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一种儿科治疗用可控制浓度的雾化装置
本实用新型提供了一种儿科治疗用可控制浓度的雾化装置,包括固定有手柄的雾化头和连通在雾化头上面的筒,雾化头的一端设置有进液管,另一端设置有出雾口,所述筒的底部固定有管,所述管中间设置有浓度控制机构,本实...
叶芝旭周青青金鑫
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一种儿科雾化治疗用浓度控制式雾化装置
本发明涉及儿科医疗机械技术领域,具体是一种儿科雾化治疗用浓度控制式雾化装置,包括出雾管连接法兰、雾化罐、超声换能片、出雾管、可变流量液进料装置和恒定流量溶剂进料装置,本发明通过改变虹吸管进液端的直径,进而控制进...
李宁孟庆俊李晓霞刁纪军李海燕
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乳糖酸阿奇霉素静脉浓度和次数对血管刺激性的实验研究被引量:2
2017年
目的研究乳糖酸阿奇霉素静脉浓度和次数对血管刺激性的影响。方法选18只长耳白家兔进行不同浓度和次数的乳糖酸阿奇霉素静脉实验,在单次实验中定时观察两组家兔的双侧耳缘静脉变化情况,多次后对比两组平均刺激性评分。结果单次静脉注射不同浓度乳糖酸阿奇霉素,实验组和对照组均会引起耳缘静脉轻度扩张,注射后两组无异常,两组也未见血管内皮损伤、血栓形成以及周围组织水肿。实验组在多次中第2、3天浓度为6.0 mg/m L的刺激性评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳糖酸阿奇霉素静脉浓度和次数与血管刺激性有关联。
熊晶
关键词:乳糖酸阿奇霉素血管刺激性
一种儿科雾化治疗用浓度控制式雾化装置
本发明公开了一种儿科雾化治疗用浓度控制式雾化装置,包括装置主体、喷管,所述装置主体上端前部设置有所述喷管,所述喷管前端设置有紧固盒,所述紧固盒前端设置有连接管,所述连接管前端设置有面罩,所述紧固盒上表面还设置有控制开...
邢瑛孙晓伟
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舒芬太尼不同的浓度对外科术后镇痛的临床观察被引量:6
2012年
目的探讨不同浓度舒芬太尼外科术后的临床镇痛效果。方法随机选取2009年1月~2012年1月我院收治的外科手术患者240例,随机分成1、2、3组,分别予舒芬太尼0.5μg/mL、0.75μg/mL、1μg/mL术后镇痛,对镇痛效果进行比较。结果 2、3组患者在各个时段的疼痛评分低于1组(P<0.05),2、3组患者在8 h及12 h的镇静评分高于1组(P<0.05);3组出现恶心明显多于1、2组(P<0.05)。结论舒芬太尼浓度采用0.75μg/mL进行外科术后镇痛效果较好,减少了不良反应。
王素花
关键词:舒芬太尼外科术后镇痛
可大龙不同浓度对输注血管的影响被引量:1
2009年
目的:本研究旨在了解可达龙不同浓度对输注血管的影响。方法:将2006~2008年对房颤行三维射频消融术后使用可达龙48例患者随机分为两组,即实验组和对照组,实验组的可达龙浓度为1.2mg/mL,以0.5mg/min匀速输注;对照组为12mg/mL,以0.5mg/min匀速输注,观察不同浓度对输注血管的影响。结果:对照组组静脉炎的发生率显著高于实验组。结论:可大龙不同浓度对输注血管的影响显著。
王雅莉游桂英李智
关键词:可达龙给药浓度
乳糖酸阿奇霉素静脉浓度和次数对血管刺激性的实验研究被引量:8
2002年
目的 探讨乳糖酸阿奇霉素(AZL)静脉不同浓度和次数对血管的刺激性,为临床合理用提供依据。方法 将家兔耳缘静脉单次或多次注射不同浓度的AZL,以0.9%氯化钠注射液(NS)作空白对照,肉眼和显微镜观察血管及其周围组织的变化,对各项指标进行评分比较。结果 单次静脉注射浓度为1.5、3.0、6.0mg/ml的AZL对血管均无明显刺激性,其评分与NS组比较,差异无显著性意义(均P>0.05);连续3d(1次/d),第2、3天6.0mg/ml组刺激性评分与NS组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论 AZL对血管的刺激性与浓度次数有关。提示临床应用AZL时浓度不宜过高,且避免同一静脉多次
姜隆梅张红李学兰刘爱英
关键词:血管刺激性静脉给药乳糖酸阿奇霉素给药浓度大环内酯类抗生素
静脉输液定量浓度配制速查盘
本实用新型属医疗及医学科研用仪器。技术上主要为解决我国现有条件下利用一种计算方法配制能方便地进行静脉定量问题。主要技术特征为:1、通过转动中片可在甲片开窗处对已知体重、液体量标示相应需配量或在乙片开窗处对已知体重、...
冯连元
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CCK8法和MTT法检测顺铂不同浓度对肺癌细胞A549抑制率的比较
<正>采用不同浓度的顺铂作用于人肺癌细胞A549,分别用CCK8和MTT法进行测定,观察二者对细胞抑制率的差异。取对数生长期的A549接种于96孔板,孵育24 h后予4种不同浓度的顺铂(0.3,3,30,300μg/m...
王娟胡京红
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罗哌卡因联合不同浓度舒芬太尼在妊娠期高血压患者无痛分娩中的应用
2023年
目的:探究罗哌卡因联合不同浓度舒芬太尼程序化间断硬膜外在妊娠期高血压患者无痛分娩中的应用效果。方法:选取2021年3月—2023年3月在中国科学院大学深圳医院行顺产且要求硬膜外分娩镇痛的100例妊娠期高血压产妇作为研究对象,采用随机数表法将其分为五组,每组20例。A组予0.1%罗哌卡因+0.2μg/mL舒芬太尼,B组予0.1%罗哌卡因+0.4μg/mL舒芬太尼,C组予0.1%罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼,D组予0.1%罗哌卡因+0.6μg/mL舒芬太尼,E组予0.1%罗哌卡因+0.8μg/mL舒芬太尼,比较五组母婴指标。结果:B组和C组产妇麻醉10 min、胎儿娩出时的平均动脉压、心率均优于A、D、E组(P<0.05)。B组和C组的阴道分娩率高于A、D、E组,中转剖宫产率低于A、D、E组(P<0.05)。B组和C组产妇连接硬膜外自控镇痛泵(PECA)后的疼痛评分均低于A、D、E组(P<0.05)。B组和C组产妇的产程时间均短于A、D、E组,术中出血量少于A、D、E组(P<0.05)。五组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:0.1%罗哌卡因+0.4~0.5μg/mL舒芬太尼程序化间断硬膜外在妊娠期高血压患者无痛分娩中的应用效果显著,兼具有效性和安全性。
杨稳松
关键词:无痛分娩妊娠期高血压舒芬太尼罗哌卡因给药浓度

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作品数:15被引量:0H指数:0
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