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模拟角膜缘干细胞微环境诱导人多潜能干细胞分化为角膜上皮细胞的研究: 2024年; 目的:探讨模拟角膜缘干细胞(LSCs)微环境诱导人多潜能干细胞(hiPSCs)分化为角膜上皮细胞的可行性。方法:体外建立hiPSCs细胞系,利用transwell体系将hiPSCs与角膜基质细胞共培养模拟角膜缘干细胞微环境,添加小分子骨形态发生蛋白4(BMP4)和特异性转化生长因子β抑制剂(SB431542),诱导hiPSCs向角膜上皮细胞分化。采用免疫荧光染色、流式细胞方法检测角膜上皮细胞特异标志物CK3和CK12,角膜上皮细胞前体CK15,角膜缘干细胞标志物ABCG5的表达。结果:hiPSCs体外培养增殖活跃,免疫荧光染色显示干细胞特异性标志物OCT4、SOX2、TRA-1-60、NANOG呈阳性。采用transwell体系将hiPSCs与角膜基质细胞共培养,免疫荧光染色结果显示角膜缘干细胞标志物ABCG5及角膜上皮细胞前体标志物CK15阳性,角膜上皮细胞标志物CK3及CK12阴性;在共培养的基础上添加小分子BMP4和SB431542,免疫荧光染色及流式细胞检测结果显示角膜上皮细胞特异性标志物CK3阳性表达,且随分化时间延长表达比例增高。结论:模拟角膜缘干细胞微环境同时添加小分子SB431542及BMP4,可成功诱导体外培养的hiPSCs向角膜上皮细胞分化。; 武小斐张怡柯洪敏蔡莉; 关键词：角膜上皮细胞诱导分化

一种用于检测细胞微环境粘度的荧光探针及其制备方法与专用检测试剂盒: 本发明提出了一种用于检测细胞微环境粘度变化的荧光探针及其制备方法，该荧光探针为2‑((E)‑2‑(6‑((Z)‑(4‑(二甲基氨基)苯基)偶氮)‑2,3‑二氢‑1H‑噻吨‑4‑基)乙烯基)‑1,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚...; 周进王若男李冰雪

COPD细胞微环境体外模型建立的思路与方法被引量：1: 2024年; 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是危害公众健康的重大慢性疾病。COPD病理机制复杂,细胞微环境改变是其病理生理的重要组成部分。细胞培养技术是研究COPD病理机制及药效药理评价的重要工具。该文介绍了肺内细胞微环境的基本构成,COPD病理进程中细胞微环境变化,总结了细胞微环境体外模型在COPD机制研究中的应用,提出COPD细胞微环境体外模型建立的思路与方法。; 秦燕勤刘含李建生; 关键词：COPD 细胞微环境体外模型细胞共培养

基于细胞微环境荧光成像用于评价天然产物在疾病中的作用: 艾寅虎

4T1乳腺癌细胞微环境对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响: 在我国女性最常见的恶性肿瘤中，乳腺癌（Breast cancer）占据着重要的位置。在世界范围内，乳腺癌的发病率及死亡率逐步呈现年轻化及上升的趋势。众所周知，巨噬细胞（Macrophage）是机体固有免疫中重要的免疫细胞...; 郭陶陶; 关键词：肿瘤微环境巨噬细胞细胞增殖细胞分化

基于神经干细胞微环境研究川芎嗪对OGD损伤下神经元新生的促进作用被引量：1: 2023年; 目的在构建体外神经干细胞微环境的基础上研究川芎嗪(tetramethylpyrazine, TMP)对氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation, OGD)损伤下神经元新生的促进作用。方法分别原代培养神经干细胞(NSCs)、星形胶质细胞(ACs)、脑微血管内皮细胞(BMECs),建立NSCs微环境体外模型后,以NSCs活性对OGD造模条件进行优化,以尼氏染色对TMP给药浓度进行优化,随后采用CCK-8、Nestin+/DAPI+免疫荧光法检测NSCs增殖情况;放射性迁移、划痕修复实验检测NSCs迁移情况;β3-Tubulin+/DAPI+、GFAP+/DAPI+检测NSCs分化;以跨膜电阻阻值反应体外血脑屏障结构的完整性。结果 NSCs活性随着OGD造模时间延长而降低,选择OGD 6 h为后续造模时间,此时细胞活性降低至60.72%。在TMP给药浓度优化中发现5~50 mg·L^(-1)范围具有明显量效关系,故以此为后继实验浓度。与模型组相比,3个浓度的TMP均可明显增加NSCs活性、Nestin+/DAPI+阳性细胞数以及β3-Tubulin+/DAPI+阳性细胞数,10、50 mg·L^(-1)的TMP可延长放射性迁移距离,50 mg·L^(-1)的TMP还可促进NSCs的划痕修复并减少GFAP+/DAPI+阳性细胞数。但3个浓度对跨膜电阻均无明显效果。结论 TMP对体外NSCs微环境中NSCs的活性、增殖、迁移均有较好的促进作用,此外,在减少ACs方向化生的同时,还促进了神经元新生。; 邢婉青宋孝雄王雪晴卢金福吕高虹阮鸣喻斌; 关键词：川芎嗪神经干细胞星形胶质细胞脑微血管内皮细胞

