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人胆囊癌细胞系及其应用: 本发明公开了人胆囊癌细胞系及其应用。所述人胆囊癌细胞系包括人胆囊癌细胞JXQ‑3D‑1404R1或人胆囊癌细胞JXQ‑3D‑1404R2；所述人胆囊癌细胞JXQ‑3D‑1404R1于2023年4月27日保藏于中国典型培养...; 冯飞灵冯雁张大东许晓雅李志宽年宝宁陈升谢正华熊磊姜小清

过表达乙酰肝素酶促进胆囊癌细胞系GBC-SD的增殖和迁移被引量：4: 2020年; 目的探讨乙酰肝素酶基因过表达对胆囊癌细胞系(GBC-SD)生物学功能的影响。方法构建乙酰肝素酶过表达质粒载体,通过脂质体法转染至胆囊癌细胞系GBC-SD中。用RT-qPCR和Western blot验证转染效果。CCK-8法、流式细胞计量术、划痕愈合实验检测细胞增殖、凋亡、迁移。Western blot检测syndecan-1、FGF-2、E-cadherin蛋白表达情况。结果GBC-SD细胞经转染后乙酰肝素酶mRNA(P<0.01)和蛋白(P<0.05)表达水平显著升高。与对照组相比,过表达乙酰肝素酶显著上调GBC-SD细胞体外增殖和迁移能力(P<0.05),下调凋亡水平(P<0.01),FGF-2蛋白表达显著升高(P<0.05),而syndecan-1(P<0.01)和E-cadherin(P<0.05)蛋白表达降低。结论乙酰肝素酶过表达促进胆囊癌细胞系GBC-SD的增殖与迁移,其机制可能与FGF-2调节E-cadherin有关。; 刘子祥周少波张子艳; 关键词：胆囊癌乙酰肝素酶增殖迁移

siRNA沉默LMO4基因对人胆囊癌细胞系生长的影响: 目的:胆囊癌(GBC)是最常见的胆道恶性肿瘤。这种恶性肿瘤的诊断和预后指标还没有得到广泛的研究,而且由于缺乏明显的症状和体征,大多数患者被诊断为晚期和不可治愈的阶段。此外,胆囊癌对化疗或放疗不敏感,手术切除是唯一可能有效...; 南尚林; 关键词：胆囊癌增殖凋亡; 文献传递

胆囊癌细胞系中Heparanase基因过表达与Syndecan-1表达相关性的体内研究: 目的：　　探讨体内培养的胆囊癌细胞中，Heparanase基因过表达与Syndecan-1表达的相关性及其与胆囊癌细胞侵袭力的关系。　　方法：　　1.分别将Heparanase基因过表达的GBD-SD和Heparanas...; 靳浩; 关键词：胆囊癌基因过表达细胞侵袭力生物学行为

胆囊癌细胞系中Heparanase基因过表达与Syndecan-1表达相关性的体外研究: 目的：　　探讨体外培养的胆囊癌细胞中，Heparanase基因过表达与Syndecan-1表达的相关性及其与胆囊癌细胞侵袭力的关系。　　方法：　　1.分别将Heparanase基因过表达的GBD-SD和Heparanas...; 曹海明; 关键词：胆囊癌靶向药物细胞侵袭力

胆囊癌细胞系中Heparanase与Syndecan-1表达的相关性研究: 目的：探讨胆囊癌细胞系中Heparanase与Syndecan-1表达的相关性，以及Heparanase/Syndecan-1轴在胆囊癌恶性生物学行为中的调控机制。　　方法：　　1.构建人Heparanase基因的真核表...; 杨松; 关键词：胆囊癌细胞系 HEPARANASE 肿瘤发生发展病理机制; 文献传递

黄芩素对人胆囊癌细胞系SGC996细胞活力及细胞锌指X染色体蛋白表达的干预作用被引量：5: 2015年; 目的探讨中药黄芩提取物黄芩素对人胆囊癌的生物效应及机制。方法将人胆囊癌细胞系SGC996用黄芩素处理48h,采用MTT法检测治疗后SGC996的细胞活力;通过对透过transwell膜的SGC996细胞进行计数,评估黄芩素对胆囊癌侵袭转移能力的影响;通过流式细胞术检测黄芩素处理后,SGC996细胞的凋亡情况,并用Western blot方法检测细胞锌指X染色体蛋白(ZFX)的表达。结果 40、80、160、320μmol/L黄芩素组对SGC996细胞活力的抑制率与对照组比较,差异有统计学意义[(19.3±3.8)%、(37.9±5.8)%、(61.6±7.8)%、(84.2±10.2)%比0,P<0.05]。40、80、160μmol/L黄芩素组对SGC996细胞的凋亡诱导率与对照组比较,差异有统计学意义[(7.5±1.2)%、(16.3±1.9)%、(31.2±2.8)%比(0.5±0.5)%,P<0.05]。40、80、160μmol/L黄芩素组对SGC996细胞转移抑制率与对照组比较,差异有统计学意义[(25.6±6.6)%、(57.3±7.9)%、(84.1±11.9)%比0,P<0.05]。Western blot结果显示,黄芩素对ZFX有显著的抑制作用。结论黄芩素有良好的抗胆囊癌生物活性,其抗肿瘤效应的机制可能与下调ZFX蛋白表达有关。; 陈虹; 关键词：黄芩素细胞活力

