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新疆大果沙枣提取物对小鼠肠推进和胃排空的影响: 2024年; 目的通过蓖麻油复制小鼠腹泻模型,研究不同剂量的大果沙枣水提物和干粉的抗腹泻作用。方法动物分为空白组、模型组、阳性药(蒙脱石散)组和大果沙枣水提物5个剂量组和大果沙枣干粉5个剂量组。首先考察大果沙枣水提物和干粉对正常小鼠肠蠕动的影响。然后再研究其对蓖麻油复制的小鼠腹泻模型的作用。利用墨汁测量小鼠肠推进距离和检测小鼠胃内残留酚红的吸光度值,并剥取和称量小鼠脏器质量,计算处理后小鼠肠推进率、胃排空率以及脏器指数。结果对于正常小鼠,大果沙枣水提物可使炭末推进率从72.37%降低到40.64%,大果沙枣干粉使推进率从69.41%逐渐降至41.16%,与空白组比,除0.2g/kg剂量组,其他组均显示极显著性差异(P<0.01)。对于正常小鼠,干粉可使小鼠12 h粪便量由40.30降低至25.13,水提物组粪便量由40.90降低至26.70,与空白组相比,除水提物0.2g/kg剂量外,其他组结果均显示极显著性差异(P<0.01)。对于蓖麻油所致小鼠的小肠亢进,水提物结果中小鼠肠推进率从64.98%逐渐降低到29.51%,干粉结果中小肠推进率从57.83%逐渐降低到31.82%,与模型组结果比,水提物、干粉各组的小肠推进率均有极显著差异(P<0.01);水提物结果中小鼠胃排空率从63.49%逐渐降低至25.56%,干粉结果中胃排空率由62.89%逐渐降低至28.78%,与模型组相比,水提物和干粉各组胃排空率均有极显著差异(P<0.01)。结论大果沙枣水提取物和干粉可抑制正常小鼠排便,且对正常小鼠小肠和蓖麻油所致小鼠胃肠亢奋均有抑制作用。; 夏提古丽·阿不利孜石磊玲徐磊贾新岳石明辉; 关键词：提取物肠推进胃排空

加味健猪散对小鼠肠推进、采食量与排便影响: 2023年; 为了评价加味健猪散对小鼠肠推进、采食量与排便的影响,试验将20只(18±2)g昆明小鼠分为生理盐水组与加味健猪散组,每组10只,分别以生理盐水、1 g/mL加味健猪散水煎液灌胃小鼠0.4 mL;30 min后,再次给每只小鼠灌胃5%活性炭粉末生理盐水混悬液0.2 mL;20 min后处死小鼠取肠管计算活性炭粉末的推进率。另取(18±2)g昆明小鼠120只,雌雄各半,随机按照性别分成雌性生理盐水组、雄性生理盐水组、雌性加味健猪散组和雄性加味健猪散组,每组30只,连续灌胃给药5 d,记录各组小鼠每天的采食量、粪便排出量和粪便粒数。结果表明:与生理盐水组相比,加味健猪散组肠道的活性炭炭末推进率极显著提高(P<0.01)。与生理盐水组相比,加味健猪散组小鼠的平均采食量从给药第2天开始显著增加(P<0.05);雄性加味健猪散组的平均粪便排出量在试验第2~5天显著增加(P<0.05);雌性加味健猪散组的平均粪便排出量则在试验第3~5天显著增加(P<0.05);加味健猪散组平均粪便粒数在试验第3,5天显著增加(P<0.05)。说明加味健猪散能提高小鼠的肠推进率,增加小鼠采食量并促进排便。; 郭芳瑞彭雄唐梅殷博悦杨小珊伍蓉蓉李想孙志良伍勇; 关键词：小鼠肠推进采食量

益生元对小鼠血糖及肠推进的影响: 2022年; 目的考察利多维康益生元对小鼠血糖的影响以及对小鼠肠推进的影响。方法采用小鼠空腹血糖实验法观察益生元对正常血糖的影响,采用小鼠肠推进实验观察益生元对肠推进动力的影响。结果益生元对小鼠空腹血糖没有不利的影响,与对照组相比,葡萄糖组小鼠灌胃后15 min血糖值升高了131.82%(P<0.01);益生元低、中、高剂量组小鼠血糖值分别升高了27.95%(P<0.01)、26.82%(P<0.01)、22.27%(P>0.05)。与葡萄糖组相比,灌胃后15 min,益生元低、中、高三个剂量组小鼠血糖值分别下降了44.80%(P<0.01)、45.29%(P<0.01)、47.25%(P<0.01)。小鼠肠推进实验表明,与对照组相比,益生元组小鼠墨汁推进率分别增加75.12%(P<0.05)。结论益生元不会引起餐后血糖显著上升,引起血糖反应较小,而且有明显的肠推进作用。; 吕思敏张丽婷何小冰丁鸿燕吴铁; 关键词：益生元餐后血糖肠推进小鼠

痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征模型大鼠肠推进及血管活性肠肽含量的影响被引量：5: 2021年; 目的探讨痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠推进及血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法采用慢性束缚刺激改良法建立IBS-D模型大鼠,将SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g/kg),及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组(生药1.015,2.030,4.060 g/kg)。造模后第7天灌胃给药,每天1次,持续21 d,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水。第28天末次灌胃1 h后检测大鼠体质量变化率、稀便率和小肠推进率,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清、结肠和脑组织中的VIP水平;采用苏木精-伊红(HE)染色观察结肠和脑组织形态变化。结果与正常组比较,模型组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP水平均显著降低,腹泻及稀便情况均加剧,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著升高(P<0.05);与模型组比较,痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP的水平均显著增加,腹泻及稀便情况均显著改善,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著降低,结肠及脑组织结构更完整(P<0.05)。结论痛泻要方破壁饮片可有效降低IBS-D模型大鼠的肠推进率,促进VIP释放,缓解肠道平滑肌收缩。; 胡莹郑依玲梅全喜彭伟文宋叶; 关键词：痛泻要方腹泻型肠易激综合征肠推进

大黄中游离蒽醌影响溃疡性结肠炎模型小鼠泻下、肠推进能力的机制被引量：5: 2021年; 目的:研究大黄中游离蒽醌影响溃疡性结肠炎模型小鼠泻下、肠推进能力的机制。方法:在北京维通利华动物公司购买160只昆明鼠,分为2组(n=80),A组建造DSS模型,B组建造OXZ模型,其中A组和B组又各分为4小组(n=20),其中A1/B1组为空白对照组,A2/B2组为DSS/OXZ模型对照组,A3/B3组为大黄饮片组,A4/B4组为大黄免煎颗粒组。观察所有小鼠生长DAI评分、结肠组织评分、MPO水平。结果:所有组别开始试验、1天后评分无差异,P>0.05,A3/B3组与A4/B4组4天后、6天后评分低于A1/B1、A2/B2,A3/B3组与A4/B4组结肠组织评分低于A1/B1、A2/B2,A3/B3组与A4/B4组4天后、6天后MPO水平低于A1/B1、A2/B2,差异有统计学意义,P<0.05。结论:溃疡性结肠炎模型小鼠使用大黄中游离蒽醌,能够改善肠运动,使得结肠组织获得好转,对治疗具有重要意义,值得应用。; 纪晓萍张炯丰方东生卢军许锦晓袁海英; 关键词：游离蒽醌溃疡性结肠炎小鼠

复方益气润肠胶囊体外抗菌作用研究及对小鼠肠推进的影响被引量：3: 2020年; 目的:研究复方益气润肠胶囊对肠道常见细菌的体外抗菌作用,及对正常小鼠、便秘小鼠排便和肠推进作用的影响。方法:采用微量稀释法测定复方益气润肠胶囊对多种常见临床致病菌(金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株、肺炎克雷伯菌、鼠伤寒沙门菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、藤黄微球菌、铜绿假单胞菌等)的最小抑菌浓度(MIC)值,以评价其体外抗菌活性;通过小鼠肠推进实验观察该胶囊对正常小鼠肠推进率的影响和对便秘模型小鼠首次排黑便时间、6h排便量及肠推进率的影响。结果:抗菌实验显示,复方益气润肠胶囊体外对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株M1233和肺炎克雷伯菌的MIC均为3.125 mg/mL,对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株M1805、铜绿假单胞菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌及藤黄微球菌的MIC均为6.250 mg/mL,对鼠伤寒沙门菌的MIC为25.000 mg/mL。对正常小鼠的肠推进实验显示,复方益气润肠胶囊高、中、低剂量给药组小肠推进率均高于空白组,差异有统计学意义(PV0.05或PV0.01);对便秘模型小鼠的肠推进实验显示,各给药组首次排黑便时间均短于便秘模型组,6h排便量均大于便秘模型组,小鼠肠推进率均高于便秘模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:复方益气润肠胶囊具有理想的体外抗菌效果和较好的肠推进作用。; 刘帆侯林张晓平张晓平; 关键词：体外抗菌肠推进便秘果胶小鼠

