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国产罗红霉素制剂质量分析: 2024年; 目的对国内市场中的罗红霉素制剂(片剂、分散片、胶囊剂、颗粒剂及干混悬剂)进行全面地质量分析,评价其安全性、有效性和质量可控性。方法依据现行法定质量标准,对罗红霉素制剂进行标准检验,比较不同企业产品的质量现状,分析国内罗红霉素制剂质量的总体水平。针对不同现行标准的差异,结合文献调研,开展探索性研究,分别采用《中国药典》2020年版、EP10.8以及通过仿制药一致性评价企业标准所收载的方法对诸制剂进行比较分析。结果本次抽样涉及的79家罗红霉素制剂生产企业337批次样品,涉及全国31个省市自治区,涉及生产企业79家,其中抽到罗红霉素片61批次、分散片83批次、胶囊149批次、颗粒剂32批次和干混悬剂12批次,按法定标准检验,均符合规定,合格率为100.0%。与参比制剂溶出行为相比较,制剂的溶出度较上次国家药品抽检质量有了明显提升。结论罗红霉素制剂现行质量标准可行,质量状况较好。; 牟建平肖静朱玲贺晓文曾小梅滕宝霞

一种罗红霉素原料药微生物限度检查方法: 本发明提供一种罗红霉素原料药微生物限度检查方法，采用薄膜过滤法(混合纤维微孔滤膜)供试液1ml冲洗800ml进行需氧菌总数计数；采用平皿法进行霉菌和酵母菌总数计数；采用薄膜过滤法(混合纤维微孔滤膜)供试液10ml冲洗30...; 王辉江文瑞刁振宁韦锋汪辉

罗红霉素胶囊微生物限度检查方法适用性研究: 2024年; 目的通过微生物适用性试验,建立罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》通则1100生物检查法要求,采用平皿法、薄膜过滤法并使用中和剂稀释等方法开展回收试验,进行微生物计数检查、控制菌检查方法研究。结果采用中和剂稀释联合分膜的薄膜过滤法,可有效去除罗红霉的抑菌作用,回收率达到要求。结论所建立的检查方法符合药典要求,可作为罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。; 马鹏飞贾萌闵红李翠杨晓莉由亚宁; 关键词：罗红霉素胶囊薄膜过滤法

一种罗红霉素颗粒剂的包衣层、颗粒剂及其制备方法: 本发明涉及一种罗红霉素颗粒剂的包衣层、颗粒剂及其制备方法。本发明的罗红霉素颗粒剂的包衣层在肠溶型包衣材料的基础上增加了麦芽糊精，麦芽糊精可在胃酸中溶解形成通道，使罗红霉素颗粒能够在胃酸中溶出，而肠溶包衣可在肠道中溶解，确...; 陈瑜何华薛留亮王辉赵佳惠张二盼

低剂量罗红霉素治疗慢性鼻窦炎并发鼻息肉的临床疗效: 2024年; 分析慢性鼻窦炎并发鼻息肉采用低剂量罗红霉素治疗效果。方法选取医院收治的80例慢性鼻窦炎并发鼻息肉患者为对象,分成对照组和研究组,对照组实施传统药物,研究组实施低剂量罗红霉素,观察疗效。结果研究组症状评分均低于对照组,临床有效率比对照组高,且炎症指标及鼻腔功能改善效果均高于对照组,P<0.05。结论慢性鼻窦炎并发鼻息肉经低剂量罗红霉素治疗能够减轻症状,改善鼻腔功能。; 张瑜; 关键词：罗红霉素低剂量慢性鼻窦炎鼻息肉临床疗效

乙酰半胱氨酸联合罗红霉素治疗COPD并肺间质纤维化患者的临床疗效: 2024年; 目的观察乙酰半胱氨酸联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺间质纤维化(PIF)患者的临床疗效。方法选取2021年1月—2022年6月南华大学附属长沙中心医院收治的COPD并PIF患者80例,依据入院编号分为对照组和观察组,各40例。对照组予罗红霉素胶囊持续用药8周,观察组在对照组基础上予乙酰半胱氨酸颗粒持续用药8周。比较2组临床疗效,用药前及用药8周后肺通气功能指标[最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC],用药8周后实验室指标[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMPs-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)],不良反应。结果观察组治疗总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(92.50%vs.82.50%,χ^(2)=1.829,P=0.176)。用药8周后,2组MVV、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于用药前,且观察组高于对照组(P<0.01);观察组IL-6、CRP、MMP-9、TIMPs-1、TGF-β1水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.01)。观察组药物不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(10.00%vs.7.50%,P=1.000)。结论COPD并PIF患者实施乙酰半胱氨酸联合罗红霉素治疗方案有助于促进患者肺功能改善,有效减轻呼吸系统炎症,促进疾病转归,且用药安全性较高。; 田兰成晶梁敏; 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺间质纤维化乙酰半胱氨酸罗红霉素肺功能

