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龙眼叶黄酮类有效组分配伍体外降糖作用的研究: 2024年; 基于体外降糖活性优选龙眼(Dimocarpus longan Lour.)叶黄酮有效成分山柰酚、槲皮素、槲皮苷的配伍比例。建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,分别考察不同浓度的胰岛素及不同诱导时间对胰岛素抵抗模型的诱导情况,并以山柰酚、槲皮素、槲皮苷三者用量为考察因素,以对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗率为指标,运用星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化三者配伍比例。结果表明,建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型的最佳条件为1×10^(-7)mol/L胰岛素诱导24 h;山柰酚、槲皮素、槲皮苷体外降糖最佳配伍比例为山柰酚105.0μmol/L、槲皮素78.9μmol/L、槲皮苷194.0μmol/L,配伍比例优化试验拟合方程为Y=20.94+1.55×A-0.44×B-2.05×C-0.66×AB+1.68×AC-1.53×A^(2)-3.2×B^(2)-2.68×C^(2)。山柰酚、槲皮素、槲皮苷3种单体的联合使用对HepG2细胞的葡萄糖消耗率预测值是21.52%,实验值是(21.05±0.52)%。优选出的最佳配伍比例的龙眼叶黄酮类有效组分,对HepG2细胞的葡萄糖消耗率最高,降糖活性较好,可为龙眼叶治疗糖尿病的有效性提供科学方法与实验依据。; 梁晶春胡珏安施佳郑飘雪陆春莲梁炎丽陈明伟梁洁; 关键词：组分配伍山柰酚槲皮苷

补肺益肾组分方Ⅲ组分配伍对慢性阻塞性肺疾病大鼠气道重塑的干预作用研究: 2024年; 背景慢性阻塞性肺疾病(COPD)是重大慢性疾病,气道重塑是其重要病理机制。补肺益肾方对COPD疗效较好,其有效成分组成的补肺益肾组分方Ⅲ(ECC-BYFⅢ)与之疗效相当,可显著改善COPD模型大鼠气道重塑,但其组分配伍规律尚待揭示。目的基于COPD大鼠模型评价ECC-BYFⅢ及其组分配伍对COPD气道重塑的干预作用。方法将ECC-BYFⅢ组分分成补气、补肾、化痰、活血4类,按数学排列组合的方法将其分成不同的组分配伍组。2018年5—9月进行动物实验。将216只SD大鼠随机分为正常、模型、ECC-BYFⅢ、不同组分配伍及氨茶碱组,共18组,每组12只。第1~8周,采用香烟烟雾暴露联合反复细菌感染的方法制备COPD稳定期大鼠模型(正常组除外);第9~16周,给予相应的药物干预。苏木素-伊红(HE)染色技术观察气道壁及气道平滑肌变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中基质金属蛋白酶12(MMP-12)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)及支气管肺泡灌洗液(BALF)中胶原蛋白(COL)-1、COL-3、MMP-12等气道重塑相关指标水平。Region(R)值综合评价各组分配伍对COPD大鼠气道重塑的干预作用。结果与模型组比较,ECC-BYFⅢ及其组分配伍、氨茶碱组大鼠气道壁厚度均降低,ECC-BYFⅢ组、补气化痰组、扶正化痰组、扶正活血组、补气祛邪组、氨茶碱组大鼠平均气道平滑肌细胞数减少(P<0.05)。与模型组比较,ECC-BYFⅢ组、补肾组、补气化痰组、补气活血组、补肾化痰组、补肾活血组血清b FGF水平降低,ECC-BYFⅢ组、扶正组血清MMP-12水平降低,ECC-BYFⅢ及其组分配伍、氨茶碱组BALF MMP-12、BALF COL-1水平均降低,ECC-BYFⅢ组、补肾组、化痰组、活血组、扶正组、补气化痰组、补气活血组、补肾活血组、扶正化痰组、补气祛邪组、补肾祛邪组及氨茶碱组BALF COL-3水平均降低(P<0.05)。对COPD大鼠气道壁厚度、气道平滑肌增生情况、血清及BALF中所; 秦燕勤董浩然杨静帆李海博赵鹏李建生; 关键词：气道重塑组分配伍

