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搜索到120篇“ 细菌侵袭“的相关文章

草鱼miR-462-731在抗细菌侵袭过程中调控机制的研究: 草鱼(Ctenopharyngodon idella)是我国主要养殖鱼类,嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)感染后诱发的草鱼败血症对草鱼产业造成了巨大的经济损失。败血症通常伴随着明显的炎症反应,若入...; 何焱; 关键词：草鱼 EZRIN 巨噬细胞

鼻咽部共生菌与鼻咽上皮细胞共培养模型的建立及细菌侵袭上皮细胞的初步研究: 目的：<br>　　鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma，NPC）是在我国南方地区高发的恶性肿瘤。在两广地区，NPC的发病率和死亡率均居世界首位。NPC的病因复杂，其发病机制仍未完全阐明。目...; 鄢勤文; 关键词：共生细菌上皮细胞

基于猪链球菌2型烯醇化酶建立的筛查并监控细菌侵袭性感染的ELISA方法被引量：1: 2014年; 目的探索猪链球菌2型(S.suis2)重组烯醇化酶(Enolase)蛋白的免疫学特性,建立调查S.suis2侵袭性感染的标记和方法,并用于人群及猪群中S.suis 2感染的监控和筛选有效的疫苗抗原。方法 PCR法检测enolase在各血清型菌株中的分布情况,免疫印记检测Enolase的免疫反应性,建立筛查S.suis 2感染的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。结果 PCR检测显示enolase在多种血清型中广泛存在,Western-blot表明重组Enolase蛋白具有较好的免疫反应性。基于Enolase建立的ELISA结果显示,感染S.suis 2的猪血清中Enolase抗体效价较高。结论基于Enolase建立的ELISA方法能有效地用于S.suis 2感染的筛查和监控。; 孙雯潘秀珍; 关键词：酶联免疫吸附试验

肠分化细胞黏蛋白O-型糖链合成抑制导致MUC2表达减低以及对细菌侵袭易感被引量：4: 2013年; 目的探讨O-型糖链合成的抑制对肠分化细胞内细菌侵袭数量和细胞内MUC2表达水平的影响。方法对肠分化细胞(HT-29-Gal)用O-型糖链抑制剂(benzyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide,benzyl-α-GalNAc)处理,采用Real-time PCR和Western blot检测MUC2 mRNA和蛋白的表达情况。并将HT-29-Gal细胞及benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞分别与肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic E.coli,EPEC)和肠出血性大肠杆菌(EHEC O157∶H7)37℃孵育2 h,再加入100μg/mL的庆大霉素,杀灭细胞外及粘附于细胞表面的细菌。最后采用系列稀释克隆计数法观察benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞对细菌侵袭的影响。结果 Real-time PCR和Western blot检测发现经benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞MUC2的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。侵袭入benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞的EPEC和EHEC O157∶H7的数量较对照细胞显著增加(P<0.05)。结论抑制HT-29-Gal细胞黏蛋白O-型糖链的合成导致侵袭入细胞内细菌数量增加和MUC2的表达降低。; 叶钧宋丽丽刘韵田音潘琼彭志红汪荣泉

暴发性肝衰竭小鼠细菌侵袭肠黏膜方式的研究被引量：1: 2011年; 目的通过研究细菌侵袭肠黏膜屏障的方式，探讨暴发性肝衰竭（FHF）并发自发性腹膜炎（SBP）的机制。方法取240只雄性BALB／c小鼠，分为等渗盐水（NS）组（40只）、脂多糖（LPS）组（40只）、氨基半乳糖（GaIN）组（40只）、FHF模型组（120只）。分别腹腔注射相同体积的NS、LPS（10μg／kg）、GaIN（800mg／kg）、LPS（10μg／kg）／GalN（800mg／kg）。注射处理后，分别于2、6、9、12h和24h处死小鼠（每个时间点处死8只小鼠）。实验小鼠均在相应时间点摘取眼球，留取血清，并断头处死动物，留肝脏及大肠组织标本。用全自动生物化学分析仪检测ALT；对肝组织和大肠组织进行HE染色检测；透射电镜观察大肠黏膜超微结构及细菌侵袭肠黏膜的方式。用SPSS13．0统计软件进行数据分析，两组间ALT水平的分析采用Mann—WhitneyU检验。结果FHF模型组ALT水平、肝组织病理学检测结果及病死率和临床表现均符合FHF的诊断标准。4组小鼠注射处理后9h，HE染色发现大肠组织仅有轻微水肿及少量炎性细胞浸润，此时，透射电镜下观察发现FHF模型组肠上皮细胞微绒毛断裂、脱落、变短，紧密连接（TJs）不完整，细胞器变化明显，HE染色发现FHF模型组肝脏呈成片的出血性坏死，残存的肝细胞肿胀，出血坏死区见较多炎性细胞浸润，但NS组、LPS组、GaIN组肝脏组织病理形态及大肠黏膜超微结构变化不明显。FHF模型组注射处理后6～9h，细菌以胞饮的形式穿人肠壁，细菌穿入肠壁区域的肠道黏膜绒毛脱落，TJs出现断裂，注射处理后12h发现穿入的细菌以囊胞的形式存在。结论LPS（10μg／kg）／GAIN（800mg／kg）联合注射建立的FHF小鼠模型是成功的。FHF时，肠黏膜TJs的断裂可能为肠道内细菌进入肠黏膜提供了条件，TJS的断裂可能是FHF并发SBP的原因之一。; 宋红丽吕飒刘沛; 关键词：肝功能衰竭急性小鼠肠黏膜细菌

