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搜索到114篇“ 大麦叶片“的相关文章

大麦条纹病病菌对大麦叶片防御酶活性的影响被引量：5: 2021年; 为探究大麦对条纹病菌侵染的生理响应机制,以高感品种Alexis为试验材料,测定接种大麦条纹病病菌后0、3、6、9和12 d不同时间点的大麦叶片内防御酶及叶绿素相对含量的变化。结果表明:随着侵染时间的延长,超氧化物歧化酶活性、脯氨酸含量和过氧化氢酶的活性先上升后下降,与对照相比,平均增幅分别为27.58%、70.55%、32.71%;过氧化物酶在接种后第6天略有下降,但整体呈上升趋势,平均增幅为39.38%;丙二醛和叶绿素相对含量呈下降趋势,且均低于对照,平均降幅为11.21%、46.39%,病害越重,叶绿素下降的幅度越大,最大降幅为84.34%。综上所述,高感品种Alexis在不同时间段应答大麦条纹病病菌胁迫的生理生化反应不同。; 郭铭孙莉莎司二静姚立蓉汪军成李葆春杨轲孟亚雄马小乐王化俊; 关键词：大麦大麦条纹病防御酶

基于拉曼光谱的白粉病胁迫下大麦叶片色素成像方法: 本发明公开了基于拉曼光谱的白粉病胁迫下大麦叶片色素成像方法，包括：（1）采集不同白粉病侵染时间的大麦叶片样本的线阵列的拉曼光谱数据；（2）选取拉曼光谱具有特征拉曼位移的区域，并运用SWiMA去除基线，计算得到样本的平均光...; 聂鹏程瞿芳芳张慧陈卓怡蔺磊; 文献传递

蒽酮比色法快速测定大麦叶片中可溶性糖含量的优化被引量：106: 2020年; 以大麦嫩苗鲜叶为试验材料,对经典蒽酮比色法反应体系中蒽酮及硫酸的用量、反应温度、反应时间、样品提取时间以及叶片取样部位等条件进行优化研究。结果表明,对蒽酮硫酸反应体系进行优化后的条件为:最佳蒽酮用量为100μL、浓硫酸为1 000μL;显色反应温度为100℃,最佳反应时间7 min;样品提取时间以沸水浴10 min为宜;大麦叶片取样部位以倒二叶顶部较为合适。该方法操作简单、快速、实用性强,可为植物样品可溶性糖指标快速筛选提供有效的参考价值。; 张述伟宗营杰方春燕黄赛华黄赛华许建华李静刘成洪; 关键词：大麦可溶性糖微孔板

大麦叶片大小相关性状的QTL定位: 叶片是植物主要的光合同化器官，叶片的大小、形状及角度共同决定了植物的有效光合面积。在大麦中，旗叶和倒二叶与产量密切相关，探究旗叶和倒二叶大小的遗传变异及相关调控基因，可为大麦分子育种提供重要信息。细胞是形成器官的基本单位...; 姚琪; 关键词：大麦分子标记辅助育种数量性状位点

大麦叶片黄化突变体筛选及其氮素利用特征分析: 氮是植物生长发育所需的大量营养元素之一，是保证作物高产的前提。当前已有部分报道开展了作物氮代谢相关基因功能分析的研究，少量报道分析了某一特定基因对氮素代谢调控网络的影响机制。研究集中于硝酸盐转运蛋白、氮素同化部分酶类的调...; 胡德益; 关键词：大麦叶片黄化突变体氮素利用光合效率; 文献传递

大麦叶片表皮蜡质组分和含量及其与抗旱性的关系被引量：4: 2017年; 【目的】研究大麦叶片表皮蜡质组分及含量与植株抗旱性的关系。【方法】以2个抗旱性品种和2个弱抗旱性品种为材料,测定分析干旱胁迫下大麦灌浆期旗叶及旗叶鞘表皮蜡质组分及含量、光合作用生理参数变化及两类指标之间的相关性。【结果】大麦叶片表皮蜡质主要由烷烃类、醇类、酸类、醛类、酮类、酯类及其他一些未知组分组成;干旱胁迫促进大麦叶片醇类、酮类、酯类等物质含量的增加,导致叶片表皮蜡质总含量显著增加,且抗旱性品种比弱抗旱性品种表皮蜡质总含量增加的更多;干旱胁迫后,各主要光合作用生理参数降低;大麦植株的叶片净光合速率与烷烃类物质含量呈显著负相关,与醇类物质呈显著正相关;蜡质总含量、醇类含量与气孔导度显著负相关;蜡质的主要成分(烷烃和醇类物质)明显促进植株光合作用。【结论】在干旱条件下,大麦植株通过大量合成酮类、醇类、酯类等物质而使表皮蜡质总量显著增加,提高大麦植株的光合特性,从而增强植株抗旱性。; 赵东宾张海禄王仙齐军仓惠宏杉林立昊王凤郑许光; 关键词：大麦干旱胁迫生理指标

