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搜索到777篇“ 大负荷运动“的相关文章

枸杞多糖干预大负荷运动大鼠骨骼肌线粒体和抗氧化酶的效应: 2025年; 背景:研究发现,枸杞多糖能延缓小鼠骨骼肌肌纤维萎缩现象,但关于其对大负荷运动后大鼠骨骼肌肉线粒体功能和抗氧化酶活性影响的研究较少。目的:探讨枸杞多糖对大负荷运动后大鼠骨骼肌线粒体功能和抗氧化酶活性的影响。方法:60只SD大鼠随机分为空白组、模型组及枸杞多糖低、中、高剂量组,除空白组外,其余4组大鼠均进行大负荷运动训练。空白组和模型组每天灌胃等量生理盐水,枸杞多糖低、中、高剂量组每天灌胃25,50,100 mg/kg枸杞多糖,在运动前30 min进行灌胃,连续2周。参照试剂盒说明检测各组大鼠血乳酸、肝糖原、肌糖原、睾酮水平以及骨骼肌中线粒体呼吸链复合体Ⅰ-Ⅳ活性,ELISA法测定血清和骨骼肌中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性,Western blot检测骨骼肌中磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α、过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α、核因子E2相关因子1和核因子E2相关因子2蛋白表达。结果与结论:(1)与空白组比较,模型组肝糖原、肌糖原、睾酮水平明显降低,血乳酸水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,枸杞多糖低、中、高剂量组肝糖原、肌糖原、睾酮水平明显升高,血乳酸水平明显降低(P<0.05),且具有剂量依赖性;(2)与空白组比较,模型组线粒体呼吸链复合体Ⅰ-Ⅳ活性明显降低(P<0.05);与模型组比较,枸杞多糖低、中、高剂量组线粒体呼吸链复合体Ⅰ-Ⅳ活性明显升高(P<0.05),且具有剂量依赖性;(3)与空白组比较,模型组血清和骨骼肌中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低(P<0.05);与模型组比较,枸杞多糖低、中、高剂量组血清和骨骼肌中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性明显升高(P<0.05),且具有剂量依赖性;(4)与空白组比较,模型组磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α、过氧化物酶体增�; 董谷雨于杰赵鲁南; 关键词：枸杞多糖大负荷运动骨骼肌线粒体功能抗氧化酶

大负荷运动后骨骼肌炎症反应的关键基因时序分析及信号通路鉴定: 2025年; 目的:基于生物信息学探讨大负荷运动后骨骼肌炎症反应基因的时间窗效应,鉴定运动性骨骼肌损伤(exercise-induced muscle damage,EIMD)炎症反应的关键基因与信号通路。方法:48只SD大鼠随机分为对照组(C组,n=8)和运动组(E组,n=40),分别于运动后即刻(E0)、12小时(E12)、24小时(E24)、48小时(E48)、72小时(E72)取腓肠肌,通过转录组测序,筛选差异表达基因,对其基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书代谢通路数据库(kyotoencyclopedia of genes and genomes,KEGG)的注释进行富集分析。从数据库提取炎症相关基因,与差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)相交识别获取差异表达炎症相关基因(differentially expressed inflammationrelated genes,DEIRGs),基于Mfuzz算法对DEIRGs进行时间序列聚类获得具有相似表达特征的子集,并进行GO和KEGG分析以及蛋白互作网络分析,筛选获得关键DEIRGs,二次功能富集,并进行关键基因表达时间变化分析,确定关键信号通路。结果:大负荷运动后的骨骼肌炎症反应基因经Mfuzz时序聚类获得7个DEIRGs子集(cluster),cluster 5的差异基因表达总体下调,cluster 7的差异基因表达总体上调,cluster 3和4的差异基因表达在E0表达上调后在E12快速下调,cluster 2和6的差异基因表达在E0表达下调后在E12快速上调,cluster 1的差异基因表达在E0上调后在E12快速下调,E24再次上调,筛选鉴定出关键差异表达炎症基因TP53、STAT3、CD44、AKT1、KDR、GJA1、CYCS、HIF1A、IQGAP3、FASN、TFRC,富集在低氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)、细胞凋亡、铁死亡、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、血管内皮生长因子(vascular endothelial-derived growth factor,VEGF)、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase-protein kinaseB,PI3KAkt)、胰岛素抵抗、叉头盒转录因子O(forkhead box O,FoxO)、腺苷酸激活酶(AMP-activated pr; 张燕梁隆钰夏雨钱艳丁海丽; 关键词：骨骼肌损伤差异表达基因炎症反应

“肠道菌群-睾酮/AR”轴在紫檀芪改善大负荷运动致骨骼肌质量下降中的作用研究: 背景某些特殊职业人群如军人、竞技运动员和消防员等,由于职业需要,会经常性进行大强度运动甚至是力竭运动。大量研究发现,长期承受超出自身负荷的过量运动如重装越野、超级马拉松或铁人三项竞技等,会造成身体诸多伤害或导致器官功能异...; 张李栋; 关键词：大负荷运动肠道菌群睾酮