基于保肝活性的大黄硝石汤组分配伍优化及药效评价: 2024年; 目的基于保肝活性优化大黄硝石汤组分配比,并进行药效评价。方法采用Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、熊去氧胆酸组(阳性组)及大黄硝石汤组分正交配伍组,采用α-萘异硫氰酸酯诱导肝损伤动物模型,以肝功能生化为指标,并结合多元统计方法,优化大黄硝石汤组分配比。另取Wistar大鼠,在肝损伤动物模型基础上,以生物体征、肝功能生化为指标,优化大黄硝石汤组分中芒硝剂量(0、1、2、4 g)。在此基础上,将Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、熊去氧胆酸组,栀柏黄组分小、中、大剂量组,通过生物体征、肝功能生化、脂质过氧化物,肝脏病理及胆汁转运相关指标等考察,评价栀柏黄组分保肝药效。结果经正交、多元统计优化的大黄硝石汤组分能够改善肝损伤动物生物学体征及肝功能生化异常,含不同剂量芒硝的大黄硝石汤优化组分均能减缓肝损伤动物体质量减轻(P<0.01或P<0.05),降低血清肝功酶活性(P<0.01或P<0.05),且除碱性磷酸酶外,大黄硝石汤组分不同剂量芒硝组对肝功酶活性回调差异无统计学意义。综合考虑,将其组方优化为不加芒硝的栀柏黄组分。优化后的栀柏黄组分能改善肝损伤动物异常生物学体征,降低血清肝功酶活性(P<0.01或P<0.05)及总胆红素、三酰甘油水平(P<0.05),回调肝脏脂质过氧化物水平(P<0.01或P<0.05),修复肝脏病理,回调胆盐输出泵(BSEP)等胆汁转运蛋白表达(P<0.05),从而发挥较好保肝活性。结论经正交、多元优化及单因素考察得到的大黄硝石汤栀柏黄组分具有改善动物异常生物体征、保肝降酶、抗脂质过氧化、回调异常代谢、修复肝脏病理等药效,这为其进一步临床应用及开发提供了参考。; 孔祥鹏药雅俊任海琴裴妙荣李慧峰; 关键词：组分配伍保肝活性

秦艽-威灵仙组分配伍对RA模型大鼠抗血管新生作用机制研究: 目的:通过研究秦艽-威灵仙主要成分(龙胆苦苷、獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、木兰花碱、灵仙新苷)组分配伍对类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠的作用,探讨秦艽-威灵仙组分配伍抗血管新生及其作用机...; 王丽明; 关键词：组分配伍血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2

秦艽、威灵仙组分配伍对类风湿关节炎模型大鼠抗血管新生作用及机制研究: 2024年; 目的探讨秦艽、威灵仙组分配伍对类风湿关节炎(RA)模型大鼠的抗血管新生作用及其作用机制。方法选取5~6周龄SPF级SD大鼠54只,雌雄各半。除空白组外,其余均采用Ⅱ型胶原诱导法复制胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠模型。将造模成功的48只大鼠按随机数表法分为模型组、阳性药(甲氨蝶呤)组、龙胆苦苷配伍木兰花碱组、龙胆苦苷配伍灵仙新苷组、獐牙菜苷配伍木兰花碱组、獐牙菜苷配伍灵仙新苷组、獐牙菜苦苷配伍木兰花碱组、獐牙菜苦苷配伍灵仙新苷组,每组6只,另设空白组,共计9组。造模后,各组分别给予相应药液或生理盐水灌胃,连续给药15天。实验中记录大鼠一般状态,酶联免疫吸附技术(ELISA)检测大鼠血清类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP Ab)、白细胞介素-1β(IL-1β)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的含量;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组大鼠踝关节组织病理学变化;采用免疫组织化学法(IHC)检测大鼠踝关节血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)蛋白含量;同时检测CD34,半定量分析微血管密度(MVD)。蛋白免疫印迹(WB)法检测大鼠踝关节VEGF、VEGFR-2蛋白含量;实时荧光定量聚合酶链反应法(RT-PCR)检测大鼠踝关节VEGF、VEGFR-2的基因表达。结果与空白组比较,模型组大鼠一般状态较差,足跖肿胀显著;血清Anti-CCP Ab、IL-1β的含量明显升高(P<0.01,P<0.05);踝关节组织结构破坏严重;踝关节VEGF、VEGFR-2蛋白及基因表达显著上调(P<0.01);MVD显著上调(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠一般状态、足跖肿胀度明显改善;血清RF、IL-1β、Anti-CCP Ab、Bcl-2的含量均不同程度降低,其中龙胆苦苷配伍木兰花碱组降低RF及Bcl-2、龙胆苦苷配伍灵仙新苷组降低IL-1β、獐牙菜苷配伍灵仙新苷组降低Anti-CCP Ab的效果优于其他组分配伍;踝关节组织病理变化均有不同程度改善;踝关节VEGF、V; 王丽明吴国泰高慧琴郭从嘉郝倩莹; 关键词：秦艽威灵仙组分配伍类风湿关节炎血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2

