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搜索到330篇“ 结肠平滑肌“的相关文章

胆碱能信号通路及离子通道介导精氨酸对结肠平滑肌收缩的促进作用: 2024年; 目的研究L-精氨酸对大鼠结肠收缩的影响,以阐明其对结肠动力的调节作用和机制。方法采用恒温机槽实验检测结肠平滑肌条自发性收缩活动的变化;采用全细胞膜片钳技术检测L-精氨酸干预前后结肠单个平滑肌细胞电压依赖的L-型钙离子通道(L-type voltage-dependent Ca^(2+)channels,VDCCs)电流和电压依赖钾离子通道(voltage-gated K^(+)channel,Kv)电流的变化。结果L-精氨酸(1 mmol·L^(-1))显著增强结肠纵行平滑肌(P<0.05)和环形平滑肌(P<0.01)自发性收缩活动,且该兴奋作用不被一氧化氮合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸(Nω-nitro-L-arginine,L-NNA)(1 mmol·L^(-1))阻断(P>0.05)。而且,河豚毒素(1μmol·L^(-1))和阿托品(1μmol·L^(-1))显著减弱L-精氨酸对结肠平滑肌条收缩的兴奋作用(P<0.05)。此外,L-精氨酸(1 mmol·L^(-1))增加VDCCs峰电流,降低Kv电流(P<0.01)。结论L-精氨酸对大鼠结肠收缩具有促进作用,该作用不依赖内源性NO,可能由碱能信号通路介导。此外,平滑肌细胞VDCCs和Kv通道也参与L-精氨酸对结肠动力的调节。; 全晓静王晶谢丹红范清王进海; 关键词：L-精氨酸结肠平滑肌离子通道

雌激素通过调节ERβ/SK4信号抑制结肠平滑肌收缩的机制研究: 赵毓

μ阿片受体在大鼠结肠平滑肌细胞中的表达: 2023年; 目的通过培养大鼠结肠原代平滑肌细胞,探索μ阿片受体(MOR)在结肠平滑肌细胞中的表达特性。方法分离、培养和鉴定结肠平滑肌细胞;运用免疫荧光组织化学双重标记法观察MOR、内吗啡肽2(EM2)、钙调蛋白(CaM)在结肠平滑肌细胞的分布特性;施加乙酰胆碱(ACh)(1×10^(-3)mol/L)或EM2(2μmol/L)后,Western blot技术检测CaM蛋白表达变化;单独或依次施加ACh(1×10^(-3)mol/L)和EM2(2μmol/L)后,钙离子成像法观察平滑肌细胞内钙离子浓度的变化。结果鉴定结肠平滑肌细胞:α-肌动蛋白(α-SMA)标记的阳性细胞占细胞总数的95%以上;免疫荧光组织化学双重标记显示,在结肠平滑肌细胞有MOR和EM2的分布,且所有MOR和EM2阳性细胞均与α-SMA有共存;Western blot检测发现,施加ACh 10 min后,CaM表达升高(P<0.05);施加EM210 min后,CaM表达降低(P<0.05);钙离子成像结果显示,单独施加ACh,平滑肌细胞内钙离子浓度明显升高(P<0.05);单独施加EM2,结肠平滑肌细胞内钙离子浓度下调(P<0.05),依次施加ACh和EM2后,EM2显著抑制了ACh诱发的钙离子浓度升高(P<0.05)。结论MOR和EM2在结肠平滑肌细胞有表达,且EM2可通过MOR抑制CaM的表达与降低钙离子浓度。; 任晓洁贾冰涵李金钊罗慧娟李瑗李军平; 关键词：结肠平滑肌细胞 Μ阿片受体

雌激素通过调节ERβ/BKβ1信号抑制结肠平滑肌收缩的机制研究: 目的:雌激素抑制结肠平滑肌收缩。然而,抑制机制知之甚少。因此,本研究探讨了雌激素对结肠平滑肌收缩的影响及其潜在的作用机制。方法:（1）通过体外器官浴实验评估大鼠平滑肌条的收缩力。（2）使用免疫荧光和蛋白质印迹（weste...; 文靖; 关键词：雌激素结肠平滑肌