一次大负荷运动对大鼠骨骼肌线粒体分裂的影响: 李梦雨

一种提升大负荷运动耐力的复方营养制剂研究: 2024年; 目的研究一种提升大负荷运动耐力的复方营养制剂组方,并对其作用效果进行综合评估。方法 C57BL/6J雄性小鼠60只,按随机数字表法分为对照组(CON组)、低剂量复方营养制剂组(low-dose nutritional formula, LDF组)、中剂量复方营养制剂组(medium-dose nutritional formula, MDF组)及高剂量复方营养制剂组(high-dose nutritional formula, HDF组),每组15只。各组给予复方营养制剂干预2周,并分别在第1周和第2周进行适应性训练和大负荷运动。检测小鼠力竭运动时间、骨骼肌抗氧化指标(SOD、MDA、PC、GSH)、疲劳相关指标(血清UREA、LDH、LA)、肌糖原及血清运动损伤相关指标(ALT、AST、CK、CK-MB)水平,按照相关评价标准进行综合评估。结果 LDF组、MDF组和HDF组较CON组跑步力竭时间显著延长(P<0.05),其中HDF组提升幅度最大(P<0.05);与CON组相比,不同剂量复方营养制剂组小鼠骨骼肌SOD、GSH活性显著上升(P<0.05),骨骼肌MDA、PC水平显著下降(P<0.05);骨骼PAS染色提示,MDF组、HDF组较CON组糖原含量显著提升(P<0.05),其中HDF组提升幅度最大(P<0.05);血清生化指标提示,与CON相比,不同剂量复方营养制剂组LDH、LA、ALT、AST、CK、CK-MB水平均显著下降(P<0.05)。结论该复方营养制剂干预可以明显提升小鼠大负荷运动耐力和骨骼肌抗氧化能力,并具有抗疲劳和损伤保护作用,可推荐用于大负荷耐力训练体能保障。; 张瑞良陈帅邓项元朱俊东郎和东糜漫天易龙; 关键词：营养配方骨骼肌氧化应激抗疲劳

CollagenⅤ在推拿促进长期大负荷运动大鼠肌肉干细胞自我更新中的作用研究: 2024年; 目的:观察推拿对长期大负荷运动大鼠骨骼肌损伤修复、后肢抓力及CollagenⅤ表达的影响,探讨推拿促进大鼠肌肉干细胞自我更新的机制。方法:32只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(C组)、长期大负荷运动组(E组)、长期大负荷运动+推拿组(ET组)、长期大负荷运动+假推拿组(ES组)。C组不做任何处理,E组、ET组和ES组进行4周大负荷跑台运动制备长期大负荷运动损伤模型;E组不予任何干预;ET组于每次运动后6h予以推拿干预;ES组于每次运动后6h仅予以抚摸干预。测定初始及4周后大鼠的体重和后肢抓力。末次干预后24h取大鼠两侧腓肠肌,采用透射电镜观察肌纤维超微结构变化;免疫组织化学染色检测CollagenⅤ表达水平;实时荧光定量PCR检测Col5a1和Col5a3 mRNA表达水平;Western Blot检测Pax7、MyoD和Myf5蛋白表达水平;双重免疫荧光染色检测Pax7与CollagenⅤ共定位。结果:与C组相比,E组、ES组和ET组大鼠后肢抓力增加值差异显著(P<0.01),E组和ES组超微结构均出现肌原纤维断裂等变化,E组和ES组CollagenⅤ、Pax7、MyoD、Myf5、Col5a1和Col5a3 mRNA以及Pax7与CollagenⅤ共定位表达显著降低(P<0.05);与E组相比,ET组后肢抓力增加值差异显著(P<0.05),超微结构表现良好,CollagenⅤ、Pax7、MyoD、Myf5、Col5a3 mRNA以及Pax7与CollagenⅤ共定位表达显著升高(P<0.05)。结论:推拿可通过上调CollagenⅤ表达,促进大鼠骨骼肌肌肉干细胞自我更新,从而加速修复长期大负荷运动诱发的超微结构损伤,增强肌肉力量。; 张瑞驰靳松林李伦宇阿衣留布丁海丽; 关键词：推拿自我更新

n-3 PUFAs通过抑制骨骼肌NLRP3炎症小体活性改善大负荷运动诱导小鼠疲劳的作用及机制研究: 邓项元

提升大负荷运动耐力的生物活性肽复方营养制剂研究: 张瑞良

紫檀芪对大负荷运动诱导肠道屏障损伤的保护效应与机制研究: 田国良

补充白藜芦醇对长期大负荷运动大鼠心脏重塑及Foxp1/TGF-β1/ET-1通路的影响: 章立冰

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