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糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1对胶质瘤生长及巨噬细胞浸润的影响: 2024年; 目的探讨糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1(GPIHBP1)对胶质瘤生长及巨噬细胞浸润的影响。方法首先,利用TCGA数据库分析人GPIHBP1在胶质瘤样本中的表达及巨噬细胞浸润情况,并在临床组织样本中验证上述生物信息学分析结果;通过构建稳定过表达GPIHBP1的胶质瘤细胞系,进一步探讨GPIHBP1过表达对胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。最后,通过荷瘤实验验证GPIHBP1过表达对肿瘤生长及巨噬细胞浸润的影响。结果TCGA数据库分析显示,GPIHBP1在低级别胶质瘤中的表达高于正常组织,在高级别胶质瘤中的表达低于正常组织。此外,低级别胶质瘤中GPIHBP1的表达水平高于高级别胶质瘤,这一结果通过免疫组织化学(IHC)实验得到验证。Western blot分析验证了过表达GPIHBP1的胶质瘤细胞系构建成功。CCK-8、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验结果显示,该稳转细胞株的增殖能力减弱,迁移能力和侵袭能力降低。荷瘤实验进一步表明,该稳转细胞株的肿瘤生长能力降低,巨噬细胞浸润减少。结论GPIHBP1在不同分级胶质瘤中的表达差异可能与肿瘤进展相关。过表达GPIHBP1可抑制胶质瘤生长,其可能是通过影响肿瘤微环境,促进巨噬细胞向具有抗肿瘤作用的M1型极化,进而抑制胶质瘤生长。; 张慧敏廖丽婷胡春苗胡翔宇龚卫娟贾筱琴; 关键词：胶质瘤增殖巨噬细胞肿瘤微环境

拟南芥糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白COBL11调控花粉管完整性的分子机制研究: 在植物的双受精过程中,花粉萌发和花粉管的完整性对于完成双受精至关重要。RALF4/19-ANX1/2-BUPS1/2复合体介导的信号通路在维持花粉管完整性方面起着至关重要的作用,但调控这些复合物成员在花粉管顶端极性定位和...; 黎红霞

靶向糖基化磷脂酰肌醇生物合成的抗真菌药物研究进展被引量：1: 2022年; 抗真菌药物研究的两大策略,一是改造氮唑类或棘白菌素类抗真菌药物分子产生“Me Better”的新药分子,二是发现作用于新靶点的全新结构的“First in Class”的原创新药。后者已进入临床研究阶段的重要原创候选药物有靶向Sec14的Turbinmicin、靶向糖基化磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol,GPI)锚定蛋白合成转运的氨基吡啶类化合物,靶向二氢乳清酸脱氢酶(dihydroorotate dehydrogenase,DHODH)的F901318等。其中GPI锚定蛋白合成转运途径药物的发现已有10多年历史,研究比较充分,且具有广谱高效抗真菌和增强宿主抗真菌免疫反应的双重作用,本文主要综述靶向GPI生物合成的抗真菌药物的研究进展。; 姜远英; 关键词：抗真菌药物糖基化磷脂酰肌醇侵袭性真菌感染

植物糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白LORELEI家族研究进展: 2020年; 植物LORELEI(LRE)蛋白家族是植物糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI-AP)亚家族的一种,在拟南芥中有4个成员,分别为LRE,LRE-like GPI-AP 1(LLG1),LLG2和LLG3。这些成员在植物体内的表达位置和功能不同。LRE主要在雌配子体的助细胞、卵细胞和中央细胞表达,在助细胞中表达量最高,另外在受精卵与胚乳中也有部分表达。LRE主要参与高等植物的双受精作用,介导花粉管接受并调控胚胎的早期发育。LLG1在植物各组织器官中都有表达,在营养器官(根和叶)中表达水平最高,主要调控植物生长发育(如根与根毛生长)、盐逆境应答,以及免疫应答过程。LLG2和LLG3主要在成熟花粉粒和花粉管中表达,调控花粉管生长与爆裂,释放精子完成双受精作用。该文综述了植物LRE家族成员组成、蛋白质特征,及其在植物生长发育与逆境应答过程中的作用。; 贾明生张咏雪张恒韩霞侯笑颜戴绍军; 关键词：花粉管

糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白LLG2/3参与调控花粉管生长的分子机制: 双受精是被子植物特有的生殖过程。被子植物的花粉落到雌蕊的柱头上,经过粘附水合等作用,萌发出花粉管,花粉管携带着两个精细胞沿花柱道向下生长直到到达胚囊,花粉管顶端破裂,释放出精细胞,完成双受精。花粉管的快速生长是被子植物成...; 付荣; 关键词：花粉管受体激酶活性氧

植物糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白协助受体激酶转运的机制研究: 植物生长位置固着,需要面临多样的生物及非生物胁迫环境。细胞质膜定位的受体激酶作为受体通过感知外界环境信号,将信号传递到胞内激活胞内反应。目前,对于受体激酶的信号感受和信号转导研究较为广泛和深入,而对于其调控机制知之甚少。...; 张敏敏; 关键词：受体激酶; 文献传递

