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注射用头孢哌酮钠质量评价: 2024年; 目的对国产与进口注射用头孢哌酮钠的质量现状进行评价。方法采用法定标准检验与探索性研究相结合,对国家药品抽检的66批次样品与调研企业收集的样品进行检验与分析。结果法定标准检验结果显示,66批次注射用头孢哌酮钠合格率为100%。探索性研究揭示,《中国药典》2020版标准的有关物质方法专属性较差,限度较宽,难以保证安全性,建立专属性较强的有关物质方法并可同时控制聚合物杂质;部分企业的样品检出微量的遗传毒性杂质NDMA,建议企业加强对原料生产的监控;国内样品晶体聚结较严重、粒度分布不均匀,复溶时间较长,提示国产原料的结晶工艺仍有提升空间;配伍结果显示部分制剂企业说明书中推荐的配伍稀释液的合理性值得商榷;综合影响因素与加速试验结果,结合各国药典的贮藏条件,表明统一规定该品种在凉暗处或25℃贮藏可能存在一定的风险;包材相容性结果显示覆膜胶塞与中硼硅玻璃瓶更能提升样品的质量。结论目前国产注射用头孢哌酮钠整体质量一般,质量标准有待提高,建议企业优化原料结晶工艺,同时选择质量更好的包材。; 李茜杨博涵李倚天张婷婷李洁刘英; 关键词：注射用头孢哌酮钠安全性有效性配伍

头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析: 2024年; 对头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果进行探讨。方法将研究时间确定在2022年05月-2023年06月,并选60例感染性疾病患者进行对比分析,对照组(30例)予以头孢他啶治疗,观察组(30例)予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。结果研究相关指标对比,观察组更具有优势,(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的应用效果十分显著。; 胡晓妍; 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果: 2024年; 本研究立足于对比实验及对照组疗法成效,全面评估头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗中的实际应用效果、用药安全性及患者耐受度。本项研究分析了2021年1月至2033年12月间收治的100例病例,旨在为临床医生提供更精确的药物使用指导意见。方法本研究采用随机对照试验设计,共纳入100名患者,均分为实验与对照两组,每组包含50名受试者。实验对象接受了头孢哌酮钠舒巴坦钠这一创新性抗生素治疗,而对照对象则接受了常规抗生素治疗。本研究收集了两组患者的治疗效果和不良反应发生率的临床数据,并对其进行了详细的统计学分析。结果实验组相较于对照组,有效率大幅提升(P<0.05),且不良反应发生率大幅降低(P<0.05),成果显著。研究表明,头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中展现出显著疗效,同时其不良反应风险相对较低。结论在临床实践中,头孢哌酮钠舒巴坦钠展现出显著的治疗优势,其安全性和耐受性较传统抗生素更优。据此,该药物应为临床治疗感染性疾病的首选方案。; 文静; 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠随机对照试验

一种头孢哌酮钠舒巴坦钠组合物及其制备方法: 本发明公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠组合物及其制备方法，包括以下步骤：制备壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠胶体溶液；将干冰与山梨醇混合均匀，然后加入到胶体溶液中，冻结、升温，减压干燥，得到壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠纳米微球；将头孢哌酮钠...; 万雅娴刘凌瑞姚梦

头孢哌酮舒巴坦在肾盂肾炎治疗中的效果研究: 2024年; 研究头孢哌酮舒巴坦在肾盂肾炎治疗中的效果。方法将2022年1月-2023年12月期间我院收治的90例肾盂肾炎患者随机分为对照组和实验组,并分析不同治疗方式的应用效果。结果本研究中实验组患者其肝肾功能的改善均优于对照组,且实验组患者的不良反应发生率低于对照组,对比两组患者的炎性因子水平改善情况,实验组优于对照组,治疗有效率高于对照组,P>0.05。结论肾盂肾炎采用头孢哌酮舒巴坦展开治疗能够获得更加理想的效果,并且药物使用的不良反应相对较少,能够给予患者更加安全的治疗,患者的康复速度和康复效果均更加理想。; 李强; 关键词：头孢哌酮舒巴坦肾盂肾炎

左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的疗效评价: 2024年; 目的探究为老年肺炎患者合理选用头孢哌酮舒巴坦与左氧氟沙星联合治疗的具体效果.方法于绍兴市中心医院医共体华舍分院陆续收治的老年肺炎患者中选取研究对象,筛选时间、样本量分别为2021年1月-2022年12月、60例.按照入选先后顺序将患者进行分组,前30例设置为对照组,接受头孢哌酮舒巴坦治疗,后30例设置为联合组,采取左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗方案,评价两组治疗效果、肺部感染情况及血清指标水平,统计两组患者不良反应发生率并比较.结果联合组治疗效果具有明显优势,总有效率高于对照组(P<0.05);联合组治疗后肺部感染评分具有明显优势,评分低于对照组(P<0.05);联合组治疗后的血清指标具有明显优势,其CRP等指标数据皆显著性低于对照组(P<0.05);而接受治疗期间,联合组相关不良反应总发生率与对照组比较,不存在统计学上的显著性差异(P>0.05).结论在老年肺炎患者实施治疗期间,为其应用头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星治疗,效果显著,能够抑制患者炎症反应,有助于肺部感染的控制,安全性理想,符合用药要求,可以应用.; 韩小刚; 关键词：头孢哌酮舒巴坦老年肺炎左氧氟沙星安全性

