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包装盒（清热解毒口服液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（清热解毒口服液）。;2.本外观设计产品的用途：药品的包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 曹智铭陈延东赵磊

一种清热解毒口服液的制备方法: 本发明公开了一种清热解毒口服液的制备方法。由以下重量份的原料药制成：蟛蜞菊50‑60份、紫背天葵65‑75份、金银花120份、玄参100份、地黄80份、连翘65份、栀子65份、甜地丁65份、黄芩65份、龙胆65份、板蓝根...; 刘均正廖园红谭闽怀童猛辉

一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用: 本发明公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用，该HPLC指纹图谱基于如下色谱条件构建：液相色谱仪为Waterse2695高效液相色谱仪；色谱柱为SapphireC18，规格为4.6mm...; 陈荣王亚琼张超陈卫薛满

包装盒（清热解毒口服液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（清热解毒口服液）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装产品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护的外观设计包含...; 周有财

包装盒（清热解毒口服液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（清热解毒口服液）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 叶移山

一种清热解毒口服液的制备方法: 本发明公开了一种清热解毒口服液的制备方法。由以下重量份的原料药制成：蟛蜞菊50‑60份、紫背天葵65‑75份、金银花120份、玄参100份、地黄80份、连翘65份、栀子65份、甜地丁65份、黄芩65份、龙胆65份、板蓝根...; 刘均正廖园红谭闽怀童猛辉

江西省市售清热解毒口服液的质量分析: 2023年; 目的对江西省内19家生产企业生产的42批清热解毒口服液进行质量分析。方法按《中国药典》2015年版一部收载清热解毒口服液质量标准对42批样品进行检验,制定了HPLC法同时测定黄芩苷、栀子苷含量的方法再按其进行检验,并统计检验结果。结果按现行标准检验,所有批次样品均符合规定;按修订标准检验,7个厂家21批次样品栀子苷含量不符合要求。结论江西省内市售清热解毒口服液的总体质量一般,现行标准检验项目设置不够完善,有必要对其进行提高完善。; 肖芳红方慧琼廖宝源吴应帅吴晓勇李功辉; 关键词：清热解毒口服液栀子苷黄芩苷

清热解毒口服液指纹图谱的建立及质量评价模式研究: 2023年; 目的:基于清热解毒口服液HPLC指纹图谱,建立质量评价方式,考察各厂家样品质量情况。方法:采用Diomonsil Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为238、280(29 min,238→280 nm),建立指纹图谱,结合化学计量学及统计学技术,进行初步质量评价。结果:清热解毒口服液指纹图谱共标定30个共有峰,全部进行归属,其中确证成分26个(根据对照品比对确证22个,根据QTOF/MS和文献确证4个),结合化学计量学中聚类分析和主成分分析,可将不同厂家样品予以区分,质量较好的厂家样品栀子苷、龙胆苦苷以及金银花的酚酸类成分含量明显更高,而质量差的厂家样品只有黄芩苷含量与其他厂家无明显差异。结论:该方法能宏观评价各厂家样品的优劣,将指纹图谱和化学计量学以及统计学技术联用是较为适宜、全面的质量评价手段。; 陈荣钟水生王亚琼张超陈卫; 关键词：清热解毒口服液指纹图谱化学计量学黄芩苷栀子苷龙胆苦苷

指纹图谱结合聚类分析法研究清热解毒口服液的质量: 2023年; 目的建立清热解毒口服液HPLC指纹图谱,结合聚类分析法,为评估清热解毒口服液的质量提供方法,评估投料的合规性。方法用HPLC法,C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-1 mL·L^(-1)甲酸溶液(B)体系进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统处理数据,并进行聚类分析与主成分分析。结果用该方法对50批制剂进行检测,清热解毒口服液质量存在较大差异,聚类分析结果表明不同地区生产的清热解毒口服液的原料有差异,或者未合规投料。结论该方法可用于评估清热解毒口服液的质量。; 陈柯陈敏邹惠亮; 关键词：清热解毒口服液指纹图谱聚类分析

清热解毒口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效和对患者睡眠质量的影响被引量：2: 2023年; 目的:探究清热解毒口服液对急性上呼吸道感染患者的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年11月至2022年4月济南市第三人民医院保健科收治的急性上呼吸道感染患者130例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。2组患者均给予常规抗感染治疗,观察组在此基础上联合清热解毒口服液治疗。统计2组患者临床有效率、症状时间指标、治疗前后炎症介质因子、免疫因子水平以及睡眠质量。结果:治疗后,观察组总有效率为92.3%,显著高于对照组的81.5%;观察组患者的起效时间、咳嗽消失时间和退热时间均明显短于对照组;2组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著下降,且观察组IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组;2组患者CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前均显著改善,且观察组上述指标水平均显著优于对照组;2组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均显著降低,且观察组PSQI评分明显低于对照组,2组以上指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:清热解毒口服液能够显著降低急性上呼吸道感染患者炎性因子水平,提高机体免疫力,改善睡眠质量,促进疾病恢复,提高疗效,具有良好的临床应用价值。; 王海霞; 关键词：急性上呼吸道感染清热解毒口服液炎症介质免疫因子睡眠质量

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