一种捕获氢离子的细胞微环境稳定剂及其制备方法与应用: 本发明提供了一种捕获氢离子的细胞微环境稳定剂及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。该细胞微环境稳定剂的制备方法包括以下步骤：(1)将CaCl<Sub>2</Sub>与TGF‑β1、过氧化氢酶和聚乙二醇‑聚谷氨酸嵌段共...; 崔文国阮慧瞳

脊髓损伤后神经修复过程中的细胞微环境被引量：12: 2023年; 背景:以往的研究显示单一改变脊髓损伤区域某一基因表达或者某一细胞的状态,对脊髓损伤后功能恢复无显著影响,而大量证据表明调控脊髓损伤后紊乱的细胞微环境是神经功能恢复的关键因素。目的:对脊髓损伤前后细胞微环境的生物学特性,包括多种细胞之间的相互调控以及细胞外组分对损伤神经修复的作用和机制进行综述。方法:由第一作者检索PubMed及Web of Science数据库,英文检索词为“spinal cord injury,glial cell,neuron,immune cell,neural stem cell,extracellular matrix,cytokine,extracellular vesicle,regeneration”。文献检索的时间范围为2000年1月至2021年12月,最终筛选出64篇文献进行分析。结果与结论:①脊髓损伤后,在细胞微环境的细胞组分中,占比最高的胶质细胞间的相互作用,以及与神经元的相互调控作用最为关键。②在脊髓损伤后的细胞外组分中,利用生物相容性良好的水凝胶模仿天然细胞外基质,可有效模拟和重建损伤区域内的细胞微环境,促进轴突伸长。③在脊髓损伤后的细胞外调节因子中,促炎因子如肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β等加剧了细胞微环境的炎症反应,应用受体抑制剂或阻断相关通路抑制上述促炎因子的表达是一种有效的治疗方法,同时在脊髓微环境中增加白细胞介素10等抗炎因子的表达,抑制损伤区域炎症发展的研究也陆续出现。④最近被重视起来的细胞外囊泡作为传递信息的载体在细胞微环境中也发挥了重要作用。⑤文章揭示了脊髓损伤后细胞微环境中的包括细胞组分和细胞外组分之间的多组相互调控关系,证实了细胞微环境中各组分之间所发挥的神经修复作用并不是孤立的。; 朱正桓邹红军宋志文刘锦波; 关键词：脊髓损伤细胞微环境胶质细胞神经修复

DKK1调控白癜风成纤维细胞微环境抑制黑素细胞黑素合成: 目的:白癜风是一种常见的以色素脱失为特征的疾病,近年来,白癜风的发病被认为是涉及真皮层和表皮层多种细胞相互作用的结果。有研究证明DKK1在白癜风皮肤组织中表达增高,但其对黑素细胞生物功能的具体影响尚不明确。本研究旨在探究...; 陈佳怡; 关键词：白癜风成纤维细胞 DKK1 黑素合成细胞微环境

一种动态细胞微环境模拟平台及其制备方法: 本发明公开了一种动态细胞微环境模拟平台及其制备方法，该平台将水凝胶作为细胞培养载体，可以实时、选择性调控水凝胶内的一种或多种配体与该水凝胶的交联网状结构的结合和解离，所述配体为根据细胞的种类及其表达的受体类型而确定的特定...; 林敏张政赵灵珠冯锦腾张欢

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