人类精子糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白研究进展被引量：1: 2012年; 在大多数真核生物中,糖基化磷脂酰肌醇（GPI）锚作为一种翻译后修饰定位蛋白质的C端而定位于细胞膜的外叶。GPI锚的结构上主要由三部分组成：磷酸乙醇胺连接部分、聚糖部分和磷脂尾部分。; 刘新李建远; 关键词：糖基化磷脂酰肌醇人类精子

日本血吸虫糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白的鉴定被引量：1: 2012年; 目的鉴定日本血吸虫的糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI-AP)。方法根据曼氏血吸虫的糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白Sm200的编码基因(GenBank登录号为XM_002569560.1),运用生物信息学方法寻找日本血吸虫的同源基因,分析后选取基因蛋白质编码区(CDS)的部分基因序列(SjGPIs,长约933 bp)进行PCR扩增,并克隆入原核表达载体pET-28a(+),重组质粒转化大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用镍柱Ni-NTA亲和层析纯化重组肽段SjGPIs。用纯化的重组肽段SjGPIs免疫新西兰大耳兔,以制备的重组肽段抗血清检测日本血吸虫GPI锚定蛋白。用磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PI-PLC)鉴定检测到的蛋白在日本血吸虫虫体上的锚定方式。检测日本血吸虫感染小鼠的白细胞,确定其是否吞噬GPI锚定蛋白。结果日本血吸虫的基因组中存在与曼氏血吸虫GPI锚定蛋白Sm200基因的同源基因序列,经比对拼接后获得3 495 bp含完整编码蛋白C末端的基因编码序列。以所选基因序列进行肽段原核表达,获得重组质粒pET-28a(+)-SjGPIs。通过对蛋白C末端序列分析、经蛋白质印迹(Wes-tern blotting)分析和PI-PLC酶切验证,发现日本血吸虫被膜存在以GPI形式锚定的蛋白,相对分子质量约为Mr200 000,命名为SjGPI200。感染日本血吸虫小鼠的白细胞中可检测到完整的SjGPI200蛋白。结论日本血吸虫存在锚定蛋白SjGPI200,并以GPI形式锚定于虫体被膜上。; 曹勤燕薛艳凤沈利; 关键词：日本血吸虫

糖基化磷脂酰肌醇磷脂酶D与动脉粥样硬化关系的研究被引量：2: 2012年; 目的探讨糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D（GPI—PLD）在动脉粥样硬化病理生理过程中的作用及其机制。方法分别收集102例冠心病患者和121例健康者外周血，测定其外周血GPI-PLD酶活性及其单个核细胞GPI—PLDmRNA表达。构建高表达GPI—PLD基因HUVEC细胞模型，并设立空白组和对照组，进行omLDL诱导，观察各组内皮细胞功能及生物学特性的改变。结果冠心病患者和健康者其外周血GPI—PLD酶活性分别为31．80±4．21和44．32±4．50，单个核细胞GPI—PI，DmRNA表达比值分别是0．92±0．16和1．53±0．14；冠心病患者组外周血GPI—PLD酶活性（t=21．31，P〈0．01）及其mRNA表达（t=30．36，P〈0．01），较健康者组分别减少28．2％和39．9％。ox-LDL诱导的各组细胞，高表达GPI-PLD细胞模型组细胞表面黏附单核细胞数、内皮素1、活性氧、丙二醛及凋亡率均低于空白组[29．59±1．40、3．51±0．45、（50．63±4．22）ng／L、0043±0．011、（3．32±0．44）nmol／L比41．39±2．15、10．57±1．12、（59．35±4．45）ng／L、0．052±0．011、（5．01±0．69）nmol／L3和对照组[42．68±2．45、9．92±1．03、（61．11±4．12）ng／L、0051±0．007、（4．89±0．71）nmol／L]，而一氧化氮含量高于空白组[（29．88±1．37μmol／L比（21．76±1．02）μmol／L]和对照组（23．43±0．85）μmol／L。结论GPI-PLD基因在冠心病患者中低表达，稳定高表达GPI—PLD有助于血管内皮细胞损伤的修复，有助于阻止动脉粥样硬化的发生和发展。; 谭超超唐建华卢永娟李娜; 关键词：动脉粥样硬化

维甲酸对肝癌细胞HepG2糖基化磷脂酰肌醇特异性磷酯酶D表达及细胞生物学特性的影响被引量：3: 2012年; 应用MTT、流式细胞仪、免疫印迹法检测全反式维甲酸(ATRA)单独或联合糖基化磷脂酰肌醇特异性磷酯酶D(GPI-PLD)特异性抑制剂1,10-二氮杂菲对肝癌细胞HepG2生物学特性的改变.ATRA使肝癌细胞HepG2 GPI-PLD基因表达及酶活性上调,并呈现剂量和时间依赖性.ATRA可抑制肝癌细胞HepG2增殖,使肝癌细胞Caspase-3表达水平显著增加,Bcl-2表达水平下调,促进肝癌细胞凋亡(P<0.05).ATRA联合1,10-二氮杂菲诱导组细胞,Bcl-2、细胞增殖活性较ATRA单独诱导组显著增强,Caspase-3、凋亡率显著下降.维甲酸可促进肝癌细胞HepG2 GPI-PLD基因表达上调,高活性的GPI-PLD有助于维甲酸抑制肝癌细胞增殖,促进肝癌细胞凋亡.; 杨智英谭超超杨治平黄河唐建华; 关键词：全反式维甲酸 HEPG2细胞

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