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搜索到4639篇“ 细胞效应“的相关文章

基于T细胞效应的多机器鱼环境免疫协作探测: 2025年; 为提高多机器鱼在未知复杂水域中的探测质量和效率,提出了基于T细胞效应的环境免疫协作探测模型和算法。首先基于Jerne的独特型免疫网络假设构建多机器鱼基本免疫协作探测网络模型;然后根据已探测区域的环境信息,借鉴生物T细胞效应,构建多机器鱼的互联耦合免疫协作探测网络模型;最后进行算法设计和实验测试。实验结果表明,与基于免疫机理的完全探测算法和基于生物熵的免疫协作探测算法相比,文中算法的覆盖率平均提高了7.6%,重复探测率平均降低了32.8%,平均探测步数平均降低了11.6%,平均重复探测步数平均降低了24.7%,验证了未知复杂环境中多机器鱼互联耦合免疫协作探测网络模型的有效性。; 江亚峰王舜张亮张亮袁明新; 关键词：环境探测

Notch信号通路介导细胞效应因子IL-10、IL-35和IL-17调控胎儿宫内生长受限探究: 2025年; 探讨Notch信号通路对胎儿宫内生长受限(FGR)的调控作用。方法选取2021年1月至 2021年12月在金华市妇幼保健院产科收治的10例FGR的单胎妊娠孕妇以及10例产前检查正常的健康孕妇(control组)。采集静脉血,收集血清以及分离外周血单个核细胞(PBMCs);在胎盘娩出的15分钟内收取胎盘组织。比较两组PBMCs和胎盘组织中Notch1和Jagged1的表达及分布情况;检测两组血清和胎盘组织中IL-10、IL-35和IL-17的浓度。结果 Notch1和Jagged1在FGR患者PBMCs和胎盘组织中的表达低于control组,差异有显著性(P<0.01)。FGR患者血清中IL-10的浓度(28.66 ± 5.42)低于对照组(37.84 ± 7.73),IL-35的浓度(9.99 ± 2.50)低于对照组(17.09 ± 3.88),IL-17的浓度(150.28 ± 17.29)高于对照组(76.34 ± 10.13),差异均具有显著性(P<0.01);FGR患者胎盘组织中IL-10的浓度(3.03 ± 0.52)低于对照组(7.81 ± 1.75),IL-35的浓度(1.25 ± 0.29)低于对照组(2.21 ± 0.37),IL-17的浓度(15.62 ± 3.97)高于对照组(7.16 ± 1.20),差异均具有显著性(P<0.001)。结论 Notch信号通路介导细胞效应因子IL-10、IL-35和IL-17调控FGR的发展。; 吕英叶丽燕羊亚莉郑秀娟; 关键词：胎儿宫内生长受限 JAGGED1 IL-10 IL-17 IL-35

用于细胞效应调控的高压脉冲系统设计: 王夕文

Mettl3依赖的m^(6)A甲基化调控CD8^(+)T细胞效应分化和记忆形成被引量：1: 2024年; Efficient immune responses rely on the proper differentiation of CD8^(+)T cells into effector and memory cells.Here,we show a critical requirement of N^6-Methyladenosine(m^(6)A)methyltransferase Mettl3 during CD8^(+)T cell responses upon acute viral infection.Conditional deletion of Mettl3 in CD8^(+)T cells impairs effector expansion and terminal differentiation in an m^(6)A-dependent manner,subsequently affecting memory formation and the secondary response of CD8^(+)T cells.Our combined RNA-seq and m^(6)AmiCLIP-seq analyses reveal that Mettl3 deficiency broadly impacts the expression of cell cycle and transcriptional regulators.Remarkably,Mettl3 binds to the Tbx21 transcript and stabilizes it,promoting effector differentiation of CD8^(+)T cells.Moreover,ectopic expression of T-bet partially restores the defects in CD8^(+)T cell differentiation in the absence of Mettl3.Thus,our study highlights the role of Mettl3 in regulating multiple target genes in an m^(6)A-dependent manner and underscores the importance of m^(6)A modification during CD8^(+)T cell response.; 郭文慧王昭张雅娇李亚书杜倩张田田胡瑾姚英鹏张家睿徐迎弟崔晓孙振游孟昊余国涛张好建杜旭光徐靖宇于舒洋; 关键词：EFFECTOR MEMORY

