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一种盐酸阿霉素/盐酸表阿霉素缓释凝胶: 本发明公开了一种盐酸阿霉素/盐酸表阿霉素缓释凝胶，所述凝胶由聚乙二醇衍生物、聚乙烯亚胺、聚赖氨酸原位交联而成。本发明所述凝胶可快速负载盐酸阿霉素/盐酸表阿霉素，实现药物缓释。; 张红贵王楚溶潘震

盐酸阿霉素脂质体注射液致腰背痛1例: 2024年; 盐酸阿霉素脂质体注射液是一种具有靶向性的脂质体阿霉素,能够富集至肿瘤区域,与进口试剂相比具有相似的药代动力学,且与传统蒽环类化疗药物相比具有更低的心脏毒性,已经在临床中被广泛应用。但脂质体阿霉素存在一些不良反应,如:呼吸困难、面色潮红、眩晕、过敏性休克、皮疹、手足综合征等。严重腰背部疼痛虽然发生率较低,但仍需要高度关注[1-2]。; 杨秋辉傅烨钦张喜平; 关键词：脂质体阿霉素进口试剂腰背痛手足综合征

HPLC法同时测定盐酸阿霉素与氯尼达明的含量: 2024年; 目的建立同时测定盐酸阿霉素(DOX·HCl)与氯尼达明(LND)含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)(2)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%TFA水溶液,梯度洗脱,甲醇比例随时间变化为:0~3 min,65%甲醇;3~7 min,65%→90%甲醇;7~13 min,90%甲醇;13~15 min,90%→65%甲醇;15~20 min、65%甲醇。采集时间20 min,平衡时间3 min,紫外检测波长205 nm及253 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,进样量:10μl。结果该方法专属性好,盐酸阿霉素在1~40μg/ml的浓度范围内线性良好,氯尼达明在6~240μg/ml的浓度范围内线性良好。该方法之下,两种化合物的精密度、稳定性、回收率均符合要求。结论建立了同时检测盐酸阿霉素与氯尼达明含量的液相分析方法,该方法专属性强,准确可靠。; 孙雨菡许子艺廖峻张翮樊莉鲁莹; 关键词：氯尼达明盐酸阿霉素高效液相色谱法联合用药梯度洗脱

负载盐酸阿霉素的丝素蛋白纳米微球的制备方法及其产品和应用: 本发明公开了负载盐酸阿霉素的丝素蛋白纳米微球的制备方法及其产品和应用，制备过程是向丝素蛋白溶液中添加去构剂SDS和盐酸阿霉素在SDS为透析液的条件下透析至少12小时，然后至纯水中透析至SDS被去除干净，然后固液分离，收集...; 王元成夏庆友田弛唐欣愉

Au@AuPt3D ZnO-GO复合纳米材料的制备方法及其对盐酸阿霉素的检测: 本发明提供了一种Au@AuPt3D ZnO‑GO复合纳米材料及应用的电化学传感器及其对盐酸阿霉素的检测方法，其中的一种ZnO‑GO复合纳米材料，其由该方法制得：制备3D ZnO纳米材料；将3D ZnO与GO溶液混合并加热...; 石玲王泽锋杨光明吴娜

Pd-Au/MoS2/GO复合纳米材料对盐酸阿霉素的检测方法: 本发明提供了一种Pd‑Au/MoS2/GO复合纳米材料构建的电化学传感器及其对盐酸阿霉素的检测方法，其中的一种MoS2/GO复合纳米材料，由该方法制得：将一定质量比的GO、Na...; 王泽锋李钦石玲侯安国陈凌云

盐酸阿霉素-DNA四面体-铁基纳米粒子复合物在制备用于癌症的药物中的用途: 本发明提供了盐酸阿霉素‑DNA四面体‑铁基纳米粒子复合物在制备用于癌症的药物中的用途，属于制药领域。本发明提供的盐酸阿霉素‑DNA四面体‑铁基纳米粒子复合物是由盐酸阿霉素，DNA四面体框架核酸和铁基纳米粒子混合形成的复合...; 林云锋徐江山孙强