济川煎对CaMKⅡγ沉默及过表达结肠平滑肌细胞的影响及机制研究被引量：2: 2023年; 目的:观察济川煎对钙调蛋白依赖性激酶Ⅱγ(Calmodulin-dependent protein kinases Ⅱγ,CaMKⅡγ)沉默及过表达大鼠结肠平滑肌细胞的影响及机制。方法:基于慢病毒介导构建原代大鼠结肠平滑肌细胞CaMKⅡγRNA干扰载体,建立CaMKⅡγ沉默及过表达结肠平滑肌细胞模型。将模型成功并计数的细胞悬液,随机分为空白对照组、阴性载体对照组、CaMKⅡγ沉默及过表达组、莫沙必利+CaMKⅡγ沉默及过表达1.88 mg/kg组、济川煎+CaMKⅡγ沉默及过表达4.31 g/kg组。每组细胞给药后培养24 h,采用流式细胞仪检测胞内钙离子(Ca^(2+))浓度变化;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测胞内钙调蛋白(CaM)、CaMKⅡγ、L型钙离子通道Cav1.2、SR钙离子依赖性ATP酶1(SERCA1)、兰尼碱受体(RYR2)的表达情况。结果:与空白对照组比较,模型对照CaMKⅡγ沉默组CamkⅡγ mRNA表达下调,Ca^(2+)浓度显著降低(P<0.01),CaM、CaMKⅡγ、SERCA1、RYR2蛋白表达明显下调,CaV1.2蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01);与模型对照CaMKⅡγ沉默组比较,Ca^(2+)浓度降低,CaMKⅡγ蛋白表达下调(P<0.05或P<0.01);与空白对照组比较,模型对照CaMKⅡγ过表达组CamkⅡγ mRNA表达上调,Ca^(2+)浓度显著升高(P<0.01),CaM、CaMKⅡγ、SERCA1、RYR2蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01),CaV1.2蛋白表达明显下调(P<0.05);与模型对照CaMKⅡγ过表达组比较,济川煎4.31 g/kg组CamkⅡγ mRNA表达下调,Ca^(2+)浓度显著降低(P<0.01),CaM、CaMKⅡγ、SERCA1、RyR2蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:济川煎可能通过抑制CaMKⅡγ的表达调控结肠平滑肌细胞功能,达到治疗阳虚便秘目的。; 刘聪张悦张润涛荆然郭丁丁倪艳康永; 关键词：济川煎结肠平滑肌细胞沉默过表达兰尼碱受体

“标本配穴”针灸对IBS--D模型大鼠胃肠动力及结肠平滑肌肌球蛋白的影响: 目的肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）是一种肠道功能性紊乱为主要临床特征的疾病,其临床症状主要表现为持续存在且间断发作的腹痛、腹胀等腹部不适以及排便性状异常。本病的发病机制尚未完全明...; 李奕宏; 关键词：针灸胃肠动力平滑肌肌球蛋白

干姜吴茱萸水煎液对大鼠结肠平滑肌细胞L型Ca^(2+)通道的影响被引量：1: 2023年; 目的:探讨干姜吴茱萸水煎液对大鼠结肠平滑肌收缩及平滑肌细胞L型Ca^(2+)通道的影响机制。方法:采用0、0.01、0.1、1、10 g/L干姜吴茱萸(1∶1)水煎液依次作用于正常结肠平滑肌,10 g/L水煎液及L型Ca^(2+)通道激动剂BAY-K-8644依次作用于氯化乙酰胆碱(Ach)诱导后的正常平滑肌,检测平滑肌收缩张力、频率和振幅;全细胞膜片钳记录L型钙电流;Western blot检测各组细胞中L-型电压依赖钙离子通道α1C亚基(α1c)和钙调蛋白(CaM)蛋白表达情况。结果:1、10 g/L水煎液组能显著降低离体结肠平滑肌的收缩张力(P<0.05),对频率及振幅并无显著影响(P>0.05);与0 g/L水煎液组相比,Ach促进平滑肌收缩张力、频率和振幅显著增加(P<0.05);与Ach组相比,10 g/L水煎液显著降低平滑肌的收缩张力、频率和振幅(P<0.05);与10 g/L水煎液组相比,BAY-K-8644显著增加平滑肌的收缩张力、频率和振幅(P<0.05);与0 g/L水煎液组相比,Ach可显著增加ICa-L峰值电流密度(P<0.05);与Ach组相比,10 g/L水煎液显著降低ICa-L峰值电流密度(P<0.05);与10 g/L水煎液组相比,BAY-K-8644可显著增加ICa-L峰值电流密度(P<0.05);与对照组相比,Ach组结肠平滑肌细胞Ca^(2+)相对荧光强度峰值、α1c、CaM表达显著增加(P<0.05);Ach组相比,10 g/L组Ca^(2+)相对荧光强度峰值、α1c和CaM表达水平显著降低(P<0.05);与10 g/L组相比,BAYK-8644组Ca^(2+)相对荧光强度峰值、α1c、CaM表达显著增加(P<0.05)。结论:干姜吴茱萸水煎液可抑制大鼠结肠平滑肌收缩,并阻滞L型Ca^(2+)通道。; 王艳春张婷婷李晓华贺鸣杨明王雪梅; 关键词：结肠平滑肌干姜