獐牙菜苦苷、灵仙新苷组分配伍对RA模型大鼠血清学指标及踝关节COX-2的影响: 2024年; 目的探讨獐牙菜苦苷、灵仙新苷组分配伍对类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)模型大鼠血清学指标及踝关节COX-2的影响。方法选取SPF级SD大鼠5~6周龄36只,雌雄各半。除空白组外,均采用II型胶原诱导法复制(Collagen induced arthritis,CIA)大鼠模型。将造模成功的30只大鼠按随机数字表法分为模型组、阳性药(正清风痛宁)组、獐牙菜苦苷组、灵仙新苷组、獐牙菜苦苷配伍灵仙新苷组(以下简称“獐-灵配伍组”),每组6只。给药组分别给予相应药液灌胃,模型组和空白组给予等量生理盐水灌胃,连续灌胃10 d。实验中对各组大鼠进行一般状态观察记录、关节炎评分(AI),苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠踝关节组织病理变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP Ab)及前列腺素E2(PGE2)含量;免疫组织化学法(Immunohistochemistry)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠踝关节环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测大鼠踝关节COX-2基因表达。结果与空白组比较,模型组大鼠一般状态较差,大鼠左后足趾AI评分及血清中TNF-α、IL-1β、RF、CRP、anti-CCP Ab、PGE2含量显著高于其他组(P<0.05或P<0.01);踝关节组织结构严重破坏,COX-2蛋白及基因表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠一般状态呈不同程度好转;AI评分明显降低(P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β、RF、CRP、anti-CCP、PGE2含量明显降低(P<0.05或P<0.01),其中獐-灵配伍组抑制TNF-α、RF、CRP、anti-CCP、PGE2作用最为突出;獐牙菜苦苷在抑制IL-1β作用最突出。踝关节组织病理状态均有不同程度改善;IHC及WB检测结果显示獐-灵配伍组降低踝关节COX-2蛋白表达水平最为显著(P<0.01);PCR检测结果显示獐牙菜苦苷组降低踝关; 郝倩莹高慧琴吴国泰李飒王丽明; 关键词：獐牙菜苦苷组分配伍 COX-2

基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS探究山茱萸酒制前后与黄芪相关组分配伍对糖尿病肾病大鼠血浆代谢组学的影响: 2024年; 基于炮制和配伍探究山茱萸与黄芪相关组分对糖尿病肾病大鼠血浆代谢组学的影响。SD大鼠随机分为4组,用高脂饲料联合30 mg·kg^(-1)链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型。采用HE、PAS和Masson染色对各组大鼠的肾脏组织切片进行病理学观察。超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)代谢组学方法研究山茱萸酒制前后与黄芪相关组分配伍给药后对糖尿病肾病大鼠血浆代谢物的影响。给予药物治疗后,糖尿病肾病大鼠的肾组织损伤情况和间质胶原纤维沉积面积均有不同程度的改善(P<0.001)。血浆代谢组学的检测结果显示,在患病大鼠中共鉴定出71种与糖尿病肾病发病机制相关的生物标志物,主要涉及亚油酸代谢,咖啡因代谢,甘油磷脂代谢,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,花生四烯酸代谢,苯丙氨酸代谢,视黄醇代谢,乙醚脂质代谢。经药物干预后,其中有26种发生显著性回调,以精准炮制药对(P-CG_(5))疗效更好。该研究从血浆代谢组学的角度阐述了P-CG_(5)可从苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,苯丙氨酸代谢,咖啡因代谢等途径改善糖尿病肾病的代谢紊乱,为山茱萸与黄芪相关组分配伍在中医临床上的应用提供了理论支撑和实验依据。; 陈忆菁朱慧朱慧段煜段煜张巧宋沛祥蔡皓; 关键词：山茱萸酒制组分配伍血浆代谢组学

