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人类白细胞抗原组织配型基因分型国家参考品的研制被引量：1: 2021年; 目的研制人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)组织配型基因分型国家参考品。方法采集45份志愿者的新鲜外周血样本,经EB病毒转化,培养建立永生化细胞系。提取细胞系基因组DNA,分光光度计测定A_(260/280);细胞系基因组DNA反复冻融3次后,进行琼脂糖凝胶电泳分析;采用HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLADQB1位点基因高分辨分型试剂盒(测序法)进行全外显子基因分型,并与建系前外周血基因组DNA的分型信息进行比较。将检测结果符合要求的样本组成国家参考品,采用高分辨基因测序分型法(sequence-based typing,PCR-SBT)进行稳定性和均匀性验证。结果共获得38株永生化HLA细胞系,基因组DNA的A_(260/280)在1.80-2.15之间;琼脂糖凝胶电泳分析均未见拖带或弥散带,条带完整清晰;分型结果与建系前外周血基因组DNA的分型信息一致。以上述38份基因组DNA样本制备的HLA组织配型基因分型国家参考品,具有良好的均匀性和稳定性。结论成功建立了HLA组织配型基因分型国家参考品,可用于基因分型类检测试剂盒的质量评价。; 胡泽斌高飞刘湘兰更欣李丽莉黄杰; 关键词：人类白细胞抗原组织配型基因分型国家参考品

人类白细胞抗原组织配型基因分型国家参考品的协作标定: 2021年; 目的对人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)组织配型基因分型国家参考品进行协作标定。方法选择具有良好资质的4家实验室按统一的协作标定方案进行实验。采用PCR-SSO法、PCR-SBT测序法、NGS测序法对38支HLA组织配型基因分型国家参考品样本进行协作标定,NGS测序法及PCR-SBT测序法每个样本测定1次,PCR-SSO法每个样本测定3次。同时采用PCR-SBT测序法检测国际HLA质控盘(51份样本),进行实验的质量控制。结果4家协作单位对38支HLA组织配型基因分型国家参考品样本的HLA-A、B、C、DRB1、DQB1位点均能全部检出,5个位点的2或4位分辨率的分型结果均一致,最终选用4位高分辨率的分型结果作为国家参考品定值。51份国际HLA质控盘样本全部检出,且其HLA-A、B、C、DRB1、DQB1分型结果与IHWG公布结果一致。结论HLA组织配型基因分型国家参考品定值准确,可用于HLA-A、B、C、DRB1、DQB1分型检测试剂准确性的评价。; 胡泽斌孙彬裕刘湘兰更欣孙晶于婷黄杰; 关键词：人类白细胞抗原国家参考品基因分型

Wipe Test在HLA组织配型实验室污染监测及预防管理中的应用被引量：1: 2020年; 目的建立人类白细胞抗原(HLA)组织配型实验室常规DNA污染监测试验体系,预防和消除可能会干扰检测准确性的PCR产物或基因组DNA的污染。方法设计含多种阴阳性对照和各关键监测点的完整反应链,针对HLA-Ⅰ类和Ⅱ类基因扩增区域内的非多态区进行引物特异性PCR,琼脂糖凝胶电泳测定扩增产物;对被污染监测点进行局部灭活处理后对相应监测点重新采样进行灭活验证;同时采取不定期抽查监测与定期全面监测相结合的方式确保实验过程零污染。结果灭活处理及整改后,所监测HLA基因分型实验过程中的核酸抽提区、PCR加样区、PCR扩增区、下游产物处理区4个区域的主要监测点污染监测结果均合格。结论该研究建立的以Wipe Test为核心的DNA防污染监测实验体系能够有效监测和灭活验证可能会干扰检测准确性的PCR产物或基因组DNA的污染,是HLA组织配型实验室质量控制管理程序的重要组成部分。; 武君华尚利侠陈乐王小芳王天菊王满妮房婕齐珺; 关键词：污染监测

组织配型在器官移植领域中应用发展的历史沿革被引量：3: 2019年; 用于评价供受者之间组织相容程度的组织配型是同种器官移植发展的必要支撑,其技术和策略的建立和改进作为移植科学领域的热点之一,不断经历着沿袭和变革。伴随着流式细胞术、液相芯片、高通量测序以及计算机辅助分析等新技术平台的开发和应用,传统的组织配型方法得到了长足的进步,应用范围也从移植后早期排斥反应风险评估,逐渐扩大到预测抗体介导排斥反应的发生、指导个体化诱导免疫耐受方案以及免疫抑制剂的选择,前景可期。; 石炳毅; 关键词：组织配型人类白细胞抗原

肾移植组织配型及免疫监测技术操作规范(2019版)被引量：1: 2019年; 为了进一步规范肾移植组织配型及免疫监测技术操作,中华医学会器官移植学分会组织器官移植学专家从组织配型基本技术、配型方法、群体反应性抗体、供体特异性抗体、受者免疫监测等方面,制订本规范。; 无肖漓郑瑾肖露露; 关键词：肾移植人类白细胞抗原主要组织相容性复合体群体反应性抗体免疫监测

