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杜仲腰痛丸治疗腰椎间盘突出症的机制及临床疗效: 2025年; 腰椎间盘突出症发病率高,病因和发病机制复杂,治疗方法多样。杜仲腰痛丸成方时间长,临床应用广泛。杜仲腰痛丸不仅能在病灶局部发挥作用,还能通过影响中枢神经系统来治疗腰椎间盘突出症。对腰椎间盘突出症的病因、病理、发病机制和治疗方法进行归纳,并介绍杜仲腰痛丸的成分和药理作用,重点讨论其治疗腰椎间盘突出症的临床疗效和作用机制,在此基础上,对未来杜仲腰痛丸的机理研究方向进行展望。; 侯军虎谢兴文曾昭洋李宁; 关键词：腰椎间盘突出症杜仲腰痛丸临床疗效

杜仲腰痛丸联合针刀治疗腰椎间盘突出症术后下腰痛的临床疗效观察: 目的:本研究主要评估和观察杜仲腰痛丸联合针刀治疗腰椎间盘突出症术后下腰痛的临床疗效,为临床上治疗腰椎间盘突出症术后下腰痛提供新方法和思路。方法:选取腰椎间盘突出症术后出现下腰痛的90例患者作为研究对象,根据随机数字表法,...; 王元泰; 关键词：杜仲腰痛丸针刀

杜仲腰痛丸治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症的临床研究: 目的:分析杜仲腰痛丸治疗肝肾亏虚型腰椎间盘突出症的独特优势,以期能从多指标评价该药物疗效,拓展临床辨证施治思维。方法:收集2022年12月至2023年12月在甘肃省中医院就诊,且符合纳排标准的患者94例,按随机数字表法分...; 陈倩文; 关键词：杜仲腰痛丸腰椎间盘突出症肝肾亏虚型

杜仲腰痛丸联合盐酸氨基葡萄糖片治疗腰椎退行性病变临床观察: 2024年; 目的:观察杜仲腰痛丸联合盐酸氨基葡萄糖片治疗腰椎退行性病变的临床疗效。方法:收集某院诊断为腰椎退行性病变的患者72例,将其随机分为对照组和观察组各36例。对照组给予盐酸氨基葡萄糖片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合杜仲腰痛丸进行治疗,比较两组患者治疗前后VAS、M-JOA、ODI、ROM、CT等指标,进行数据分析。结果:治疗前,两组患者VAS、M-JOA、ODI、ROM、CT等各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者VAS、ODI均较治疗前明显下降,且观察组下降幅度比对照组更大(P<0.05);两组M-JOA、ROM、CT较治疗前均升高,观察组升高幅度比对照组更大(P<0.05);两组患者改良MacNab疗效均有改善,且观察组改良情况比对照组更佳(P<0.05);两组患者总有效率均有改善,观察组总有效率达到91.67%,明显高于对照组的72.22%(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:杜仲腰痛丸联合盐酸氨基葡萄糖片治疗腰椎退行性病变临床疗效显著,值得临床推广。; 王瑞杰张丽杨伟方鹏飞李明汗贾汝栋王元飞史泽鑫张生辉王晨峰李镇宇; 关键词：杜仲腰痛丸盐酸氨基葡萄糖片腰椎退行性病变疗效

杜仲腰痛丸改善肝肾亏虚型腰椎管狭窄症UBE术后残余症状的临床观察: 目的:观察杜仲腰痛丸改善肝肾亏虚型腰椎管狭窄症(lumbar spinal stenosis,LSS)单侧双通道内镜(Unilateral biportal endoscopy,UBE)术后残余症状的临床疗效和安全性。方...; 李育光; 关键词：腰椎管狭窄症杜仲腰痛丸临床疗效观察

杜仲腰痛丸对大鼠脊髓损伤后炎症反应抑制的影响: 2023年; 目的:观察杜仲腰痛丸对大鼠脊髓损伤后炎症反应及神经元细胞形态变化的影响,探讨杜仲腰痛丸对脊髓损伤的保护作用及可能机制。方法:将50只成年SD大鼠随机分为A组、B组、C组,其中C组(药物干预)根据给药剂量不同依次分为C1组、C2组、C3组,共5组,每组各10只。A组行椎板切除术(不损伤脊髓),B组和C组均建立脊髓钳夹压迫损伤模型。造模成功后,A组和B组给予0.9%氯化钠溶液灌胃,C组给予不同剂量杜仲腰痛丸药液灌胃。分别于术后第1天、第3天、第5天、第7天进行BBB(Basso,Beattie and Bresnahan)肢体运动功能评分;于术后第7天取材后采用尼氏染色以观察脊髓组织病理变化,酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked Immunosorbent Method,ELISA)法以检测肿瘤坏死因子-β和白细胞介素-1表达。结果:BBB肢体运动功能评分比较,术后第3天起C组显著优于同期B组及A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。尼氏染色观察比较,C组根据给药剂量由低到高瘀血面积依次减小,神经细胞水肿程度依次减轻。ELISA检测分析,与A组及B组相比较,C组血清中肿瘤坏死因子-β和白细胞介素-1含量明显减低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:杜仲腰痛丸能够有效抑制脊髓损伤后炎症反应,对神经元细胞具有保护作用,促进损伤神经细胞的修复。; 蔺海生李兴勇方鹏飞元宝华; 关键词：杜仲腰痛丸脊髓损伤炎症反应

