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腰椎管内脂肪肉瘤1例报道并文献复习: 2024年; 脂肪肉瘤是常见的软组织肉瘤之一[1],多由不同程度分化的和异形的脂肪细胞组成。椎管内脂肪肉瘤极为罕见,国内外文献报道较少。现报道1例聊城市人民医院收治的腰椎管内脂肪肉瘤患者,诊治经过报告如下。; 高英杰孟庆存刘彦宾刘金龙; 关键词：脂肪肉瘤软组织肉瘤腰椎管内脂肪细胞文献复习诊治经过

颈部异位胰腺1例并文献复习: 异位胰腺,又称为迷走胰腺,属先天性疾病,临床上较为罕见,现报告如下:1.病例摘要患者女,21岁,主因发现左侧颈部包块2月入院,现病史:患者自诉2月前无意间发现颈前,胸骨上窝偏左有一包块,无红肿、疼痛,无局部破溃流脓,无呼...; 潘洋洋查定军; 关键词：异位胰腺消化道胰腺炎文献复习

儿童Castleman病2例并文献复习: 2024年; Castleman病是一种罕见病。现报道2例儿童Castleman病的临床资料,结合文献复习分析Castleman病的发病机制、临床特点、实验室检查以及临床治疗及预后情况,以提高对该病的认识及诊治。; 郭淑云李学荣; 关键词：CASTLEMAN病罕见病治疗及预后文献复习发病机制

支气管脂肪瘤一例并文献复习: 2024年; 病例资料患者,男,54岁,因“胸闷伴咳嗽2周,发现左主支气管新生物3 d”于2021年3月5日入院。2周前无明显诱因出现胸闷气逼,伴咳嗽咳痰,咳少量白色黏痰,伴低热,体温37.5℃,无心悸、胸痛、寒颤、头晕、头痛,无恶心、呕吐、腹胀、腹泻等不适,行胸部CT检查示左下肺不张,行电子支气管镜检查示左主支气管新生物,病理活检考虑息肉,肿瘤。; 翁祖平曾新敏李光明黄敏杨华; 关键词：支气管脂肪瘤病例报道文献复习

沟槽状胰腺炎1例并文献复习: 2024年; 沟槽状胰腺炎(groove pancreatitis, GP)是一种少见的局灶性慢性胰腺炎类型,常累及胰腺头部、十二指肠和胆总管之间的区域。因与胰腺癌在临床表现、影像学表现及病理学特征上极其相似,易造成误诊。现报道暨南大学附属第一医院1例沟槽状胰腺炎并行文献归纳,总结对该病的诊治体会。; 金能烈周鸿科; 关键词：文献复习

Zinner综合征3例报告及文献复习: 2024年; 目的探讨Zinner综合征的临床特征、诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾本院近年收治的3例Zinner综合征患者,根据该类患者的临床表现、诊治过程,结合文献对该病的临床特征和治疗后随访结果进行分析。结果 3例患者中2例为右侧病变,1例为左侧病变;3例均无射精障碍,2例为成年患者,已育。临床确诊后,1例排尿困难者行经腹腔镜下精囊囊肿去顶及输尿管残端切除术,1例合并精囊结石的无症状患者行精囊镜取石术,1例无症状患者仅采取随访观察。2例手术均顺利完成,无并发症。术后复查,影像学较术前改善,排尿困难的患者症状消失。结论一侧肾缺如合并同侧盆腔囊性占位,需要考虑Zinner综合征的可能。应根据患者具体表现选择个体化治疗方法,对符合手术适应证的患者可采用腹腔镜手术或经尿道手术。; 林云华王俊生王永兴罗勇; 关键词：病例报告文献复习

胆囊神经内分泌瘤1例并文献复习: 2024年; 胆囊神经内分泌瘤属于神经内分泌肿瘤中十分罕见的病变,胆囊神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor of gallbladder)仅占所有神经内分泌肿瘤的0.5%[1],对于其文献报道目前较少。本文报道1例胆囊神经内分泌瘤,并结合文献探讨该病的临床病理特点。患者,女,48岁,于单位组织体检时,偶然发现胆囊多发息肉样病变并胆囊结石,随即就诊于空军军医大学第一附属医院门诊并以 “胆囊肿物”收入院。; 梁佳毅文珠张雯慧徐梦微; 关键词：胆囊文献复习

