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小儿牛黄清心散治疗病毒性呼吸道感染的药理机制研究: 2025年; 文章回顾了小儿牛黄清心散治疗病毒性呼吸道感染的临床研究,并对小儿牛黄清心散治疗病毒性呼吸道感染活性成分的药理作用及机制进行综述。此外,通过分子对接和分子动力学模拟分析了小儿牛黄清心散治疗病毒性呼吸道感染的关键成分和作用靶点,发现小儿牛黄清心散中的活性化合物大黄素、小檗碱和胆酸与关键靶点Toll样受体4(TLR4)、视黄酸诱导基因蛋白-(I RIG-I)、白细胞介素-6(IL-6)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、白细胞介素-18(IL-18)和NOD样受体热蛋白结构域蛋白3(NLRP3)之间能稳定结合,为小儿牛黄清心散的药效机制研究提供了理论依据。参考文献52篇。; 马兰英王彤翟哲赵文晓吴智春于华芸赵海军; 关键词：小儿牛黄清心散病毒性呼吸道感染临床疗效药理机制分子对接

小儿牛黄清心散治疗热性惊厥患儿的疗效观察: 2024年; 目的观察小儿牛黄清心散治疗热性惊厥患儿的疗效及对其血糖、乳酸及外周血神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选择2022年1月至2023年1月商水县人民医院诊治的90例热性惊厥患儿为研究对象,采用抛掷硬币法分为对照组和实验组,两组各45例。对照组给予退热、抗感染、消除痉挛、补充营养及维持水电解质等常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用小儿牛黄清心散治疗。比较两组的临床疗效、惊厥反复次数、发热持续时间、血糖指标、乳酸及血清NSE、脑源性神经营养因子(BDNF)、中枢神经特异蛋白(S-100β)水平。结果实验组治疗有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,实验组反复惊厥次数明显少于对照组,发热持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组血糖水平均降低,且实验组血糖水平低于对照组,两组钠离子水平均升高,且实验组钠离子水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组乳酸及血清NSE、BDNF、S-100β水平均下降,且实验组水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗期间,两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论小儿牛黄清心散对儿童热性惊厥有较好的治疗作用,能降低惊厥次数,缩短发热时间,降低血糖、乳酸及血清NES、BDNF、S-100β水平,且安全性良好,值得临床推广。; 许凤琴; 关键词：热性惊厥小儿小儿牛黄清心散血糖指标乳酸水平

小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗小儿热性惊厥的临床效果: 2024年; 目的:探讨小儿牛黄清心散联合西药治疗热性惊厥(FC)患儿的临床效果。方法:选取FC患儿共计60例,以随机数字表法分成研究组(30例)与对照组(30例),对照组给予退热栓、地西泮治疗,研究组给予小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、不良反应。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05),惊厥停止、体温恢复、心率/脉搏恢复时间更短(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FC患儿给予小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗,能够提高临床疗效,促进症状体征改善,用药安全性较高。; 陈中长张晓娟; 关键词：热性惊厥小儿牛黄清心散地西泮

小儿牛黄清心散治疗热性惊厥患儿的临床疗效观察被引量：2: 2023年; 目的:探究小儿牛黄清心散在热性惊厥患儿中的应用效果。方法:选取2020年6月至2022年6月收治的热性惊厥患儿100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服左乙拉西坦口服溶液治疗,观察组在上述治疗基础上加用小儿牛黄清心散治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、脑神经因子水平、康复进程和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组S-100β蛋白(S-100β)、营养因子(BDNF)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平低于对照组(P<0.05);观察组退热时间、流涕消失时间和咳嗽消失时间均早于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿牛黄清心散在热性惊厥患儿中的应用效果显著,利于调节患儿免疫功能,改善脑神经因子水平,缩短康复进程。; 陈友鑫; 关键词：小儿热性惊厥小儿牛黄清心散

小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果被引量：2: 2023年; 目的观察小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果。方法选择2019年1月至2021年1月渭南市中心医院收治的75例热性惊厥患儿为研究对象,采用随机数字抽签法将其分为对照组(37例)和观察组(38例)。对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组在对照组基础上采用小儿牛黄清心散治疗。比较两组的临床疗效、惊厥反复次数、发热持续时间、血清学指标、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为92.11%,高于对照组的72.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的惊厥反复次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的惊厥反复次数少于对照组,发热持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NSE、MMP-9、GFAP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的效果显著,可减少惊厥反复次数,缩短发热持续时间,降低脑损伤标志物水平,且安全性良好,值得临床推广应用。; 张素莹姜虹; 关键词：热性惊厥小儿小儿牛黄清心散血清学指标