茶多酚诱导人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞凋亡的机制被引量：4: 2012年; 目的探讨茶多酚体外诱导人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞凋亡的机制。方法茶多酚作用GBC-SD细胞48 h后,光学显微镜观察细胞形态变化;Hoechst33258/PI双染色,激光扫描共聚焦显微镜观察茶多酚诱导人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞凋亡作用;DCFH-DA为细胞内活性氧探针,激光扫描共聚焦显微镜检测茶多酚对人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞活性氧(ROS)水平的影响,分光光度法测定茶多酚对人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞内caspase-3活性的影响。结果 50、100、200μg/ml茶多酚作用GBC-SD细胞48 h后,人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞呈现典型的凋亡特征;激光扫描共聚焦显微镜下观察茶多酚作用后GBC-SD细胞ROS明显上升,细胞内caspase-3活性增强(P<0.01)。结论茶多酚能显著诱导人胆囊癌细胞系GBC-SD细胞发生凋亡作用,其机制可能是ROS过量积聚、激发caspase级联反应,从而诱导细胞凋亡。; 连超群夏俊高琴张静; 关键词：茶多酚活性氧 CASPASE-3

TGF-β1诱导的上皮间质转化对人胆囊癌细胞系GBC-SD中侧群细胞表达的影响被引量：4: 2011年; 目的:研究转化生长因子(TGF-β1)诱导的上皮间质转换(EMT)对人胆囊癌细胞系GBC-SD中侧群(SP)细胞表达的影响.方法:在体外培养的GBC-SD中加入TGF-β1后,相差倒置显微镜下观察细胞形态学变化,Westernblot检测E-cadherin、Vimentin的表达改变,采用流式细胞术检测TGF-β1处理GBC-SD前、后SP细胞亚群的表达比例;撤去TGF-β1后,检测细胞形态学变化、E-cadherin和Vimentin的表达改变以及SP细胞亚群的表达比例.结果:人胆囊癌细胞系GBC-SD中存在SP细胞,其比例约为0.87%;TGF-β1可诱导GBC-SD细胞向间质型细胞形态转化,并上调间质标记蛋白Vimentin和下调上皮标记蛋白E-cadherin的表达,TGF-β1处理后GBC-SD细胞中SP细胞亚群的表达比例增加至2.3%;撤去TGF-β1后,发生间质型转化的GBC-SD向上皮细胞形态转化,间质标记蛋白Vimentin表达下调和上皮标记蛋白E-cadherin表达上调,SP细胞逐渐恢复至TGF-β1诱导前的水平.结论:TGF-β1诱导的可逆性EMT上调人胆囊癌细胞系GBC-SD中SP细胞亚群的表达,促进了肿瘤的衍进.; 张志发秦仁义朱峰王敏李旭石程剑; 关键词：胆囊癌侧群细胞上皮间质转化

人胆囊癌细胞系GBC—SD侧群细胞致瘤特性的实验研究被引量：1: 2011年; 目的研究人胆囊癌细胞系GBC—SD侧群细胞（side population cells，SP）的致瘤特性。方法利用流式细胞术从GBC—SD中分选SP、非SP细胞（non—SP），分别进行软琼脂克隆形成实验和非肥胖性糖尿病联合免疫缺陷（NOD／SCID）小鼠的移植瘤形成实验。通过流式细胞术检测5例人胆囊癌组织中SP细胞的比例。结果人胆囊癌细胞系GBC-SD中存在SP细胞，其比例约为0．87％；SP细胞的克隆形成率高于non-SP细胞（14．74％±3．53％比5．17％±1．05％，t=2．75，P〈0．05）。NOD／SCID小鼠移植瘤实验表明，5×10^3个SP细胞可成瘤（4／7），而non—SP细胞成瘤则需要1×10^5个细胞（1／7），且来源于SP细胞亚群的NOD／SCID小鼠移植瘤中存在SP、non—SP细胞。SP细胞存在于人胆囊癌组织中，其范围为0．27％～2．3％。结论来源于GBC—SD的SP细胞亚群具有类似肿瘤干细胞的高致瘤性。; 张志发秦仁义王敏朱峰石程剑何镇; 关键词：胆囊癌干细胞成瘤能力

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