圆; 关键词：卵巢癌多药耐药机制逆转耐药

肿瘤多药耐药机制及其应对策略的研究进展被引量：5: 2023年; 多药耐药现象是当前临床肿瘤治疗的主要障碍,且尚无有效的逆转方案。经过长期探索发现,细胞内药物外排增加、代谢增强、吸收下降、DNA突变及修复功能增强、肿瘤微环境影响等多种机制均参与了多药耐药现象的发生,且这些机制受转录因子、miRNA及lncRNA等因素的调控。当前研究者已开发出多种应对策略,包括小分子、中药逆转剂、纳米载体及生物疗法等进行耐药肿瘤治疗,但其疗效和生物安全性仍有待于进一步提升,深入的机制探索和多模态的治疗方案开发将是未来多药耐药肿瘤治疗的重要发展方向。; 郑钰尹焕才殷建(审阅); 关键词：化疗肿瘤多药耐药机制逆转策略

胃癌多药耐药机制及中药治疗的研究进展被引量：2: 2023年; 化疗是胃癌的主要临床治疗方法。随着肿瘤的发展,多药耐药(multidrug resistance,MDR)已成为一种普遍现象,它降低了化疗的效果,使进展期胃癌的生存率瓶颈期难以打破。因此,探索胃癌MDR逆转剂是目前治疗的重点和难点。目前,对胃癌耐药机制的研究不断深入,揭示了不同的MDR途径和靶点,为研究逆转药物奠定了坚实的基础。中药作为一种天然药物,具有低毒、安全、有效的特点。它能通过多种途径和机制抑制肿瘤的发生、生长和转移,逆转MDR,其病理作用近年来成为研究热点。中药逆转剂主要分为中药单体、中成药和中草药复方。中药MDR逆转剂具有一定的数量和优势,在临床治疗中发挥重要作用,在胃癌治疗中显示出巨大的潜力。; 江婷婷吴露仙朱姿婧叶国兵阮强; 关键词：胃癌多药耐药中医药

共载紫杉醇与白藜芦醇靶向纳米粒逆转肿瘤多药耐药性机制及效果研究被引量：1: 2023年; 目的研究制备的共载紫杉醇(paclitaxel,PTX)及白藜芦醇(resveratrol,Rev)靶向纳米粒(FB-nano/PTX-Rev),逆转肿瘤多药耐药性的机制与效果。方法通过对活/死细胞染色,考察联合载药纳米粒体外逆转肿瘤多药耐药性;对用药后耐药细胞中P-gp水平进行测定,考察逆转肿瘤多药耐药的机制;对载药纳米粒进行荷瘤裸鼠的体内抗肿瘤研究,考察其体内安全性及逆转肿瘤多药耐药效果。结果通过对活/死细胞染色分析,FB-nano/PTX-Rev组显示出大面积的死亡耐药细胞,表明可有效杀死耐药细胞,逆转肿瘤多药耐药性;P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达水平测定表明,Rev可以显著下调耐药细胞中P-gp的表达,抑制细胞内紫杉醇的外排,同时靶向纳米粒可提高药物的摄取量,从而有效逆转肿瘤细胞的耐药性;在体内抗肿瘤活性研究中,FB-nano/PTX-Rev组的裸鼠体重增加,有效降低游离紫杉醇引发的毒性及副作用,提高药物体内用药安全;体内逆转肿瘤多药耐药效果研究显示,FB-nano/PTX-Rev组表现出最强的耐药肿瘤抑制作用,肿瘤生长抑制率为72.5%。结论FB-nano/PTX-Rev通过肿瘤靶向功能及抑制P-gp的表达,增加药物在耐药肿瘤细胞内的摄取,减少其外排,达到有效的逆转肿瘤多药耐药效果。; 陈聪慧纪雅文; 关键词：紫杉醇白藜芦醇肿瘤多药耐药

肿瘤多药耐药机制及逆转耐药研究进展被引量：7: 2022年; 癌症化学治疗被视为旨在最小化和延迟肿瘤的发生、发展或复发的策略,但是肿瘤多药耐药是肿瘤患者治疗失败和复发的主要原因,是实现肿瘤患者治愈的主要限制因素。如何逆转化疗药物的耐药及耐药机制的研究成为肿瘤研究的挑战。为了解决肿瘤多药耐药问题,本文对传统化疗药物发生肿瘤多药耐药的机制、靶向治疗发生多药耐药的机制以及免疫治疗发生多药耐药的机制进行阐述;确定了癌症耐药性的实验室方法,如MTT测试法、药物敏感性测试、多药耐药基因和途径检测、高通量筛选技术、基因芯片技术等,为多药耐药的研究提供实验方法;并对多药耐药抑制剂或逆转剂的研究进展进行简单的综述,旨在为进一步发明逆转肿瘤多药耐药的药物提供研究基础。; 高洁贾翌江阿依江李烨王玉记; 关键词：肿瘤多药耐药机制逆转耐药