儿童虫螨腈中毒致死一例并文献复习: 2024年; 目的总结虫螨腈中毒患儿的临床特点,提高对于虫螨腈中毒的认识,改善预后。方法回顾性分析2023年1月西安市儿童医院PICU收治的1例虫螨腈中毒患儿的临床资料,并以“虫螨腈中毒”为关键词检索CNKI、万方数据库,以“chlorfenapyr poisoning”为关键词检索PubMed、Web of Science数据库从建库至2022年12月的文献报道,收集患者的临床资料,对其年龄、性别、中毒途径、中毒剂量、临床表现、实验室检查特点、治疗方法以及预后等进行分析,总结虫螨腈中毒的临床特征。结果患儿,男,13岁2个月,误服虫螨腈后初期表现为腹痛的消化道症状,间隔11 d后出现头晕、头痛的迟发性神经系统受累表现。入院后症状进行性加重,出现四肢无力伴有尿潴留,后因严重的颅内压增高、进行性加重的意识障碍合并中枢性尿崩,放弃治疗后死亡。检索获得文献23篇,共报道28例虫螨腈中毒病例,临床表现多样,主要以神经系统及心血管系统受累为主,口服药物者初期多见恶心、呕吐等消化道症状,呼吸道中毒者初期可见呼吸急促,经1~14 d(中位数4 d)后会出现迟发性中毒反应,多表现为进行性加重的意识障碍、高热、双下肢无力、排尿困难,部分会出现突发室性心律失常和(或)心搏骤停。其中:(1)消化道症状:主要表现为恶心、呕吐,共15例(51.72%);腹痛5例(17.24%);腹泻1例(3.44%)。(2)神经系统症状:意识障碍20例(68.97%);交感神经兴奋症状多汗16例(55.17%);高热20例(68.97%);肢体无力7例(24.13%);排尿障碍6例(20.69%)。(3)心血管症状:突发心律失常及心搏骤停6例(20.69%)。(4)呼吸系统表现:气促6例(20.69%)。其他偶见横纹肌溶解、急性肾损伤。实验室检查特点为早期无异常,随病情进展出现肌酸激酶的显著增高:影像学改变多见于神经系统受累病例,可见广泛的脑白质病变及弥漫性脑水肿,部分合并广泛脊髓病变。虫螨腈中毒无�; 王莹马乐侯欣张华陈震郭张妍王义; 关键词：虫螨腈中毒儿童文献复习

单纯原发性卵巢鳞癌1例报告并文献复习: 2024年; 原发性卵巢鳞癌(primary ovarian squamous cell carcinoma, PSCC)很罕见,在所有类型的卵巢恶性肿瘤中发病率不足1%[1]。PSCC绝大部分为成熟囊性畸胎瘤恶性转化,少数起源于卵巢Brenner瘤或子宫内膜异位症恶变,而无卵巢基础疾病,由卵巢表面上皮组织鳞状化生的单纯PSCC是极为罕见的类型[2]。本文报道本院1例罕见的单纯PSCC并进行文献复习。; 王洁严雪冰陈珏薛金俊; 关键词：卵巢恶性肿瘤鳞癌文献复习鳞状化生恶性转化 PSC

朗格汉斯组织细胞增生症1例并文献复习: 2024年; 目的:探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理学特点、基因改变、免疫表型以及鉴别诊断。资料与方法:回顾性分析1例LCH患者临床病理学特征、基因检测、免疫表型以及鉴别诊断,并复习相关文献。结果本例患者为女性,年龄35岁,临床病理有LCH特征性的组织学形态,免疫表型:肿瘤细胞S-100、CyclinD1、P53、CD1a阳性,CD68和BRAF^(V600E)阴性,Ki67肿瘤细胞30%表达。结论LCH属于罕见的疾病,具有特征性的组织学形态,S-100、CyclinD1、P53、CD1a、CD68以及BRAF^(V600E)对诊断及鉴别诊断有非常重要的意义。; 孟宪杰魏莉卓兵芝刘锋; 关键词：朗格汉斯组织细胞增生症病理特征免疫组化文献复习

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