理脾复方制剂及硫酸锌对大鼠结肠平滑肌细胞增殖及其脑肠肽的影响被引量：2: 2021年; 目的观察10%理脾复方制剂和硫酸锌含药血清对结肠平滑肌细胞(CSMCs)增殖及其脑肠肽的调控作用,探索两者药物治疗厌食的作用机制。方法60只幼龄大鼠中取10只培养大鼠CSMCs,余50只大鼠随机分为对照组,低、中、高剂量理脾复方制剂组,硫酸锌组,每组10只。对照组灌胃给予等体积饮用水;硫酸锌组灌胃给予20 mg/kg硫酸锌口服溶液;低、中、高剂量理脾复方制剂组分别灌胃给予2.4、4.8、9.8 g/kg理脾复方制剂,各组每日灌胃1次,连续7 d,末次灌胃2 h后采血制备含药血清。将各组含药血清稀释至10%后作用于大鼠CSMCs 9个时间点,采用八肽胆囊收缩素(CCK-8)检测各含药血清组对CSMCs增殖影响;采用酶联免疫吸附法、蛋白质印迹法、实时聚合酶链反应法检测各含药血清组干预大鼠CSMCs最佳增殖起始点时细胞中瘦素(LP)、神经肽Y(NPY)、CCK-8蛋白浓度、蛋白相对表达量、基因相对表达量。结果10%不同剂量理脾复方制剂及硫酸锌含药血清均能促进大鼠CSMCs增殖,最佳增殖起始时间为24 h。各含药血清组与对照组比较,各含药血清组均能增加大鼠CSMCs中LP、NPY蛋白浓度、蛋白相对表达量、基因相对表达量(P<0.05),降低CCK-8蛋白浓度、蛋白相对表达量(P<0.05)。结论理脾复方制剂和硫酸锌可促进CSMCs增殖,影响CSMC中的LP、NPY、CCK-8表达,可能是其治疗厌食的重要作用机制之一。; 刘启艳詹伟高娜张力文庞平李春彭玉; 关键词：硫酸锌结肠平滑肌细胞八肽胆囊收缩素

钙库操纵性钙通道在先天性巨结肠结肠平滑肌层表达改变的初步研究: 2021年; 目的观察在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HSCR)结肠平滑肌上钙库操纵性钙通道(store-operated calcium channel,SOCC)的相关的基因及蛋白Orai1和Stim1表达,初步探索SOCC与HSCR结肠动力障碍机制的相关性。方法选择2017年4月至2018年7月在上海交通大学医学院附属新华医院及嘉兴市妇幼保健院接受手术治疗的HSCR患儿24例。其中,男17例,女7例,均为常见型巨结肠;年龄为(8.6±3.6)个月,范围为6~14个月。采用蛋白质印迹法、荧光定量PCR、免疫组织化学等技术,在24例HSCR患儿手术切除的近端切缘段(正常段)、狭窄段和扩张段结肠平滑肌标本中检测与SOCC相关的基因及蛋白Orai1和Stim1的表达情况。结果蛋白质印迹法结果显示24例HSCR患儿结肠狭窄段Orai1及Stim1蛋白的表达水平与扩张段相比明显增加,差异具有统计学意义(t=2.746,P=0.012;t=2.779,P=0.011);扩张段Orai1及Stim1蛋白的表达水平与近端切缘段相比也明显增加,差异具有统计学意义(t=2.296,P=0.031;t=2.403,P=0.025);狭窄段Orai1及Stim1蛋白的表达水平显著高于近端切缘,差异具有统计学意义(t=5.915,P<0.01;t=7.726,P<0.01)。荧光定量PCR结果显示和扩张段相比,狭窄段Orai1和Stim1的mRNA的表达明显增加,差异具有统计学意义(t=2.330,P=0.029;t=2.698,P=0.013);扩张段Orai1和Stim1的mRNA的表达也较近端切缘明显增加,差异具有统计学意义(t=2.425,P=0.024;t=2.186,P=0.039);狭窄段Orai1及Stim1的mRNA的表达显著高于近端切缘,差异具有统计学意义(t=7.332,P<0.01;t=18.052,P<0.01)。免疫组织化学结果也显示与扩张段相比,Orai1和Stim1蛋白在狭窄段的表达明显增加,扩张段Orai1和Stim1蛋白的表达较近端切缘段亦明显增加。结论HSCR患儿结肠病变部位平滑肌层的SOCC的表达明显增强,说明该信号通路的异常可能与HSCR的结肠动力障碍机制相关。; 刘俊王建峰陆士蛟王彭王倩倩陈杰; 关键词：结肠平滑肌

大鼠结肠平滑肌细胞原代培养方法简化研究被引量：6: 2020年; 目的:提高大鼠原代结肠平滑肌细胞(CSMCs)培养方法的实用性及操作性。方法:结肠平滑肌剪碎,37℃0.25%胰蛋白酶消化30 min,离心,25%胎牛血清(FBS)原代培养,20%FBS传代培养,免疫组织化学法鉴定。结果:原代培养第3天结肠平滑肌细胞贴壁生长及组织块周围细胞游离并生长,第7天生长密集,第9天细胞生长"峰-谷"状。传代培养第2天细胞贴壁,第7天见CSMCs增殖明显,第9天细胞平行生长,呈"峰-谷"状。对第3代CSMCs复苏后第2天少许细胞开始贴壁生长;第8天细胞增殖明显;第14天可见细胞呈亚融合状态。免疫组化鉴定CSMCs胞质为棕黄色,见与细胞长轴平行的α-肌动蛋白纤维细丝,阳性表达的细胞达95%以上。结论:CSMCs简化培养,操作简单易行,值得推广。; 刘启艳彭玉詹伟冷丽; 关键词：结肠平滑肌原代培养细胞鉴定

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