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左旋千金藤立定碱治疗神经衰弱双盲对照研究被引量：1: 2002年; 目的　探讨左旋千金藤立定碱 (SPD)治疗神经衰弱的临床疗效。方法　 14例神经衰弱患者口服SPD 50mg·d-1,与安慰剂双盲对照治疗 5周 ,以汉密顿抑郁量表 (HAMD)和精神症状自评量表 (SCL - 90 )为评定工具评判SPD临床效果。结果　SPD治疗神经衰弱有效率 ( 6 6 .7% )明显高于安慰剂组 ( 2 8.6 % ,P <0 .0 5)。有效的靶症状以头痛、失眠、记忆力减退、心烦易怒疗效显著 (P <0 .0 1) ,对多梦、注意力下降、头昏、疲乏无力也有效 (P <0 .0 5)。; 毛向莹; 关键词：神经衰弱疗效

左旋千金藤立定对D_2受体的拮抗作用研究: 2001年; 利用阿扑吗啡 (Apomorphine ,APO) 5mg·kg- 1·d- 1s .c .建立的哺乳期大鼠乳汁分泌低下模型 ,用以研究左旋千金藤立定 (1 -stepholidine ,L -SPD)对抗APO所诱导的哺乳期大鼠泌乳素 (pro lactin ,PRL)水平低下作用。实验结果表明 ,用APO所致哺乳期大鼠乳汁分泌低下模型研究进一步证实了L -SPD为D2; 刘大中尤春来蔡晓文; 关键词：左旋千金藤立定阿扑吗啡乳汁分泌泌乳素多巴胺D2受体

左旋千金藤立定对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2: 2001年; 观察左旋千金藤立定 (SPD)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 .大鼠两侧椎动脉凝闭 4 - 5h后 ,夹闭 30min颈总动脉 ,再灌注 90min ,大鼠脑含水量 ,钠和丙二醛 (MDA)含量较对照组明显增高 ,而超氧化物歧化酶 (SOD)活力较对照组降低 ,并伴有脑电图异常和脑组织结构病理变化 .夹闭颈总动脉前 30minipSPD 5～ 10mg·kg- 1,降低脑组织水 ,钠和MDA含量 ,并提高SOD活力 .组织学检查及脑电图也有所改善 .提示SPD有一定的保护脑缺血再灌损伤作用 .; 沈德莉邱常青陈蔚芸; 关键词：左旋千金藤立定脑缺血再灌注损伤氧化物歧化酶丙二醛

左旋千金藤立定对阿扑吗啡诱导的哺乳期大鼠泌乳素水平低下的拮抗作用: 利用阿扑吗啡(Apomorphine,APO)5mg·kg<'-1>·d<'-1>sc建立的哺乳期大鼠乳法分泌低下模型,用以研究左旋千金藤立定(1-stepholidine,-SPD)对抗APO所诱导的哺乳期大鼠泌乳素(...; 刘大中; 关键词：左旋千金藤立定阿扑吗啡泌乳素泌乳障碍多巴胺D<,2>受体; 文献传递

左旋千金藤立定对大鼠纹状体缺血性损伤的拮抗作用(英文): 1999年; 目的:研究左旋千金藤立定(SPD)对大鼠纹状体缺血性损伤的拮抗作用。方法:用四动脉结扎形成大鼠前脑缺血模型,焦油紫染色从组织形态观察纹状体中神经元的变化;以纹状体脑片孵育的缺糖缺氧为离体缺血模型,用同位素^(32)P掺入法和比色法测定CCDPK和LDH活性的变化及SPD对它们的影响。结果:缺血30min复灌6h和12h,对照组大鼠纹状体大部分神经元丧失,细胞形态异常;而SPD给药组大鼠纹状体神经元未见明显减少,形态基本正常。SPD减轻缺血时纹状体脑片CCDPK活性的降低及LDH的漏出。缺血30min复灌6h和12h,对照组大鼠纹状体大部分神经元丧失,细胞形态异常;而SPD给药组大鼠纹状体神经元未见明显减少,形态基本正常。SPD减轻缺血时纹状体脑片CCDPK活性的降低及LDH的漏出。结论:SPD对纹状体神经元缺血性损伤有拮抗作用,并可拮抗缺血对纹状体神经元CCDPK活性的抑制及LDH的漏出。; 唐放鸣丁允闽陈幽婷孙亚锋王然张光毅金国章; 关键词：千金藤立定纹状体

