搜索到733篇“ 突触素表达“的相关文章
- Sp1/ATP9B调节突触素表达在γ-氨基丁酸拮抗AD中的作用及机制研究
- 目的:阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以认知功能障碍为主要临床表现的神经退行性疾病,发病机制尚未阐明。突触素(Synaptophysin,SYP)是一种与突触囊泡相连的磷酸蛋白,与突触可...
- 王芳芳
- 关键词:Γ-氨基丁酸突触素组蛋白乙酰化
- 宫内缺氧对幼年大鼠海马神经元JMJD6和突触素表达及学习记忆的影响
- 2022年
- 目的:探讨宫内缺氧对幼年大鼠海马神经元Jumonji结构域蛋白(JMJD)6和突触素蛋白表达水平及对其学习记忆力的影响.方法:将40只健康SD孕鼠,随机分为缺氧1d、2d和3d组(研究组)与对照组,每组10只孕鼠.将研究组孕鼠于怀孕第14天置于低压低氧动物舱中,诱导宫内缺氧模型;Morris水迷宫实验检测幼年大鼠的空间学习记忆力;蛋白免疫印迹(WB)检测幼年大鼠海马神经元JMJD6和突触素的表达水平.结果:幼年大鼠在Morris水迷宫实验中,逃避潜伏期缺氧组较对照组明显延长(P<0.05),空间探索实验在平台象限的时间缺氧组较对照组缩短(P<0.05);WB检测显示随缺氧时间增加,幼年大鼠海马神经元JMJD6蛋白表达水平逐渐增加,突触素蛋白表达水平逐渐减少,研究组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:宫内缺氧可致SD幼年大鼠的学习记忆力降低,可能与海马神经元JMJD6表达增加致突触素表达降低有关.
- 李文英陈波汤华军姚凡余鸿
- 关键词:宫内缺氧海马神经元突触素
- 针刺治疗对肌筋膜触发点模型大鼠脊髓背角P物质和突触素表达的影响
- 2022年
- 目的探讨针刺治疗对肌筋膜触发点大鼠模型脊髓背角P物质和突触素表达的影响。方法采用随机数字表法将64只健康雄性SD大鼠分为空白对照组(16只)和模型组(48只)。模型组大鼠通过钝性打击+离心跑建立触发点模型,造模成功后再将模型组随机分为模型对照组、按摩治疗组和针刺治疗组。对针刺治疗组进行4周的针刺治疗,按摩治疗组则进行4周的按摩治疗。于治疗前和模型组干预4周后(治疗后)测量4组大鼠的疼痛阈值。第2次(治疗后)疼痛阈值检测完毕后,对4组大鼠进行取材,分别通过免疫印迹法和免疫组化法对大鼠脊髓背角P物质和突触素含量进行测定,并进行统计学分析。结果治疗后,模型对照组有14只(93.33%)依然存在触发点,显著高于按摩治疗组治疗后的8只(50.00%),针刺治疗组治疗后的7只(43.75%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,模型对照组、按摩治疗组的疼痛阈值显著低于空白对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05),而针刺治疗组治疗后的疼痛阈值与空白对照组治疗后比较,差异则无统计学意义(P>0.05)。治疗后,模型对照组、按摩治疗组和针刺治疗组大鼠的疼痛阈值较组内治疗前均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);且按摩治疗组和针刺治疗组的疼痛阈值显著高于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,模型对照组大鼠脊髓背角P物质表达明显高于空白对照组、按摩治疗组和针刺治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫印迹的结果显示,模型对照组P物质/GAPDH比值明显高于空白对照组、按摩治疗组和针刺治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。按摩治疗组P物质/GAPDH比值高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺和按摩治疗均可缓解触发点模型大鼠的疼痛,有效地灭活触发点,并降低脊髓背角P物质的含量。
- 徐安乐荣积峰黄强民嵇丽娟马彦韬庞博吴雪娇
- 关键词:肌筋膜触发点P物质突触素
- 自愿转轮运动对慢性应激大鼠学习记忆能力、海马神经炎症水平及突触素表达的影响
- 研究目的:抑郁症是一种常见的情感障碍性疾病,表现为情绪低落、兴趣丧失,甚至有自杀冲动,极大地增加了家庭和社会经济负担。海马是边缘系统学习记忆的关键部位,在抑郁症的发展中起着重要作用,参与情绪活动的调节。研究表明,慢性炎症...
