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野生黄花苜蓿胚性愈伤诱导研究: 2024年; 为优化黄花苜蓿胚性愈伤培养条件,本研究以黄花苜蓿(Medicago falcata L.)为试验材料,探讨培养基、外植体、激素浓度以及凝固剂对黄花苜蓿胚性愈伤形成的影响。结果表明,以成熟胚为外植体接种至MS培养基的愈伤块呈淡黄色,质地为粘性且体积较大,该处理下添加1 mg·L^(-1)2,4-D和0.05 mg·L^(-1) KT愈伤诱导率可达95.24%。利用该培养条件进一步探究了凝固剂对愈伤组织诱导的影响,发现培养基中添加6 g·L^(-1)琼脂和7 g·L^(-1)植物凝胶可以有效降低愈伤组织褐化率。因此,诱导黄花苜蓿最适培养基为:以成熟胚为外植体,其成分包括MS培养基,添加1 mg·L^(-1)2,4-D+0.05 mg·L^(-1) KT+6 g·L^(-1)琼脂/7 g·L^(-1)植物凝胶。; 王树栓张雨桐石如如高翠萍高霞聂宇东石凤翎; 关键词：黄花苜蓿愈伤组织成熟胚凝固剂

一种筛选高愈伤诱导率油棕种质资源的SNP分子标记及应用: 本发明提供了一种筛选高愈伤诱导率油棕种质资源的SNP分子标记及应用，属于植物遗传育种技术领域。本发明筛选获得一种与油棕愈伤诱导率关联的SNP位点，位于Chr12染色体第12704856位碱基，在SEQ ID NO：1所示...; 石鹏尹敏慧张大鹏李志瑛王永

Ag+及激素对藜麦愈伤诱导及分化的影响: 2024年; 本研究以‘津藜2号’藜麦(Chenopodium quinoa)种子为材料,采用MS培养基研究不同浓度Ag+、NAA和蔗糖对藜麦愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明,在培养基MS+30 g/L蔗糖+20μmol/L Ag++0.8 mg/L NAA中藜麦愈伤组织诱导率最高,可达到100.0%。在培养基MS+40 g/L蔗糖+20μmol/L Ag++0.4 mg/L NAA中其愈伤组织诱导率最低,只有13.3%。在培养基MS+30 g/L蔗糖+20μmol/L Ag++1.5 mg/L 6-BA中其愈伤组织分化率最高,可达到100.0%。在培养基MS+20g/L蔗糖+20μmol/L Ag++2.0 mg/L 6-BA中其愈伤组织分化率最低,只有20.0%。藜麦最适愈伤组织诱导和分化培养基配方的筛选为其再生体系和转化体系的建立奠定基础,也为其种质资源保存、培育新品种以及工厂化育种提供科学依据。; 李红潘治锦谢晓东金瑞曹高燚陈小强; 关键词：愈伤组织分化

红光促进棉花胚性愈伤诱导的转录组分析: 2024年; 为探究红光促进棉花胚性愈伤组织形成的分子机理。本研究以陆地棉CCRI24为试验材料,利用RNA-seq技术对在红光、白光培养条件下的不同阶段棉花愈伤组织进行转录组测序,分析胚性愈伤形成过程的基因表达水平。对2个不同光处理愈伤组织共计8个样品进行转录组测序,共获得54.92 Gb clean data。与白光相比,5、15、20、30 d的非胚性愈伤组织中差异表达基因分别有261、58、139、44个上调,454、157、328、507个下调。GO功能富集分析表明,两种光质条件下的棉花愈伤组织差异表达基因的功能主要富集到细胞核、细胞膜等与细胞分裂有关的代谢过程。KEGG富集分析结果显示,红光与白光条件下的愈伤组织间差异表达基因主要参与光合作用-天线蛋白、玉米素合成、二萜类生物合成、类黄酮生物合成等代谢通路。研究结果表明,与胚性愈伤组织形成相关的8个基因的差异表达趋势与转录组测序分析结果一致。本研究为光质影响棉花胚性愈伤诱导的相关基因表达提供了数据,为解析棉花胚性愈伤组织诱导与形成的分子机制提供参考。; 葛梦杰张朝军栗战帅王小艳孙志茂陈柏志张迁乔凯凯马常凯曹晓聪吕娇艳王龙王艳文张茹佳聂君伟马启峰陈全家范术丽; 关键词：棉花愈伤组织转录组差异表达基因