HLA表位在肾脏移植组织配型中的应用: 2018年; 组织配型技术的快速发展,包括广泛使用的HLA高特异性分子分型方法和等位基因特异性抗HLA抗体的固相分析技术,推动了器官移植供受者选择达到更为精准的层面,促进了器官移植匹配的科学发展。目前,人们通过对T细胞介导排斥反应(TCMR)的预防和治疗,移植物存活率得到了很大的改善,但导致移植物丢失的主要原因—体液免疫反应,仍然没有得到有效的控制。将HLA抗原描述为一系列抗体靶点或表位,相对于血清学反应模式或精确的氨基酸序列,可能会提供一个更能结合临床实际的HLA匹配系统,来帮助避免移植术后抗体介导排斥反应(AMR)的发生,减少移植后致敏,以及在受者预存HLA抗体阳性的情况下选择避开预存抗体的器官。以下内容,在组织配型的研究背景下,对HLA抗原表位(Epitopes)及其在移植中的潜在作用进行阐述,并探讨HLA抗原表位匹配在肾移植组织配型临床实践中的潜在意义。; 郑瑾薛武军; 关键词：人类白细胞抗原肾脏移植组织配型

组织配型对同种肾移植急性排斥反应的影响: 2016年; 目的探讨组织配型与肾移植术后急性排斥反应的关系。方法分别采用补体依赖的淋巴细胞毒交叉试验筛选受者,采用ELISA方法检测受者群体反应抗体,比较分析传统HLA配型与交叉反应组(CREGs)配型两种配型方法肾移植术后急性排斥反应发生情况。结果 109例肾移植患者中,补体依赖的交叉淋巴细胞毒试验均为阴性。群体反应抗体(PRA)阴性103例,其中7例(5.38%)发生AR;PRA阳性6例,其中3例(33.33%)发生AR。传统HLA配型0~6 MM分别占0.92%,2.75%,3.67%,22.02%,35.78%,28.44%和6.42%,相对应AR发生率分别为0、0、0、0、15.38%、9.68%和0;CREGs配型6 MM时无移植病例,CREGs配型0~5 MM分别占2.75%,8.26%,20.18%,39.45%,26.61%,2.75%,相对应AR发生率分别为0、0、4.55%、11.63%、10.34%和0。将0~4 MM组合并统计,传统HLA配型与CREGs配型AR发生率相比较差异无统计学意义(x^2=0.00,P>0.05);传统HLA配型与CREGs配型0~4 MM的比率差异有统计学意义(x^2=36.80,P<0.01)。结论术前PRA阳性者,AR发生率高于PRA阴性者。与传统HLA配型相比,CREGs配型能够提高受者和供者HLA匹配的概率。0~4 MM时传统HLA配型与CREGs配型对AR发生率无明显差别。; 刘持翔吴新忠吕飘周华友晁艳徐建华曹荣华刘冬冬; 关键词：肾移植人类白细胞抗原急性排斥反应群体反应抗体

组织配型中一例反应格局不一致疑难样本的研究: 2016年; 人类白细胞抗原（human leukocyte antigens,HLA）位于6号染色体短臂上,包括多个基因座位,每个基因座位上有多个等位基因。HLA复合体在机体防御病原体入侵、器官移植配型、自体免疫和某些疾病关联等方面具有重要意义。HLA基因分型已广泛应用于多个领域,如群体遗传多态性研究、实体器官和造血干细胞移植供受者组织相容性配型、某些疾病的关联和人类遗传进化等。; 胡笛钱香杨玮楼正青; 关键词：人类白细胞抗原基因突变测序

重视组织配型和供者特异性抗体监测在肾移植中的重要作用被引量：4: 2014年; 近50年来，随着医学科学技术的飞速发展，器官移植已经成为治疗终末期器官功能衰竭最为有效的方法。据全球521个移植中心的资料统计，至2008年累计共施行肾移植数量达到84万例。截止至2009年底，我国肾移植数量累积达10．1万余例。随着组织配型、器官保存、新型高效低毒免疫抑制剂、移植肾病理活组织检查、移植后感染防治等方面的巨大进步，肾移植已经成为治疗慢性肾衰竭的首选手段。; 薛武军郑瑾; 关键词：肾移植组织配型供者特异性抗体

组织配型及免疫遗传学实验室关键控制点的质量管理: 2011年; 组织配型是器官移植成功的关键，并对器官移植和骨髓移植患者的长期存活有重要影响，良好的配型应该建立在正确的白细胞抗原（HLA）分型基础上，因此快速准确地进行HLA分型是至关重要的。南宁输血医学研究所组织配型及免疫遗传学实验室以搭建广西移植配型中心基础平台为导向，建立了医学实验室的全面质量管理体系并重点把握检测中的关键控制点，取得了良好的经济效益和社会效益。; 李彬颜秀娟申卫东; 关键词：关键控制点组织配型

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