色甘酸二钠对两种溃疡性结肠炎模型小鼠泻下和肠推进能力的影响被引量：2: 2019年; 目的探讨色甘酸二钠对两种溃疡性结肠炎模型小鼠泻下、肠推进能力的影响。方法分别使用硫酸葡聚糖(DSS)和恶唑酮(OXZ)诱导构建小鼠溃疡性结肠炎模型。筛选160只昆明鼠分为两组(n=80),A组建造DSS模型,B组建造OXZ模型,其中A组和B组又各分为4小组(n=20),其中A1/B1组为空白对照组(饮用自来水),A2/B2组为DSS/OXZ模型对照组(分别给予2. 4%的DSS、2. 7%的OXZ建模),A3/B3组为色甘酸二钠高剂量组(400 mg/kg的剂量灌肠),A4/B4组为色甘酸二钠低剂量组(200 mg/kg的剂量灌肠)。分析动物的活动疾病指数(DAI)并对结肠组织进行病理状态评分,分析胃排空,胃残留率等指标,观察药物对小鼠泻下、肠推进能力的影响。同时检测肠组织的白细胞介素4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、(NF-κB)等炎症因子的表达和髓过氧化物酶(MPO)的活性。结果在由OXZ诱导的溃疡性结肠炎的小鼠中,小鼠在第一天体重减少最多,同DSS组一样,色甘酸二钠低剂量组的小鼠体重变化是最小的;两种不同模型组对比发现DSS诱导的模型体重变化小于OXZ诱导的组。DSS诱导组的胃残留量明显低于OXZ组;而在DSS诱导的小组内,正常组的胃残留率最小,而模型组与其相比随时间延长胃残留率越来越高,色甘酸二钠高剂量组的胃残留率低于色甘酸二钠低剂量组(P <0. 01)。DSS诱导组的小肠推动率低于OXZ组,色甘酸二钠高剂量组的小肠推动率优于色甘酸二钠低剂量组(P <0. 01)。在DSS诱导的结肠炎中,与空白组相比,模型组的IL-4、IFN-γ、TNF-α、NF-κB含量升高(P <0. 01),色甘酸二钠组的含量较模型组降低(P <0. 01),而色甘酸二钠高剂量组各炎性指标含量低于色甘酸二钠低剂量组。在OXZ诱导的结肠炎中,与空白组相比,模型组的IL-4、TNF-α、NF-κB含量明显升高(P <0. 01),色甘酸二钠组的含量较模型组降低(P <0. 01),而色甘酸二钠高剂量组低于色�; 曹信宇马佳陈永学; 关键词：小鼠溃疡性结肠炎色甘酸二钠

大黄饮片与大黄免煎颗粒对小鼠泻下、肠推进实验对比研究被引量：5: 2019年; 目的以大黄及其常用配伍方剂为研究对象,采用动物实验方法,探讨中药饮片及颗粒的功效差异。方法选择昆明种小鼠50只,随机分为空白组、大黄饮片组、大黄颗粒组、大黄方剂汤剂组、大黄方剂颗粒组,每组10只,禁食不禁水12h后,分别以生理盐水、大黄饮片水煎液、颗粒水溶液、大黄方剂汤剂、大黄方剂颗粒溶液灌胃给药。然后把小鼠单独放进预先铺有滤纸的老鼠笼中进行泻下实验和肠推进实验。结果大黄方剂汤剂组和大黄方剂颗粒组首次泻下时间均低于大黄饮片组、大黄颗粒组(P<0.05);大黄方剂汤剂组和大黄方剂颗粒组5 h内泻下总次数和总排便次数均高于大黄饮片组、大黄颗粒组(P<0.05);大黄方剂汤剂组和大黄方剂颗粒组泻下指数、肠推进率均高于大黄饮片组、大黄颗粒组(P<0.05)。结论大黄中药饮片、颗粒及其大黄方剂饮片和免煎颗粒泻下实验和肠推进实验相似,可发挥替代作用;大黄方剂泻下作用高于单药大黄。; 孙琦侯伟娜张莹李晓景谢克让张英; 关键词：大黄饮片小鼠

温胃调肠颗粒对小鼠肠推进和胃排空的影响: 2017年; 目的:观察温胃调肠颗粒对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法:将70只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、莫沙必利组(2mg/kg)、麻仁丸组(2.5g/kg)、温胃调肠颗粒低、中、高(5g/kg、10g/kg、20g/kg)剂量组,采用营养性半固体糊灌胃法观察温胃调肠颗粒对在体小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。结果:温胃调肠颗粒高、中、低剂量均能不同程度增加排便粒数及粪便质量,促进阿托品负荷小鼠胃排空、小肠推进,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:温胃调肠颗粒可以促进胃排空及排便,增加小肠蠕动,其机制可能与M胆碱受体有关。; 潘海敏杨梅赵瑞婷; 关键词：肠推进胃排空小鼠

温胃调肠颗粒对小鼠肠推进和胃排空的影响被引量：2: 2017年; 目的:观察温胃调肠颗粒对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法:70只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、莫沙必利组(2mg/kg)、麻仁丸组(2.5g/kg)、温胃调肠颗粒低、中、高(5g/kg、10g/kg、20g/kg)剂量组。用营养性半固体糊灌胃法观察温胃调肠颗粒对在体小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。结果:温胃调肠颗粒高、中、低剂量均能不同程度增加排便粒数及粪便质量,促进阿托品负荷小鼠胃排空,小肠推进,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:温胃调肠颗粒可以促进胃排空及排便,增加小肠蠕动,其机制可能与M胆碱受体有关。; 潘海敏杨梅赵瑞婷; 关键词：肠推进胃排空

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