基于网络药理学和分子对接技术探究山防感冒颗粒中药组分配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制: 2024年; 利用网络药理学方法结合分子对接技术,研究山防感冒颗粒中药组分配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的作用机制。利用中药系统网络药理学数据库、分析平台(TCMSP)及现有相关文献(CNKI和PubMed)挖掘山防感冒颗粒中山银花、防风、山楂和生姜的有效成分及作用靶点。通过UniProt等数据库查询靶点对应的基因,运用Cytoscape 3.8.2构建化合物靶点(基因)网络。利用DrugBank数据库和GeneCards数据库检索慢性阻塞性肺疾病的潜在靶点;采用蛋白质相互作用网络数据库(STRING)进行蛋白相互作用分析,通过Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白互作网络;运用Metascape数据库对关键靶点进行基因本体GO功能分析和KEGG通路富集分析,探究山防感冒颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制;采用AutoDock分子对接软件对活性成分与关键辅助缓解疼痛靶点进行验证。通过筛选得到山房感冒颗粒中药的24种活性成分,258个潜在作用靶点;GO功能富集分析得到生物过程(BP)条目1313个,细胞组分(CC)条目62个,分子功能(MF)条目122个;KEGG通路富集分析筛选得到163条信号通路主要涉及癌症相关通路、乙型肝炎病毒、松弛信号通路、PI3K/Akt信号通路及结核病等信号通路;分子对接结果表明,主要活性成分与AKT1、TNF和TP53均有较强的结合能力,其中槲皮素(Quercetin)、山楂酸(Maslinic acid)和植物甾醇(Bate-sitosterol)为最强的3个有效成分。山防感冒颗粒主要通过调节癌症相关通路、乙型肝炎病毒、PI3K/Akt信号通路、对细胞氮化合物反应、对激素的反应和蛋白质磷酸化的正调控等来辅助消炎治疗COPD,该研究进一步证明了山防感冒颗粒可通过多靶点、多通路发挥抗炎作用,初步阐明了山防感冒颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制。; 宋欣宏韩路生初孟瑶程立业陈长宝李光王恩鹏; 关键词：网络药理学分子对接慢性阻塞性肺疾病

基于蛋白质组学的黄连解毒汤抗脑缺血作用机制及组分配伍研究: 目的:脑缺血属于中医“中风”范畴,是严重危害人类健康的重大疾病,脑缺血的防治是研究的难点与热点。黄连解毒汤是“苦寒直折”代表方,在“毒损脑络”的理论指导下应用于脑缺血的治疗。临床和实验研究显示黄连解毒汤在脑缺血急性期和恢...; 李倩楠; 关键词：蛋白质组学黄连解毒汤脑缺血组分配伍

当归有效组分配伍对痛经模型大鼠止痛作用及机制研究被引量：2: 2023年; 目的探究当归有效组分当归多糖及当归挥发油配伍对寒凝血瘀型痛经模型大鼠的止痛作用及调控机制。方法将雌性未孕SD大鼠随机分为对照组、模型组、实验A、B、C(当归多糖:当归挥发油=1∶1;1∶2;2∶1)组及阳性对照组(当归),每组10只。除对照组外,其它组大鼠采用肌肉注射苯甲酸雌二醇,同时将大鼠下腹部进行冰冻刺激,腹腔注射缩宫素寒凝血瘀型痛经大鼠模型。造模5d后按照实验分组进行灌胃给药,每日1次,连续7d。对照组和模型组大鼠给予每日等量的生理盐水灌胃。给药结束后,记录大鼠扭体反应测试结果;留取子宫组织标本,苏木精-伊红染色(HE)观察子宫组织病理形态变化,Elisa检测子宫组织一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)及前列腺素F2α(PGF2α)的含量,心脏取血检测血浆血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量;采用qRT-PCR法检测子宫组织催产素受体(OTR)、加压素受体(VPR)的RNA定量表达;免疫组化法检测各蛋白的定位表达。结果与对照组相比,模型组大鼠扭体潜伏期明显提前,30min内扭体次数显著增加,子宫组织出现大量炎症细胞浸润,NO、PGE2与TXB2显著升高,PGF2α及6-Keto-PGF1α含量显著降低,OTR与VPR的mRNA水平显著上升(P<0.05);与模型组相比,各实验组及阳性对照组扭体潜伏期明显延长,30min内扭体次数显著降低,子宫组织炎症浸润状态明显改善,NO、PGE2与TXB2水平下降,PGF2α及6-Keto-PGF1α含量增加,OTR与VPR的mRNA水平显著降低(P<0.05),其中实验A组与阳性对照组各指标改善程度最为明显。结论当归有效组分能够改善寒凝血瘀型痛经大鼠疼痛程度,当当归多糖及当归挥发油配伍比例在1:1时发挥最好效果,这一过程可能是通过当归有效组分之间协同增效,调节下丘脑-垂体-卵巢轴系统改变激素的释放来实现的。; 王新斌张忠文马睿玲张怡王蓉; 关键词：当归多糖当归挥发油寒凝血瘀型痛经止痛

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