盐酸阿霉素在抑制Mcl-1中的应用: 本发明涉及盐酸阿霉素在制备抗凋亡蛋白Mcl‑1抑制剂中的应用，具体公开了盐酸阿霉素作为Mcl‑1蛋白的抑制剂或竞争性结合剂的用途。进一步提供了其作为潜在治疗帕金森症药物中的应用。本发明首次发现了盐酸阿霉素能够作用于抗凋亡...; 袁曙光陈柳青崔文强王世玉

球形生物活性玻璃的制备及载盐酸阿霉素性能研究: 骨肉瘤传统的治疗方法为手术治疗加术后放化疗,其愈后欠佳,后期化疗时会给患者造成一系列的不良反应,且药物通过化疗进行作用,效果减弱,患者生存质量也差。生物活性玻璃（BG）是一类重要的无机生物医用材料,具有良好的生物活性和生...; 李雨晴; 关键词：生物玻璃盐酸阿霉素生物活性

姜黄素联合盐酸阿霉素的协同抗肿瘤效应及机制研究: 2023年; 目的探讨姜黄素是否能够与盐酸阿霉素协同诱导4T1乳腺癌细胞产生自噬性细胞死亡并促进盐酸阿霉素诱导的细胞凋亡。方法采用小鼠乳腺癌细胞系4T1为研究对象,分为对照组(PBS),姜黄素组(10μmol·L^(-1)姜黄素),盐酸阿霉素组(10μmol·L^(-1)盐酸阿霉素),联合应用组(10μmol·L^(-1)姜黄素+10μmol·L^(-1)盐酸阿霉素)。通过CCK-8法比较不同处理对4T1细胞的细胞毒性;采用凋亡检测试剂盒检测不同处理诱导产生的细胞凋亡;通过CCK-8法及自噬抑制策略[各组分别与3-甲基腺苷(3MA)共处理]探究联合应用组是否能够诱导4T1细胞产生自噬性细胞死亡;采用免疫荧光法研究不同处理组的自噬相关蛋白(LC3及P62)的表达及免疫原性死亡相关蛋白(CRT及HMGB1)的表达;采用三磷酸腺苷(ATP)检测试剂盒研究不同处理组ATP的释放情况,以评价免疫原性细胞死亡的程度;采用流式细胞仪检测不同处理组肿瘤细胞被骨髓原代巨噬细胞(BMDCs)吞噬摄取的程度以及对BMDCs表面MCH-Ⅱ表达的影响。结果CCK-8结果显示,姜黄素组本身不会产生明显的细胞毒性及诱导细胞凋亡,但与盐酸阿霉素联用后显著增强了盐酸阿霉素的细胞毒性及诱导细胞凋亡水平,经自噬抑制剂3MA共孵育后,这种协同效果消失,细胞毒性显著降低;与单独处理组相比,联合应用组的LC3表达水平显著上调,P62表达明显降低;免疫荧光结果显示姜黄素未能诱导免疫原性细胞死亡。与盐酸阿霉素组相比,联合应用组的CRT表达及HMGB1释放情况并无显著性差异,但ATP释放水平显著增加。流式细胞仪结果显示,与盐酸阿霉素组相比,联合应用组的肿瘤细胞能够更多的被BMDCs摄取吞噬,同时能够显著增强BMDCs表面MCH-Ⅱ的表达。结论姜黄素与盐酸阿霉素发挥协同抗肿瘤作用的机制与诱导肿瘤细胞产生自噬性细胞死亡,促进死亡肿瘤细胞释放ATP,增强死亡肿瘤细胞被BMDCs吞噬; 陆慧毓王凤玲王凤玲王雷周婷婷陈卫东; 关键词：抗肿瘤姜黄素盐酸阿霉素自噬性细胞死亡

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