- 崔建梅王卓琳周琛斐刘晓慧苏晓云
- 关键词:学习记忆突触素海马
- 辛伐他汀通过MEK/ERK信号转导通路上调突触素表达被引量:1
- 2021年
- 目的研究辛伐他汀(SV)对体外培养大鼠大脑皮层神经元突触素(SYP)的影响及信号转导机制。方法从新生Sprague-Dawley大鼠大脑皮层分离和培养神经元,4 d后分为对照组、SV处理组(2、4、8μmol/L作用48 h)、PD98059处理组和SV+PD98059处理组(先加入10μmol/L阻断剂PD98059作用30 min,再加入10μmol/L SV作用48 h)。应用免疫荧光检测法检测SYP表达,Western blot检测磷酸化丝裂原细胞外激酶(p-MEK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶1(p-ERK1)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶2(p-ERK2)水平。结果免疫荧光检测显示,4μmol/L SV可明显增强SYP免疫反应性。Western blot检测显示,8μmol/L SV可显著增高SYP、p-MEK、p-ERK1和p-ERK2水平。应用PD98059可显著降低SV引起的SYP、p-MEK、p-ERK1和p-ERK2水平上调。结论SV可通过激活MEK/ERK信号转导通路上调SYP表达。
- 于成璐吕涛孟庆贵万里姝
- 关键词:辛伐他汀突触素神经元细胞外调节蛋白激酶
- 卡马西平对癫痫模型大鼠海马损伤作用及对Fascin-1、突触素表达的影响被引量:2
- 2021年
- 目的研究卡马西平对癫痫模型大鼠海马损伤的作用及对肌成束蛋白(Fascin-1)、突触素(SYP)表达的影响。方法选择54只无特定病原体动物(SPF)级SD健康大鼠,选取40只建立癫痫模型,分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只,另设10只正常大鼠为正常组。低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予卡马西平(质量浓度2 g/L)15 mg/kg、30 mg/kg、50 mg/kg进行治疗,采用脑电图机观察大鼠潜伏期、持续时间、波幅指标,统计发作次数、发作总时间,苏木精-伊红染色法(HE)染色处理,观察海马区细胞凋亡指数,采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测Fascin-1、突触素、Bcl-2、Bax表达水平。结果模型组潜伏期及Fascin-1、Bcl-2表达水平低于正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,持续时间、波幅、海马区细胞凋亡指数及突触素、Bax表达水平高于正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。卡马西平各剂量组潜伏期高于模型组,持续时间、波幅、海马区细胞凋亡指数低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中剂量组潜伏期、Fascin-1、Bcl-2表达水平高于低剂量组和高剂量组,持续时间、波幅、发作次数、发作总时间、海马区细胞凋亡指数及突触素、Bax表达水平低于低剂量组和高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平能降低癫痫模型大鼠海马损伤程度,起到一定的抗癫痫作用,可能与调控Fascin-1、突触素、Bcl-2、Bax表达水平有关。
- 朱百科王新新
- 关键词:癫痫卡马西平突触素
- 幼年大鼠反复热性惊厥对远期癫痫易感性及海马突触素表达的影响
- 2020年
