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重组蛋白KDM4D对水牛成纤维细胞生长及组蛋白甲基化修饰的影响: 2024年; 本研究旨在探讨重组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶4D(lysine K-specific demethylase 4D,KDM4D)对水牛成纤维细胞(buffalo fetal fibroblasts,BFFs)生长及组蛋白甲基化修饰的影响,为提高水牛体细胞重编程效率提供理论基础。首先,使用不同浓度的重组蛋白KDM4D处理BFFs,摸索出最适宜的处理浓度和处理时间。其次,采用实时定量PCR技术和EdU方法检测重组蛋白KDM4D对BFFs增殖凋亡的影响。最后,使用细胞免疫荧光和Western blot对组蛋白H3第9位赖氨酸三甲基化(histone 3 lysine 9 trimethylation,H3K9me3)修饰水平和异染色质蛋白1α(heterochromatin protein 1α,HP1α)基因的表达水平进行检测。结果发现,适宜浓度的重组蛋白KDM4D(0.10μg/mL)处理36 h对BFFs形态无明显影响,可以显著提高细胞活力(P<0.05)。实时定量PCR分析结果显示,与对照组相比,重组蛋白KDM4D可以显著提高细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin dependent kinase 4,CDK4)和B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2,BCL2)的mRNA相对表达水平,显著降低Bax(BCL2 associated X)的mRNA相对表达水平(P<0.05)。EdU细胞增殖检测结果表明,重组蛋白KDM4D处理后BFFs的增殖率显著高于对照组的(P<0.05)。细胞免疫荧光和Western blot结果显示,培养基中添加重组蛋白KDM4D后,BFFs的H3K9me3修饰水平和HP1α蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。上述结果表明,适宜浓度的重组蛋白KDM4D(0.10μg/mL)处理36 h,可以促进BFFs的增殖,降低BFFs的H3K9me3修饰水平和HP1α蛋白的表达水平。本研究为进一步探讨重组蛋白KDM4D对水牛体细胞重编程的作用机制提供了理论依据。; 俸云李思佳陈莫斯楠赵鑫陆灿强罗婵陆凤花石德顺

组蛋白甲基化修饰基因KDM5B、NSD3与染色体8q共扩增对乳腺癌预后影响研究: 目的基因扩增与乳腺癌进展及不良预后密切相关,但乳腺癌演进中染色体/基因组扩增机制目前尚未完全清楚。本研究主要分析乳腺癌中组蛋白甲基化修饰相关基因KDM5B及NSD3表达水平及其与染色体8q扩增之间关系,探讨组蛋白甲基化状...; 钟丽娟邱钰宋紫薇陆元志; 关键词：乳腺癌组蛋白甲基化免疫微环境预后

铜绿假单胞菌感染创面中EZH2介导组蛋白甲基化影响胶原重塑的研究: 王子超

肿瘤抑制基因编码蛋白ZMYND10通过与组蛋白甲基化酶EZH2互作调控细胞增殖在抗癌生物治疗中的应用: 本发明公开了肿瘤抑制基因编码蛋白ZMYND10通过与组蛋白甲基化酶EZH2互作调控细胞增殖在抗癌生物治疗中的应用，属于抗癌生物治疗技术领域，目前已在培养细胞和实验动物的人类肿瘤移植瘤证实，BLU基因的转移能通过调控胞内的...; 张湘宁吴隆吉周佳慧何志巍黄遵楠郑碧英

碘对甲状腺细胞组蛋白甲基化修饰的影响: 2023年; 目的从表观遗传的角度探讨碘对甲状腺疾病的影响,分析碘化钠作用于甲状腺细胞后组蛋白甲基化及相关修饰酶的变化。方法用不同浓度碘化钠(1μM,10μM,100μM,1 mM,10 mM)刺激甲状腺细胞系N-thy-ori-3-1后,通过蛋白质印迹法和荧光定量PCR检测了蛋白表达和转录水平。结果不同浓度碘化钠作用于甲状腺细胞后引起细胞组蛋白H3赖氨酸4的三甲基化(H3K4me3)整体蛋白水平的升高,同时组蛋白H3赖氨酸27的三甲基化(H3K27me3)整体蛋白水平下降,二者变化呈相反趋势,H3K4me3总蛋白随着碘化钠浓度升高逐渐增高,并随着时间动态改变,同时碘化钠能诱导升高相关甲基化转移酶MLL1和去甲基化转移酶JMJD3的转录表达和蛋白水平。结论碘能诱导甲状腺细胞整体H3K4me3蛋白的表达增加和H3K27me3蛋白的表达减少,伴随MLL1和JMJD3的表达增加,为进一步探讨高碘与甲状腺自身免疫的机制研究提供了表观学的研究基础。; 路晰媗雷红徐礼梁海艳周小莉沙立萍; 关键词：碘组蛋白甲基化表观遗传甲状腺