“拉链(zipper)”与“触发(trigger)”——细菌侵袭的分子机制被引量：1: 2006年; 对宿主细胞的侵袭是细胞内菌致病的关键步骤。细菌侵袭过程与Rho、Rac和Cdc42等Rho家族成员介导的肌动蛋白细胞骨架重排有关,涉及“拉链(zipper)”与“触发(trigger)”两种主要机制以及“拉链-触发(zipper-trigger)”双重机制。研究细菌侵袭过程中Rho家族的作用及相应细胞骨架事件,有助于揭示细菌侵袭的分子机制。; 薛利军戚中田; 关键词：细胞骨架

重组质粒在减毒沙门氏菌中的稳定性及其对细菌侵袭力的影响被引量：10: 2005年; 将含有外源基因的重组真核表达质粒pcDNA3-F和pCI-F转化减毒鼠伤寒门氏菌,探讨质粒类型和插入片段对重组质粒在细菌内的稳定性和细菌侵袭力的影响。结果表明,外源质粒可降低减毒沙门氏菌在体外的增殖能力和侵袭力,也影响细菌在鸡体内的存活力;就质粒类型而言,pCI的影响大于pcDNA3,而以携带外源基因的重组质粒影响较为显著;外源基因插入也影响质粒在宿主菌内的稳定性。提示利用减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗研究时,要考虑质粒类型与其在宿主菌内稳定性的关系、携带外源基因重组质粒对载体菌侵袭力和存活力的影响等问题。; 陈雪燕JOHN M.Dikki江玲丽帅江冰方维焕; 关键词：减毒沙门氏菌侵袭力稳定性

细菌侵袭与宿主细胞骨架重排被引量：2: 2001年; 细菌侵袭宿主细胞是许多感染性疾病发生的关键环节 ,侵袭过程常与宿主细胞信号转导的发生及其引发的细胞骨架重排有关。近期研究还发现了一些能促进细菌侵袭的特异性细胞蛋白质 ,它们也参与调节肌动蛋白 (actin)细胞骨架重排的信号转导过程。; 徐邦牢; 关键词：细菌细胞骨架

暴发型肝衰竭小鼠肠道细菌侵袭肠黏膜与紧密连接蛋白ZO-1表达的关系: 目的研究暴发型肝衰竭时细菌穿过小鼠肠黏膜与 ZO-1蛋白表达的情况,进一步解释重症肝炎时并发白发性腹膜炎的发病机理。方法分别腹腔注射脂多糖(LPS)于 D-氨基半乳糖(D-GalN)致敏的 BALB/c 小鼠,造成实验组...; 宋红丽吕飒刘沛; 文献传递

利用细菌侵袭实验方法研究纤维胶凝蛋白(L-ficolin)对伤寒杆菌的调理吞噬作用: 目的MBL或纤维胶凝蛋白(L-ficolin)是凝集素补体途径的重要起始物质。本文研究纤维胶凝蛋白(L-ficolin)介导的单核吞噬细胞对伤寒杆菌的调理吞噬作用。方法构建携带L-ficolin基因的重组真核表达载体,转...; 罗风玲陈明潘勤章晓联; 关键词：L-FICOLIN 伤寒杆菌; 文献传递

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