- 目的观察幼年大鼠反复热性惊厥对远期癫痫发作及海马突触素(SYN)表达的影响,探讨反复热性惊厥影响癫痫易感性的可能机制。方法45只21日龄雄性SD大鼠随机分为热性惊厥组、发热对照组和正常对照组,每组15只。利用热水浴诱导热性惊厥组大鼠发生10次热性惊厥,间隔2月后匹罗卡品10 mg/kg腹腔注射诱发热性惊厥组、发热对照组和正常对照组大鼠癫痫持续状态,观察出现癫痫自发反复发作(spontaneous recurrent seizures,SRS)间期及SRS频率。采用免疫组化染色及蛋白免疫印迹法观察大鼠海马SYN的表达。结果热性惊厥组、发热对照组和正常对照组出现SRS间期分别为(10.95±1.72)d、(15.58±7.23)d和(16.29±5.81)d;每周SRS次数分别为(10.56±2.32)次、(7.17±1.42)次和(6.65±1.24)次。与发热对照组和正常对照组比较,热性惊厥组SRS间期缩短(P<0.05),每周SRS次数增加(P<0.05)。大鼠海马SYN免疫组化阳性染色为棕黄色点状或颗粒状沉积,呈明显免疫标记板层分布,细胞层不染色,分子层和多形层染色较深。与发热对照组、正常对照组比较,热性惊厥组海马SYN蛋白表达量明显升高(P<0.05);发热对照组和正常对照组海马SYN蛋白表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论幼年大鼠反复热性惊厥使得大鼠远期的癫痫易感性增加,可能与海马SYN表达升高有关。
- 刘超肖乐段现来欧阳艳曾乐平
- 关键词:热性惊厥海马突触素疾病易感性
- 睾酮对β-淀粉样蛋白1-42寡聚体联合去势大鼠海马内突触素表达的影响被引量:1
- 2019年
- 目的:研究睾酮对β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)寡聚体CA1区注射联合去势大鼠脑内突触素表达的影响.方法:双侧海马CA1区注射Aβ1-42寡聚体同时去势建立动物模型.动物分为空白对照组、模型组、氟他胺组、睾酮组及氟他胺+睾酮组.采用H-E染色法检测海马锥体细胞数量.采用免疫组织化学法及免疫印迹检测各组大鼠脑内突触素的表达量.结果:锥体细胞数量和突触素表达量在睾酮组和空白对照组比较高,两组间差异无统计学意义,但睾酮组与其他各组间差异有统计学意义.睾酮组,氟他胺+睾酮组的锥体细胞数量和突触素表达量均高于模型组.结论:睾酮可以通过雄激素受体途径增加锥体细胞的生存率,可以增加突触素在模型动物海马中的表达.
- 宋嵬白雨朦李晓宇闫旭升方欣杨占君贾建新
- 关键词:海马睾酮突触素
- 缺血再灌注损伤大鼠学习记忆能力损伤及其与海马突触素表达水平的相关性研究被引量:1
- 2019年
- 目的:观察缺血再灌注损伤大鼠学习记忆能力损伤及其与海马突触素(SYN)蛋白表达的相关性。方法:将于SPF饲养的雄性SD大鼠16只分为模型组10只和对照组6只。模型组大鼠采用改良Longa线栓阻塞法制备左侧大脑中动脉梗塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,将符合纳入标准的6只模型组大鼠和6只对照组大鼠纳入实验。Zea-Longa神经行为学评分法检测大鼠的神经功能缺损状况; T2加权像(T2-weighted image,T2WI)扫描观察大鼠脑梗死体积;巴恩斯迷宫检测大鼠的学习记忆能力;蛋白免疫印迹法检测大鼠海马突触素SYN的表达水平。将模型组大鼠SYN表达水平与逃避潜伏期、进入错误洞口次数做相关性分析。结果:造模2h后,模型组大鼠Zea-Longa评分升高;造模24h后,T2加权像显示模型组大鼠出现脑梗死;巴恩斯迷宫数据显示与对照组相比,模型组大鼠找到正确洞口的时间明显延长(P <0. 01),其进入错误洞口次数显著明显增多(P <0. 01);蛋白免疫印迹检测结果显示与对照组相比,模型组大鼠海马SYN表达量显著下降(P <0. 01)。相关性统计结果显示模型组大鼠SYN表达水平与大鼠逃避潜伏期以及进入错误洞口次数呈显著负相关(P <0. 05):SYN表达水平与大鼠逃避潜伏期相关系数r=-0. 916(P <0. 05); SYN表达水平与大鼠进入错误洞口次数相关系数r=-0. 87(P <0. 05)。结论:脑缺血再灌注损伤大鼠学习记忆能力下降可能与海马突触素SYN表达减少,从而使突触可塑性受损有关,并且SYN下降越明显,大鼠学习记忆能力损伤越严重。
