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控释药物被引量:8
1998年
在迅速发展的剂学中,控释药物(CRDDS)是控制释放给系统(Contorledre-leasedrugdeliverysystem)的简称。它是由美国人鲁滨逊(Robinson)在1978年首先提出的。CRDDS是通过物理、化学等方法改变制剂结构...
陈蓉陆瑾戚慧心
关键词:控释药物剂型
一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法
本发明提供一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法,涉及生物医学技术领域,其中制备方法包括以下步骤:S1:PLT分离;S2:Endo溶液制备:将Endo置于PBS溶液中;S3:超声包载:将PLT与Endo溶液混合,并进行...
陈超冯灵子李佳鲍鸿一陈静茹夏栋林张超
一种叶酸接枝的聚多巴胺@温敏性聚合物核-壳微凝胶、制备方法及其在制备体外药物控释药物中的应用
本发明公开了一种叶酸接枝的聚多巴胺@温敏性聚合物核‑壳微凝胶、制备方法及其在制备体外药物控释药物中的应用。所述的核壳微凝胶用于靶向输送抗肿瘤药物DOX,包括PDA核层、P(NIPAM‑AAm‑GMA)壳层和接枝于壳层表面...
李小荣仲慧刘易鑫丁涟沭程志鹏刘磊张晨晖邱膑莹
一种奥拉帕尼缓控释药物组合物及其制备方法
本发明提出了一种奥拉帕尼缓控释药物组合物及其制备方法,属于医技术领域。制备奥拉帕尼‑人参皂苷Rh2‑鞣花酸共晶后,表面沉积磁性四氧化三铁获得磁性微粒,包埋于叶酸改性脂质体中,加入水凝胶中,反复冻融,制得奥拉帕尼缓控释...
丁时澄
一种奥拉帕尼缓控释药物组合物及其制备方法
本发明提出了一种奥拉帕尼缓控释药物组合物及其制备方法,属于医技术领域。制备奥拉帕尼‑人参皂苷Rh2‑鞣花酸共晶后,表面沉积磁性四氧化三铁获得磁性微粒,包埋于叶酸改性脂质体中,加入水凝胶中,反复冻融,制得奥拉帕尼缓控释...
丁时澄
雷西纳德控释药物组合物
本发明公开了一种雷西纳德控释药物组合物,其具有下述特性:(i)所述药物组合物在口服给后的12小时的时间内,雷西纳德的血浆浓度保持在6μg/mL以上;和(ii)所述药物组合物在口服给后,雷西纳德的最大血浆浓度是单独口服...
徐文婷唐春兰黄悦
口服缓/控释药物制剂技术研究进展
2023年
缓/控释制剂是目前最为成熟稳定的第三代制剂,通过有效制作,能够推动制剂行业健康发展,在创造更多经济价值、拉动产业发展的同时,对于患者临床用效果的改善与提升也产生深远影响,实现血浓度的有效维持,避免出现“峰谷”现象,有效保持用的安全性与有效性。主要分析缓/控释特性,掌握技术进展情况,查阅了近几年国内外所发表的相关文献,并对这些文献进行归纳析,有利于推进药物疗效的研究,推动制工业的发展。
廉伟伟吕双双刘金海周敬
关键词:口服缓释药物控释药物药物制剂
压力控释药物的组织工程支架及制备方法
本发明公开了压力控释药物的组织工程支架及制备方法,以聚偏氟乙烯‑三氟乙烯共聚物为纺丝成型材料,将其与丙烯酸树脂Eudragit L100以7:3体积比共混后通过静电纺丝制备纤维膜作为组织工程支架,通过静电纺丝制备纤维膜时...
沈文吴尚毛越洋胡佳茹闫皮
一种瑞卡帕布口服缓控释药物组合物及其用途
一种瑞卡帕布口服缓控释药物组合物,包含溶出改善形式的瑞卡帕布和释放速率调节用基质聚合物。所述药物组合物的体内吸收行为、血浓度和PARP酶抑制水平可控,改进了瑞卡帕布药物载量和/或口服吸收和/或生物利用度和/或血浓度控...
甘勇孟冰雪郭仕艳朱春柳
一种非离体胰岛素控释药物的包载设备及包载方法
本发明公开了一种非离体胰岛素控释药物的包载设备,该包载设备用于血液透析器,包括:红细胞载段,引入动脉全血,进行胰岛素包载,送至药物开关组装段;药物开关组装段,对包载胰岛素后的血液进行葡萄糖酶修饰,送至血液透析器。本发明...
夏栋林冯灵子李佳陈超顾海鹰

相关作者

陈超
作品数:30被引量:13H指数:2
供职机构:南通大学
研究主题:包载 控释药物 网络编码 羧甲基壳聚糖 通信
游松
作品数:174被引量:632H指数:14
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:突变体 手性醇 生物催化 光学活性 野生型
夏栋林
作品数:40被引量:35H指数:3
供职机构:南通大学
研究主题:包载 控释药物 羧甲基壳聚糖 红细胞 聚乙烯醇缩丁醛
顾海鹰
作品数:104被引量:231H指数:7
供职机构:南通大学
研究主题:血红蛋白 包载 纳米银 壳聚糖 羧甲基壳聚糖
苟国敬
作品数:67被引量:96H指数:7
供职机构:宁夏医科大学
研究主题:右旋糖酐 氟尿嘧啶 超分子组装 磁靶向 给药系统