不同基因型甘薯品种胚性愈伤诱导和植株再生试验及福薯604胚性悬浮体系的建立: 2024年; 以福薯604、福菜薯18号、福薯7-6等16个甘薯品种为材料,通过茎尖诱导胚性愈伤,进行愈伤分化再生试验,比较不同基因型品种的愈伤诱导率、愈伤生长状态和植株再生率等的差异,结果表明,胚性细胞的诱导率和再生率因品种的不同而呈现明显差异.试验筛选出诱导率高、胚性愈伤状态好、分化再生率高的品种福薯604,并建立其胚性悬浮体系,测量胚性悬浮细胞的生长量,为甘薯优良品种福薯604遗传转化提供技术支持.; 许泳清张鸿李国良李华伟林赵淼邱永祥邱思鑫; 关键词：甘薯植株再生

白花油茶胚性愈伤诱导及植株再生被引量：1: 2023年; 本研究以白花油茶未成熟胚为外植体,对其消毒方式及胚性愈伤组织培养进行研究。结果表明,未剥果皮的外植体先用75%乙醇浸泡60 s后转入0.1%HgCl_(2)浸泡8 min,再转入2%NaClO中浸泡8 min,成活率最高,达86.67%。未成熟胚切块接种于MS+0.5 mg·L^(-1)2,4-D+2.0 mg·L^(-1)6-BA中,胚性愈伤组织诱导最好,诱导率最高,达89.63%;将绿色愈伤组织转接至MS+0.2 mg·L^(-1)NAA+1.0 mg·L^(-1)6-BA时,愈伤组织表面及其周围产生大量体细胞胚,呈球形、心形、鱼雷状和子叶状等多种形状,且多种相互重叠生长,胚状体诱导率最高,达68.89%;不同配比的6-BA和NAA诱导体细胞胚产生不定芽的效率差异明显,其中2.25 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)NAA和3.0 mg·L^(-1)6-BA+1.0 mg·L^(-1)IBA不定芽分化效果最好,诱导率均达90%以上。待不定芽长至1.5~2.0 cm切下进行生根培养,发现添加5 mg·L^(-1)NAA和添加5 mg·L^(-1)NAA+5 mg·L^(-1)IBA的生根效果较好,分别达77.78%和81.11%,前者只有主根,侧根较少产生,后者主根生长健壮,侧根稠密。初步建立了白花油茶胚性愈伤组织诱导及植株再生体系,为遗传转化提供技术支撑。; 王江英汤雪燕葛金涛朱朋波孙明伟赵统利邵小斌; 关键词：未成熟胚胚性愈伤组织不定芽分化植株再生

一种提高苹果叶片胚性愈伤诱导率的组织培养方法: 本发明公开了一种提高苹果叶片胚性愈伤诱导率的组织培养方法。该方法是将造成伤口的‘富士’苹果叶片接种于胚性愈伤诱导培养基上在26℃下黑暗培养21天，该培养基的配方为：MS培养基+2.0mg/L 2,4‑D+30g/L蔗糖浓...; 王博茜李清心吴金川

一种促进西红花胚性愈伤诱导和出芽的组培方法: 本发明涉及植物组培的技术领域，公开了一种促进西红花胚性愈伤诱导和出芽的组培方法，包括如下步骤：(1)配置诱导培养基，所述诱导培养基包括以下组分：MS、卡拉胶、蔗糖、0.2‑1.0mg/L萘乙酸、3.0‑6.0mg/L6‑...; 郑娜娜查萍

一种提高苹果叶片胚性愈伤诱导率的组织培养方法: 本发明公开了一种提高苹果叶片胚性愈伤诱导率的组织培养方法。该方法是将造成伤口的‘富士’苹果叶片接种于胚性愈伤诱导培养基上在26℃下黑暗培养21天，该培养基的配方为：MS培养基+2.0mg/L 2,4‑D+30g/L蔗糖浓...; 王博茜李清心吴金川

一种促进西红花胚性愈伤诱导和出芽的组培方法: 本发明涉及植物组培的技术领域，公开了一种促进西红花胚性愈伤诱导和出芽的组培方法，包括如下步骤：(1)配置诱导培养基，所述诱导培养基包括以下组分：MS、卡拉胶、蔗糖、0.2‑1.0mg/L萘乙酸、3.0‑6.0mg/L6‑...; 郑娜娜查萍

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