左旋千金藤立定增强K^+去极化对大鼠纹状体酪氨酸3-单加氧酶的激活作用(英文)被引量：1: 1997年; 目的：研究Ｋ＋去极化对大鼠纹状体突触体酪氨酸３单加氧酶（ＴＭ）激活的机制及ＳＰＤ对此激活的影响．方法：应用ＨＰＬＣＥＣＤ法测定ＤＯＰＡ为ＴＭ的活性，并应用同位素法测定ＰＫⅡ和ＰＫＣ的活性．结果：ＳＰＤ１，１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１增强Ｋ＋去极化对突触体ＴＭ的活性，ＰＫＣ抑制剂ＰＭＢ１０μｍｏｌ·Ｌ－１能完全逆转Ｋ＋去极化的激活效应，而选择性Ｄ２受体激动剂ＱＰ，ＣａＭ拮抗剂Ｗ７和去除反应液中的Ｃａ２＋均不影响Ｋ＋去极化对ＴＭ的激活．Ｋ＋去极化使突触体ＰＫＣ的活性增加５３％，而对ＰＫⅡ的活性无影响．ＳＰＤ和ＱＰ均不影响Ｋ＋去极化对ＰＫＣ的激活．结论：Ｋ＋去极化对突触体ＴＭ的激活作用是由ＰＫＣ介导的，不受突触前ＤＡ自身受体的调控，但被ＳＰＤ增强．; 胡刚吴云明金国章; 关键词：千金藤立定去极化纹状体单加氧酶

左旋千金藤立定对大鼠阻力动脉的松弛作用被引量：3: 1996年; 应用离体阻力动脉技术，研究了左旋千金藤立定（ｌｓｔｅｐｈｏｌｉｄｉｎｅ，ｌＳＰＤ）对离体阻力动脉的松弛作用。ｌＳＰＤ对ＫＣｌ（１２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的心、肾、脑、肠系膜的阻力动脉收缩均有松弛作用，其中以脑阻力动脉的松弛作用为最弱，－ＬｏｇＥＣ５０值为４．２５±０．２２；对肠系膜阻力动脉的松弛作用为最强，－ＬｏｇＥＣ５０值为４．７６±０．１５。上述结果提示，ｌＳＰＤ直接松弛内脏阻力动脉、降低外周阻力。; 石磊王永信薛爱琴; 关键词：左旋千金藤立定降压作用降压药

左旋千金藤立定对大鼠血清中催乳素水平的影响(英文)被引量：2: 1996年; 目的:观察左旋千金藤立定(SPD)对血清催乳素(PRL)水平的影响,研究SPD的药理作用。方法:成熟♀鼠ip多巴胺受体激动剂、拮抗剂或SPD后断头取血,然后用放射免疫法测定血清中的催乳素水平。结果:SPD引起血清PRL水平迅速而显著的增加,效应持续约1h,具有剂量依赖性。SPD的半数有效剂量为3.7mg·kg^(-1)(95％可信限为2.6—4.3mg·kg^(-1))。剂量为20mg·kg^(-1)时产生最大效应,使血清PRL水平达到448±64μg·L^(-1),0.2mg·kg^(-1)则无效。对于多巴胺受体激动剂培高利特(pergolide)引起的PRL水平低下,SPD5mg·kg^(-1)有部分对抗作用,10mg·kg^(-1)能够完全对抗。结论:SPD是D_2多巴胺受体拮抗剂。; 邹灵龙陈奕宋云扬金国章; 关键词：左旋千金藤立定催乳素培高利特

左旋千金藤立定对溴隐亭诱导的哺乳期大鼠促乳素水平低下的拮抗作用被引量：4: 1996年; 目的:研究左旋千金藤立定(SPD)对溴隐亭(Bro)诱导的促乳素(PRL)水平低下的对抗作用。方法:哺乳期母鼠sc Bro 0.5mg·kg^(-1)·d^(-1),PRL显著降低,乳腺组织发育不良,而且仔鼠体重增长缓慢。用放免法测定母鼠PRL,检查乳腺发育状况,评价SPD的对抗作用。结果:SPD30及100mg·kg^(-1)·d^(-1)ip,能够显著对抗Bro诱导的母鼠PRL降低,分娩后d15PRL为11±4及23±6μg·L^(-1)(生理盐水为7±2),而且乳腺组织发育正常,仔鼠在出生后d11—15内迅速生长发育。结论:SPD能阻断大鼠脑垂体前叶的D_2受体,是一个D_2受体的拮抗剂。; 尤春来韩兆丰屈玉书王义明陈丽娟金国章; 关键词：左旋千金藤立定溴隐亭促乳素多巴胺D2

慢性给予左旋千金藤立定对纹状体多巴胺D_1和D_2受体密度和更新率的影响被引量：2: 1996年; 慢性给予左旋千金藤立定对纹状体多巴胺Ｄ１和Ｄ２受体密度和更新率的影响１邹灵龙，蔡舒天，金国章２（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１，中国关键词左旋千金藤立定；纹状体；ＳＣＨ２３３９０；放射配位体测定；多巴胺Ｄ１受体；多巴胺Ｄ２受体目的：观察...; 邹灵龙蔡舒天金国章; 关键词：左旋千金藤立定纹状体多巴胺受体

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