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癫狂梦醒汤联合利培酮对癫狂病患者认知功能及个人和社会功能的影响: 2025年; 目的探讨癫狂梦醒汤联合利培酮对癫狂病患者认知功能、个人和社会功能的影响。方法前瞻性选取2022年10月至2024年3月哈尔滨市第一专科医院收治的100例癫狂病患者,按照随机数字表法将其分为利培酮组和联合组,每组各50例。利培酮组给予利培酮治疗:利培酮1 mg/次,2次/d,治疗1周后将剂量增加至4~6 mg/d,连续治疗12周。联合组给予癫狂梦醒汤联合利培酮治疗:利培酮治疗同利培酮组,癫狂梦醒汤1剂/d,连续治疗12周。记录两组患者的疗效,治疗前、治疗12周后的症状严重程度[阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评分]、认知功能[精神分裂症认知功能成套测验(MCCB)评分]、个人与社会表现量表(PSP)评分、血清学指标[神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]水平变化情况,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组总有效率为92.00%,显著高于利培酮组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的PANSS评分均较治疗前降低,联合组PANSS评分为(36.14±4.11)分,低于利培酮组[(48.35±4.96)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的MCCB评分、PSP评分均较治疗前升高,联合组MCCB评分、PSP评分分别为(52.24±5.36)、(77.22±8.06)分,均高于利培酮组[(49.13±5.11)、(64.29±7.22)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的NGF、BDNF水平均较治疗前升高,GFAP水平均较治疗前降低,且联合组NGF、BDNF水平分别为(46.86±8.51)、(39.24±6.62)μg/L,均高于利培酮组[(40.37±8.09)、(33.72±5.87)μg/L],GFAP水平为(1.86±0.24)μg/L,低于利培酮组[(2.24±0.43)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组总不良反应发生率为4.00%,与利培酮组(10.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用癫狂梦醒汤联合利培酮对癫狂病患者进行治疗可提升疗效,缓解阳性及阴性症状,改善患者认; 张弘国杨兆南刘文佳安春平; 关键词：精神分裂症癫狂病癫狂梦醒汤利培酮

癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症气滞血瘀型临床观察被引量：1: 2024年; 目的:观察癫狂梦醒汤精神分裂症气滞血瘀型的疗效。方法:120例按随机数字表法分为观察组和对照组各60例,两组均给予利培酮治疗,观察组加用癫狂梦醒汤治疗。结果:观察组治疗后PANSS、BPRS评分低于治疗前和对照组(P<0.05),BACS评分高于治疗前和对照组(P<0.05)。药物不良反应率观察组低于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症气滞血瘀型疗效较好且安全。; 王颖陈素玲; 关键词：精神分裂症气滞血瘀癫狂梦醒汤利培酮

加味癫狂梦醒汤联合西药治疗难治性精神分裂症临床研究被引量：1: 2024年; 目的:观察加味癫狂梦醒汤联合西药治疗难治性精神分裂症(TRS)的临床疗效。方法:将108例TRS患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各54例。对照组给予阿立哌唑加利培酮治疗,治疗组在对照组基础上给予加味癫狂梦醒汤治疗。治疗2个月后,比较2组临床疗效及药物不良反应发生率,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、脑损伤标志物[血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、钙结合蛋白(S100β)]水平。结果:治疗组总有效率为94.44%,高于对照组81.48%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理评分及总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述PANSS量表各维度评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组PANSS量表各维度评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清BDNF、NSE、S100β水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组BDNF水平均较治疗前升高(P<0.05),NSE、S100β水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组BDNF水平高于对照组(P<0.05),NSE、S100β水平低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.40%,低于对照组22.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对TRS患者给予加味癫狂梦醒汤联合西药治疗可提高临床疗效,减轻患者临床症状,调节脑损伤标志物表达水平,减少药物不良反应。; 贾文馨曾欣袁红卫; 关键词：难治性精神分裂症癫狂梦醒汤阿立哌唑利培酮

癫狂梦醒汤治疗缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者的疗效观察: 2024年; 目的观察癫狂梦醒汤治疗缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年10月期间河北省第七人民医院(河北中医学院第二附属医院)收治的缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各39例。对照组予以缺血性脑卒中常规治疗,观察组在对照组基础上予以癫狂梦醒汤治疗。以4周为1个疗程,持续治疗2个疗程。观察比较两组患者临床疗效及蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分,分析两组患者治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]及血小板源生长因子(Platelet-derived growth factor,PDGF)、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、血浆黏度、D-二聚体(D-dimer,D-D)水平。结果治疗后观察组临床总效率92.31%(36/39)明显高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者视觉网与执行、注意力、语言与抽象、延迟记忆及MoCA总分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组视觉网与执行、注意力、语言与抽象、延迟记忆及MoCA总分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者炎症因子IL-2水平较治疗前升高,IL-6、TNF-α水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IL-2水平明显高于对照组,IL-6、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者PDGF、血浆黏度及D-D水平均较治疗前降低,BDNF水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组PDGF、血浆黏度及D-D水平明显低于对照组,BDNF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫狂梦醒汤对改善缺血性脑卒中合并轻度认知障碍患者认知功能具有重要临床价值。; 吴胜峰宋雪云; 关键词：癫狂梦醒汤缺血性脑卒中蒙特利尔认知评估量表

