公共文化服务平台

搜索到2951篇“ 细胞多“的相关文章

基于知识引导的肺部病理细胞多分类方法、设备及介质: 本发明提供基于知识引导的肺部病理细胞多分类方法、设备及介质，该方法包括以下步骤：将肺部病理细胞图像作为输入被同时送入双分支分类网络的两个分支中；其中，双分支分类网络的两个分支为图卷积空间拓扑信息分支和纹理卷积特征分支；将...; 戴亚康耿辰龚伟戴斌李凤美周志勇

一种细胞多参数检测微纳传感器及其制作方法: 本发明提供一种细胞多参数检测微纳传感器及其制作方法，此传感器包括相互贴合的玻璃基片(1)与PDMS片(2)，PDMS片(2)的贴合面开设流槽(7)，贴合后在玻璃基片(1)上面形成流道，流槽(7)的两端开设进样孔(5)与出...; 赵雪飞金庆辉郜晚蕾尹加文

瑞香狼毒通过Nrf2抗三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞多药耐药的研究: 2024年; 该研究将探讨瑞香狼毒提取物(SCL)抑制乳腺癌多药耐药的作用及机制。实验以人三阴性乳腺癌细胞亲本株MDA-MB-231,及其阿霉素耐药细胞株MDA-MB-231/ADR为研究对象,通过噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;DAPI染色和Annexin-V/Pi凋亡双染检测细胞凋亡,Western blot(WB)检测Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱天冬酶(caspase)-9、caspase-3的表达水平,免疫荧光染色观察Nrf2细胞内分布,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平。实验结果显示SCL的耐药因子是0.69,对应地,阿霉素和紫杉醇的耐药因子分别是8.40、16.36;DAPI染色结果显示SCL能够导致乳腺癌细胞核皱缩、碎裂;Annexin-V/Pi凋亡双染显示,在中、高剂量SCL的作用下,耐药细胞的平均凋亡率分别为32.64%、50.29%;WB检测结果提示:SCL能够明显降低抗凋亡蛋白Bcl-2、caspase-9和caspase-3表达水平,明显升高促凋亡蛋白Bax表达水平,进一步研究发现,SCL能够显著促进Keap1的表达,并明显抑制Nrf2和HO-1的表达,同时能够明显减少Nrf2的入核表达水平;相应地,流式检测细胞内ROS水平明显升高。综上所述,瑞香狼毒能够显著抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231多药耐药细胞的增殖,引起细胞凋亡,其机制与抑制Keap1/Nrf2信号通路,导致耐药细胞内ROS累积,并增加凋亡相关蛋白的表达有关。; 曾蕊王晓萱崔羲和杨庆朱晓新王娅杰; 关键词：NRF2

辅助实现材料表面活细胞多视野同时实时动态观察的装置: 本发明属于活细胞动态观察技术领域，公开了辅助实现材料表面活细胞多视野同时实时动态观察的装置，包括共聚焦多孔板，还包括固定器和接种细胞用的试件，固定器包括螺母和螺丝，螺母通过摩擦力匹配固定于共聚焦多孔板的孔内；所述螺母底部...; 张燕张玉梅李恺宋文何奕德叶庆元李广文艾林

秦巴硒菇提取物联合多柔比星抗白血病K562/ADR细胞多药耐药的机制研究: 2024年; 目的:探讨秦巴硒菇提取物FA-2-b-β联合多柔比星(Adriamycin, ADR)抗白血病K562/ADR细胞多药耐药的协同抗肿瘤机制。方法:通过转录组测序分析筛选白血病敏感细胞K562和耐药细胞K562/ADR中的差异表达基因,分析可能的信号通路;CCK-8法检测K562/ADR细胞的耐药表型及FA-2-b-β对多柔比星的增敏作用;流式细胞术检测不同药物干预后各组细胞的凋亡比例、细胞内多柔比星的荧光强度变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测耐药蛋白、凋亡相关蛋白以及PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白的表达。结果:与敏感细胞K562相比,K562/ADR细胞的耐药性明显增加,耐药倍数为26.88倍。试验结果表明,与空白对照组相比,FA-2-b-β协同多柔比星对K562/ADR细胞的增殖有明显抑制作用,可显著诱导K562/ADR细胞凋亡,并提高细胞内多柔比星的荧光强度;上调促凋亡蛋白BAD的表达,明显下调耐药蛋白P-gp、抗凋亡蛋白BCL-XL以及p-PI3K、p-AKT和p-mTOR蛋白的表达(P<0.05)。结论:秦巴硒菇提取物FA-2-b-β联合多柔比星有协同抗肿瘤作用,可能是通过促进K562/ADR细胞凋亡、减少细胞内化疗药物外排并抑制耐药蛋白而发挥作用,其作用机制可能与调控PI3K/AKT/mTOR通路有关。; 王东萍葛万文董莉孙延庆; 关键词：多柔比星耐药