- 李建鸿黄佳宋长明杨敏光金婷婷柳维林陶静陈立典
- 关键词:脑缺血再灌注学习记忆海马突触素
- 右美托咪定对缺血再灌注离体兔心单相动作电位及突触素表达的影响被引量:1
- 2019年
- 目的观察右美托咪定对家兔离体缺血—再灌注心脏心肌单相动作电位及突触素表达的影响,探讨其对缺血—再灌注心肌心电传导的影响。方法健康成年家兔,体质量(2.0±0.5)kg,成功制备Langendorff离体心脏灌注模型18例,K-H液平衡灌流15min后,随机均分为三组(n=6):空白对照组(C组):持续平衡灌注37℃K-H液150min;缺血—再灌注组(IR组):K-H液继续灌流15min后停灌,注射Thomas液(4℃,10mL/kg)使心脏停搏60min,心脏周围用低温(4℃)Thomas液保护,30min半量复灌Thomas液(4℃,5mL/kg),60min时复灌K-H液;右美托咪定组(DEX组):于K-H液及Thomas液中加入右美托咪定(25ng/mL),余同IR组。记录平衡灌流15min(T0)、继续灌流15min/平衡30min(T1)、复灌30min(T2)/平衡120min、复灌60min/平衡150min(T3)的HR及三层心肌(内膜(Endo)、中膜(Mid)、外膜(Epi))90%单相动作电位时程(monophonic action potential duration,MAPD90),观察心脏复灌时心律失常、复跳时间并记录T2时点三组3层心肌MAP图,免疫组化法检测心肌组织突触素(Synaptophysin,SYN)的表达,三组均不使用药物恢复心律。结果DEX组心脏复跳时间明显短于IR组(P<0.05);心脏复跳时IR组有6例发生心律失常,2min内有2例恢复正常节律;DEX组有2例发生心律失常,2min内有1例恢复正常节律;与T0时比较,IR组T2、T3时HR明显减慢(P<0.05),DEX组T1~T3时HR明显减慢,MAPD90明显增大(P<0.05);与C组比较,T1~T3时DEX组HR明显减慢,MAPD90明显增大(P<0.05);与IR组比较,T1~T3时DEX组HR明显减慢,MAPD90明显增大(P<0.05);SYN表达情况:IR组较C组明显减少(P<0.05),DEX组较IR组表达增多但不及C组(P<0.05)。结论右美托咪定延长MAPD、抑制缺血—再灌注损伤后心肌突触素表达的减少,具有稳定缺血—再灌注心肌心电传导的作用。
- 刘军高鸿高鸿龙娟龙娟
- 关键词:单相动作电位离体心脏电生理学技术突触素
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- 宿宝贵
- 作品数:149被引量:695H指数:14
- 供职机构:暨南大学
- 研究主题:海马结构 空间辨别性学习记忆 苯丙胺 学习记忆 大鼠海马结构
- 龙大宏
- 作品数:133被引量:440H指数:12
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- 研究主题:神经干细胞 神经生长因子 基底前脑 老年性痴呆 学习记忆
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- 作品数:73被引量:340H指数:10
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- 洪乐鹏
- 作品数:45被引量:136H指数:7
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- 研究主题:突触素 人体解剖学 NEURTURIN 海马 NGF
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