杜仲腰痛丸对脊髓损伤后NLRP3炎症小体表达的影响: 2023年; 目的观察杜仲腰痛丸对大鼠脊髓损伤后NLRP3炎症小体表达的影响,探讨该药对脊髓损伤后炎症反应的作用和其作用原理方法将50只SD大鼠随机分成5组,每组10只。分别是A组(低剂量组)、B组(中剂量组)、C组(高剂量组)、D组(模型组)、E组(假手术组)。A组、B组、C组与D组进行脊髓损伤造模,E组行椎板切除术。A组、B组、C组分别按照浓度梯度给予杜仲腰痛丸干预,D组和E组则给予同等量的生理盐水干预,实验的前后每组分别采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)运动能力评定量表评估大鼠后肢的联合运动功能,实验第7天取材检测NLRP3蛋白的相对表达,并分析其结果。结果术后A组、B组、C组的BBB评分均优于D组(P<0.05),治疗效果有时间依赖性;免疫组化法D组同E组相比较,D组NLRP3炎症体表达相对比较高,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组与D组相比较,A组、B组、C组NLRP3表达相对减少,C组的表达相对最少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论证实杜仲腰痛丸可以抑制脊髓损伤部位NLRP3的表达,减缓炎症反应。; 元宝华李兴勇方鹏飞蔺海生刘晓婷; 关键词：杜仲腰痛丸脊髓损伤 NLRP3 炎症反应

杜仲腰痛丸治疗肝肾亏虚型老年骨质疏松症的临床疗效观察: 目的:本研究通过观察杜仲腰痛丸治疗肝肾亏虚型老年骨质疏松症的相关评价指标,客观评价其有效性及安全性,为杜仲腰痛丸治疗肝肾亏虚型老年骨质疏松症提供理论及临床依据。方法:我们从甘肃省中医院老年病科就诊的肝肾亏虚型老年骨质疏松...; 杜延弟; 关键词：杜仲腰痛丸肝肾亏虚老年骨质疏松症疗效观察

杜仲腰痛丸含药血清对MC3T3-E1细胞增殖、分化的影响: 目的:本实验以杜仲腰痛丸治疗老年性骨质疏松症的临床疗效作为切入点,观察杜仲腰痛丸含药血清对小鼠颅顶骨细胞MC3T3-E1细胞增殖、分化的影响,初步探索杜仲腰痛丸治疗OP的作用机制,为杜仲腰痛丸应用于OP的临床研究提供实验...; 史凡凡; 关键词：杜仲腰痛丸骨质疏松症增殖凋亡

基于网络药理学及动物实验的杜仲腰痛丸治疗腰椎间盘突出症慢性下肢痛的作用研究被引量：7: 2023年; 目的通过对杜仲腰痛丸作用于腰椎间盘突出症慢性下肢痛大鼠模型镇痛效果动物实验的观察,并结合网络药理学及分子对接技术探讨其分子机制。方法以腰椎间盘突出症慢性下肢痛模型大鼠为研究对象,使用中药复方制剂杜仲腰痛丸对其进行干预,观察分析杜仲腰痛丸对模型大鼠的镇痛效应,并用TCMSP数据库检索并筛选获得杜仲腰痛丸的有效成分及其对应靶标,检索OMIM、GeneCards、DrugBank及PharmGkb数据库筛选合并获得腰椎间盘突出症疾病相关基因。利用Cytoscape_v3.8.0软件构建中药复方调控网络,通过STRING网络平台构建PPI网络关系并筛选出核心基因;然后进行GO与KEGG富集分析;最后利用AutoDock Vina软件进行分子对接。结果机械痛阈值组间比较,治疗组较正常组、模型组恢复快,差异有统计学意义(P<0.05);热痛阈值组间比较,治疗组较正常组、模型组恢复快,差异有统计学意义(P<0.05),且随着药物干预时间的延长,其治疗效果也越显著。网络药理学研究结果显示共筛选出335种有效成分、321个相关靶标以及90个药物治疗疾病的靶标;获得排名前5的关键成分(槲皮素、木犀草素、山柰酚、柚皮素、甘草查尔酮A)与9个核心靶标(JUN、MAPK14、RELA、MYC、FOS、TP53、MAPK1、STAT3、ESR1);共涉及2302条相关GO分子条目及157条信号通路;所有分子对接结果的最小结合能均小于-7.0 kcal·mol-1,具有强烈的结合活性。结论杜仲腰痛丸能够有效缓解腰椎间盘突出症慢性下肢痛大鼠模型的疼痛行为、改善其机械刺激与热刺激痛觉过敏现象,且可能是通过槲皮素、木犀草素、山柰酚等关键活性成分,作用于JUN、MAPK14、RELA等潜在核心靶点,调控PI3K-Akt、TNF等信号通路,从而发挥抗炎镇痛的效果。; 陈祁青马东赵继荣黄军凯杨云云朱宝赵宁; 关键词：杜仲腰痛丸腰椎间盘突出症网络药理学动物实验分子对接

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