多索茶碱联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎的效果: 2024年; 目的:研究多索茶碱联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:以2021年9月—2023年1月我院收治的115例重症肺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(57例)、联合组(58例)。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,联合组在此基础上联合多索茶碱治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、外周血Treg/Th17水平(Treg细胞数、Th17细胞数、Treg/Th17)、外周血白细胞介素-17(IL-17)、IL-10水平。结果:联合组治疗总有效率为98.28%,高于对照组的85.96%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后PEF、FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后PaO_(2)、SaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后外周血Treg细胞、Treg/Th17、IL-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合多索茶碱治疗重症肺炎效果显著,能有效改善患者血气指标及肺功能,还有利于减轻炎症反应,调节机体免疫。; 左远航焦相赟李想冯丽霞; 关键词：多索茶碱头孢哌酮舒巴坦钠重症肺炎

左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的疗效研讨: 2024年; 研讨左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的疗效。方法我院2020年4月~2023年12月时间段选择80例老年肺炎患者开展研究,依据患者入院顺序将其分为比较组(40例,左氧氟沙星)与研讨组(40例,左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦),研究指标为治疗效果、症状表现、炎性指标、氧合指数、肝肾功能指标、住院时间、生存健康指数、用药安全。结果治疗后治疗效果两组比较显示研讨组更高P<0.05;治疗后症状表现两组比较显示研讨组更低P<0.05;治疗后炎性指标两组比较显示研讨组更低P<0.05;治疗后氧合指数两组比较显示研讨组更高P<0.05;治疗后肝肾功能指标ALT、血尿素氮、血清肌酐两组比较显示研讨组更高,AST两组比较显示研讨组更低P<0.05;治疗后住院时间两组比较显示研讨组更低P<0.05;治疗后生存健康指数两组比较显示研讨组更高P<0.05;研讨组用药不良反应与比较组不良反应并无明显差异P>0.05。结论左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦能够提升老年肺炎患者治疗效果,改善症状,降低炎性指标,具备更高的氧气摄入能力,优化肾功能指标,缩短住院时间,提升住院期间的健康指数,能够保障用药安全。; 宋晓燕; 关键词：老年肺炎左氧氟沙星头孢哌酮舒巴坦氧合指数

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与胶塞相容性研究被引量：1: 2024年; 目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析样品中胶塞挥发物成分,测定溶液浊度值,并分析二者的相关性。选取50批样品,采用GC-MS法测定胶塞挥发物的含量,并进行聚类分析。结合260批样品检测数据,探究药物与胶塞作用的时间、产品规格、胶塞种类对溶液浊度值的影响。结果共获得挥发物成分7种,包括环硅氧烷类4种,抗氧剂1种[2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)],酮类1种,烃类1种;样品浊度值与BHT、环硅氧烷类含量均呈正相关(r=0.840,0.804),且与BHT含量的相关性更强。聚类分析中,环硅氧烷类和BHT含量较高的胶塞样品各聚为一类。产品未在效期内、规格小、使用氯化丁基胶塞均会增加溶液的浊度值。结论胶塞中的挥发物会迁移到药物中而影响溶液的浊度,建议企业优先选择环硅氧烷类和BHT含量较低的胶塞,从而为药品质量和用药安全提供保障。; 马冬阳陈蓉; 关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠胶塞相容性环硅氧烷浊度

头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常危险因素的系统评价: 2024年; 目的评价头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常的危险因素。方法检索中国知网、维普网、中国生物医学数据库、万方数据、PubMed、Embase、Cochrane图书馆,收集头孢哌酮舒巴坦致成人凝血功能异常的随机对照试验(RCT)、病例对照研究或队列研究,检索时限为数据库建库至2023年4月30日。筛选文献、提取数据及评价其质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,其中病例对照研究11篇,队列研究2篇,共计18387例患者。Meta分析结果显示,凝血功能异常患者中高龄[OR=2.04,95%CI(1.14,3.64),P=0.02]、肝功能不全[OR=5.95,95%CI(4.21,8.40),P<0.00001]、肾功能不全[OR=3.51,95%CI(3.04,4.05),P<0.001]、低蛋白血症[OR=1.90,95%CI(1.37,2.62),P<0.001]、进食欠佳[OR=7.25,95%CI(5.13,10.24),P<0.00001]、头孢哌酮舒巴坦日剂量≥9 g[OR=3.95,95%CI(2.45,6.37),P<0.001]、头孢哌酮舒巴坦用药疗程≥10 d[OR=2.43,95%CI(1.81,3.28),P<0.001]、联用抗凝药物[OR=2.84,95%CI(2.03,3.97),P<0.001]、合并恶性肿瘤[OR=1.60,95%CI(1.20,2.15),P<0.001]的构成比均显著高于凝血功能正常患者。结论高龄、肝肾功能不全、合并恶性肿瘤、低蛋白血症、联用抗凝药物、进食欠佳、日剂量≥9 g和用药疗程≥10 d是头孢哌酮舒巴坦致凝血功能异常的危险因素。; 脱鸣富唐彩娥杨鲲沈亚兵雷世鑫杨亮; 关键词：头孢哌酮舒巴坦凝血功能异常

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