组蛋白甲基化修饰在子宫内膜癌中的研究进展: 2023年; 子宫内膜癌是一种子宫内膜上皮源性的恶性肿瘤。雌激素刺激、肥胖、糖尿病、高血压和未孕未产等因素是其发病的高危因素。近年研究发现,表观遗传修饰在子宫内膜癌中起重要作用。随着组蛋白甲基化修饰在子宫内膜癌中的研究逐渐深入,越来越多的研究发现组蛋白甲基化修饰作为基因转录的重要一环具有复杂的生物学行为。组蛋白甲基化相关的酶与癌症的发生密切相关,其可能通过调节启动子、增强子、外显子和重复序列等基因结构的组蛋白甲基化,使下游基因重编程,从而在子宫内膜癌的发生、发展及预后中发挥重要作用。未来有望通过靶向组蛋白甲基化相关的酶来调节基因的生物学行为,从而预防和治疗子宫内膜癌。; 温馨王博马晓欣; 关键词：组蛋白类甲基化子宫内膜肿瘤

转录延伸中Set2介导组蛋白甲基化的结构与功能研究: 转录是双链DNA指导生成单链RNA分子的遗传信息传递过程。真核生物RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)的最大亚基-Rpb1C末端具有一个特殊结构域(C-terminus domain,CTD),CTD由保守的七肽重复序列(YSPT...; 贾成桓; 关键词：转录延伸甲基转移酶组蛋白甲基化水平

基于相分离监测活细胞组蛋白甲基化水平动态变化的方法: 本发明公开了一种基于相分离监测活细胞组蛋白甲基化水平动态变化的方法。首先构建活细胞组蛋白甲基化探针，探针中的甲基化传感器包括含有甲基化位点H3K9的短肽、荧光蛋白和寡聚化短肽I，相分离报告器包括果蝇HP1α的染色质结合结...; 孙育杰何仁喜董甜

能量代谢、组蛋白甲基化与阿尔茨海默病关系的研究进展: 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种起病隐匿、病程缓慢且不可逆的神经退行性疾病,目前尚无法治愈,其病理特征主要是细胞外β-淀粉样蛋白沉积形成老年斑和细胞内tau蛋白异常磷酸化形成神经元纤维...; 符嘉琦安丽; 关键词：阿尔茨海默病组蛋白甲基化能量代谢神经退行性疾病

姜黄素抑制脊髓组蛋白甲基化在大鼠急性疼痛中的作用: 2023年; 目的:探讨姜黄素对大鼠急性疼痛及脊髓组蛋白甲基化表达的作用。方法:采用随机数字表法将成功鞘内置管的48只健康雄性6~8 w Wistar大鼠(200~250 g)分成四组(n=12):对照组(D组),疼痛模型组(I组),姜黄素组(C组),二甲基亚砜组(DMSO组)。I组、C组、DMSO组采用左后足切口法制备急性疼痛模型。制备疼痛模型前30 min,D组、I组鞘内注射生理盐水10μL,C组注射姜黄素10μL(50μg·μL^(-1)),DMSO组注射二甲基亚砜10μL。分别于术前24 h(T_(0))、术后1 h(T_(1))、3 h(T_(2))、6 h(T_(3))测量大鼠左后足的机械性痛阈(Mechanical paw withdrawal threshold,MWT)及热痛阈(Thermal paw withdrawal latency,TWL);分别于T_(1)、T_(3)痛阈测定取脊髓组织,采用免疫组化测定组蛋白甲基化表达水平。结果:与D组比较,I组、C组、DMSO组T_(1-3)时MWT下降、TWL缩短,T_(1)、T_(3)时组蛋白甲基化表达上调(P<0.05)。与I组比较,C组T_(1-3)时MWT上升、TWL延长,T_(1)、T_(3)时组蛋白甲基化表达上调(P<0.05);DMSO组无统计学差异(P>0.05)。结论:姜黄素可以减轻大鼠的急性疼痛,并降低了脊髓组蛋白甲基化水平的表达。; 王存斌; 关键词：姜黄素组蛋白类甲基化急性痛

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