胚胎细胞多核目标检测系统、方法和计算机可读存储介质: 本发明公开了一种胚胎细胞多核目标检测系统方法和计算机可读存储介质，所述系统包括特征提取模块和目标检测模块；特征提取模块：使用多尺度融合技术，提取检测图像中的原核特征信息；目标检测模块：根据所述特征提取模块提取的原核特征信...; 谭威陈长胜李晓鹏云新熊祥彭松林

胚胎细胞多核目标检测系统、方法和计算机可读存储介质: 本发明公开了一种胚胎细胞多核目标检测系统方法和计算机可读存储介质，所述系统包括特征提取模块和目标检测模块；特征提取模块：使用多尺度融合技术，提取检测图像中的原核特征信息；目标检测模块：根据所述特征提取模块提取的原核特征信...; 谭威陈长胜李晓鹏云新熊祥彭松林

清解扶正颗粒促进凋亡和自噬逆转结直肠癌细胞多药耐药研究: 2024年; 目的:探讨清解扶正颗粒(QFG)对人结直肠癌HCT-8/5-FU耐药细胞的逆转作用机制。方法:培养人结直肠癌HCT-8细胞及HCT-8/5-FU耐药细胞,计算不同化疗药物的耐药指数(RI)和QFG的逆转倍数(RF);设立空白对照组(0 mg/mL)和不同浓度(0.25、0.5、1.0 mg/mL)QFG干预组;各组干预48 h后,通过罗丹明-123(Rho123)染色和多柔比星(DOX)染色检测细胞外排泵功能,通过克隆形成试验检测细胞存活能力,应用磷脂酰丝氨酸(Annexin V-FITC)/碘化丙啶(PI)双染检测细胞凋亡,应用Cyto-ID染色检测细胞自噬,应用蛋白质印迹法检测P-糖蛋白(gP)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、选择性自噬接头蛋白(p62/SQSTM1)、微管相关蛋白1轻链(LC)3Ⅱ的蛋白表达。结果:HCT-8/5-FU细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)、多柔比星(DOX)和顺铂(DDP)均耐药,QFG可有效逆转化疗耐药,与空白对照组比较,不同浓度QFG显著增加Rho123、DOX和Cyto-ID的平均荧光强度(均P<0.05);抑制细胞的克隆形成率(P<0.05),提高细胞凋亡率(P<0.05);和空白对照组比较,QFG抑制P-gP、p62的蛋白表达(P<0.05),降低Bcl-2/Bax比值(P<0.05),促进LC3-Ⅱ的蛋白表达(P<0.05)。结论:QFG促进细胞凋亡和自噬,抑制耐药细胞对化疗药物的外排泵功能,从而逆转多药耐药。; 赵锦燕朱晓勤蓝紫林李斐林明和林久茂; 关键词：多药耐药克隆形成逆转

基于半监督算法的胚胎细胞多核目标检测方法: 本发明提供了一种基于半监督算法的胚胎细胞多核目标检测方法，包括以下步骤：步骤S1：构建半监督多核目标检测模型；所述多核目标检测模型包括教师模型和学生模型，所述教师模型通过设置伪标签过滤器以判断所述教师模型生成的伪标签的置...; 谭威陈长胜李晓鹏云新熊祥彭松林

基于半监督算法的胚胎细胞多核目标检测方法: 本发明提供了一种基于半监督算法的胚胎细胞多核目标检测方法，包括以下步骤：步骤S1：构建半监督多核目标检测模型；所述多核目标检测模型包括教师模型和学生模型，所述教师模型通过设置伪标签过滤器以判断所述教师模型生成的伪标签的置...; 谭威陈长胜李晓鹏云新熊祥彭松林

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