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一种用于重金属毒性测定的明亮发光杆菌培养基及其应用: 本发明公开了一种用于重金属毒性测定的明亮发光杆菌培养基及其应用，明亮发光杆菌培养基按重量百分比包括以下组分：氯化钠0.5～4.5％，胰蛋白胨0.135～0.58％，酵母浸出液0.12～0.6％，甘油0.075～0.42％...; 李珊珊王丹周彦宏延卫

一种基于明亮发光杆菌快速检测玉米赤霉烯酮生物毒性的方法: 本发明公开一种基于明亮发光杆菌快速检测玉米赤霉烯酮生物毒性的方法，涉及玉米赤霉烯酮生物毒性检测领域。该方法使用明亮发光杆菌冻干粉作为检验玉米赤霉烯酮生物毒性的受试生物。本方法中，在室温下，不同浓度玉米赤霉烯酮与明亮发光杆...; 王斌陈书容潘力; 文献传递

应用明亮发光杆菌检测联合毒性的研究进展被引量：1: 2022年; 各种污染物在实际环境中往往以混合态的形式存在,单一毒性效应已无法为生态风险评估提供可靠的依据,因此混合体系的联合毒性效应得到了广泛研究。该文在总结大量文献的基础上,重点概述了明亮发光杆菌在混合物联合毒性检测中的应用研究,主要包括重金属、抗生素、农药、除草剂、其他有机污染物、处理过的废水、污染土壤、大气颗粒物等多种混合物,比较了该方法和其他生物测定法的灵敏度。此外,总结发现该方法虽然检测速度快、操作简便、成本低廉,但检测结果易受毒物兴奋效应、高盐浓度(3%NaCl)影响,受限于样品性质,细菌状态难以控制,因此该方法未来研究方向应该着重于减弱以上因素的干扰,选择合理的前处理方法,进一步发展生物荧光酶毒性检测技术来弥补细菌状态易改变的缺点,提高该方法检测结果的准确性。; 周彦宏王丹李珊珊延卫; 关键词：明亮发光杆菌联合毒性有机混合物

明亮发光杆菌酰基还原酶LuxC的结构与分子机制研究: 细菌发光是由lux操纵子（luxCDABEG）编码的酶催化一系列化学反应实现的。细菌发光基本机制已经基本研究清楚:luxAB编码的异二聚体荧光素酶利用FMNH和分子氧催化长链脂肪醛氧化成相应的酸,并在此过程中发出波长为4...; 吴景婷; 关键词：发光细菌冷冻电镜定点突变

明亮发光杆菌培养的响应面优化及其对常见金属离子的毒性评价研究被引量：1: 2022年; 随着人们对金属毒性认识的不断深入,对生物毒性检测方法的灵敏度提出了更高的要求.以发光度为响应值,通过响应面法对传统的明亮发光杆菌(Photobacteriumphosphoreum)培养基中主要组分的浓度进行了优化,得到了最佳培养基组成:氯化钠(25.00 g·L^(-1))、胰蛋白胨(4.010 g·L^(-1))、酵母浸出液(1.200 g·L^(-1))、甘油(2.475 g·L^(-1)),在此条件下培养14 h后,发光细菌的发光度达到1.7×10^(9)RLU,比优化前增加了1倍,菌浓度达到0.85,较优化前增加了5%.在优化培养基组分浓度的基础上,对其他条件(接种量、pH值、温度)进行了单因素发光度影响分析,发现在接种量1%(初始种子液OD595为0.003),测定环境22~25℃,样品pH值为6~8的条件下,利用优化培养基进行急性毒性测定基本不会影响发光度.随后,基于优化后的培养条件对常见金属离子的急性毒性进行了评价,结果表明:除Fe^(2+)、Zn^(2+)、K^(+)外,优化条件培养的明亮发光杆菌对其余金属离子的灵敏度都有所提高,其中对Cr^(6+)毒性的灵敏度提高最大,其检出限从1.0 mg·L^(-1)提高到0.15 mg·L^(-1),IC_(50)下降了47.13%(由7.818 mg·L^(-1)下降到4.133 mg·L^(-1)),能更好地满足不同行业对Cr^(6+)检出限的要求.本实验提出了一种通过优化培养基来提高金属离子毒性测定灵敏度的方法.; 王丹周彦宏白林明延卫李珊珊; 关键词：六价铬发光细菌毒性测定

一种用于重金属毒性测定的明亮发光杆菌培养基及其应用: 本发明公开了一种用于重金属毒性测定的明亮发光杆菌培养基及其应用，明亮发光杆菌培养基按重量百分比包括以下组分：氯化钠0.5～4.5％，胰蛋白胨0.135～0.58％，酵母浸出液0.12～0.6％，甘油0.075～0.42％...; 李珊珊王丹周彦宏延卫; 文献传递

一种基于明亮发光杆菌快速检测玉米赤霉烯酮生物毒性的方法: 本发明公开一种基于明亮发光杆菌快速检测玉米赤霉烯酮生物毒性的方法，涉及玉米赤霉烯酮生物毒性检测领域。该方法使用明亮发光杆菌冻干粉作为检验玉米赤霉烯酮生物毒性的受试生物。本方法中，在室温下，不同浓度玉米赤霉烯酮与明亮发光杆...; 王斌陈书容潘力; 文献传递

用于水体污染物监测的明亮发光杆菌生长促进剂及其应用: 本发明属于生物技术领域，公开了用于水体污染物监测的明亮发光杆菌生长促进剂，其包括如下组分：氯化钠，尿素，葡萄糖，氯化镁，草酰乙酸，腺苷，酵母浸膏以及甲酸。本发明提供了用于水体污染物监测的明亮发光杆菌生长促进剂，其能够快速...; 汪怡杜欣; 文献传递

明亮发光杆菌荧光素酶提取和分离方法优化: 2021年; 荧光素酶在毒性检测、ATP快速检测、报告基因分析等领域有广泛的应用[4]。本研究采用易培养、繁殖快的发光细菌为对象,通过探究明亮发光杆菌菌液最适宜的超声破碎次数;用不同缓冲溶液配制的底物在发光体系中对发光强度与酶活的影响;对单酶发光体系混合底物用量进行梯度比对,优化荧光素酶在发光体系的发光效果;从而建立并优化了从明亮发光杆菌中提取、分离荧光素酶的方法。研究结果表明:在20℃条件下培养16 h得到的明亮发光杆菌菌液,经过超声破碎40次(工作时间15 s,间歇时间30 s,工作效率300 W),此时的发光杆菌菌液的发光强度接近10万RLU,且酶活数值稳定较高,为破碎后菌液的最佳研究状态,同时,细胞的破碎次数过多或过少都会导致酶活偏低;Tris-HCl缓冲溶液比PBS缓冲溶液更有利于荧光素酶在发光体系中发生反应;单酶发光体系混合用量对荧光素酶单酶发光体系的反应影响很大。; 阳绮思张晓晴杨毅红; 关键词：明亮发光杆菌荧光素酶

汞、铜、锌金属对明亮发光杆菌急性毒性的变化趋势与相关性探讨: 2021年; 本文应用便携式生物毒性仪测试汞、铜、锌在不同浓度和反应时间里对明亮发光杆菌的急性毒性作用。浓度在一定条件范围内均与相对发光度呈负相关关系,相关性汞>锌>铜,建立了一元回归线性方程,得到相对发光度在70%时各自的最低毒性剂量,超出线性范围,不能得到相对准确的结果,本方法不适用。不同反应时间里,汞、锌的相对发光度变化小,而铜变化较大。; 张静李沙王雪霖江晓波; 关键词：明亮发光杆菌

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