癫狂梦醒汤联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的效果: 2024年; 目的:分析对精神分裂症患者采取癫狂梦醒汤联合富马酸喹硫平片治疗的临床价值。方法:通过随机抽签法将2020年6月—2023年7月我院收治的精神分裂症患者102例分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,观察组在对照组基础上联合癫狂梦醒汤治疗,比较两组PANSS、BPRS评分和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PANSS、BPRS评分低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者施以癫狂梦醒汤联合富马酸喹硫平片治疗有利于促进患者精神症状和状态的改善,降低不良反应发生率。; 闫珍坤程波肖合印; 关键词：精神分裂症癫狂梦醒汤

癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症有效性与安全性的Meta分析: 2024年; 目的:系统评价癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、PubMed、Web of Science,检索时限为建库至2023年3月。纳入癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症的随机对照试验,采用Cochrane系统评价的方法对所纳入的文献进行质量评价,使用Review Manager 5.4软件进行Meta分析。结果:最终纳入20项随机对照试验,涉及1 750例患者。试验组(癫狂梦醒汤联合常规西药)总有效率优于对照组(单纯常规西药)[RR=1.25,95%CI(1.18,1.32),P<0.000 01];试验组不良反应发生率低于对照组[RR=0.36,95%CI(0.27,0.47),P<0.000 01]。结论:癫狂梦醒汤加减联合常规西药治疗精神分裂症的疗效优于常规西药,且不良反应少,但仍需更多高质量的随机对照试验验证本结论。; 刘鹤源爱丽娜·哈力斯刘一星张雨楠王盈心黄哲张圆韩东燃; 关键词：精神分裂症癫狂梦醒汤随机对照试验 META分析

癫狂梦醒汤联合齐拉西酮对精神分裂症患者攻击行为及社会功能的影响: 2024年; 探讨给予精神分裂症患者联合使用癫狂梦醒汤联合齐拉西酮对其攻击行为和社会功能的影响。方法本研究选择近2年在我院接受治疗的80例精神分裂症患者为观察对象,基于随机数表法原则分组,对照组40例,使用齐拉西酮治疗;观察组40例,使用癫狂梦醒汤联合齐拉西酮治疗。对比两组治疗效果。结果与对照组对比,观察组治疗8周后的临床总有效率更高、攻击行为更低、社会功能评分更高、血清学指标更优,P<0.05;观察组的用药不良反应与对照组对比差异不大,P>0.05。结论对于精神分裂症患者,可以考虑癫狂梦醒汤联合齐拉西酮用药,治疗效果更好,减少攻击行为,提高社会功能评分,改善血清学指标,无明显不良反应,值得推广。; 崔鹏飞蒋爽; 关键词：癫狂梦醒汤齐拉西酮精神分裂症社会功能

癫狂梦醒汤辅助治疗LAA-IS恢复期(风痰阻络证)患者的效果及对其机体炎症反应的影响: 2024年; 目的:探讨癫狂梦醒汤辅助治疗大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)恢复期(风痰阻络证)患者的效果及对其机体炎症反应的影响。方法:选取2022年1月—2023年2月我院60例LAA-IS恢复期(风痰阻络证)患者作为研究对象,按照随机数字表法分入研究组(n=30)和对照组(n=30)。对照组患者采用辛伐他汀片口服治疗,研究组患者在对照组基础上加以癫狂梦醒汤辅助治疗。比较两组中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、经颅多普勒超声(TCD)检测指标、炎症因子水平改善情况以及不良反应。结果:干预后两组中医证候积分和NIHSS评分均低于干预前,且研究组低于对照组(P均<0.05)。干预后两组Vm、Vs、Vd均高于干预前,且研究组高于对照组(P均<0.05)。干预后两组PI、RI比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。干预后两组血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于干预前,且研究组低于对照组(P均<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:癫狂梦醒汤辅助治疗LAA-IS恢复期(风痰阻络证)患者有助于减轻机体炎症反应,改善中医证候,促进神经功能恢复。; 庞路路梁春鹏高永涛高中亮王晓阳; 关键词：癫狂梦醒汤经颅多普勒超声炎症状态

癫狂梦醒汤治疗痰瘀气交阻型抑郁相关性失眠的临床研究: 目的:观察、评价癫狂梦醒汤治疗痰瘀气交阻型抑郁相关性失眠的疗效及安全性,探讨其临床应用价值,总结导师从郁、痰、瘀治疗抑郁相关性失眠经验,为临床中医药治疗抑郁相关性失眠提供参考方案。方法:选取符合抑郁相关性失眠诊断标准且中...; 张苗苗; 关键词：黛力新癫狂梦醒汤

基于络病理论探讨癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型失眠症的作用机理: 2023年; 随着社会的进步和高速发展,人们作息节律的改变,失眠症的发病率越来越高,若不进行治疗,失眠症会导致不同程度的心理及生理健康问题。针对失眠症,西医常以镇静催眠类药物治疗为主,有着较多的副作用,而中医疗效确切,颇有优势。但针对病程日久痰瘀阻络的顽固性失眠,临床中常用的中医方剂有时收效不佳,而癫狂梦醒汤虽为癫狂病所设,但因其具有行气活血,通络化痰的功效,故对于痰瘀阻络型的慢性顽固失眠症有着较好的治疗效果,本文将基于络病理论探讨癫狂梦醒汤治疗痰瘀阻络型失眠的作用机理。; 王耀磊叶紫玉; 关键词：失眠症痰瘀阻络癫狂梦醒汤络病学

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