甘肃啤酒大麦叶片生长模拟模型研究被引量：1: 2016年; 以三个不同品种的甘肃啤酒大麦为供试材料,通过对各品种大麦叶片进行不间断的观察测量,以大麦实际生长天数为基准,主要构建了各品种大麦叶片长度在生长过程中动态模拟模型。本次试验中采用Logistic方程模型描述其不同叶位的叶片增长的动态过程,并将结果用均方根误差RMSE对模拟结果进行检验。模型检验的结果表明,不同品种甘啤大麦不同叶位的叶片长度模拟值的RMSE范围为0.72~3.08cm,叶片宽度模拟值的RMSE范围为0.129 4~0.195 2cm,试验模拟结果具有较好的预测性和可靠性。; 赵子祎高晓阳; 关键词：LOGISTIC方程

模拟干旱胁迫下大麦叶片保护性酶的发育遗传分析被引量：2: 2016年; 为明确大麦抗旱生理性状的发育遗传,在大麦抗旱育种中加以利用。采用ADMP(加性-显性-母本-父本)遗传模型及条件方差分析方法,分析了模拟干旱胁迫下的大麦叶片4种保护性酶(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GSHR))的发育遗传效应。结果表明,在不同发育阶段4种保护性酶的遗传效应不尽相同,在遗传效应类别、遗传表达量上存在差异;随着生育进程推进,4种保护性酶的条件遗传主效应表现出一定依时空波动和间歇性。在出苗-拔节阶段,以SOD的显性效应强,GSHR的母本效应最强;在拔节-开花阶段,SOD、POD存在较大的加性遗传效应,GSHR存在最大值的父本效应;在开花-灌浆阶段,SOD、POD的加性遗传效应高于相应的显性遗传效应,SOD、CAT被检测到较大的母本遗传效应,GSHR的父本效应最强。根据研究结果可知,在不同生育阶段以保护性酶指标进行抗旱鉴定时,可如下进行:出苗-拔节阶段,对高代材料或亲本而言,适宜测定GSHR;对F1或F2而言,适宜测定SOD。拔节-开花阶段,对高代材料或亲本而言,适宜测定SOD、POD;对F1或F2而言,适宜测定POD。开花-灌浆阶段,对高代材料或亲本而言,适宜测定SOD、POD、CAT、GSHR;对F1或F2而言,适宜测定POD。; 包海柱徐寿军张凤英刘志萍吕二锁; 关键词：大麦保护性酶

低磷胁迫下大麦叶片磷素利用特征被引量：15: 2016年; 以大麦(Hordeum vulgare)磷高效基因型(DH110和DH147)和低效基因型(DH49)为材料,采用盆栽实验研究大麦在极低磷(25 mg·kg–1土)、低磷(50 mg·kg–1土)和正常磷(75 mg·kg–1土)处理下叶片的磷组分和酸性磷酸酶活性特征。结果表明,低磷胁迫显著降低大麦叶片的无机磷含量,但对难溶态磷含量影响较小。高效基因型上部叶核酸态磷含量显著高于低效基因型,而下部叶则显著低于低效基因型,是低效基因型的18.4%–91.4%。大麦下部叶酯磷含量和分配比例表现为高效基因型低于低效基因型,而上部叶仅在低效基因型中显著低于高效基因型。核酸态磷和酯磷在高效基因型叶片中的含量分配表明其上部叶的磷素营养状况较优,而下部叶易溶性有机磷的分解转化作用更强。低磷和极低磷胁迫下,下部叶酸性磷酸酶的活性显著增加,且高效基因型显著高于低效基因型,分别为低效基因型的1.29–1.41倍。磷高效基因型大麦通过提高下部叶酸性磷酸酶活性加强酯磷和核酸态磷的分解,转化为无机磷,增加可移动性磷源的含量和比例,以提高生育后期大麦的磷素再利用能力。; 刘涛陈海英余海英李廷轩高尚卿陈光登; 关键词：酸性磷酸酶

脯氨酸对盐胁迫条件下大麦叶片Rubisco酶活性的影响被引量：3: 2015年; 研究了外源脯氨酸对盐胁迫下大麦叶片Rubisco酶活性的影响。结果表明,在盐胁迫条件下,添加外源脯氨酸可以延缓Rubisco羧化酶活性的降低及加氧酶活性的上升;添加外源脯氨酸可以缓解类囊体膜上核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶的富集,并提高幼苗叶片中超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶和过氧化氢酶等抗氧化酶类的活性。综合以上分析,脯氨酸能减缓Rubisco羧化酶/加氧酶活性的降低或上升,以及减少Rubisco在类囊体膜上的积累,对盐胁迫下的大麦提供有效的保护作用。; 熊大斌曹玲珑李冬兵邓利尹钧牛洪斌; 关键词：大麦盐胁迫脯氨酸

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