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用于检测CLDN18.2非编码区RNA的分子探针及其应用: 本发明提供了一种用于检测CLDN18.2非编码区RNA的分子探针及其应用。具体地，提供了一种用于检测CLDN18.2非编码区RNA的分子探针及检测方法。本发明的分子探针是具有茎环状结构的寡聚单链脱氧核糖核苷酸分子，其中5...; 范林洋

位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用，所述SNP变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第1436位碱基，在脱叶剂敏感型棉花种质中，其核苷酸...; 杨细燕张冰张献龙朱龙付岳丹丹鲍丹帆郝旭阳

位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用，所述SNP变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第1436位碱基，在脱叶剂敏感型棉花种质中，其核苷酸...; 杨细燕张冰张献龙朱龙付岳丹丹鲍丹帆郝旭阳

一种靶向切除猪CD164基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用: 本发明涉及生物技术和基因工程的技术领域，具体涉及一种靶向切除猪CD164基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用，所述编辑位点包括T1和T2两个编辑位点，所述T1和T2两个编辑位点位于猪1号染色体CD164基因编...; 张立苹毕延震华再东任红艳朱喆顾浩陈矾

用于特异性扩增CVA4病毒基因组非编码区的引物、试剂盒和方法: 本发明提供了一种用于特异性扩增CVA4病毒基因组非编码区的引物，所述CVA4病毒基因组非编码区包括3’端非编码区和5’端非编码区。本申请采用RACE结合巢氏PCR方法来提高产物的特异性，成功筛选到能够特异、灵敏地扩增3’...; 李娟曹梦圆崔亚楠史卫峰周宏

从暗物质到沃土:基因组非编码区在神经系统遗传病诊断与治疗中的应用及前景: 2024年; 近年来,遗传学领域对非编码区的关注逐渐升温,这一被视为基因组“暗物质”的领域正逐渐被揭开其神秘的面纱,并日渐成为基因诊断及治疗的“沃土”。文中聚焦非编码区相关的各种诊断分析及干预技术,及其在神经系统单基因病和多基因病中的发病机制、诊断及治疗中的应用,旨在为神经系统遗传病的研究提供更全面的视角。; 甘世锐杨康陈万金王柠; 关键词：非编码区神经系统遗传病基因诊断干预治疗

陕北白绒山羊GDF9基因编码区分子序列特征分析: 2024年; 为了研究GDF9基因在陕北白绒山羊多胎性能中的作用,笔者利用生物信息学分析方法对山羊GDF9基因编码蛋白的理化特性和分子特征进行预测分析。结果表明,山羊GDF9基因共编码453个氨基酸,属于碱性氨基酸,不稳定性蛋白质。预计在哺乳动物网织红细胞内的半衰期为30 h,脂肪系数为77.73,总平均亲水性为-0.408,属于可溶性蛋白质。山羊GDF9蛋白质二级结构α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲,分别占25.83%、1.55%、14.79%和57.84%,与该蛋白质三级结构预测结构相同。笔者通过研究进一步加深了对GDF9基因功能的认识,为开展陕北白绒山羊GDF9基因功能及多胎性能研究提供参考数据。; 李鑫刘柯柯刘小东张燕; 关键词：GDF9基因陕北白绒山羊多胎性

HBA2基因非编码区罕见突变分子诊断及家系分析: 2024年; 目的:对1例不符合遗传规律的α-地中海贫血病例进行分子诊断及家系分析,探索新发现的罕见突变(HBA2:c.*12G>A)对临床表型的影响。方法:采集先证者及其家系成员的血液样本进行血常规检测,毛细管电泳法进行血红蛋白组分分析,常规技术(Gap-PCR、RDB-PCR)检测中国人群常见的α-及β-珠蛋白基因位点,Sanger测序法分析α-珠蛋白基因序列(HBA1、HBA2)。结果:通过分析先证者及其家系成员的检测结果,检出先证者基因型为-α^(3.7)/HBA2:c.*12G>A,其父亲为罕见α-珠蛋白基因HBA2:c.*12G>A杂合突变携带者。结论:本研究发现了一种未报道的罕见α-珠蛋白基因突变HBA2:c.*12G>A,其杂合突变携带者表现为静止型α-地中海贫血。; 陈丽竹严提珍黄钧钟青燕秦雪唐宁罗世强; 关键词：Α-地中海贫血

包括RDH12编码区的病毒载体和治疗视网膜营养不良的方法: 本发明涉及包括RDH12编码区的病毒载体和治疗视网膜营养不良的方法。提供了用于通过施用有效量的包括人RDH12的可表达编码区的腺相关病毒AAV2、血清型5(AAV 2/5)或AAV‑5治疗如莱伯氏先天性黑蒙等眼科病状的材...; D.A.汤普森R.R.阿利A.J.史密斯

肉牛ISG20基因编码区的克隆及其在子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达分析: 2024年; 为探究干扰素刺激外切酶基因20(ISG20)在肉牛子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达及功能分析。采用RT-PCR结合测序技术获得肉牛ISG20基因的CDS区,利用生物信息学在线工具进行了ISG20基因及其所编码的蛋白质的序列分析,并利用qRT-PCR检测了ISG20基因及其相关基因在肉牛子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达量。结果显示,ISG20基因的CDS区长度为516 bp,可编码一条由176个氨基酸组成的无跨膜结构域且不稳定的碱性亲水性单体蛋白质。该蛋白质含有1个DEDD核酸外切酶超家族结构域,与ISG15和MX2等10种蛋白质相互作用,主要在细胞质中发挥作用。此外,qRT-PCR结果表明,与对照组相比,ISG20基因及其相关的ISG15和MX2在孕酮(P4)联合干扰素-tau(IFN-τ)诱导的肉牛子宫内膜上皮细胞容受态形成中的表达量均显著上调。ISG20可能参与肉牛子宫内膜上皮细胞容受态的形成,并在早期妊娠等生物学过程中发挥作用。; 姚妮罗仍卓么包斌武杨易王兴平; 关键词：肉牛子宫内膜上皮细胞生物信息学分析

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