中药逆转白血病多药耐药机制研究进展被引量：3: 2022年; 白血病细胞在化疗后继发的多药耐药(MDR)是化疗失败和白血病复发的主要原因。目前寻求安全、有效的MDR逆转剂,探索治疗过程中产生MDR的机理,提高白血病细胞对化疗药物的敏感性,是科研工作者和临床医生共同奋斗的目标。由于西药价格昂贵且副作用大,而中药以其多靶点,多阶段,毒副作用小,安全有效的优势成为白血病MDR研究领域的热点。本文从中药作用于白血病MDR相关作用机制入手,就这一方面研究进展做一综述。; 马嘉鑫刘永忠李文宏雷婷段丽婷廖玉群; 关键词：白血病多药耐药中药逆转

大肠癌多药耐药机制及中药逆转作用的研究进展: 2022年; 多药耐药(MDR)是导致大肠癌化疗失败的主要原因之一,也是造成大肠癌患者高死亡率的重要因素,寻找逆转多药耐药的药物成为临床治疗大肠癌的新突破。肿瘤多药耐药的产生机制复杂,具有多基因、多步骤及多因素的特性。中药具有毒性小、多途径、作用靶点广泛等优势,在逆转肿瘤多药耐药方面取得了一定进展,备受各界关注。文章结合大肠癌多药耐药产生的主要机制,阐述近年来中药逆转大肠癌MDR的作用研究,此将为临床中医药治疗大肠癌及相关研究提供一定的参考。; 陈勇林久茂; 关键词：大肠癌多药耐药逆转中药

P-糖蛋白介导的川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药机制研究进展被引量：6: 2022年; 近年来,肿瘤细胞多药耐药导致临床治疗失败引起了广泛关注。研究发现P-糖蛋白(P-gp)的过度表达在肿瘤多药耐药中扮演了重要角色。P-gp能将化疗药物排出细胞外,降低化疗的成功率,使肿瘤细胞耐药。川芎嗪不仅可以通过抑制MDR1-mRNA的表达及降低Ca^(2+)浓度下调P-gp的表达、抑制ATP酶活性使P-gp失去功能、调节酶的活性、促进耐药细胞凋亡等逆转肿瘤细胞多药耐药,还能与其他药物协同逆转耐药,起到增效减毒的作用。本文对川芎嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制进行综述,特别是P-gp介导机制,为川芎嗪应用于临床提供思路和借鉴。; 孙亚棋聂旭阳高敬林花丽高笑男冯章英王明霞; 关键词：川芎嗪 P-糖蛋白多药耐药肿瘤细胞

抗肿瘤药物多药耐药机制的研究进展被引量：8: 2021年; 化疗是治疗肿瘤的重要手段之一,对多数肿瘤有着明显的治疗效果,但由于肿瘤细胞对化疗药物会产生耐药性,因此化疗药物对肿瘤的治疗也存在很大的局限性。研究证明,肿瘤耐药性的产生与多药耐药基因(MDR-1)激活,进而表达P糖蛋白(P-glyeoprotein,P-gP)密切相关,除此之外,与多药耐药相关蛋白家族(Multidrug resistance-associated proteins,MRPs)的过度表达、细胞内信号的异常改变、细胞周期与凋亡以及DNA修复异常等有关。近年来也有研究发现,耐药性的产生与肿瘤细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)发生以及miRNAs表达相关。抗肿瘤药物耐药性的产生机制目前尚未完全掌握,本文就目前所了解的抗肿瘤药物的耐药性机制、信号通路以及相关因素作一综述。; 王孝锦徐湛翔; 关键词：抗肿瘤药 MDR-1 P-GP MRPS EMT MIRNAS

肿瘤多药耐药机制及化学逆转剂研究进展: 2020年; 肿瘤多药耐药(Multidrug Resistance, MDR)系肿瘤细胞对结构与作用靶位不同的抗肿瘤药物产生交叉耐药性的现象,MDR是肿瘤化疗失败的主要原因。本文对肿瘤MDR发生机制及肿瘤MDR化学逆转剂进展进行了综述。; 郭牡丹胥秀英徐豆豆刘晶晶AndreaseMelzer郑一敏; 关键词：肿瘤多药耐药

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