Raddeanin A（RA）抗白血病细胞效应和作用机制研究: 刘明吉

谷氨酰胺酶抑制剂CB-839介导T细胞效应抑制肺癌细胞中αKGA、Gln转化的作用机制: 2023年; 目的研究谷氨酰胺酶抑制剂CB-839(简称CB-839)介导T细胞效应抑制肺癌细胞α-酮戊二酸(αKGA)、谷氨酰胺(Gln)转化的作用机制。方法10只SPF级健康SD裸鼠均建立肺癌动物模型,分为模型组及抑制剂组,模型组裸鼠常规饲养;抑制剂组裸鼠皮下注射CD-839,测量两种肿瘤体积。人肺癌细胞A549购自上海匹拓公司,将肺癌细胞分为Ⅰ组(肺癌细胞常规培养)、Ⅱ组(肺癌细胞+0.25μmol/L浓度CB-839)、Ⅲ组(肺癌细胞+0.50μmol/L浓度CB-839)、Ⅳ组(肺癌细胞+1.00μmol/L浓度CB-839)。MTT法测A549细胞增殖,流式细胞仪测A549细胞凋亡及CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)水平,RT-qPCR测谷氨酸脱氢酶(GLUD1)mRNA、谷氨酰胺酶(GLS)mRNA水平,αKGA试剂盒测αKGA水平。结果培养24、48及72 h时Ⅰ组肺癌A549细胞吸光度(A值)高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);培养24、48及72 h时Ⅳ组肺癌A549细胞A值与Ⅲ组比较,明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ组肺癌A549细胞凋亡率分别为(3.02±0.39)%、(4.72±0.52)%、(7.95±0.84)%及(13.22±1.28)%。与Ⅲ组相比,Ⅳ组肺癌A549细胞中CD80、CD86、MHCⅡ水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅳ组肺癌A549细胞中αKGA水平与Ⅲ组比较,明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。GLUD1 mRNA与GLS mRNA呈正相关(r=0.671,P<0.001),GLUD1 mRNA与αKGA呈正相关(r=0.708,P<0.001)。GLS mRNA与αKGA呈正相关(r=0.671,P<0.001)。结论CB-839可能通过介导T淋巴效应提高CD80、CD86、MHCⅡ水平,抑制αKGA及Gln相关基因转化,从而降低肺癌细胞活性,促进其凋亡,为今后肺癌的临床治疗及新药研发提供参考依据。; 张启新周游黄飞; 关键词：肺癌细胞谷氨酰胺

基于微流控的微波辐射平台及细胞效应: 随着无线通信设备的普及,手机的广泛使用将不可避免地引起了公众对电磁辐射暴露潜在健康危害的担忧。近年来,研究者对电磁辐射的生物效应(特别是细胞效应)展开了深入的调查和研究,旨在揭示通信设备激发的电磁辐射会导致什么健康问题以...; 王梦双; 关键词：电磁辐射微流控细胞骨架

CD137^(+)T细胞效应功能研究进展: 2023年; CD137^(+)(又称4-1BB、TNFRSF9)T细胞亚群是一类抗原特异性活化的效应细胞。CD137^(+)T细胞产生细胞毒效应因子以及在抗原刺激后进行增殖的能力较强,使其在多种疾病中发挥免疫调节作用,其中CD137^(+)调节性T细胞分泌的分泌型CD137具有重要的免疫抑制作用。因此,全面了解CD137^(+)T细胞在疾病中的作用,对开发有效的疾病免疫防治策略至关重要。本文通过介绍CD137相关信号对T细胞尤其是CD8^(+)T细胞功能的调控机制、CD137^(+)T细胞的特征和效应功能、CD137^(+)T细胞在多种疾病进展中的免疫调控作用,为靶向CD137^(+)T细胞的免疫治疗提供参考。; 姬雪娇沈洪波王菲菲郑碧英; 关键词：抗原特异性T细胞免疫微环境免疫治疗

用于组织工程化的纤维素结合结构域(CBD)细胞效应蛋白(CEP)嵌合体: 公开了一种用于在体外组织工程化中使用的嵌合多肽，该多肽包括纤维素结合结构域(CBD)、细胞效应蛋白(CEP)和将CBD连接到CEP的接头，以及利用该多肽的系统和方法。; 奥德·舒叶夫A·雅里茨维·兹维林什里·巴兰埃尔梅德维埃弗拉特·阿维加德拉伦乔纳森·埃兰

T细胞效应功能核医学显像:迈向精准肿瘤免疫治疗被引量：1: 2023年; 免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了突破性的进展。然而,单一免疫疗法的患者响应率低等不足仍然限制着其广泛应用。如何在早期精确预测肿瘤患者对免疫治疗的响应仍是目前临床所面临的挑战。因此,迫切需要一种可靠的在体可视化方法,能够准确反映肿瘤在治疗过程中的关键免疫细胞/分子信息的变化,进而预测免疫治疗效果及优化免疫治疗策略。核医学分子影像能够在体、无创、定量可视化关键免疫相关生物标志物,为解析肿瘤免疫微环境提供了有效的技术手段。本文对目前已应用于肿瘤免疫治疗效果监测的核医学分子影像学研究动态与进展进行了简要述评。; 周昊毅刘昭飞; 关键词：核医学分子影像免疫治疗疗效预测

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