罗红霉素联合人免疫球蛋白治疗百日咳患儿的疗效及对D-LA的影响: 2024年; 目的:探讨罗红霉素联合人免疫球蛋白治疗百日咳患儿的疗效及对D-乳酸(D-LA)的影响。方法:选取我院2021年9月—2023年9月收治的74例百日咳患儿,参照随机数字表法将患儿分为对照组(给予罗红霉素治疗)与观察组(给予罗红霉素联合人免疫球蛋白治疗),各37例,两组均治疗2周,比较两组患儿治疗前后的炎症水平、免疫功能及D-LA变化,统计两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,两组患儿的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-LA水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平均提升,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患儿的总有效率为94.59%,高于对照组的78.38%(P<0.05)。结论:罗红霉素联合人免疫球蛋白治疗小儿百日咳,能够明显减轻其炎症水平,提高其免疫力及临床疗效,改善其肠黏膜屏障功能,降低其D-LA水平。; 林清娟; 关键词：罗红霉素人免疫球蛋白百日咳疗效炎症水平 D-乳酸

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效: 2024年; 目的观察氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体(MP)致上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月苏州大学医院内科收治的MP致上呼吸道感染后咳嗽患者112例,按照简单信封随机法分为罗红霉素组与联合治疗组,每组56例。罗红霉素组患者予以罗红霉素,联合治疗组患者在罗红霉素组基础上联合氯雷他定,2组均连续用药5~7 d。比较2组临床疗效,临床相关指标,不良反应。结果联合治疗组治疗总有效率高于罗红霉素组(94.64%vs.71.43%,χ^(2)=10.712,P=0.001)。联合治疗组体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、住院时间短于罗红霉素组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,联合治疗组不良反应总发生率低于罗红霉素组(7.14%vs.21.43%,χ^(2)=4.667,P=0.031)。结论MP致上呼吸道感染后咳嗽患者采用氯雷他定联合罗红霉素治疗,可增强抗感染疗效,较快地改善咳嗽症状,且用药安全性较高。; 陈萌李恒涛朱海涛; 关键词：上呼吸道感染肺炎支原体咳嗽氯雷他定罗红霉素

蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究: 2024年; 分析小儿急性化脓性扁桃体炎采取蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗的效果以潜在的用药风险。方法纳入小儿急性化脓性扁桃体炎患者为研究对象,样本均来源于本院,接收时间从2022.5-2023.5,共有50例,在患儿家属知情并了解治疗方案的基础上,依据患儿治疗方案的不同完成分组,25例采取罗红霉素治疗,25例采用蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗,分别作为对照组、观察组,整理两组患儿治疗资料并完成数据分析。结果从患儿综合疗效、症状消失所花费的时间、用药后出现的不良反应情况、治疗后炎症因子变化等方面分析,与对照组作对比,观察组患儿不同指标的优势更明显(P<0.05),存在统计学意义。结论小儿急性化脓性扁桃体炎通过采取罗红霉素、蒲地蓝消炎口服液联合治疗方案,对患儿的预后改善效果更好,降低炎症因子,且确保用药的安全性。; 雷洋溢; 关键词：小儿急性化脓性扁桃体炎蒲地蓝消炎口服液罗红霉素炎症因子

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效: 2024年; 氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法以我院2022年6月到2023年8月收诊的88例肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽患者为研究对。结果两组患者临床治疗效果有差异;两组患者不良反应发生率,有差异;两组患者临床指标改善情况、生活质量评分、心理状态评分,有差异;两组患者治疗满意度,有差异。结论氯雷他定联合罗红霉素方案在肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽疾病治疗中应用能够在更短的时间内改善患者的症状,患者康复效果十分理想,药物服用后不容易出现不良反应,并且患者的生活质量明显提高,情绪也更稳定,康复效果更好,有临床推广的价值。; 杨洁房亮; 关键词：氯雷他定疗效

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