小儿牛黄清心散联合人干扰素喷剂α-2b治疗肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎的效果分析被引量：1: 2023年; 目的探究小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎效果分析。方法选择急诊肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎患者130例,依据不同治疗干预方式随机分为小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗的患者为观察组,给予人干扰素α-2b喷剂治疗的患者为对照组,各65例。比较分析两组间的临床疗效、疾病恢复情况、炎症因子水平等。结果观察组疱疹消退、退热时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组血清PCT、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论针对肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎患者,实施小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗,将促进患者疾病快速恢复,改善炎症因子水平状态,安全性较高,疱疹消失和退热时间均缩短,提升治疗总有效率,具有临床应用价值。; 颜靖棠陈蓓蕾; 关键词：疱疹性咽峡炎小儿牛黄清心散

热性惊厥患儿应用小儿牛黄清心散对其脑电图异常率及血清肌酸激酶脑型同工酶水平的影响被引量：1: 2023年; 目的探讨热性惊厥患儿应用小儿牛黄清心散对其脑电图异常率及血清肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)水平的影响。方法选择2019年4月—2021年4月在本院确诊的108例热性惊厥患儿作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各54例。对照组患者给予常规治疗手段,观察组在对照组的基础上添加小儿牛黄清心散,均持续治疗1周。观察两组患儿临床疗效。分别于治疗前后,治疗前、治疗3 d后、治疗7 d后抽取患儿的血清标本采用酶联吸附法检测患儿的CK-BB和血清神经元特异性稀醇化酶(NSE)的水平;利用脑电图观察患儿在治疗前后的脑电图异常率;观察两组患儿临床症状和体征的消失时间。观察两组患儿在治疗期间发生的不良反应情况。结果观察组治愈率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(83.33%vs 64.81%)(P<0.05)。治疗3 d后的血清CK-BB和血清NSE与对照组相比无明显差异(P>0.05),治疗7 d后,观察组患儿的血清CK-BB和血清NSE明显低于对照组,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在治疗3 d后的脑电图异常率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗7 d后,观察组患儿的脑电图异常率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的惊厥复发率、发热持续时间以及精神恢复时间均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间仅发生3例不良反应,其中观察组呕吐1例,腹泻1例,对照组呕吐1例,两组比较差异无统计学意义(3.70%vs 1.85%)(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散可以降低热性惊厥患儿的脑电图异常率和血清CK-BB、NSE的水平,减轻患儿的中枢神经损伤,改善患儿预后,且安全性好。; 林媛; 关键词：热性惊厥小儿牛黄清心散脑电图异常

小儿牛黄清心散在脓毒症脑病患儿中的应用研究被引量：2: 2022年; 目的:探究小儿牛黄清心散对脓毒症脑病脑损伤的保护作用。方法:选取2016年7月-2020年6月在赣南医学院第一附属医院住院且确诊为脓毒症脑病的患儿50例,随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用小儿牛黄清心散,观察并比较两组患儿治疗后的退热时间、血浆降钙素原(PCT)含量、神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量、Glasgow意识障碍昏迷评定量表(GCS)评分以及脑电图(EEG)。结果:与对照组相比,治疗组患儿的退热时间更短,PCT含量、NSE含量更低,GCS评分更高,EEG疗效更佳,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,加用小儿牛黄清心散能够有效缩短脓毒症脑病患儿的发热时间,控制炎症反应,保护脑神经。; 饶兴愉刘华之胡超华罗开源邓国平; 关键词：小儿牛黄清心散脑损伤儿童

一种小儿牛黄清心散原料预混装置: 本实用新型公开了一种小儿牛黄清心散原料预混装置，包括机体，机体的底端固定设有出料斗，机体内壁的顶部固定安装有混合组件，混合组件包括第一固定座、变速电机和箱体，第一固定座设置在机体内壁的顶端，变速电机固定设置在第一固定座的...; 陈厚高董景泉张国印; 文献传递

小儿牛黄清心散对幼年大鼠的毒性作用被引量：3: 2021年; 目的观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠的毒性反应,为其临床应用提供参考。方法SD幼年大鼠120只随机分为对照组和小儿牛黄清心散高、中、低剂量组,每组30只。采用高剂量(7.5 g/kg)、中剂量(3.75 g/kg)、低剂量(1.875 g/kg)小儿牛黄清心散连续灌胃给药14 d,观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、血常规、血凝、血生化、骨密度、脏器系数及组织病理学变化。结果小儿牛黄清心散各剂量对大鼠一般状况、血常规、骨密度及脏器系数均无明显影响;中剂量可引起大鼠血清丙氨酸转氨酶、总胆红素、甘油三酯指标增高,高剂量对大鼠体质量有一定的抑制作用,摄食量降低,可引起大鼠血液纤维蛋白原、血清丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、甘油三酯指标增高;停药14 d后,除谷草转氨酶指标外,其他各项指标基本恢复正常。结论小儿牛黄清心散的毒性靶器官可能为肝、肾,1.875 g/kg为无毒性反应剂量。; 范治云李志坤赵岩孙昌华祝清芬; 关键词：小儿牛黄清心散毒性

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